
- •Вопросы к экзамену по дисциплине “Химия”
- •2.Параметры состояния термодинамической системы. Интенсивные и экстенсивные параметры. Примеры.
- •Функция состояния термодинамической системы: внутренняя энергия. Первый закон термодинамики (формулировка и математическое выражение).
- •Первый закон термодинамики (первое начало термодинамики):
- •Способы расчета стандартной энтальпии химической реакции
- •По стандартным энтальпиям (теплотам) образования веществ
- •По стандартным энтальпиям (теплотам) сгорания веществ
- •5. Функция состояния термодинамической системы: энтропия. Второй закон термодинамики (формулировка и математическое выражение).
- •Второй закон термодинамики
- •7. Понятие экзергонических и эндергонических процессов, протекающих в организме.
- •8. Скорость реакции: истинная и средняя скорость реакции (определение и математические выражения). Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •9. Закон действующих масс (здм). Выражение скорости химической реакции через здм. Константа скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость и константу скорости химической реакции.
- •10. Классификации реакций, применяющиеся в кинетике: реакции гомогенные и гетерогенные; реакции простые и сложные (параллельные, последовательные, сопряженные, цепные). Примеры.
- •11. Молекулярность элементарного акта реакции. Порядок простой реакции.
- •12. Зависимость скорости реакции от температуры: правило Вант-Гоффа (формулировка и математическое выражение).
- •14. Энергетический профиль экзо- и эндотермической реакций.
- •15. Катализ. Понятия о гомогенном и гетерогенном катализе. Катализаторы положительные и отрицательные.
- •16. Энергетический профиль каталитической реакции.
- •17. Понятие о ферментативном катализе. Особенности каталитической активности ферментов.
- •18. Обратимые и необратимые по направлению реакции.
- •19. Константа химического равновесия. Термодинамические условия равновесия в термодинамических системах.
- •20. Диффузия (определение и примеры).
- •21. Осмос (определение и примеры). Эндо- и экзосмос (определение и примеры).
- •23. Роль осмоса в биосистемах (тургор, плазмолиз, гемолиз, изотонические растворы, гипертонические растворы).
- •24. Давление пара разбавленных растворов неэлектролитов. Первый закон Рауля.
- •25. Температура кипения и замерзания растворов. Второй закон Рауля.
- •26. Способы выражения концентрации растворов: массовая доля вещества в растворе, молярная концентрация, нормальная концентрация, титр.
- •27. Способы приготовления растворов (метод навески, метод разбавления, приготовление из фиксанала, метод смешивания).
- •28. Теория кислот и оснований Бренстеда (протолитическая теория). Равновесия в сопряженной кислотно-основной паре.
- •29. Теории кислот и оснований: теория электролитической диссоциации Аррениуса: понятия “электролитическая диссоциация”, “электролит”. “ион”, “катион”, “анион”.
- •Факторы, влияющие на степень диссоциации
- •Влияние температуры.
- •Влияние одноименных ионов.
- •Влияние природы растворителя.
- •31. Ступенчатый характер диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда (формулировка и математическое выражение).
- •32. Константа диссоциации слабых кислот и оснований (константа кислотности Ка, константа основности Кb) как константа равновесия процесса диссоциации. Показатель константы диссоциации (рКа и рКb).
- •33. Ионное произведение воды. Водородный показатель. РН и рОн растворов. Расчёт рН в растворах сильных и слабых электролитов.
- •35. Классификация буферных растворов. Примеры.
- •36. Уравнение для расчета рН буферных систем кислотного и основного типа (Гендерсона – Гассельбаха). Факторы, влияющие на значение рН буферных систем.
- •37. Интервал буферного действия (определение и формула для расчета).
- •38. Буферная емкость (определение; формула для расчета; факторы, влияющие на значение буферной емкости).
- •40. Состав и механизм действия аммиачного буфера.
- •41. Состав и механизм действия бикарбонатного буфера.
