Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

630

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
06.12.2022
Размер:
2.79 Mб
Скачать

ной жесткостью, количеством водородных ионов, ионов сульфатов, ионов магния и свободной кислоты.

Временная жесткость воды характеризуется наличием в ней бикарбонатов (двууглекислых солей) и исчисляется в условных градусах. Один градус жесткости соответствует содержанию в 1 л воды двууглекислых солей в количестве, эквивалентном 10 мг окиси кальция СаО. Воду, имеющую временную жесткость менее 6°, называют мягкой, в пределах 6...…15° – средней жесткости, 15...…24° – жесткой, при больших значениях – весьма жесткой. Чем больше временная жесткость воды, тем она более агрессивна к цементам. Вода с временной жесткостью менее 6° агрессивна по отношению к портландцементам, при 1,5° – к пуццолановым цементам.

Количество водородных ионов оценивают так называемым водородным показателем pH, выраженным в условных единицах. Вода считается агрессивной, если водородный показатель не превосходит 7 ед. при временной жесткости 24° и 6,7 ед. при большей жесткости. При содержании водородных ионов в большем количестве вода не агрессивна по отношению к любым цементам.

Вода с присутствием ионов сульфатов SO'4 менее 250 мг/л

не агрессивна по отношению к портландцементам, а менее 1000 мг/л – даже к пуццолановым цементам. Агрессивность сульфатных вод устанавливают в зависимости от количества в них ионов хлоридов Cl'. Вода агрессивна при следующих соотношениях Cl' и SO'4, мг/л:

Cl'

SO'4

0...3000

Более 250

3001...5000

Более 500

 

 

Более 5000

Более 1000

 

 

Соли магния оказывают вредное влияние на портландцемент только при концентрации ионов магния Mg' более 5000 мг/л, а на пуццолановые – в зависимости от соотношений SO'4 и Mg', мг/л:

SO'4

Mg'

SO'4

Mg'

0...1000

Более 5000

2001…3000

Более 2000

1001...2000

Более 3000

3001...000

Более 1000

 

 

 

 

По наличию свободной углекислоты СО2 вода является агрес-

сивной, если фактическое содержание СО2 по данным химичес-

21

кого анализа превосходит величину, при которой реакция углекислоты с цементом остается нейтральной. Предельную концентрацию свободной углекислоты в зависимости от содержа-

ния в воде ионов кальция Ca' определяют по формуле:

 

CO2 = a (Ca') + b,

(1.5)

где a, b – коэффициенты, зависящие от наличия в воде (SO'4 + Cl'),

мг/л (табл. 1.5).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица

1.5

Коэффициенты a и b для вычисления содержания свободной

 

 

 

 

 

 

 

углекислоты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Временная

 

 

 

 

Содержание (SO'4 +

Cl'), мг/л

 

 

 

 

 

жесткость,

0…200

201...400

 

401...600

601...800

801…1000

 

> 1000

град

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

a

b

a

b

 

a

b

a

b

a

b

 

a

 

b

 

 

 

 

6

0,07

19

0,06

19

 

0,05

18

0,04

18

0,04

18

 

0,04

 

18

7

0,10

21

0,08

20

 

0,07

19

0,06

18

0,06

18

 

0,05

 

18

8

0,13

23

0,11

21

 

0,09

19

0,08

18

0,07

18

 

0,07

 

18

9

0,16

25

0,14

22

 

0,11

20

0,10

19

0,09

18

 

0,08

 

18

10

0,20

27

0,17

23

 

0,14

21

0,12

19

0,11

18

 

0,10

 

18

11

0,24

28

0,20

25

 

0,16

22

0,15

20

0,13

19

 

0,12

 

19

12

0,28

32

0,24

27

 

0,19

23

0,17

21

0,15

20

 

0,14

 

20

13

0,32

35

0,28

28

 

0,23

24

0,20

22

0,19

21

 

0,17

 

21

14

0,36

36

0,32

30

 

0,25

26

0,23

23

0,21

22

 

0,19

 

22

15

0,40

38

0,37

31

 

0,29

27

0,25

24

0,25

23

 

0,22

 

23

16

0,44

41

0,40

33

 

0,32

28

0,29

25

0,27

24

 

0,25

 

24

17

0,48

43

0,43

35

 

0,36

30

0,33

26

0,30

25

 

0,28

 

25

18

0,54

46

0,47

38

 

0,40

32

0,36

28

0,33

27

 

0,31

 

