
- •Биоэтические проблемы фармацевтической помощи
- •Биоэтические проблемы фармацевтической помощи
- •Особенности фармацевтического рынка
- •Фармацевтическая биоэтика
- •Опыт работы комиссии по биоэтике МГУ имени М.В.Ломоносова
- •ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО ПОТРЕБИТЕЛЯ
- •ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО ПОТРЕБИТЕЛЯ
- •выводы

ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО ПОТРЕБИТЕЛЯ
Основные принципыпродвиженияЛСнарынок:
- информационно-рекламная деятельность должна проходить в рамках национальной политики в области здравоохранения и осуществляться в соответствии с национальным законодательством, а такжедобровольными этическимикодексами;
- все информационно-рекламные материалы должны быть надежными, точными, достоверными, содержательными, сбалансированными, современными, доказательными и со вкусом оформленными. В них не должны содержаться формулировки и непроверенные выводы, вводящие в заблуждение. Нельзя опускать какую-либо часть информации, что может повлечь за собой неоправданный риск или неоправданноеназначениелекарства;
- слово «безопасное» должно использоваться лишь по отношению к лекарствам, которые прошли надлежащуюпроверку.
- сравнение лекарств должно проводиться на основе реальных фактов, быть беспристрастным и аргументированным;
- научные данные должны предоставляться лицам, назначающим ЛС, а также всем тем, кому предоставленоправо наихполучение;
- информационно-рекламная деятельность не должна ставиться в зависимость от финансовых или материальныхвыгод, которые могутпредоставлятьсяпрактикующимврачам.

ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО ПОТРЕБИТЕЛЯ
РекламаЛС недолжна:
- обращатьсяк несовершеннолетним;
- содержатьссылки наконкретныеслучаи излеченияот заболеваний, улучшениясостоянияздоровья человека в результатепримененияобъектарекламирования;
- содержатьвыражениеблагодарностифизическимилицамивсвязис использованиемобъекта рекламирования;
- создавать представлениео преимуществахобъекта рекламированияпутемссылки на факт проведенияисследований,обязательныхдлягосударственнойрегистрацииобъектарекламирования;
- содержатьутвержденияили предположенияо наличииупотребителейрекламытехили иных заболеваний либо расстройствздоровья;
- способствовать созданию у здорового человекавпечатлениео необходимостипримененияобъекта рекламирования(кромеЛС, применяемыхдля профилактикизаболеваний);
- создавать впечатлениененужностиобращенияк врачу;
- гарантироватьположительноедействиеобъекта рекламирования,егобезопасность, эффективность иотсутствиепобочных действий;
- представлятьобъектрекламированияв качествеБАД ипищевой добавки илииного неявляющегося ЛС товара;
- содержатьутвержденияо том,что безопасность и(или) эффективностьобъекта рекламирования гарантированыегоестественнымпроисхождением;
- использовать образы медицинскихи фармацевтическихработников, за исключениемтакого использования врекламемедицинскихуслуг,средствличнойгигиены;
- касатьсяпоказаний по такимзаболеваниям, как туберкулез,заболевания, передаваемыеполовым путем,иныесерьезныеинфекционныезаболевания, онкологические заболевания,психические заболевания и хроническаябессонница,сахарныйдиабетииныеболезни обмена веществ,«острый живот».

ЭТИЧЕСКИЕАСПЕКТЫПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯДО ПОТРЕБИТЕЛЯ
Надлежащая дистрибьютерская практика (Good Distribution Practice , GDP) должна гарантировать:
•что лекарственные препараты передаются в розничную продажу без какого-либо измененияих свойств;
•что соблюдаются все условия хранения лекарственных препаратов, включая их транспортировку, исключающую контаминацию (загрязнение) другимипрепаратами;
•что лекарственные препараты хранятся надлежащим образом в безопасных и надлежащих помещениях;
•доставку необходимых товаров по соответствующим адресам в течение удовлетворительногопериода времени;
• своевременное выявление любого некачественного лекарственного препарата;
• создания эффективной методики противодействия появлению недоброкачественнойили фальсифицированнойпродукции и их отзыва.

ЭТИЧЕСКИЕАСПЕКТЫПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯДО ПОТРЕБИТЕЛЯ
Надлежащая аптечная практика ВОЗ (Good Pharmacy Practice, GРР) требует,чтобы:
•первой задачей, стоящей перед фармацевтом, было благосостояние больногонезависимо от егоместонахождения;
•основной деятельностью аптеки являлось обеспечение больных лекарствами и другими изделиями медицинского назначения, соответствующей информацией, советами, а также для фиксирования побочныхэффектовот применениялекарств;
•составной частью деятельности фармацевта являлось содействие рациональному и экономному назначению и правильному использованию ЛС;
•каждый элемент аптечной услуги был ориентирован на отдельную личность, был четко определен и эффективно доведен до каждого участника.
- #20.12.2022937.39 Кб011.2. Генно-средовая парадигма в исследовании индивидуальности человека. Часть 2.pages
- #20.12.2022954.31 Кб012. Ценностные и правовые регулятивы развития новых технологий и направлений науки.pages
- #20.12.2022976.19 Кб113. Человек как объект и субъект естественнонаучного познания- этическое и правовое регулирование биоэтических ситуаций (часть 1).pages
- #20.12.2022952.44 Кб113.2. Человек как объект и субъект естественнонаучного познания- этическое и правовое регулирование биоэтических ситуаций (часть 2).pages
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #