часть тестов по психогенетике

1 модуль

1 Предметом психогенетики является изучение роли и взаимодействия наследственных и средовых факторов в формировании межиндивидуальной вариативности психологических и психофизиологических характеристик человека

2 Зиготность близнецов – это принадлежность к определенному типу близнецов

3 Оцените наследуемость признака, если известно, что величина генотипической дисперсии по данному признаку составляет 0,3, а величина фенотипической дисперсии 0,6

4 Какое количество общих генов имеют дядя (тетя) и племянник (племянница)? 25%

5 Правильная последовательность стадий митоза: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

6 Кто является родоначальником близнецового метода: Ф. Гальтон

7 Выберите основные типы дерматоглифических узоров: дуга, петля, завиток

8 Выберите 2 правильных утверждения. Близнецовая ситуация - это: психологическая ситуация в семье, воспитывающей близнецов; конкуренция между близнецами.

9 Выберите правильное утверждение. Аутбридинг – это: скрещивание неродственных форм одного вида, отсутствие общих предков на протяжении 4-5 и более поколений

10 Оцените наследуемость признака с помощью коэффициента Хольцингера,

если r(МЗ)= 0,9; r(ДЗ)=0,5: 0,8

2 модуль

1 Выберите наследственно обусловленные типы ЭЭГ: низковольтная, низковольтная пограничная, затылочные медленные бета-волны, монотонные дельта-волны, фронто-прецентральные бета-группы, диффузные бета-волны

2 Выберите правильное утверждение наследуемость вербального интеллекта с возрастом уменьшается

3 В психогенетическом исследовании вызванных потенциалов на различные стимулы, выполненном Т.М.Марютиной и Т.Г.Ивошиной (1984г) , максимум наследственных влияний обанружился в реакциях на вспышку и щахматное поле

4 Выберите верное значение обобщенной оценки наследуемости нейротизма у взрослых 30%

5 Модель исследования мануальной ассиметрии, предполагающая, что праворукость и локализация центров речи в левом полушарии определяеся наличием гена "правостороннего сдвига" называется модель М.Аннет

6 Выберите ряд с правильно указанными оценками показателей наследуемости интеллекта в разных возрастных группах, полученные в Луиссвилском близнецовом исследовании: 1 год - 10%, 2 года - 17%, 3 года - 18%, 4 года 26%, 5 лет - 55%.

7 "Генетическое изменение" , как основное понятие психогенетики развития, характеризует: изменения в эффекте действия генов на разных стадиях онтогенеза

8 Для амплитуды альфаритма наиболее низкие показатели наследуемости получены для отведений затылочных

9 Укажите метод возрастной психогенетики, который заключается в определении корреляции между генетическими компонентами дисперсии изучаемой характеристики, что позволяет судить о преемственности и стабильности генетических и средовых влияний: лонгитюдное исследование, проводимое в разных возрастах на одной и той же группе испытуемых (близнецов и сибсов).

10 Выберите верное значение обощенной оценки наследуемости экстраверсии-интроверсии у взрослых 40%

3 модуль

1 Определите тип наследования, если на основании анализа родословной было установлено, что риск развития заболевания составляет 25 %: аутосомно-рецессивный

2. В основе синдрома Дауна лежит: трисомия 21 хромосомы

3. Какие из перечисленных синдромов являются трисомиями: синдром Дауна; синдром Патау.

4. Что такое анеуплоидия (гетероплоидия)? Анеуплоидия – изменение нормального количества хромосом, не кратное гаплоидному

5. Определите тип наследования, если на основании анализа родословной было установлено, что заболевание в роду передается от отца к сыну. Голандрическое наследовние ( сцепленного с Y-хромосомой)

6. С какой частотой диагностируется синдром Эдвардса среди новорожденных? 1:5000-7000

7. Укажите тип наследования шизофрении. Шизофрения не является ни доминантным, ни рецессивным наследственным заболеванием, наследуемым по законам Менделя, поскольку большинство наблюдений не согласуются с ожидаемой встречаемостью заболевания у родственников.

8. Какова частота заболевания эпилепсией среди родственников больных первой степени родства? У родственников первой степени родства больных эпилепсией частота заболевания составляет 1,5 % - 8 %

9. А) Нарушения работы какой структуры головного мозга связаны с развитием болезни Паркинсона? в стволе головного мозга, называемый черной субстанцией. В случае болезни Паркинсона клетки в черной субстанции прекращают вырабатывать дофамин - химическое вещество, которое способствует взаимодействию нервных клеток.

Б)Какие хромосомы вовлекаются в развитие болезни Паркинсона? Мутации на 4 хромосоме приводят к развитию аутосомно-доминатного типа заболевания. Изменения на 6 хромосоме в гене белка паркина приводят к развитию ювенильного паркинсонизма с аутосомно-рецессивным типом наследования

В)Какие типы наследования описаны при болезни Паркинсона? митохондриальном типе наследования

10. С какими хромосомами связано развитие болезни Альцгеймера? ген белка-предшественника бета-амилоида - локализован на хромосоме 21, Два других генарасполагающихся на 14 и 1 хромосоме

Укажите факторы риска для развития болезни Альцгеймера? важный фактор риска для слабоумия - это возраст, Следующий фактор это генетика, стресс,диприсивные симптомы

11. Укажите, в чем молекулярная основа заболевания хореей Геттингтона? Каков тип наследования хореи Геттингтона, с какой хромосомой связано даное заболевание? Молекулярной основой болезни Гентингтона является экспансия повторов ЦАГ (CAG - цитозин-аденин-гуанин) в гене IT-15, который локализован на коротком плече 4-ой хромосомы Болезнь Гентингтона передается по аутосомно-доминантному типу и характеризуется очень высокой пенетрантностью, достигающей 85-90 %.

12. Изложите суть мультифакторной теории рассеянного склероза. мультифакториальная теория, подразумевающая необходимость воздействия внешнего фактора, вероятнее всего инфекционного, на генетически предрасположенных лиц. после обнаружения повышенной частоты повторных случаев РС в семьях больных, т.е. наличия «семейных» форм заболевания. Популяционные исследования четко указывают на роль наследственных факторов в развитии РС – заболевание чаще встречается у представителей европейских народов, особенно северных, и очень редко – у коренных жителей Африки и Восточной Азии.

13. С какой хромосомой связано обсессивно-компульсивное расстройство? Он локализирован в 17 хромосоме

14. Какова генетическая природа анорексии и булимии? В близнецовых исследованиях показано, что анорексия на 58% генетически обусловлена. Если мать или сестра женщины страдали анорексией, то риск для пробанада – в 12 раз выше, чем в среднем в популяции. Предрасположенность к анорексии имеет полигенный характер. Ген предрасположенности к анорексии расположен в коротком плече 1 хромосомы. В этом участке найден соответствующий маркер анорексии – D1S3721, который позволяет выявлять группу риска.

Близнецовые исследования показали, что наследуемость булимии составляет 83%. Булимия наследуется полигенно. 50% женщин с расстройствами питания сопутствуют депрессивные состояния.