ShIZA_EKZ_2

ИТОГ 8

СПОСОБНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ ТРАНСФОРМИРОВАТЬ ЭНЕРГИЮ РАЗДРАЖЕНИЯ В ЭНЕРГИЮ НЕРВНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ БЕЗ ИСКАЖЕНИЯ СУЩНОСТИ ИНФОРМАЦИИ обнаружение сигналов

СПОСОБНОСТЬ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ ОБНАРУЖИВАТЬ ИЗМЕНЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ, ВРЕМЕННЫХ ПАРАМЕТРОВ И ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ СЕНСОРНОГО СТИМУЛА различение сигналов

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В УСЛОВНОЙ, УДОБНОЙ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ФОРМЕ, КОТОРАЯ НАЗЫВАЕТСЯ КОДОМ кодирование сигналов

ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧА ИНФОРМАЦИИ В ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ АНАЛИЗАТОРА преобразование информации и проведение сигналов

СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВИД ИЗБИРАТЕЛЬНОГО АНАЛИЗА ОТДЕЛЬНЫХ ПРИЗНАКОВ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ПО ИХ БИОЛОГИЧЕСКОМУ ЗНАЧЕНИЮ детектирование

ПОСТРОЕНИЕ ОБРАЗА РЕАЛЬНОГО ПРЕДМЕТА И СОПОСТАВЛЕНИЕ ЕГО С ИДЕАЛЬНЫМИ МОДЕЛЯМИ В ПАМЯТИ опознание образа

МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ДЕЙСТВУЮЩЕГО НА РЕЦЕПТОРЫ, СПОСОБНАЯ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ И ФОРМИРОВАНИЕ ПРОСТОГО ОЩУЩЕНИЯ В КОРЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА абсолютный порог

МИНИМАЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ МЕЖДУ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ДВУХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, ПРИ КОТОРОМ ФОРМИРУЮТСЯ ДВА РАЗДЕЛЬНЫХ ОЩУЩЕНИЯ временной порог

НАИМЕНЬШИЙ ПРИРОСТ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ДЕЙСТВУЮЩЕГО НА РЕЦЕПТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ФОРМИРОВАНИЕ НОВОГО ОЩУЩЕНИЯ порог различения

НАИМЕНЬШЕЕ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ОДНОВРЕМЕННО ДЕЙСТВУЮЩИМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ НА РЕЦЕПТОРЫ ОДНОГО РЕЦЕПТОРНОГО ПОЛЯ, ПРИ КОТОРОМ ФОРМИРУЮТСЯ ДВА РАЗДЕЛЬНЫХ ОЩУЩЕНИЯ пространственный порог

СОГЛАСНО ЗАКОНУ ВЕБЕРА, ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НОВОГО ОЩУЩЕНИЯ ПРИРОСТ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ИНТЕНСИВНОСТЬ РАНЕЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО НА РЕЦЕПТОРЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА 3%

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ФОРМЕ ИЗМЕНЕНИЯ СРЕДНЕЙ ЧАСТОТЫ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ АФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ среднечастотное кодирование

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ФОРМЕ ОПРЕДЕЛЕННОГО ЧЕРЕДОВАНИЯ ОТСУТСТВИЯ И НАЛИЧИЯ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ АФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ (0 ИЛИ 1) двоичный код

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ФОРМЕ ОПРЕДЕЛЕННОГО ПАТТЕРНА (ВРЕМЕННОГО РИСУНКА) МЕЖИМПУЛЬСНЫХ ИНТЕРВАЛОВ АФФЕРЕНТНЫХ ПД интервально-импульсное кодирование

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ ПОСРЕДСТВОМ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА АФФЕРЕНТНЫХ ПУТЕЙ, ПО КОТОРЫМ ПЕРЕДАЁТСЯ СИГНАЛ пространственное кодирование

ПО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ РЕЦЕПТОРЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

Механорецепторы

Терморецепторы

Хеморецепторы

Осморецепторы

Барорецепторы

фоторецепторы

ПО МЕХАНИЗМУ ВОЗБУЖДЕНИЯ РЕЦЕПТОРЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

