Добавил:
stepashechka_vika@mail.ru Если ты студент фармацевтического факультета ВолгГМУ, пиши в лс, если нужны учебные материалы. Также делаю рефераты и форматирую ваши по очень низким ценам! Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Таблица рфлп

.docx
Скачиваний:
2
Добавлен:
16.12.2022
Размер:
23.99 Кб
Скачать

Степанова В.П. 402 фарм

Наименование РФЛП, МНН\ТН

Область медицины заболевания

Вид исследования

Особенности фармакокинетики

Примечание

1

Пентатех,99mTc

МНН: Технеций 99m

Неврология

Нарушение (острые, хронические) мозгового кровообращения, сосудистая и смешанная деменция, болезнь Альцгеймера, эпилепсия Мигрень

ОФЭКТ

У здоровых через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата в плазме и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации. Выводится почками — 30% в течение 3 ч, за 24 ч — около 90%. В случае новообразований головного мозга препарат концентрируется в очагах поражения в силу нарушения ГЭБ

+Можно применять для динамической сцинтиграфии

+Оптимальное время выведения

+Информативный метод анализа

+Точность локализации

-Дороговизна

2

Теоксим, 99mТс

Уровень накопления в ГМ составляет 3,5-4,5% от введенной активности. Через 2 часа появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови с периодом полувыведения 16 часов. через 24 часа он составляет более 70% от максимального значения. Обладая липофильными свойствами, лимитирующими прохождение комплекса через гломерулярную систему почек, препарат выводится из организма гепатобиллиарную систему

+ информативный метод анализа

+ универсальность

+ отсутствие аллергических реакций

+Точность локализации

- Дороговизна

- Лучевая нагрузка

3

Фтордезоксиглюкоза, 18F

МНН: Флудезоксиглюкоза [18F]

ЧМТ, заболевания головного мозга, связанные с изменением метаболизма

ПЭТ

Отличаясь от глюкозы замещением гидроксигруппы 2 атома углерода на атом фтора, 2-фтор-[18F]-2-дезокси-D-глюкоза, введенная внутривенно, повторяет начальный участок метаболического пути глюкозы, проникая в межклеточное пространство и затем в клетки, где фосфорилируется гексокиназой. Продукт реакции — [ 18F]-дезоксиглюкоза-6-фосфат, в отличие от фосфата глюкозы, не вступает в дальнейшие реакции и остается в клетках в течение исследования, что позволяет измерить концентрацию радионуклида F18 в ткани

+Химическая инертность фтордезогсиглюкозы после метаболизма

+Удобный период полувыведения

+Относительная доступность исследования

-Неудобство при исследовании больных диабетом

4

МИБГ, 123I

МНН: Йобенгуан [123I] (Iobenguane [123I])

В качестве диагностического средства для осуществления визуализации состояния симпатической нервной системы, с помощью которого проводится оценка целостности и функционального состояния адренергических нервных окончаний в различных органах и тканях, нейробластома

ПЭТ\ОФЭКТ

Препарат выводится почками: 40–55% — за 24 ч и 70–90% — за 96 ч, преимущественно в неизмененном виде. После попадания препарата в клетку его большая часть остается при нейробластомах в свободном виде в цитоплазме. Накапливается клетками нейроэндокринных симпатомедуллярных опухолей различных локализаций.

+Универсальность

+Отсутствие аллергических реакций

+Возможность применения у детей

+Информативность

-Дороговизна

5

Натрия о-йодгиппурат, 131I

МНН: Натрия йодогиппурат 131I

Нефрология

Диагностика функционального состояния

ПЭТ\

ОФЭКТ

Натрия йодогиппурат [131 I ] после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Максимальное накопление препарата в норме регистрируется на 2–3 мин и составляет около 20%. Период полувыведения из почек 6–8 мин. За 1 час в мочу выводится около 90% препарата.

+ информативный метод анализа

+ универсальность

+ отсутствие аллергических реакций

+Точность локализации

- Дороговизна

- Лучевая нагрузка

6

Пентатех,99mTc

МНН: Технеций 99m

Гломерулонефрит, пиелонефрит, мочекаменная болезнь

ОФЭКТ

У здоровых через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата в плазме и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации. Выводится почками — 30% в течение 3 ч, за 24 ч — около 90%.

+Можно применять для динамической сцинтиграфии

+Оптимальное время выведения

+Информативный метод анализа

-Дороговизна

7

Технемек,99mТс

МНН: Технеций 99m сукцимер

Расположение почек

После внутривенного введения выводится из крови по двухэкспоненциальной зависимости от времени с Т 1биол. = 8 мин и Т 2 биол = 9 ч и избирательно поглощается в почках клетками проксимальных извитых канальцев. Через 2 ч накопление в почках достигает 40 % от введенного количеств

+Избирательное поглощение почками

+Быстрое выведения

+Приготовленный препарат используется на 10 пациентах

-Лучевая нагрузка

8

Натрия о- йодогиппурат 123I МНН : Натрия йодогиппурат [123I]

Острый и хронический пиелонефрит, мочекаменная болезнь, реноваскулярная гипертония, новообразования мочевого пузыря

ПЭТ\

ОФЭКТ

Натрия о-йодгиппурат 123I после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Радиографию выполняют в течение 15–20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.

+ информативный метод анализа

+ универсальность

+ отсутствие аллергических реакций

- Дороговизна

- Лучевая нагрузка

9

Бромезида, 99mТс МНН: Меброфенин

Гастроэнтерология

При заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии

ОФЭКТ

Препарат "Бромезида, 99m Тс" после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном визуализировать печень, пузыре позволяет желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки.

+ информативный метод анализа

+ универсальность

+ отсутствие аллергических реакций

- Дороговизна

- Лучевая нагрузка

10

Технефит 99mTc

МНН:Технеция [99mTс] фитат

При опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.

ОФЭКТ

После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80 % от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4 % введенного количества за 2 часа

+ Информативный метод анализа

+ Отсутствие аллергических реакций

- Дороговизна

-Долгий период выведения

11

Октреотид, 111In

Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы – для контроля симптомов

ПЭТ\

ОФЭКТ

После п/к введения октреотид быстро и полностью всасывается. Cmax октреотида в плазме достигается в пределах 30 мин. T1/2 после п/к введения октреотида составляет 100 мин. После в/в введения выведение октреотида осуществляется в 2 фазы, с Т1/2 - 10 и 90 мин, соответственно. Большая часть октреотида выводится через кишечник, около 32% - в неизменном виде почками. Общий клиренс составляет 160 мл/мин

+Быстрый период полувыведения

+ Информативный метод анализа

+ Отсутствие аллергических реакций

- Дороговизна

- Лучевая нагрузка

12

Натрия пертехнетат, 99mTc

Эндокринология

Сцинтиграфия слюнных и щитовидной желез

ОФЭКТ

Препарат после внутривенного введения относительно медленно выводится из циркулирующей крови. Через 60 минут в циркулирующей крови все еще содержится 10-12 % от введенного количества, а время полувыведения в этот период составляет около 1 часа. Распределяется в экстрацеллюларном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую желудка и через мочевыделительную систему (около 70%).

+ Информативный метод анализа

+ Отсутствие аллергических реакций

- Дороговизна

- Лучевая нагрузка

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]