
- •Тип кольчатые черви
- •Ароморфозы кольчатых червей
- •Нервная система представлена крупным головным ганглием - мозгом, от которого отходит брюшная нервная цепочка, представленная нервными узлами (ганглиями) в каждом сегменте. Класс многощетинковые
- •Общее строение
- •Класс малощетинковые
- •Класс Пиявки
- •Медицинское значение
Нервная система представлена крупным головным ганглием - мозгом, от которого отходит брюшная нервная цепочка, представленная нервными узлами (ганглиями) в каждом сегменте. Класс многощетинковые
Класс многощетинковые объединяет морские и океанические организмы, чаще всего - донные формы. Очень малая часть многощетинковых приспособилась к обитанию в пресных водах. Наиболее распространены хищники и детритофаги (добывают органическое вещество из грунта, поедая его).
Число сегментов их тела достигает нескольких сотен, длина составляет от 2 мм до 3 метров. Известные представители класса: пескожил, нереида (нереис), морская мышь.
Общее строение
В общих чертах их строение соответствует типу кольчатые черви, мы остановимся на наиболее значимых моментах. Тело состоит из головной лопасти (простомиума), туловищных сегментов и хвостовой лопасти (пигидиума). Отличает многощетинковых от малощетинковых наличие специализированных органов движения - параподий, с помощью которых они быстро перемещаются по дну.
Параподия (от греч. pará — «возле» и pódion — «ножка») - мускулистые выросты, расположенные попарно на каждом сегменте тела. Состоит параподия из двух ветвей: брюшной и спинной. От спинной ветви отходит тонкий спинной усик и пучок крепких прозрачных игл - щетинок. Брюшная ветвь также имеет пучок щетинок и собственный усик - брюшной. Помимо этого, и спинная, и брюшная ветвь внутри имеют по одной опорной щетинке.
Тело их покрыто однослойным эпителием, выделяющим защитный покров - кутикулу. Раздельнополые животные, развитие непрямое: у большинства без метаморфоза, однако встречается и развитие с метаморфозом. Из яйца выходит личинка с ресничками. У многощетинковых хорошо развиты органы чувств в виде глаз, щупиков.
У некоторых видов на параподиях развиваются жабры - своеобразные сильно рассеченные кожные выросты, которые позволяют им дышать в богатой кислородом морской и океанической воде. Параподии постоянно омываются водой, что обеспечивает червям дыхание.
Органы выделения многих видов представлены метанефридиями. У отдельных особей образуются сложные органы - нефромиксии.
Нефромиксий (от греч. nephros - почка и греч. mixis — смешение) - выделительные органы, служащие также для выведения половых продуктов. Образуются в результате слияния половой воронки - целомодукта (производное мезодермы) - с каналом метанефридия. Метанефридий соединяется с половой воронкой в районе нефростома.
Для большинства многощетинковых характерно непрямое развитие без метаморфоза (личинка многощетинковых - трохофора): молодая особь похожа на взрослую, только меньше ее в размерах.
Отметим еще одного представителя - пескожила (лат. Arenicola marina - «обитатель песка морской»). Пескожил - обитатель песчаных отмелей. Эти черви, обладая хорошо развитой мускулатурой, могут глубоко зарываться в грунт и прокладывать длинные ходы.
Класс малощетинковые
С точки зрения систематики - подкласс Малощетинковые в состав класса поясковых червей. Их также называют олигохеты (от греч. ὀλίγος — «мало» и греч. χαίτη — «волос»). У них много излюбленных места обитания - почва, морская и пресная вода, некоторые приспособлены к двум разным средам.
Эти организмы играют колоссальную роль при формировании почвы - верхнего плодородного слоя земли. Типичным представителем класса малощетинковых является дождевой червь - почвенная форма, встречаются также и водные формы - трубочник (излюбленный корм многих рыб).
Покровы тела, опорно-двигательная система. Специализированные органы движения отсутствуют, их тело снаружи покрыто немногочисленными хитинообразными выростами - щетинками (чему соответствует название класса - малощетинковые).
Щетинки играют важную роль при движении, они подобно рычагам, помогают найти червю точку опоры и способствуют его продвижению в почве.
Однослойный кожный эпителий образует на поверхности кожи эластичную кутикулу. Многочисленные слизистые клетки, расположенные в эпителии, выделяют секрет - слизь, которая выполняет защитную функцию, препятствуя пересыханию тела, и способствует газообмену.
Под эпителием лежат кольцевые и продольные мышцы червя, образующие мышечную систему. Поверхность мышц и внутренних органов выстилается изнутри особым эпителием мезодермального происхождения - целотелием.