27

19

0,61

48

0,49

39

 

0,45

33

0,41

30

0,37

29

 

0,34

 

28

20

0,67

51

0,55

41

 

0,48

35

0,45

31

0,41

30

 

0,38

 

29

21

0,74

53

0,60

43

 

0,53

37

0,48

33

0,45

31

 

0,41

 

31

22

0,81

55

0,65

45

 

0,58

38

0,52

34

0,49

33

 

0,44

 

32

23

0,88

58

0,70

47

 

0,62

40

0,58

35

0,53

34

 

0,48

 

33

24

0,96

60

0,77

49

 

0,68

42

0,63

37

0,61

36

 

0,52

 

35

25

1,04

63

0,81

51

 

0,73

44

0,67

39

0,61

38

 

0,56

 

37

Например, в результате химического анализа воды, взятой из системы водоотвода тоннеля, получены следующие данные:

временная жесткость 11°; SO'4 – 43,6 мг/л; Cl' – 62,0 мг/л; CO2

– 70,1 мг/л; (SO'4 + Cl') = 43,0 + 62,0 = 105,0 мг/л. По табл. 1.5

для этих данных находим: a = 0,24; b = 28, затем по формуле (1.5) определяем пороговое значение концентрации CO2 = a (Ca') + + b = 0,24•101,0 + 29 = 53,24 мг/л. В рассматриваемом примере количество CO2 достигает 70,1 мг/л, что означает агрессивность воды по отношению к цементам. Влияние различных солей и веществ на коррозию металла и железобетона показано в табл. 1.6.

22

Таблица 1.6

Влияние растворимых солей в подземных водах на коррозию металла и железобетона

Агрессивные ве-

Характер влияния и ориентировочные значения

щества и показа-

показателей среды, вызывающие коррозию

тели коррозион-

 

 

ного воздействия

металла и чугуна

бетона и железобетона

1. Kонцентрация

Чем меньше значение рН во-

рН < 6 является опасным

водородных

ды, тем интенсивней корро-

 

ионов (рН)

зия; рН < 6 является

 

 

опасным

 

2. Органические

В больших количествах вы-

Повышенное содержание

вещества (гумус)

зывает кислую реакцию (рН

гумуса опасно в условиях

 

достигает 4,5) и усиливает

биологической агрессии

 

коррозию. Содержание в

(см. п. 16)

 

грунте более 1,5 % и в воде

 

 

более 20 мг/л является

 

 

опасным

 

3. Азотные

Усиливают коррозию. Со-

 

соединения

держание в грунтах более

(нитраты)

0,01 % и в воде более 20

 

 

мг/л является опасным

 

4. Сульфаты

Совместно с хлором за-

Опасность содержания

(SO4)

трудняют образование за-

сульфатов зависит от вида

 

щитных пленок. Содержание

цемента. Для бетона на

 

в грунте более 0,1 % вызы-

обычном портландцементе

 

вает усиленную коррозию

опасна концентрация в

 

 

воде более 250 мг/л, на

 

 

сульфатостойком – более

 

 

3000 мг/л

5. Хлориды

Способствуют коррозии.

Содержание хлоридов

 

Содержание в грунте более

опасно для железобетона

 

0,1 % вызывает усиленную

при концентрации более

 

коррозию

500 мг/л в условиях перио-

 

 

дического смачивания, для

 

 

бетона – более 10 г/л при

 

 

наличии испаряющей

 

 

поверхности

6. Свободная

Усиливает коррозию, раст-

Вызывает растворение

углекислота

воряет защитные углекислые

цементного камня и бетона

 

пленки и является деполяри-

 

 

затором металла. Содержа-

 

 

ние более 40 мг/л является

 

 

опасным

 

7. Связанная

Способствует образованию

Способствует образова-

углекислота

защитных пленок на метал-

нию защитных пленок на

 

ле. Большое количество

бетоне, повышает

 

НСО3 может иметь отрица-

стойкость к сульфатам

 

тельное значение

 

23

 

 

Продолжение табл. 1.6

Агрессивные ве-

Характер влияния и ориентировочные значения

щества и показа-

показателей среды, вызывающие коррозию

тели коррозион-

 

 

ного воздействия

металла и чугуна

бетона и железобетона

 

 

 

8. Kальций

В составе хлоридов вызы-

Жесткие воды, содержа-

 

вает интенсивную коррозию

щие кальций, способству-

 

металлов, в составе двуугле-

ют уплотнению бетона

 

