Кр по био

Вариант 1

1. Аллельные гены - гены, находящиеся в одинаковых участках гомологичных хромосом и отвечающие за разновидность одного признака

(альтернативных)

2. Кодоминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллелей в генотипе проявляет свое действие, в результате возникает новый признак. При взаимодействии генов IA и IB проявляется новый признак - IV группа крови с генотипом IAIB.

(кодоминирования)

3. Пенентрантность - количественный показатель фенотипического проявления гена, характеризующий процент особей, у которых он работает. Существует полная и неполная. Если мутантный ген проявляется у всех особей - 100% полная пенетрантность. Если неполная, то указывается процент особей, у которых проявился ген. Пример – шизофрения

(Пенентрантность)

4. Неполное доминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором у гетерозигот проявляется промежуточный признак. Примеры: серповидноклеточная анемия, талассемия. Расщепление по генотипу и фенотипу в соотношении 1:2:1.

5. Комплементарность - действие генов проявляется при одновременном присутствии в генотипе двух доминантных неалелльных генов, определяющих развитие признака. Оба доминантных гена попадаю в генотип, дополняя друг друга, формируют новое проявление признака. Примеры: наследование форм гребня у кур или петухов, окраски шерсти у мышей, 2 формы глухонемоты.

6. Сцепленное наследование - тип наследования признаков, контролируемый генами, расположенными в половых зромосомах.

Цитологической основой сцепленного наследования является: гены находятся в одной хромосоме и передаются вместе; каждый ген занимает определенное место; каждая хромосома представляет собой группу сцепления; в Х-хромосоме имеется участок, для которого в У-хромосоме нет гомолога, поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка хромосомы, проявляются же в том случае, если они рецессивны.

7. Полимерия - действие генов связано с тем, что несколько неаллельных генов могут отвечать за один признак, усиливая или понижая его проявление.

Фенотип.классы во 2 поколении при количественной полимерии у зерен пшеницы: если у гибрида F1 число полимерных генов в гетерозиготном состоянии оказывается два, то расщепление в Ф2 15:1 и 2 фенотипических класса (красные и белые)

8. Голандрическое наследование - наследование, при котором гены передаются от отца к сыну и проявляются у мужского пола, тк ген расположен в У-хромосоме. Гипертрихоз, синдактилия, ихтиоз.

2 вариант

1) Эпистаз - взаимодействие, при котором один из доминантных или рецессивных неаллельных генов подавляет действие другого неаллельного гена. Ген подавляющий - супрессор. Наследование масти лошадей, наследование цвета оперения кур, бомбейский феномен.

2) Расщепление по фенотипу в дигибридном скрещивании. По фенотипу 9:3:3:1,

3) Специфичность гена - свойство гена, заключающееся в том, что каждый ген кодирует свой признак

4) Кроссинговер - обмен одинаковыми участками гомологичных хромосом в точках между двумя неаллельными генами (А и В). На частоту кроссинговера влияет расстояние между генами (оно пропорционально проценту кроссинговера между генами)

5) Генотип - система взаимодействующих генов, индивидуальная характеристика организма.

6) Кол-во гамет AaBbCc при полном сцеплении 2

7) Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков

(Дигибридное скрещивание)

8) Фенотипическое проявление 3гр крови. В группа крови доминатна по отношению к первой группе крови, тк ген IB кодирует развитие антигена B на эритроцитах, имея генотип IBI0. Аллели IA и IB выступают доминатными по отношению к аллелю I0.

3 вариант

1. Кодоминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллелей в генотипе проявляет свое действие, в результате возникает новый признак. При взаимодействии генов IA b IB проявляется новый признак - IV группа крови с генотипом IAIB.

2. Расщепление по фенотипу будет при доминатном эпистазе 12:3:1

3. Свойство гена экспрессивность - свойство гена, заключающаяся в степени фенотипической выраженности гена

4. 3 закон менделя (закон независимого наследования) - наследственные признаки передаются поколению независимо друг от друга, сочетаясь во всех возможных комбинациях.

5. Ген - наследственный фактор, который несёт информацию об определённом признаке или функции организма, и который является структурной и функциональной единицей наследственности.

6. Какие гаметы образуется из генотипа АаВв при неполном сцеплении: AB Ab aB ab

7. 2 закон Менделя( закон расщепления) - при моногибридном скрещивании гетерозиго ных родителей происходит расщепление по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Расщепление по генотипу будет по 2 закону Менделя 1:2:1, по фенотипу 3:1

8. Нарисуйте генетическую схему анализирующего скрещивания

Вариант 4

1. Гоносомное наследование - тип наследования признаков, контролируемый генами, расположенными в половых хромосомах. Гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия, агаммаглоулинемия, кератоз, рахит, потемнение зубной эмали, синдром Морриса, гипертрихоз, синдактилия, ихтиоз.

2. При условии, что взаимодействуют 2 пары неаллельных генов, а гибриды F1 дигетерозиготны, то расщепление в F2 происходит в соотношении 15:1

3. Мутабельность (лабильность) - свойство гена, в основе которого лежит способность гена к изменениям с возникновением новых аллельных генов и новых аллелей. Это обеспечивает существование изменчивости как свойства.

4. Закон частоты гамет - в каждую гамету попадает только один аллель из пары аллелей данного гена родительской особи.

5. AbdE Abde abdE abde ???

6.

7. Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие различные белки.

8. Фенотипическое проявление 3гр крови. Когда ген IB кодирует развитие антигена B на эритроцитах, ген IA кодирует развитие антигена A на эритроцитах, имея генотип IАIB.