
Підручники з Біології / Біологія 9 клас / Соболь В.І. Біологія 9 клас 2021
.pdf
У більшості організмів стать визначається генами статевих хромосом (іл. 103). Для позначення цих хромосом використовують літери X, Y, Z і W. Відсутність статевої хромосоми позначається цифрою 0. Стать, яка продукує гамети, що не відрізняються за статевими хромосомами, називається гомогаметною (XX, ZZ), а стать, у якої гамети відрізняються, – гетерога метною (XY, Z0).
Отже, стать характеризується сукупністю ознак, що визначаються генами, розташованими в статевих хромосомах і аутосомах.
Як визначається стать під час розвитку організмів?
Існує три основні типи визначення статі за часовою організацією: до запліднення, в момент запліднення та після запліднення.
Визначення статі до запліднення, як правило, відбувається внаслідок неоднакового розподілу поживних речовин між яйцеклітинами. З бідних на поживні речовини яйцеклітин розвиваються самці, а з багатих – самки (наприклад, у коловерток і попелиць).
Визначення статі після запліднення пов'язане з упливом чинників зовнішнього середовища. Так, у крокодилів, черепах з відкладених яєць самці та самки вилуплюються залежно від температури середовища.
У більшості роздільностатевих організмів стать майбутньої особини
визначається в момент запліднення і
залежить від того, скільки і які зі статевих хромосом поєднуються в зиготі.
В органічному світі існують різні типи хромосомного визначення статі
(іл. 104):
1) XX – жіноча стать; XY – чоловіча стать (наприклад, ссавці, амфібії, двокрилі комахи);
2) XX – жіноча стать; X0 – чоловіча стать (таргани, прямокрилі);
3)ZZ – чоловіча стать; ZW – жіноча стать (наприклад, птахи, рептилії);
4)ZZ – жіноча стать; Z0 – чоловіча стать (наприклад, бджоли, моль). Диплоїдний набір хромосом організмів, що розмножується статево,
містить аутосоми (хромосоми, однакові у особин різної статі) та гоносоми, або статеві хромосоми (неоднакові хромосоми особин різної статі). Так, у людини загальна кількість хромосом дорівнює 2n = 46, серед яких наявні 44 аутосоми та 2 статеві хромосоми (44А + XX – жіноча стать, 44А + XY – чоловіча стать).
Початковим етапом визначення статі є вплив на яйцеклітину, зиготу чи особину стать-детермінуючих факторів. Це можуть бути як фактори середовища (температура, кількість поживних речовин у яйцеклітині тощо), так і генетичні (наявність у зиготі генів, котрі визначають стать). Дія стать-де- термінуючого фактора зумовлює експресію відповідного ключового гена, який впливає на активність інших генів. Так, у ссавців ключовим геном є ген
TDF/SRY (Testis Determining Factor / Sex determining Region Y gene), розта161

шований у Y-хромосомі. Цей ген, у свою чергу, активує гормони, що впливають на гени, які визначають стать, а згодом і на чинники диференціації статевих ознак.
Отже, формування статі в організмів визначається генотипом й умовами середовища.
Які особливості успадкування, зчепленого зі статтю?
Успадкування, зчеплене із статтю, – це успадкування ознак, гени яких розташовані в статевих хромосомах. Цей вид зчепленого успадкування відкрив Т. Морган у 1910 р., досліджуючи успадкування забарвлення очей у дрозофіли. Приклади ознак, зчеплених зі статтю: а) ознаки, які успадковуються через X-хромосому, – гемофілія, дальтонізм, колір емалі зубів у людини, колір шерсті у кішок тощо (іл. 105); б) ознаки, що успадковуються через Y-хромосому – оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз), рогові луски на шкірі (іхтіоз) у людини та ін.