Пищеварительная система. Состоит из трех отделов: переднего, среднего и заднего. Передний отдел начинается ротовым отверстием, расположенным на переднем конце тела. Далее следует глотка, переходящая в узкий пищевод, в котором имеются 3 парных выпячивания - известковые железы. Эти железы выделяют в просвет пищевода углекислый кальций - CaCO3, который нейтрализует находящиеся в почве гуминовые кислоты, таким образом, уменьшая кислотность почвы, что повышает ее плодородие.
Передний отдел также включает в себя следующий после пищевода зоб - расширенную часть пищевода, которая служит для накопления, хранения и предварительной обработки пищи и заканчивается мускулистым желудком (может быть один или несколько), где пища измельчается.
В среднем отделе - кишке, происходит переваривание и всасывание расщепленных веществ. Здесь имеется глубокое продольное выпячивание стенки кишки - тифлозоль, которое значительно увеличивает поверхность всасывания. Такого выпячивания в заднем отделе нет, непереваренные остатки пищи выводятся из задней кишки через анальное отверстие и попадают во внешнюю среду, значительно улучшая состав и свойства почвы.
За счет наличия анального отверстия пищеварительная система у дождевого червя сквозного типа, это означает, что для него возможно непрерывное питание.
Дыхание. Специализированные органы отсутствуют, дыхание осуществляется диффузно всей поверхностью тела. Интересно заметить, что известковые железы тоже участвуют в процессах, связанных с дыханием, так как способствуют удалению углекислоты из крови в пищеварительный тракт в виде CaCO3.
Кровеносная система. Кровь движется только по сосудам, не изливаясь в полость тела, такой тип кровеносной системы называется - замкнутый. Выделяют спинной и брюшной сосуды, соединенные кольцевыми перемычками. Настоящего сердца нет, его заменяют 5 крупных кольцевых сосуда - "сосуды-сердца", которые, сокращаясь, обеспечивают ток крови.
В сосуды кишечного сплетения, оплетающего кишечник, попадают расщепленные питательные вещества, которые с током крови доставляются к органам и тканям организма.
Выделительная система. Звездчатых клетки (соленоциты) у кольчатых червей исчезают. Их органы выделения представлены метанефридиями.
Метанефридии - парные органы выделения, имеющие вид извитых железистых трубок (эктодермального происхождения), которые одним концом - мерцательной воронкой (нефростомой) открываются во вторичную полость тела - целомические мешки, а другим концом - нефридиопором - во внешнюю среду. Эволюционно метанефридии образовались из протонефридиев.
Нервная система. Парные надглоточные нервные узлы соединяясь коннективами (коннективы в отличие от комиссур соединяют разноименные ганглии) с подглоточными нервными узлами вместе образуют единую структуру - окологлоточное нервное кольцо.
Надглоточные ганглии развиты сильнее подглоточных, поэтому их часто называют головным мозгом. Он слаборазвит, но такое название, прежде всего, подчеркивает цефализацию нервных структур - крайне важное эволюционное явление.
От окологлоточного нервного кольца отходит брюшная нервная цепочка, состоящая из нервных тяжей, на которых находятся ганглии по паре в каждом сегменте. От нервных ганглиев отходят ветви, иннервирующие внутренние органы и ткани данного сегмента червя.
Половая система. В целом у кольчатых червей половая система может быть как раздельнополой, так и гермафродитного плана. Развитие прямое (без личиночной стадии). В частности для дождевых червей характерен гермафродитизм. Половые органы расположены в строго определенных сегментах тела.
Оплодотворение обычно перекрестное - участвуют две особи. Брюшные поверхности тела двух копулирующих особей сближаются, в это время железистые клетки пояска начинают выделять быстрозатвердевающущю жидкость - образуется муфта. В ходе копуляции сперма попадает в семяприемники партнера, ограниченные от женских гонад.
Таким образом, несмотря на копуляцию, внутреннее оплодотворение у дождевых червей отсутствует. Само оплодотворение произойдет позже.
Муфта постепенно смещается к концу тела, в момент, когда она оказывается напротив отверстий яйцевода, в нее выделяются яйца. Муфта спускается ниже, и оказывается напротив семяприемников, сперматозоиды выходят наружу и оплодотворяют яйца. Муфта смещается к самому концу тела, после чего червь выползает из нее. Она превращается в кокон, в котором в течение 2-4 недель развиваются яйца. После этого времени из кокона выходят достаточно хорошо сформированные молодые организмы.