кислых солей способствует

 

 

образованию защитных

 

 

пленок

 

9. Магний

То же

Магнезиальные соли

 

 

разрушают бетон

10. Щелочи и

Обуславливают повышенную

Опасны в сочетании с за-

соли щелочных

электропроводность среды;

полнителями, содержащи-

металлов

в присутствии сульфатов и

ми реакционноспособный

 

хлоридов активно способ-

кремнезем в количестве

 

ствуют коррозии

более 50 ммолей/л

11. Сероводород

Усиливают коррозию

Опасны в условиях, благо-

и сульфиды

 

приятных для биологичес-

 

 

кой коррозии (см. п. 16)

12. Сухой

Характеризует общее содер-

Водорастворимые соли

остаток

жание растворимых приме-

опасны ввиду возможнос-

 

сей. Чем больше сухой оста-

ти коррозионной кристал-

 

ток, тем выше агрессивность

лизации при содержании в

 

среды (см. п. 4)

воде свыше 10 г/л

13. Окисляемость

Характеризует общее со-

Высокая окисляемость

 

держание органических

опасна в условиях биоло-

 

веществ

гической агрессии (см. п. 2

 

 

и п. 16)

14. Общая жест-

Жесткость более 15° – низ-

Жесткость более 4° не вли-

кость в градусах

кая коррозионная актив-

яет на бетон и железобе-

жесткости

ность, менее 8° – высокая

тон в грунте

15. Тяжелые ме-

Высокая концентрация в во-

Создает опасные условия

таллы (6-валент-

де, превышающая ПДK: для

для персонала

ный хром, марга-

хрома – 0,1 мг/л, марганца

 

нец, медь, циани-

– 0,1 мг/л, меди – 2 мг/л,

 

ды, ртуть, цинк)

цианидов – 0,05 мг/л, ртути

 

 

– 0,05 мг/л, цинка – 5,0

 

 

мг/л, оказывает вредное

 

 

воздействие на организм

 

 

человека

 

16. Биологичес-

См. п. 2

Содержание более 106

кая агрессия (ти-

 

клеток/г грунта опасно

оновые, сульфат-

 

 

редуцирующие и

 

 

нитрифицирую-

 

 

щие бактерии)

 

 

24

 

 

Окончание табл. 1.6

Агрессивные ве-

Характер влияния и ориентировочные значения

щества и показа-

показателей среды, вызывающие коррозию

тели коррозион-

 

 

ного воздействия

металла и чугуна

бетона и железобетона

17. Вынос в тон-

Превышение допустимых

Нефтепродукты разрушают

нели нефтепро-

норм содержания в

битумную изоляцию, сни-

дуктов (бензин,

воздушной среде паров

жают прочность бетона и

продукты пере-

нефтепродуктов, появление

его сцепление с арматурой

работки)

запаха бензина, аммиака

 

 

являются опасными

 

18. Суммарное

 

Опасно при содержании в

содержание со-

 

воде более 10 г/л

лей при наличии

 

испаряющей

 

 

поверхности

 

 

Минимальные физиолого-гигиенические нормы обеспечения питьевой водой при ее дефиците, вызванном заражением водоисточников, в соответствии с ГОСТ 22.3.006-87 составляют 30 л/сут на здорового человека, 75 л/сут на одного пораженного, 45 л/сут на обмывку одного человека.

1.3.3. Влияние подземных газов

При проходке тоннелей в газоносных грунтовых массивах без специальной газоизоляции или системы газоотвода в выработку проникают вредные газы. Скопление газов в грунтовом массиве может произойти при наличии таких геологических структур, как ядра антиклинальных складок, газонепроницаемые слои в кровле выработки, пористые (пески, песчаники) или трещиноватые породы (известняки, доломиты). Сильная обводненность массива обычно ослабляет явления газоносности и внезапных выбросов. Наиболее часто в подземные выработки поступают углекислый (СО2), угарный (СО) и сернистый (SО2) газы, метан (CH4), сероводород (H2S), радон. Загазованность выработок вредными газами может произойти при длительной остановке вентиляционной установки. Окись углерода, сернистый газ, сероводород могут поступать в действующие тоннельные выработки из очага пожара.