первичные рецепторы

вторичные рецепторы

ПО КАЧЕСТВУ ВЫЗЫВАЕМЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕМ ОЩУЩЕНИЙ РЕЦЕПТОРЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

обонятельные

тактильные

зрительные

слуховые

вкусовые

ПО РАСПОЛОЖЕНИЮ ИСТОЧНИКА РАЗДРАЖЕНИЯ РЕЦЕПТОРЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

контактные рецепторы

дистантные рецепторы

ККОНТАКТНЫМ РЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ РЕЦЕПТОРЫ

тактильные

вкусовые

КДИСТАНТНЫМ РЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ РЕЦЕПТОРЫ

обонятельные

зрительные

слуховые

ПОТЕНЦИАЛ, ГЕНЕРИРУЕМЫЙ В РЕЦЕПТОРНОЙ МЕМБРАНЕ ПЕРВИЧНОГО РЕЦЕПТОРА, НАЗЫВАЕТСЯ

генераторный потенциал

рецепторный потенциал

ПОТЕНЦИАЛЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В ПЕРВОМ ПЕРЕХВАТ РАНВЬЕ МИЕЛИНИЗИРОВАННОГО НЕРВНОГО ВОЛОКНА ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА афферентный ПД ПОТЕНЦИАЛ, ГЕНЕРИРУЕМЫЙ В РЕЦЕПТОРНОЙ МЕМБРАНЕ РЕЦЕПТОРНОЙ

КЛЕТКИ ВТОРИЧНОГО РЕЦЕПТОРА рецепторный потенциал

ПОТЕНЦИАЛ, ГЕНЕРИРУЕМЫЙ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ОКОНЧАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТРОСТКА АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУЖДАЮЩЕГО МЕДИАТОРА ИЗ РЕЦЕПТОРНОЙ КЛЕТКИ генераторный потенциал

ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОГО ОКОНЧАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТРОСТКА АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА ИЗ РЕЦЕПТОРНОЙ КЛЕТКИ ПОВЫШАЕТСЯ ДЛЯ ИОНОВ натрия

СПОСОБНОСТЬ ВОСПРИНИМАТЬ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ (АДЕКВАТНЫЕ) РАЗДРАЖИТЕЛИ НИЗКОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ, К ДЕЙСТВИЮ КОТОРЫХ РЕЦЕПТОРЫ ПРИСПОСОБИЛИСЬ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ специфичность рецепторов

СНИЖЕНИЕ АМПЛИТУДЫ РП И ЧАСТОТЫ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА (ВПЛОТЬ ДО ПОЛНОГО ПРЕКРАЩЕНИЯ) ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ способность к адаптации

СПОСОБНОСТЬ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ ИЗМЕНЯТЬ КОЛИЧЕСТВО АКТИВНО ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ РЕЦЕПТОРОВ В РЕЦЕПТИВНОМ ПОЛЕ, А ТАКЖЕ ИЗМЕНЯТЬ ВЕЛИЧИНУ ПОРОГА ВОЗБУДИМОСТИ ОТДЕЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ функциональная мобильность

МЕХАНИЗМЫ ИОННОЙ АДАПТАЦИИ РЕЦЕПТОРОВ КАНАЛОВ

инактивация натриевых

активация калиевых

ЗА СЧЕТ СНИЖЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН К МЕДИАТОРУ ПРОИСХОДИТ АДАПТАЦИЯ В ОТДЕЛЕ АНАЛИЗАТОРА проводниковом (в подкорковых центрах)

С ВЫКЛЮЧЕНИЕМ ИЗ СФЕРЫ СОЗНАНИЯ И АНАЛИЗА ИНФОРМАЦИИ, КОТОРАЯ В ДАННЫЙ МОМЕНТ НЕ ИМЕЕТ БОЛЬШОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИЛИ СОЦИАЛЬНОЙ ЗНАЧИМОСТИ СВЯЗАНА АДАПТАЦИЯ В ОТДЕЛЕ АНАЛИЗАТОРА центральном (корковом)

ЭФФЕРЕНТНЫМИ ВЛИЯНИЯМИ НА РЕЦЕПТОРЫ И АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ СО СТОРОНЫ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ПОДКОРКОВЫХ ЦЕНТРОВ ОБУСЛОВЛЕНА функциональная мобильность

ПРОЕКЦИОННЫМИ И АССОЦИАТИВНЫМИ ЗОНАМИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРЕДСТАВЛЕН ОТДЕЛЕ АНАЛИЗАТОРА центральный

ПЕРЦЕПТИВНАЯ ЗОНА КОРКОВОГО ОТДЕЛА АНАЛИЗАТОРА ОБЕСПЕЧИВАЕТ формирование простого ощущения

АССОЦИАТИВНАЯ ЗОНА КОРКОВОГО ОТДЕЛА АНАЛИЗАТОРА ОБЕСПЕЧИВАЕТ связь между различными корковыми и подкорковыми центрами анализатора

ГНОСТИЧЕСКАЯ ЗОНА КОРКОВОГО ОТДЕЛА АНАЛИЗАТОРА ОБЕСПЕЧИВАЕТ опознание образа

БЫСТРОАДАПТИРУЮЩИЕСЯ РЕЦЕПТОРЫ

тактильные рецепторы

температурные рецепторы

МЕДЛЕННОАДАПТИРУЮЩИЕСЯ РЕЦЕПТОРЫ тонические проприорецепторы интрафузальных мышечных волокон

НЕАДАПТИРУЮЩИЕСЯ РЕЦЕПТОРЫ

хеморецепторы сосудистых рефлексогенных зон

прессорецепторы сосудистых рефлексогенных зон

СОМАТОВИСЦЕРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

болевую

тактильную

температурную

интероцептивную

проприоцептивную

СОМАТОВИСЦЕРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР ОБЕСПЕЧИВАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

болевую

тактильную

висцеральную

температурную

мышечно-суставную

ОЩУЩЕНИЕ МЕХАНИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ

свободных (неинкапсулированных) нервных окончаний

дисков Меркеля

ОЩУЩЕНИЕ ПРИКОСНОВЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ

свободных (неинкапсулированных) нервных окончаний

сенсорных рецепторов волосяных фолликулов

телец Мейсснера

ОЩУЩЕНИЕ ВИБРАЦИИ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ

свободных (неинкапсулированных) нервных окончаний

телец Пачини

СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ТАКТИЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА Аβ

ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ТАКТИЛЬНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЕТСЯ В КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА задней центральной извилине ВЫСОКОЙ ТАКТИЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ

красная кайма губ

кожа кончиков пальцев рук

слизистая оболочка кончика языка

ТЕПЛОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ тельцами Руффини

ХОЛОДОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ колбами Краузе

СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ТЕПЛОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА С

СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ХОЛОДОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА Аδ

ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ТЕМПЕРАТУРНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЕТСЯ В КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА задней центральной извилине

ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОТЛИЧАЮТСЯ

кожа живота

кончик языка

красная кайма губ

ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ АФФЕРЕНТОВ

уменьшается частота разрядной деятельности холодовых

увеличивается частота разрядной деятельности тепловых

ПРИ СНИЖЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ АФФЕРЕНТОВ

уменьшается частота разрядной деятельности тепловых

увеличивается частота разрядной деятельности холодовых

ВСУСТАВНЫХ СУМКАХ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ

свободными нервными окончаниями

тельцами Руффини

тельцами Пачини

СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА Аα

ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ПРОПРИОЦЕПТИВНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЕТСЯ В КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА задней центральной извилине

ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА ВИСЦЕРАЛЬНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЕТСЯ

ВКОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

задней центральной извилине

орбитальной области

ВОСПРИЯТИЕ ВРЕДОНОСНЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА ноцицептивная ОГРАНИЧИВАЕТ ВЕЛИЧИНУ БОЛЕВОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ И РЕГУЛИРУЕТ ПОРОГ

БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА антиноцицептивная

БОЛЬШИНСТВО НОЦИЦЕПТОРОВ ПО СПОСОБНОСТИ К АДАПТАЦИИ ОТНОСЯТСЯ К неадаптирующимся

СЕНСОРНЫЕ СИГНАЛЫ ОТ НОЦИЦЕПТОРОВ ПОСТУПАЮТ В ЦНС ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА

Аβ

Аδ

С

ПРОЕКЦИОННЫЕ ЗОНЫ НОЦИЦЕПТИВНОЙ СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ В

медиальном отделе орбитальной коры

задней центральной извилине

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПЕРВИЧНОЙ (ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ) БОЛИ

быстро осознается

сопровождается адаптацией

проявляется сразу после повреждения

легко детерминируется по качеству и локализации

исчезает сразу после прекращения действия повреждающего раздражителя

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВТОРИЧНОЙ (ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ) БОЛИ

медленно осознается

сопровождается сенситизацией

проявляется через 0,5-1 с после повреждения

плохо детерминируется по качеству и локализации

сохраняется длительное время после прекращения действия повреждающего раздражителя

БОЛИ, КОТОРЫЕ СУБЪЕКТИВНО ЛОКАЛИЗУЮТСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО В ЗОНЕ НОЦИЦЕПТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ местные

БОЛИ, КОТОРЫЕ СУБЪЕКТИВНО ОЩУЩАЮТСЯ ПО ХОДУ НЕРВА, РАСПОЛОЖЕННОГО В ОБЛАСТИ ПОРАЖЕНИЯ проекционные

БОЛИ, КОТОРЫЕ СУБЪЕКТИВНО ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В ОБЛАСТИ ИННЕРВАЦИИ ОДНОЙ ИЗ ВЕТВЕЙ НЕРВА ПРИ НОЦИЦЕПТИВНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ В РЕЦЕПТОРНОЙ ЗОНЕ ДРУГОЙ ЕГО ВЕТВИ иррадиирующие

БОЛИ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ В УЧАСТКАХ КОЖИ, ИННЕРВИРУЕМЫХ ИЗ ТОГО ЖЕ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА, ЧТО И ПОРАЖЕННЫЕ ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ отраженные

БОЛИ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ ПОСЛЕ АМПУТАЦИИ ПОРАЖЕННОГО ОРГАНА ВСЛЕДСТВИЕ ПОЯВЛЕНИЯ СТОЙКИХ, ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННЫХ ОЧАГОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС фантомные

ВПЕРВЫЕ СЕКУНДЫ ПОЯВЛЕНИЯ БОЛИ

повышается частота сердечных сокращений

повышается артериальное давление

повышается свертываемость крови

повышается частота дыхания

ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ГЛАЗА ВКЛЮЧАЕТ

хрусталик

стекловидное тело

роговую оболочку

заднюю камеру глаза

переднюю камеру глаза

ФУНКЦИЮ СВЕТОВОСПРИНИМАЮЩЕГО АППАРАТА ГЛАЗА ВЫПОЛНЯЕТ сетчатка

ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ГЛАЗА ФОРМИРУЕТ НА СЕТЧАТКЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ

обратное

уменьшенное

действительное

ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ГЛАЗА К ЯСНОМУ ВИДЕНИЮ ПРИ РАССМОТРЕНИИ БЛИЗКО РАСПОЛОЖЕННЫХ ПРЕДМЕТОВ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ

сокращения ресничной мышцы

увеличения кривизны хрусталика

увеличения преломляющей силы глаза

уменьшения натяжения цинновых связок

ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ГЛАЗА К ЯСНОМУ ВИДЕНИЮ ПРИ РАССМОТРЕНИИ УДАЛЁННЫХ ПРЕДМЕТОВ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ

расслабления ресничной мышцы

уменьшения кривизны хрусталика

уменьшения преломляющей силы глаза

увеличения натяжения цинновых связок

УВЕЛИЧЕНИЕМ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ХРУСТАЛИКОМ И СЕТЧАТКОЙ (ПРИ НЕИЗМЕННОЙ ПРЕЛОМЛЯЮЩЕЙ СИЛЕ ОПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ГЛАЗА) ОБУСЛОВЛЕНА миопия

