081. Уро­вень мо­че­ви­ны, при ко­то­ром про­во­дят ге­мо­диа­лиз:

1) 10 ммоль/л;

2) 15 ммоль/л;

3) 18 ммоль/л;

4) 21 ммоль/л;

5) 24 ммоль/л.

Ге­ма­то­ло­гия

#001. К сим­пто­мам ане­мии от­но­сят­ся:

1) одыш­ка, блед­ность;

2) кро­во­то­чи­вость, бо­ли в кос­тях;

3) уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лим­фа­ти­че­ских уз­лов.

#002. По­вы­ше­ние уров­ня ре­ти­ку­ло­ци­тов в кро­ви ха­рак­тер­но для:

1) хро­ни­че­ской кро­во­по­те­ри;

2) апла­сти­че­ской ане­мии;

3) В₁₂‑ и фо­лие­во­де­фи­цит­ная ане­мия;

4) ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии.

#003. В ор­га­низ­ме взрос­ло­го со­дер­жит­ся:

1) 2–5 г же­ле­за;

2) 4–5 г же­ле­за.

#004. При­зна­ка­ми де­фи­ци­та же­ле­за яв­ля­ют­ся:

1) вы­па­де­ние во­лос;

2) ик­те­рич­ность;

3) уве­ли­че­ние пе­че­ни;

4) па­ре­сте­зии.

#005. За­по­доз­рить хо­ло­до­вую агг­лю­ти­ни­но­вую бо­лезнь мож­но по на­ли­чию:

1) син­дро­ма Рей­но;

2) уме­рен­ной ане­мии;

3) за­мед­лен­но­го СОЭ;

4) на­ли­чию I груп­пы кро­ви.

#006. Сфе­ро­ци­тоз эрит­ро­ци­тов:

1) встре­ча­ет­ся при бо­лез­ни Мин­ков­ско­го-Шоф­фа­ра;

2) ха­рак­те­рен для В₁₂‑де­фи­цит­ной ане­мии;

3) яв­ля­ет­ся при­зна­ком внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за.

#007. Пре­па­ра­ты же­ле­за на­зна­ча­ют­ся:

1) на срок 1–2 не­де­ли;

2) на 2–3 ме­ся­ца.

#008. Ги­по­хром­ная ане­мия:

1) мо­жет быть толь­ко же­ле­зо­де­фи­цит­ной;

2) воз­ни­ка­ет при на­ру­ше­нии син­те­за пор­фи­ри­нов.

#009. Ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ный ха­рак­тер ане­мии ука­зы­ва­ет на:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз;

2) апла­зию кро­ве­тво­ре­ния;

3) не­дос­та­ток же­ле­за в ор­га­низ­ме;

4) ау­то­им­мун­ный ге­мо­лиз.

#010. По­сле спле­нэк­то­мии при на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе:

1) в кро­ви не оп­ре­де­ля­ют­ся сфе­ро­ци­ты;

2) воз­ни­ка­ет тром­бо­ци­тоз;

3) воз­ни­ка­ет тром­бо­ци­то­пе­ния.

#011. У боль­но­го име­ет­ся пан­ци­то­пе­ния, по­вы­ше­ние уров­ня би­ли­ру­би­на и уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки. Вы мо­же­те пред­по­ло­жить:

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз;

2) та­лас­се­мию;

3) В₁₂‑де­фи­цит­ную ане­мию;

4) бо­лезнь Мар­киа­вы-Мей­кел­ли;

5) ау­то­им­мун­ную пан­ци­то­пе­нию.

#012. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

1) го­ло­во­кру­же­ние;

2) па­ре­сте­зии;

3) при­зна­ки фу­ни­ку­ляр­но­го мие­ло­за.

#013. Внут­ри­со­су­ди­стый ге­мо­лиз:

1) ни­ко­гда не про­ис­хо­дит в нор­ме;

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня не­пря­мо­го би­ли­ру­би­на;

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем уров­ня пря­мо­го би­ли­ру­би­на;

4) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся ге­мо­гло­би­ну­ри­ей.