Успадкування ознак, зчеплених зі статтю, має свої певні особливості, що
відрізняють його від інших типів успадкування: |
|
|||||
▪ |
ознаки, гени |
яких |
локалізовані |
XbXb – руда кішка |
XВXВ – чорна кішка |
|
|
у Х-хромосомі, успадковуються |
XbY – рудий кіт |
XВY – чорний кіт |
|||
|
представниками і жіночої, і чолові- |
|
|
|||
|
чої статі; |
|
|
|
|
|
▪ |
якщо рецесивний |
алельний |
ген |
|
|
|
|
зчеплений з |
Х-хромосомою, |
то |
|
|
|
|
у жіночої статі він проявляється |
|
|
|||
|
лише в гомозиготному стані, а в |
|
|
|||
|
чоловічої – у гемізиготному (стан |
|
|
|||
|
зиготи, у якій певний ген представ- |
|
|
|||
▪ |
лений лише одним алелем); |
|
XВXb – черепахова кішка |
|||
ознаки, зчеплені з Y-хромосомою, |
|
|
успадковуються лише представниками чоловічої статі і називаються голандричними.
Розглянемо для прикладу успадкування дальтонізму. Встановлено, що цей прояв ознаки визначає рецесивний алель, локалізований в Х-хромосо- мі. Якщо чоловік дальтонік (XdY) одружується з гомозиготною жінкою з нормальним колірним зором (XDXD), то вірогідність появи дальтонізму серед нащадків дорівнює нулю. Як видно зі схеми схрещування, всі нащадки за фенотипом матимуть нормальний колірний зір, але доньки будуть носіями рецесивного алеля.
Дано:
XD – нормальний колірний зір Xd – дальтонізм
F1 – ?
Р |
XDXD × |
XdY |
G |
XD |
Xd Y |
F1 |
1XDXd : 1XDY |
Отже, успадкування, зчеплене зі статтю, має особливості, що визначаються розташуванням генів у статевих хромосомах.
162

ДІЯЛЬНІСТЬ
Завдання на застосування знань
Генетика статі – це розділ генетики, що вивчає роль спадковості й мінливості у визначенні статі організмів. За допомогою таблиці визначте особливості визначення статі у людини.
Особливості визначення статі у людини
Запитання |
Відповідь |
Які типи гамет утворює жіноча стать?
Які типи гамет утворює чоловіча стать?
Коли визначається стать?
Який набір хромосом жіночої статі?
Який набір хромосом чоловічої статі?
Приклади ознак, що успадковуються зчеплено з Х-хромосомою
Приклади ознак, що успадковуються зчеплено з Y-хромосомою
Практична вправа «Успадкування забарвлення шерсті у кішок»
У кішок руде забарвлення шерсті домінує над чорним. Гетерозиготи мають черепахове забарвлення. Ген забарвлення зчеплений із статтю (Х-хромосома). Якими можуть бути нащадки, якщо: а) кіт чорний, а кішка – руда; б) кіт чорний, а кішка черепахова; в) кіт рудий, а кішка – чорна?
СТАВЛЕННЯ
Черепахове забарв лення кішки
Біологія + Наука. Генетичне консультування
Англійський фізик і хімік Джон Дальтон (1766 – 1844) не знав про свою колірну сліпоту до 26 років. У нього були три брати і сестра, і двоє з братів страждали від цієї самої хвороби. Тільки після того, як у 1790 р. Дальтон захопився біологією, стало
зрозумілим, що йдеться про спадкове захворювання. Оцініть важливість генетичного консультування та генетичних знань для оцінювання спадкових ознак у сучасних родинах і плануванні родини.