Углекислый газ (СО2) в полтора раза тяжелее воздуха ( = 1,52 г/ см3), поэтому скапливается в нижней части выработки. Этот газ не ядовит, но при содержании в атмосфере окиси углерода (СО) 0,2 мл/л через 2…...3 ч у человека появляется сильная головная боль, а при концентрации 1,6 мл/л он теряет сознание с угрозой смерти через 30 мин, поэтому его концентрация не должна превышать 0,5 % объема выработки. Появление углекислого газа

25

наиболее вероятно в вулканических районах, вблизи угольных залежей, при наличии сбросовых трещин и других геологических нарушений.

Метан (рудничный газ) не имеет цвета и запаха, в 2 раза легче воздуха ( = 0,55 г/см3) и скапливается в верхней части выработки. При концентрации от 5,5 до 15 % метан с воздухом образует гремучую смесь и взрывается при воспламенении. Смесь, содержащая до 5 % метана, не взрывоопасна, но может гореть при наличии источника высокой температуры и кислорода. При возгорании метановоздушной смеси может быть два типа пламени: первичное, распространяющееся с большой скоростью, при которой весь кислород расходуется на сжигание газа, и вторичное, возникающее вследствие дожигания оставшегося газа кислородом воздуха, притекающим извне, движущееся в обратном направлении. При концентрации метана более 1 % выработку переводят на газовый режим с увеличением объема вентиляции и принятием мер против искрообразования. Смесь, содержащая более 15 % метана, взрывобезопасна и не поддерживает горения, с притоком кислорода извне горит спокойным пламенем. Встречается в районах залегания угля, нефтеносных и битумных отложениях.

Сероводород тяжелее воздуха ( = 1,19 г/см3), ядовит, обладает запахом тухлых яиц, вследствие чего легко обнаруживается. Разлагает известковые растворы и бетон. При содержании в воздухе более 0,1 % люди теряют сознание и зрение; при концентрации 6 % образует с воздухом взрывоопасную смесь. Проникает в выработки с подземными водами и заполняет все пространство.

Азот выделяется в небольших количествах в эффузивных грунтах и не представляет серьезной опасности для человека.

Основные характеристики вредных и опасных газов приведены в табл. 1.7.

При техногенных авариях на промышленных предприятиях и газопроводах в подземные выработки могут проникать другие вредные и ядовитые газы (например, аммиак, хлор). Любую вероятность проникновения в выработки вредных, ядовитых или взрывоопасных газов следует учитывать при разработке систем жизнеобеспечения. Для прогнозирования газодинамических явлений рекомендуется бурение разведочных скважин в забое выработки. В газоносных грунтах участки, на которых происходит деление керна или выход керна составляет менее

50 %, относят к выбросоопасным.

26

Таблица 1.7

Характеристики подземных газов

72

1.3.4. Геотермические условия

Температурный режим во многом определяет самочувствие проходчиков и производительность труда, поэтому является важным фактором безопасности. Температура тоннельной атмосферы определяется климатическими условиями района, глубиной заложения тоннельной выработки, теплопроводностью грунтов, циркуляцией подземных вод, связью с земной поверхностью, вентиляционным режимом и пр. В грунтовом массиве сезонные колебания температуры распространяются на сравнительно небольшую глубину (для средних широт – на 30…...35 м). По мере заглубления ниже уровня постоянной температуры происходит ее нарастание. Для оценки интенсивности нарастания температуры используют две характеристики: геотермическую ступень и геотермический градиент. Геотермическая ступень (глубина, соответствующая повышению температуры на 1 ° С) приближенно равна: под равнинами 33 м, под долинами 20...33 м, под горными хребтами 33...…70 (в среднем 45) м. Геотермический градиент представляет собой удельное изменение температуры с увеличением глубины. Величины геотермических ступеней и градиентов для некоторых районов России представлены в табл. 1.8.

Таблица 1.8

Значения геотермической ступени и геотермического градиента для территорий России

Территория

Геотермическая ступень,

Геотермический

 

м / °С

градиент, °С / 100

 

 

 

Kарелия

100,0 (среднее)

1,00 (среднее)

Пермская область

90,0

1,11

Москва

59,0

1,69

Якутск

26,0

3,85

Санкт-Петербург

19,6

5,10

Архангельск

10,0

10,0

Kавказ

1,5…20,0

66,67…5,0

Kамчатка

3,1

32,5

Температуру грунта на заданной глубине можно определить

по эмпирической формуле

 

 

 

 

 

th t

 

h h0

,

(1.6)

 

где th – температура грунта

 

 

а

 

на глубине h, ° С;

thо – температура

слоя постоянной температуры, в первом приближении численно равная среднегодовой для данной местности,° С; a – геотермическая ступень, м/° С; h0 — глубина слоя постоянной температуры, м.