- •Механизм действия гидрокарбонатной буферной системы
- •42. Состав и механизм действия гемоглобинового буфера.
- •43. Состав и механизм действия фосфатного буфера.
- •44. Состав и механизм действия белкового буфера.
- •45. Кор (кислотно-основное равновесие организма). Основные показатели кор.
- •Возможные причины и типы нарушения кор организма
- •46. Гидролиз солей. Биологическое значение.
- •47. Теория строения комплексных соединений (теория Вернера): внутренняя и внешняя сфера, комплексообразователь, лиганды, координационное число, дентантность.
- •49.Классификация комплексных соединений по заряду внутренней сферы и характеру лиганда.
- •50. Номенклатура комплексных соединений.
- •51. Диссоциация комплексных соединений в растворе, константы нестойкости и стойкости комплексных соединений.
- •52. Биологическая роль комплексных соединений в организме.
- •53. Металло-лигандный гомеостаз и причины его нарушения.
- •54. Роль биогенных элементов в организме: классификации, топография химических элементов, содержащихся в организме человека. Биологическая роль макро- и микроэлементов.
- •55. Какие явления относятся к поверхностным?
- •56. Поверхностное натяжение жидкостей (определение и формула для расчета). Механизм возникновения поверхностного натяжения. Факторы, влияющие на величину поверхностного натяжения.
- •Факторы, влияющие на поверхностное натяжение
- •57. Дайте определение понятию “адсорбция”. Основные термины (адсорбент, адсорбтив, адсорбат, десорбция).
- •58. Деление адсорбции в зависимости от природы действующих сил на химическую и физическую. Примеры.
- •59. Адсорбция на границе жидкость – газ: уравнение адсорбции Гиббса, его анализ. Изотерма адсорбции, предельная адсорбция г.
- •61. Ориентация молекул пав в поверхностном слое (принцип независимости поверхностного действия Ленгмюра). Правило Дюкло-Траубе.
- •62. Адсорбция на границе двух несмешивающихся жидкостей (адсорбция «жидкость – жидкость»).
- •63. Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Уравнение Ленгмюра, его анализ.
- •64. Адсорбция на границе твёрдое тело – газ: удельная адсорбция; факторы, влияющие на адсорбцию газов на поверхности твердых адсорбентов.
- •65. Молекулярная адсорбция (адсорбция твердое тело – раствор неэлектролита или слабого электролита), её особенности. Факторы, влияющие на молекулярную адсорбцию.
- •66.Ионная адсорбция (адсорбция твердое тело – раствор сильного электролита), её особенности. Виды ионной адсорбции (эквивалентная, избирательная, ионнообменная).
- •68. Классификация дисперсных систем по размерам частиц диспергированного вещества: взвеси, коллоидные системы, истинные растворы.
- •69. Условия получения коллоидных растворов.
- •70. Методы получения коллоидных систем: диспергационные и конденсационные методы.
- •71. Пептизация как физико-химическое дробление осадков до частиц коллоидного размера. Адсорбционная пептизация. Диссолюционная пептизация. Биологическое значение пептизации.
- •72. Методы очистки коллоидных систем: фильтрация, ультрафильтрация. Диализ, электродиализ, компенсационный диализ (принцип работы аппарата «искусственная почка»).
- •Двойной электрический слой
- •Электрокинетический потенциал
- •74. Электрокинетические явления: электрофорез и электроосмос.
- •75. Оптические свойства коллоидных систем (опалесценция, эффект Фарадея – Тиндаля, окраска).
- •77. Агрегативная устойчивость коллоидных систем.
- •78. Явление коагуляции коллоидных систем. Скрытая и явная коагуляции. Факторы, вызывающие коагуляцию.
- •79. Коагуляция электролитами: правило Шульце – Гарди, порог коагуляции. Коагуляция смесями электролитов (аддитивное действие, антогонизм, синергизм).
- •80. Коллоидная защита, ее механизм. Биологическое значение.