РЕЗУЛЬТАТ |
|
1 – 6 балів 1. Що таке стать? 2. Які ознаки є статевими? 3. Назвіть |
|
три основні типи визначення статі. 4. Які ви знаєте типи хромосом- |
|
ного визначення статі? 5. Що таке зчеплене зі статтю успадкування ознак? |
|
6. Наведіть приклади зчепленого зі статтю успадкування ознак.7 – 9 балів |
|
7. Які гени визначають статеві ознаки? 8. Як визначається стать під час |
|
розвитку організмів? 9. Які особливості успадкування, зчепленого зі статтю? |
|
10 – 12 балів 10. На конкретному прикладі охарактеризуйте успадкування, |
|
зчеплене зі статтю. |
163 |
|


Які властивості модифікаційної мінливості?
МОДИФІКАЦІЙНА МІНЛИВІСТЬ – це форма неспадкової мінливості, яка пов’язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування. Мо-
дифікаційна мінливість трапляється в усіх організмів незалежно від видової належності. Порівняння квіткових рослин одного виду, які зростають в різних умовах (у затінку, на сонячних місцях, за підвищеної вологості, в горах чи на рівнинах), дає змогу помітити відмінності у розмірах й формі листків, кількості квіток, масі плодів тощо. У тварин модифікації проявляються зміною забарвлення, розмірів, маси тіла, жировими запасами на несприятливий період життя тощо.
Модифікаційні зміни ознак не успадковуються, але їхній діапазон мінливості є спадковим і визначається генотипом. Виникнення модифікацій є результатом зміни діяльності генів у різних умовах середовища. Цим, зокрема, пояснюється поліпшення шерсті королівської аналостанки та зміна забарвлення шерсті гімалайського кролика (іл. 106).
Загальними властивостями модифікаційної мінливості є:
▪тимчасовість (наприклад, засмага людини повністю зникає взимку);
▪масовість (певний вплив зумовлює появу подібних
змін в особин виду: наприклад, в устриць, які живуть у тихій воді, черепашка широка й округла, а в устриць із зони припливу черепашки вузькі й довгі);
▪ спрямованість (наприклад, заміна шерсті ссавців на густішу зумовлена впливом низьких температур, а не дією освітлення);
▪визначеність (один і той самий вплив чинника спричиняє подібні зміни в усіх особин виду; наприклад, у зайців зимове хутро світлішає);
▪пристосувальний характер (наприклад, зі збільшенням висоти над рівнем моря кількість еритроцитів у крові людини збільшується).
Отже, модифікаційна мінливість відіграє виняткову роль у житті організмів, забезпечуючи зазвичай їхню пристосованість
до мінливих умов середовища.
Як досліджують модифікаційну мінливість?
Для дослідження закономірностей модифікаційної мінливості форму-
ють вибірку – певну сукупність об’єктів чи ознак для спостережень. Для достовірності результатів вибірка має містити дані не менш ніж 25 спостережень. На підставі даних вибірки будують варіаційний ряд – послідов ність чисельних показників проявів певної ознаки, розташованих у порядку зростання чи спадання. Особливості варіаційного ряду можна зобразити у вигляді варіаційної кривої. Це графічне вираження кількісних показників 165


ДІЯЛЬНІСТЬ
Лабораторне дослідження мінливості у рослин і тварин
Мета:формуємо дослідницькі |
|
|
|
|
|
|
|
уміння визначати закономірності |
|
|
|
|
105 63 |
63 |
63 |
|
|
|
|
||||
модифікаційної мінливості, буду- |
63 68 80 88 |
|
96 |
97103105105 |
|
||
|
|
|
|
||||
вати варіаційний ряд та варіацій- |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
ну криву.
Обладнання й матеріали: черепашки молюсків-серцевидок, боби квасолі, насіння гарбуза тощо.
Хід роботи
1.Оберіть ознаку для дослідження і визначте сукупність спостережень кількісної ознаки, тобто вибірку.
2.Визначте діапазон мінливості ознаки, тобто норму реакції.
3.Визначте варіанти ознаки і частоту кожної з варіант ознаки. Результати запишіть до таблиці і складіть варіаційний ряд.
4.Побудуйте варіаційну криву.
5.Визначте середнє значення ознаки.
