- •3. Аэробное дыхание с использованием неорганических веществ в качестве источников энергии (дыхательная литотрофия).
- •4. Аэробное дыхание, с использованием высокомолекулярных органических веществ в качестве источников энергии (дыхательная хемоорганотрофия).
- •6. Бактериальная хромосома: строение, размер и копийность. Организация нуклеоида прокариот.
- •7. Биологический цикл железа.
- •8. Брожение.
- •10.Внутрицитоплазматические включения прокариот: фикобилисомы, аэросомы, карбоксисомы, магнетосомы, хлоросомы, запасные вещества, параспоральные кристаллы и др.
- •12. Двигательный аппарат и движение спирохет.
- •16, История микробиологии. Этапы развития микробиологии. Открытие микромира.Работы р.Коха и л.Пастера
- •17 Квази-фототрофные археи.
- •18«Квази-фототрофия» прокариот.
- •19.Клеточные стенки бактерий. Общий план строения. Функции клеточных стенок бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий. Окраска прокариот по Граму: современная оценка.
- •20.Лизогенная конверсия.
- •21.Макромолекулярная организация клеточных стенок грамположительных бактерий. Химическое строение пептидогликана муреина. Тейхоевые и липотейхоевые кислоты
- •23.Микробиология как наука. Предмет и задачи микробиологии. Связь с другими науками. Методы изучения микроорганизмов.
- •25.Морфология и молекулярное строение прокариотических геномов. Размеры, топология и число хромосом. Нуклеоид.
- •26.Муреин–тейхоевый саккулус грамположительных бактерий.
- •27.Окраска прокариот по Граму: современная оценка. – смотри вопрос №19
- •28. Отношение микроорганизмов к молекулярному кислороду.
- •29. Отношение микроорганизмов к температуре.
- •30. Паракристаллический поверхностный s-слой.
- •31. Питание прокариот. Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •32. Плазмиды бактерий: форма, размеры, важнейшие свойства, строение. Виды плазмид. Несовместимость плазмид.
- •33. Поверхностные органеллы: целлюлосомы, шипы и экстрацеллюлярные газовые баллоны.
- •37. Превращение соединений азота микроорганизмами.
- •2[H] 2[h] 2[h]
- •3.Анаэробы облигатные:
- •38. Превращение соединений серы
- •39. Превращение соединений фосфора микроорганизмами.
- •40. Размножение у прокариот.
- •41. Разнообразие типов питания у прокариот.Номенклатура терминов,используемых дляобозначения типов питания микроорганизмов по источнику углерода, энергии,
- •44. Роль микроорганизмов в геохимических процессах круговорота серы
- •45. Рост микроорганизмов.Рост клетки и популяции.Основные параметры роста культур.Кривая роста. Периодическое культивирование. Проточное культивирование. Синхронные культуры.
- •47. Спиртовое брожение.
- •48. Строение бактериального жгутика.
- •49. Строение клеточных стенок бактерий с грамотрицательным морфотипом(общий планстроения, строение и функции отдельных компонентов).
- •50. Таксисы бактерий
- •52. Три домена: Archaeae, Bacteria, Eukarya.Важнейшие отличительные признакиэукариот и прокариот. Характеристика домена Bacteria.
- •53. Участие микроорганизмов в биогеохимических циклах кислорода,углерода иводорода.
- •54. Участие микроорганизмов в круговороте азота.
- •55.Участие микроорганизмов в круговороте серы.
- •58.Фимбрии прокариот, их строение и функции. Классификация фимбрий.
- •60.Формы переноса генетического материала у прокариот: трансформация, трансдукция, конъюгация.
- •61.Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •62.Хромосома e. Coli как репликон. Бинарное деление бактерий.
- •1 Кора споры, 5 внутренняя оболочка споры, 6 наружная оболочка споры, 7 экзоспориум
26.Муреин–тейхоевый саккулус грамположительных бактерий.
Жесткий каркас бактерии представляет собой одну крупную мешкообразную молекулу сложного полисахарид-пептида (полигликана или муреина). Муреиновые мешки состоят из параллельных полисахаридных цепей, связанных друг с другом в поперечном направлении короткими пептидными цепями. Основной повторяющейся единицей полисахаридных цепей служит муропептид — дисахар, в котором N-ацетил-D глюкозамин соединен p(1 4) связью с N-ацетилмурамовой кислотой
Таким образом, основная черта муреинового мешка — наличие в нем сети параллельных полисахаридных цепей, связанных многочисленными пептидными поперечными связями. Эта сеть замкнута со всех сторон, благодаря чему бактерия полностью окружена структурой, не имеющей разрывов. Сеть может быть достаточно плотной (Staphylococcus aureus) или более рыхлой (Escherichia coli), в зависимости от числа поперечных связей.
Стенки бактериальных клеток содержат еще и некоторые сопутствующие компоненты, которые у разных бактерий варьируются. У грамположительных бактерий это тейхоевые кислоты, полисахариды, полипептиды или белки. У грамотрицательных бактерий больше сопутствующих компонентов, вплетенных в муреиновую сеть. Это полипептиды, липопротеины, сложные липополисахариды. Все эти компоненты наделяют клетки грамотрицательных бактерий сложной антигенной специфичностью, а также акцепторной специфичностью поотношению к вирусам.
Таким образом, клеточная стенка грамположительной бактерии представляет собой жесткий хрупкий корпус бактерии, а клеточные стенки грамотрицательных бактерий имеют мягкое покрытие, богатое липидами и укрывающее лежащий под ними муреиновый скелет.
27.Окраска прокариот по Граму: современная оценка. – смотри вопрос №19
28. Отношение микроорганизмов к молекулярному кислороду.
В зависимости от отношения микроорганизмов к молекулярному кислороду их принято делить на
облигатные аэробы, факультативные анаэробы, аэротолерантные анаэробы и облигатные анаэробы.
Большинство микроорганизмов, как и макроорганизмы, являются облигатными аэробами (для роста им необходим молекулярный кислород). Наряду с этим есть микроорганизмы, которые, хотя и нуждаются в наличии О2, но могут расти или лучше растут только при низком его содержании (2–10 %). Такие микроорганизмы называют микроаэрофилами.
Факультативные анаэробы растут как в присутствии,так и в отсутствие О2.Но в зависимости отусловий роста происходят изменения в их метаболизме. Как правило, при наличии молекулярного кислорода такие микроорганизмы переключаются на окисление субстрата с участием О2, т. е. на аэробное дыхание.
К аэротолерантным анаэробам принадлежат многие молочнокислые бактерии, способные расти в присутствии молекулярного кислорода, но при этом их метаболизм остается таким же, как и в анаэробных условиях.
Облигатные анаэробы не только не нуждаются для роста в наличии молекулярного кислорода,но длямногих видов он токсичен даже в ничтожно малой концентрации.