УМЕНЬШЕНИЕМ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ХРУСТАЛИКОМ И СЕТЧАТКОЙ (ПРИ НЕИЗМЕННОЙ ПРЕЛОМЛЯЮЩЕЙ СИЛЕ ОПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ГЛАЗА) ОБУСЛОВЛЕНА гиперметропия

УМЕНЬШЕНИЕМ ЭЛАСТИЧНОСТИ ХРУСТАЛИКА ОБУСЛОВЛЕНА пресбиопия

НЕРАВНОМЕРНОЙ КРИВИЗНОЙ РОГОВИЦЫ И ХРУСТАЛИКА В РАЗЛИЧНЫХ ПЛОСКОСТЯХ ОБУСЛОВЛЕН астигматизм

СПОМОЩЬЮ ДВОЯКОВЫПУКЛЫХ ЛИНЗ КОРРЕКТИРУЮТСЯ

пресбиопия

гиперметропия

СПОМОЩЬЮ ДВОЯКОВОГНУТЫХ ЛИНЗ КОРРЕКТИРУЕТСЯ миопия

СПОМОЩЬЮ ЦИЛИНДРИЧЕСКИХ ЛИНЗ КОРРЕКТИРУЕТСЯ астигматизм СВЕТОВЫЕ ЛУЧИ СХОДЯТСЯ ПЕРЕД СЕТЧАТКОЙ ПРИ миопии

СВЕТОВЫЕ ЛУЧИ СХОДЯТСЯ ПОЗАДИ СЕТЧАТКИ ПРИ

пресбиопии

гиперметропии

БЛИЖЕ ВСЕГО РАСПОЛОЖЕН К ХРУСТАЛИКУ СЕТЧАТКИ слой ганглиозных нейронов

ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА, ПРЕПЯТСТВУЯ ЕГО ОТРАЖЕНИЮ И РАССЕИВАНИЮ, ОБЕСПЕЧИВАЮТ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ пигментного слоя

ВОСПРИЯТИЕ СВЕТА И ЦВЕТА ОБЕСПЕЧИВАЮТ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ фоторецепторного слоя

СВЯЗЬ МЕЖДУ ПАЛОЧКАМИ И КОЛБОЧКАМИ И ГАНГЛИОЗНЫМИ НЕЙРОНАМИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ слоя биполярных нейронов

ГЕНЕРАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ ПРОИСХОДИТ В КЛЕТКАХ СЕТЧАТКИ слоя ганглиозных нейронов

ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН ПРОИСХОДИТ ПОД ВЛИЯНИЕМ СВЕТА В СЕТЧАТКИ

палочках

колбочках

НА ДЕЙСТВИЕ СВЕТА ВОЗБУЖДЕНИЕМ, ПРОЯВЛЯЮЩИМСЯ В ВИДЕ МЕСТНОЙ МЕДЛЕННОЙ И ДЛИТЕЛЬНОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ, ОТВЕЧАЮТ СЕТЧАТКИ биполярные нейроны

ВПАЛОЧКАХ СЕТЧАТКИ СОДЕРЖИТСЯ родопсин

ВКОЛБОЧКАХ СЕТЧАТКИ СОДЕРЖАТСЯ

эритролаб

йодопсин

хлоролаб

ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ ПИГМЕНТОВ НЕОБХОДИМ ВИТАМИН А

МАКСИМАЛЬНУЮ ОСТРОТУ ЗРЕНИЯ ПРИ ХОРОШЕЙ ОСВЕЩЕННОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СЕТЧАТКИ желтое пятно

ВОСПРИЯТИЕ СВЕТА В УСЛОВИЯХ МАЛОЙ ОСВЕЩЕННОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СЕТЧАТКИ периферия

К ВОСПРИЯТИЮ СВЕТА НЕ СПОСОБНО СЕТЧАТКИ слепое пятно

ВОСПРИЯТИЕ СВЕТА ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЕТЧАТКИ палочки ВОСПРИЯТИЕ ЦВЕТА ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЕТЧАТКИ колбочки