#014. Ану­рия и по­чеч­ная не­дос­та­точ­ность при ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии:

1) не воз­ни­ка­ют ни­ко­гда;

2) воз­ни­ка­ют толь­ко при ге­мо­ли­ти­ко-уре­ми­че­ском син­дро­ме;

3) воз­ни­ка­ют все­гда;

4) ха­рак­тер­ны для внут­ри­кле­точ­но­го ге­мо­ли­за;

5) ха­рак­тер­ны для внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за.

#015. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ис­сле­до­ва­ни­ем для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии, свя­зан­ной с ме­ха­ни­че­ским по­вре­ж­де­ни­ем эрит­ро­ци­тов эн­до­кар­ди­аль­ны­ми про­те­за­ми, яв­ля­ет­ся:

1) пря­мая про­ба Кум­бса;

2) не­пря­мая про­ба Кум­бса;

3) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов боль­но­го;

4) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов до­но­ра.

#016. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся ане­мия, тром­бо­ци­то­пе­ния, бла­стоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви, то сле­ду­ет ду­мать:

1) об эрит­ре­мии;

2) об апла­сти­че­ской ане­мии;

3) об ост­ром лей­ко­зе;

4) о В₁₂‑де­фи­цит­ной ане­мии.

#017. Для ка­ко­го ва­ри­ан­та ост­ро­го лей­ко­за ха­рак­тер­но ран­нее воз­ник­но­ве­ние ДВС‑син­дро­ма?

1) ост­рый лим­фоб­ла­ст­ный лей­коз;

2) ост­рый про­мие­ло­ци­тар­ный лей­коз;

3) ост­рый мо­но­бла­ст­ный лей­коз;

4) эрит­ро­мие­лоз.

#018. Что яв­ля­ет­ся кри­те­ри­ем пол­ной кли­ни­ко-ге­ма­то­ло­ги­че­ской ре­мис­сии при ост­ром лей­ко­зе?

1) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 5%;

2) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 2%.

#019. В ка­кой ста­дии ост­ро­го лей­ко­за при­ме­ня­ет­ся ци­то­ста­ти­че­ская те­ра­пия в фа­зе кон­со­ли­да­ции?

1) ре­ци­див;

2) ре­мис­сия;

3) раз­вер­ну­тая ста­дия;

4) тер­ми­наль­ная.

#020. В ка­ких ор­га­нах мо­гут по­яв­лять­ся лей­коз­ные ин­фильт­ра­ты при ост­ром лей­ко­зе?

1) лим­фо­уз­лы;

2) се­ле­зен­ка;

3) серд­це;

4) кос­ти;

5) поч­ки.

021. Ис­ход эрит­ре­мии:

1) хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз;

2) хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз;

3) аг­ра­ну­ло­ци­тоз;

4) ни­че­го из пе­ре­чис­лен­но­го.

022. Эрит­ре­мию от­ли­ча­ет от эрит­ро­ци­то­зов:

1) на­ли­чие тром­бо­ци­то­пе­нии;

2) по­вы­ше­ние со­дер­жа­ния ще­лоч­ной фос­фа­та­зы в ней­тро­фи­лах;

3) уве­ли­че­ние аб­со­лют­но­го чис­ла ба­зо­фи­лов.

023. Хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз:

1) воз­ни­ка­ет у боль­ных с ост­рым мие­лоб­ла­ст­ным лей­ко­зом;

2) от­но­сит­ся к мие­ло­про­ли­фе­ра­тив­ным за­бо­ле­ва­ни­ям;

3) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся пан­ци­то­пе­ни­ей.

024. Фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма:

1) обя­за­тель­ный при­знак за­бо­ле­ва­ния;

2) оп­ре­де­ля­ет­ся толь­ко в клет­ках гра­ну­ло­ци­тар­но­го ря­да;

3) оп­ре­де­ля­ет­ся в клет­ках-пред­ше­ст­вен­ни­ках ме­га­ка­рио­ци­тар­но­го ро­ст­ка.

025. Ле­че­ние суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за:

1) на­чи­на­ет­ся сра­зу по­сле ус­та­нов­ле­ния ди­аг­но­за;

2) при­ме­ня­ют­ся ци­то­ста­ти­ки в ком­плек­се с пред­ни­зо­ло­ном;

3) обя­за­тель­но про­ве­де­ние лу­че­вой те­ра­пии;

4) спле­нэк­то­мия не по­ка­за­на.

026. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) са­мый рас­про­стра­нен­ный вид ге­мо­бла­сто­за;

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем;

3) воз­ни­ка­ет в стар­шем и по­жи­лом воз­рас­те, во мно­гих слу­ча­ях не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии.

027. Для ка­кой фор­мы хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за ха­рак­тер­но зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов при не­вы­со­ком лей­ко­ци­то­зе?

1) спле­но­ме­га­ли­че­ской;

2) клас­си­че­ской;

3) доб­ро­ка­че­ст­вен­ной;

4) ко­ст­но­моз­го­вой;

5) опу­хо­ле­вой.

028. Ка­кие ос­лож­не­ния ха­рак­тер­ны для хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за?

1) тром­бо­ти­че­ские;

2) ин­фек­ци­он­ные;

3) кро­во­те­че­ния.

029. Ес­ли у боль­но­го су­точ­ная про­теи­ну­рия бо­лее 3,5 г, бе­лок Бенс-Джон­са, ги­пер­про­теи­не­мия, то сле­ду­ет ду­мать о:

1) неф­ро­ти­че­ском син­дро­ме;

2) мие­лом­ной бо­лез­ни;

3) мак­ро­гло­бу­ли­не­мии Валь­ден­ст­ре­ма.

030. Син­дром по­вы­шен­ной вяз­ко­сти при мие­лом­ной бо­лез­ни ха­рак­те­ри­зу­ет­ся:

1) кро­во­то­чи­во­стью сли­зи­стых обо­ло­чек;

2) про­теи­ну­ри­ей;

3) дис­ли­пи­де­ми­ей.

031. Ги­пер­каль­цие­мия при мие­лом­ной бо­лез­ни:

1) свя­за­на с мие­лом­ным ос­тео­ли­зом;

2) умень­ша­ет­ся при азо­те­мии;

3) не ока­зы­ва­ет по­вре­ж­даю­ще­го дей­ст­вия на ту­бу­ляр­ный ап­па­рат поч­ки.

032. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

1) по­ра­жа­ют­ся толь­ко лим­фа­ти­че­ские уз­лы;

2) ра­но воз­ни­ка­ет лим­фо­ци­то­пе­ния;

3) в био­пта­тах оп­ре­де­ля­ют клет­ки Бе­ре­зов­ско­го-Штерн­бер­га.

033. На­ча­лу за­бо­ле­ва­ния лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зом со­от­вет­ст­ву­ет гис­то­ло­ги­че­ский ва­ри­ант:

1) лим­фо­ид­ное ис­то­ще­ние;

2) лим­фо­ид­ное пре­об­ла­да­ние;

3) но­ду­ляр­ный скле­роз;

4) сме­шан­нок­ле­точ­ный.

034. Для III кли­ни­че­ской ста­дии лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за ха­рак­тер­но:

1) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов од­ной об­лас­ти;

2) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов двух и бо­лее об­лас­тей по од­ну сто­ро­ну диа­фраг­мы;

3) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов лю­бых об­лас­тей по обе­им сто­ро­нам диа­фраг­мы;

4) ло­ка­ли­зо­ван­ное по­ра­же­ние од­но­го вне­лим­фа­ти­че­ско­го ор­га­на;

5) диф­фуз­ное по­ра­же­ние вне­лим­фа­ти­че­ских ор­га­нов.

035. Ча­ще все­го при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе по­ра­жа­ют­ся:

1) за­брю­шин­ные лим­фо­уз­лы;

2) пе­ри­фе­ри­че­ские лим­фо­уз­лы;

3) па­хо­вые лим­фо­уз­лы;

4) внут­ри­груд­ные лим­фо­уз­лы.

036. Ли­хо­рад­ка при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

1) вол­но­об­раз­ная;

2) со­про­во­ж­да­ет­ся зу­дом;

3) ку­пи­ру­ет­ся без ле­че­ния;

4) гек­ти­че­ская.

037. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе с по­ра­же­ни­ем уз­лов сре­до­сте­ния:

1) об­щие сим­пто­мы по­яв­ля­ют­ся ра­но;

2) по­ра­же­ние од­но­сто­рон­нее;

3) мо­жет воз­ник­нуть сим­птом Гор­не­ра.