6.Підсумок роботи.
Біологія + Медицина. Мінливість й засмага
Засмага (засмаглість) – потемніння кольору шкіри під дією ультрафіолетового випромінювання, внаслідок якого в нижніх шарах епідермісу шкіри відкладається пігмент меланін. Яке позитивне й негативне значення для організму людини мають ультрафіолетові промені? Доведіть модифікаційну природу мінливості засмаги людини.
СТАВЛЕННЯ
Біологія + Статистика. Генотип й випадковість
Біологи здійснюють багато досліджень, щоб зрозуміти й оцінити відносний внесок генотипу й умов середовища у мінливість ознак. Однак часто виникає ще одне важливе джерело мінливості – випадковість, яка обов’язково трапляється на
всіх рівнях організації життя і враховується у статистичній обробці досліджень. На конкретному прикладі поясніть значення випадковості для формування генотипу і фенотипу організмів.
РЕЗУЛЬТАТ
1 – 6 балів 1. Що таке мінливість? 2. Яке значення мінливості? 3. Що таке модифікаційна мінливість? 4. Наведіть приклади модифікаційної мінливості ознак. 5. Назвіть основні закономірності модифікаційної мінливості. 6. Який характер мають закономірності модифікаційної мінливості? 7 – 9 балів 7. Які є форми мінливості? 8. Назвіть властивості модифікаційної мінливості. 9. Як досліджують модифікаційну мінливість? 10 – 12 балів
10. На прикладах доведіть значення мінливості в життєдіяльності людини. 167



вих змін. Це дало змогу йому сформулювати у 1920 р. закон гомологічних рядів у спадковій мінливості (закон Вавилова):
генетично близькі види та роди характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що вивчивши ряд форм у межах одного виду чи роду,
можна передбачити наявність форм із подібними поєднаннями ознак у межах близьких видів чи родів.
Прикладами, що ілюструють цю закономірність, є: у
пшениці, ячменю і вівса трапляюються білий, черво ний і чорний кольори колосу; у злакових відомі форми з довгими і короткими остюками та ін. М. І. Вавилов указував, що гомологічні ряди часто виходять за межі родів і навіть родин. Короткопалість відмічено у представників багатьох рядів ссавців: у великої рогатої худоби, овець, собак, людини. Альбінізм (від лат. albus – білий) спостерігається в усіх класів хребетних тварин (і не лише серед хребетних) (іл. 111).
Для селекції закон гомологічних рядів дає змогу передбачити мутації, що їх можна використовувати для створення нових форм. Так, було передбачено ознаки озимої форми твердої пшениці, безостість у м’якої, твердої пшениці та ячменю, голі зерна у пшениці, ячменю, вівса.
Для медичної генетики закон гомологічних рядів полегшує пошуки спадкових відхилень. Питання лікування і профілактики спадкових захворювань не можна розв’язати без дослідження на тваринах зі спадковими аномаліями, які
подібні до тих, що спостерігаються в людини. Так, у собак спостерігається гемофілія, альбінізм зареєстрований у багатьох видів гризунів, кішок, собак й птахів. Для вивчення м’язової дистрофії слугують миші, велика рогата худоба, коні, епілепсії – кролі, пацюки, миші. Вади будови обличчя людини, що гомологічні «заячій губі» та «вовчій пащі», спостерігаються в лицьовому відділі черепа миші, собак, свиней.
Для систематики закон Вавилова дає змогу знаходити ще не відкриті форми й доповнювати природну систему органічного світу.
Отже, закон гомологічних рядів спадкової мінливості має значення для селекції, генетики, систематики.
ДІЯЛЬНІСТЬ
Завдання на порівняння
За допомогою таблиці «Порівняльна характеристика модифікаційної та мутаційної мінливості» зробіть порівняльний аналіз. Сформулюйте висновок про подібність та відмінності модифікаційної й мутаційної
170 мінливості.