СВЕТОВАЯ АДАПТАЦИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ ОСВЕЩЕННОСТИ понижения чувствительности зрительной системы при увеличении

ТЕМНОВАЯ АДАПТАЦИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ ОСВЕЩЕННОСТИ повышения чувствительности зрительной системы при уменьшении

СЕРИИ АФФЕРЕНТНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПРЕДАЮТ ганглиозные клетки

ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗРИТЕЛЬНАЯ ЗОНА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА затылочной доле

НАРУЖНОЕ УХО ОТ СРЕДНЕГО ОТДЕЛЯЕТ барабанная перепонка

ПОЛОСТЬ СРЕДНЕГО УХА ОТ ВНУТРЕННЕГО ОТДЕЛЯЮТ мембрана круглого окна

ВОЗДУХ НАХОДИТСЯ УХЕ

в среднем

в наружном

ЖИДКОСТЬ НАХОДИТСЯ УХЕ во внутреннем

ФУНКЦИИ НАРУЖНОГО УХА

усиление звуковых волн

направленный прием звуковых волн

передача звуковых волн в среднее ухо

защита барабанной перепонки от внешних повреждающих воздействий

ФУНКЦИЯ СИСТЕМЫ СЛУХОВЫХ КОСТОЧЕК СРЕДНЕГО УХА повышение эффективности передачи звуковых волн из воздушного пространства наружного слухового прохода в жидкую среду внутреннего уха

РУКОЯТКА МОЛОТОЧКА СВЯЗАНА с барабанной перепонкой

ОСНОВАНИЕ СТРЕМЕЧКА СВЯЗАНО С мембраной овального окна

ДАВЛЕНИЕ ВОЗДУХА В ПОЛОСТИ СРЕДНЕГО УХА равно атмосферному давлению

ПЕРИЛИМФА СОДЕРЖИТСЯ В ЛЕСТНИЦЕ УЛИТКИ

барабанной

вестибулярной

ЭНДОЛИМФА СОДЕРЖИТСЯ В ЛЕСТНИЦЕ УЛИТКИ средней

ЧЕРЕЗ ГЕЛИКОТРЕМУ МЕЖДУ СОБОЙ СОЕДИНЯЮТСЯ ЛЕСТНИЦЫ УЛИТКИ

барабанная

вестибулярная

БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ИОНОВ НАТРИЯ СОДЕРЖИТСЯ В ЖИДКОСТИ ЛЕСТНИЦЫ УЛИТКИ

барабанной

вестибулярной

ИОНЫ КАЛИЯ ПРЕОБЛАДАЮТ В ЖИДКОСТИ ЛЕСТНИЦЫ УЛИТКИ средней

БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА УЛИТКИ ИМЕЕТ МАКСИМАЛЬНУЮ ШИРИНУ у вершины

БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА УЛИТКИ ИМЕЕТ МИНИМАЛЬНУЮ ШИРИНУ у основания

РЕЦЕПТОРЫ КОРТИЕВОГО ОРГАНА ОТНОСЯТСЯ К фонорецепторам

ТРАНСФОРМАЦИЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ ЗВУКОВЫХ ВОЛН В ЭНЕРГИЮ НЕРВНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ ПРОИСХОДИТ УХЕ во внутреннем

ПОТЕНЦИАЛ, КОТОРЫЙ РЕГИСТРИРУЕТСЯ ЭЛЕКТРОДАМИ, СОЕДИНЕННЫМИ С УСИЛИТЕЛЕМ ПРИ ВВЕДЕНИИ ИХ В БАРАБАННУЮ ЛЕСТНИЦУ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ ЗВУКОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ЧАСТОТА КОТОРОГО НЕ ПРЕВЫШАЕТ 4000 ГЦ микрофонный потенциал

ПОТЕНЦИАЛ, ВОЗНИКАЮЩИЙ НА МЕМБРАНЕ ФОНОРЕЦЕПТОРА ПРИ МЕХАНИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ РЕСНИЧЕК ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК РП