28

Температура в подземной выработке tн может быть приближенно определена путем последовательного перехода от средней годовой температуры долины t0 к температуре воздуха, а затем к температуре почвы на высоте перевала H0 и, наконец, на заданной глубине H :

t0

 

H0

 

H

,

(1.7)

 

 

 

200

45

 

 

где 200 – значение аэротермической ступени, соответствующей изменению температуры воздуха на 1 °С, м; — поправка на переход от температуры воздуха к температуре почвы, зависящая от высоты перевала над уровнем моря (при высоте над уровнем моря от 0 до 2,5 км изменяется от 0,8 до 3 °С).

Температура в подземных выработках более 27 °С считается высокой. В сухой выработке возможна работа при температуре до +50 °С, во влажной – при температуре не выше +40 °С при условии усиленной вентиляции, применения кислородных дыхательных аппаратов и ограничения продолжительности непрерывной работы. Для работы в таких условиях допускаются только специально подготовленные работники после медицинского освидетельствования. При температуре воздуха в выработках выше названных пределов ведение любых работ запрещается, за исключением работ по спасению людей или если место работы находится в непосредственной близости от выработки с нормальной температурой. Температура подземных вод в тоннельных выработках в большинстве случаев равна температуре окружающего массива (+3...…12 °С, но, как правило, +6...…9 °С) и по временам года изменяется несущественно. Но она может быть как пониженной (например, при оттаивании мерзлых массивов), так и повышенной (от термальных источников). Это надо учитывать как один из факторов возникновения экстремальной ситуации прорыва водогрунтовых масс в выработку.

Инженерно-геологические и гидрогеологические условия зон тектонических нарушений и карстов. Строительство тоннелей в зонах тектонических нарушений (разломах и размывах), карстов и при вскрытии крупных водонаполненных линз представляет [21] исключительную опасность для людей и сооружений в связи с возрастанием вероятности выбросов и обрушения грунта, прорыва водогрунтовых масс, затопления выработок. Разломы и размывы характеризуются сложением из крайне слабых, обычно обводненных грунтов (мелкозернистые пески, пылеватые супеси плывунного характера, пылеватые суглинки, продукты разру-

29

шенных скальных грунтов и др.). Большую опасность для подземных сооружений представляют обводненные карстовые полости, которые могут явиться причиной прорыва воды. Во избежание затопления тоннеля следует применять дренаж, тампонаж карстовых полостей; известны случаи изменения трассы тоннеля.

При проходке выработок изменяется режим поверхностных и подземных вод, что может повысить скорость растворения и вызвать разжижение грунтов, вынос заполнителя и увеличение объема карстовых полостей. Процесс карстообразования замедляется, если карстующиеся грунты прикрыты слабопроницаемыми глинистыми отложениями. Опасность нарушения устойчивости тоннельной выработки еще более возрастает при наличии трещиноватых зон в карстующихся грунтах. Активизация карстообразования способствует притоку подземных вод. Опасность внезапных прорывов воды, скопившейся в карстовых полостях, следует учитывать при расположении тоннеля в известняках, гипсоносных и засоленных грунтах. При применении водоотлива при проходке тоннелей, откачке воды из котлованов, а также искусственном водопонижении образуются депрессионные поверхности («воронки»), изменяющие гидрогеологический режим. Происходит увеличение градиента напора и скоростей фильтрации, что приводит к развитию суффозионных процессов с выносом заполнителя из карстовых пустот, возникает опасность потери устойчивости кровли карстовых полостей, ее внезапного обрушения и образования провалов, глубина и сечение которых могут достигать десятков метров. Протяженные тоннельные сооружения действуют как дамбы на пути грунтовых вод, повышая их уровень, создавая сосредоточенную фильтрацию вод над сооружением и под ним и активизируя развитие карста, что может привести к обрушению и прорыву воды в тоннель. При расположении тоннеля в полускальных грунтах следует систематически отслеживать и оценивать проявления горного давления, набухания, пучения, деформаций крепи и при необходимости предусматривать специальные виды крепи и технологии проходки. Всесторонний учет инженерногеологических, гидрогеологических, криогенных и других условий необходим при проходке выработок в многолетнемерзлых грунтовых массивах.

Таким образом, в процессе проходческих работ необходимо вести систематические наблюдения за соответствием фактических инженерно-геологических условий, характеризующих со-

30

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]