ПОТЕНЦИАЛ, ВОЗНИКАЮЩИЙ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ БИПОЛЯРНЫХ НЕЙРОНОВ СПИРАЛЬНОГО ГАНГЛИЯ ГП

ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ АФФЕРЕНТНЫХ СЛУХОВЫХ СИГНАЛОВ ПРОИСХОДИТ ТАЛАМУСА во внутренних коленчатых телах

ПЕРВИЧНАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА височной доле

ТЕОРИЕЙ МЕСТА ЯВЛЯЕТСЯ ВОСПРИЯТИЯ ВЫСОТЫ ТОНА резонансная теория Гельмгольца

«БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА ЯВЛЯЕТСЯ ЖЕСТКОЙ И КОЛЕБЛЕТСЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗВУКОВЫХ ВОЛН С ЧАСТОТОЙ, НЕ ПРЕВЫШАЮЩЕЙ 1000 ГЦ» УТВЕРЖДАЕТ ВОСПРИЯТИЯ ВЫСОТЫ ТОНА телефонная теория Резерфорда

ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗВУКОВ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКАЮТ КОЛЕБАНИЯ основной мембраны, расположенной у основания улитки

ПРИ ДЕЙСТВИИ ЗВУКОВ НИЗКОЙ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКАЮТ КОЛЕБАНИЯ основной мембраны, расположенной у вершины улитки

ЛУХ ЧЕЛОВЕКА МАКСИМАЛЬНО ЧУВСТВИТЕЛЕН В ДИАПАЗОНЕ ЗВУКОВЫХ ЧАСТОТ 1000 – 3000 Гц

ЗВУКОВОЕ ДАВЛЕНИЕ ШЕПОТА ЧЕЛОВЕКА НЕ ПРЕВЫШАЕТ НАД СТАНДАРТНЫМ АБСОЛЮТНЫМ ПОРОГОМ СЛЫШИМОСТИ 20-30 дБ

КРИК СОЗДАЕТ ЗВУКОВОЕ ДАВЛЕНИЕ НАД СТАНДАРТНЫМ АБСОЛЮТНЫМ ПОРОГОМ СЛЫШИМОСТИ около 80 дБ

БОЛЕВОЕ ОЩУЩЕНИЕ В УШАХ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ЗВУКОВОМ ДАВЛЕНИИ около 140 дБ

БАРАБАННАЯ ПЕРЕПОНКА ЧЕЛОВЕКА НАЧИНАЕТ РАЗРУШАТЬСЯ ПРИ ЗВУКОВОМ ДАВЛЕНИИ свыше 160 дБ

ДИАПАЗОН ЗВУКОВЫХ ЧАСТОТ РЕЧЕВОЙ ЗОНЫ 300-3500 Гц

СУБЪЕКТИВНЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ СИЛЫ ЗВУКОВОЙ ВОЛНЫ громкость

СУБЪЕКТИВНЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ ОСНОВНОЙ ЧАСТОТЫ ЗВУКОВОЙ ВОЛНЫ высота звукового тона

СУБЪЕКТИВНЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ ФОРМЫ ЗВУКОВОЙ ВОЛНЫ тембр

ДОРЕЦЕПТОРНОЕ ЗВЕНО ВЕСТИБУЛЯРНОГО АНАЛИЗАТОРА ПРЕДСТАВЛЕНО

круглыми мешочками

овальными мешочками

полукружными перепончатыми каналами

ФУНКЦИЮ ДАТЧИКА УГЛОВЫХ УСКОРЕНИЙ ВЫПОЛНЯЮТ полукружные перепончатые каналы

ФУНКЦИЮ ДАТЧИКА ЛИНЕЙНЫХ УСКОРЕНИЙ ВЫПОЛНЯЮТ

овальный мешочек

круглый мешочек

РЕЦЕПТОРНЫЙ АППАРАТ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АНАЛИЗАТОРА ПРЕДСТАВЛЕН

макулами статолитовых органов

гребешками ампул перепончатых каналов

ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