- •81. Высокомолекулярные соединения (вмс). Классификация вмс: по природе происхождения (природные, синтетические, искусственные); по строению (линейные, разветвленные, сетчатые).
- •82. Растворы высокомолекулярных соединений (вмс) как истинные растворы, их особенности. Оптические и молекулярно–кинетические свойства растворов вмс.
- •83. Растворение вмс. Явление набухания вмс. Степень набухания как количественная характеристика процесса набухания. Факторы, влияющие на степень набухания.
- •84. Вязкость растворов вмс, её особенность. Причины высокой вязкости вмс. Характеристическая вязкость (уравнение Марка – Куна – Хаувинка). Факторы, влияющие на вязкость.
- •85. Белки как представители полиэлектролитов. Изоэлектрическое состояние белка, изоэлектрическая точка белка (иэт). Заряд белковой молекулы в кислой и щелочной средах.
- •86. Нарушение устойчивости растворов вмс: застудневание (факторы, влияющие на студнеобразование). Свойства студней. Синерезис, понятие об интермицелярной жидкости.
- •Свойства студней
- •87. Нарушение устойчивости растворов вмс: высаливание.
- •88. Нарушение устойчивости растворов вмс: коацервация.
85. Белки как представители полиэлектролитов. Изоэлектрическое состояние белка, изоэлектрическая точка белка (иэт). Заряд белковой молекулы в кислой и щелочной средах.
Многие макромолекулы являются примером полиэлектролитов.
Полиэлектролиты — это полимеры, в макромолекулах которых содержатся ионогенные группы. В растворе макромолекула полиэлектролита представляет собой полиион, окруженный эквивалентным количеством противоионов, малых по размеру с зарядами противоположного знака.
Белки и аминокислоты в водных растворах находятся преимущественно в форме биполярных ионов:
H2N – R – COOH ↔ H3N+ – R - COO‾
БИПОЛЯРНЫЙ ИОН
(ЦВИТТЕР-ИОН)
В кислой среде, когда в растворе имеется избыток ионов водорода, подавляется ионизация карбоксильных групп, молекула белка ведет себя как основание:
H3N+ – R - COO‾ + Н+ → H3N+ – R – COOН
Молекула присоединяет протон и становится положительно заряженным поликатионом.
В щелочной среде, в которой много гидроксид ионов, будет подавляться диссоциация аминогрупп:
H3N+ – R - COO‾ + ОН ‾ → H2N – R – COO‾ + Н2О
и молекула превращается в отрицательно заряженный полианион, т.е. молекула ведет себя как кислота.
Величина и знак заряда белков, находящихся в растворе, зависит от рН среды. Это обстоятельство обусловлено неодинаковым числом ионогенных групп – СООН и – NH2. Например, у таких белков, как казеин, желатин, альбумин и некоторых других, в водных растворах кислотные группы превалируют над основными и рН раствора будет меньше 7. Преобладание основных групп (-NH2) приводит к тому, что рН > 7. Это наблюдается в растворах таких белков, как глиадин пшеницы, проламин и др.
Меняя рН среды, можно изменять ионизирующую способность макромолекул белков. Константы диссоциации кислотных и основных групп белков не совпадают. По этой причине число диссоциированных основных и кислотных групп макромолекул белка может быть одним и тем же только при определенном значении рН среды. Такое состояние соответствует изоэлектрической точке (ИЭТ), т.е. значению рН среды, при котором число ионизированных основных групп равно числу ионизированных кислотных групп.
Изоэлектрическим состоянием белка называется состояние белковой молекулы, при котором её положительные и отрицательные заряды взаимно скомпенсированы.
Молекулу белка в изоэлектрическом состоянии можно считать нейтральной, хотя в ней имеются ионизированные группы.
Условно молекулу белка в изоэлектрическом состоянии можно изобразить так:
+NH3 –R – COO ‾
Изоэлектрическая точка белка (ИТБ) – это значение рН, при котором белок переходит в изоэлектрическое состояние.
ИЭТ белков лежит в пределах рН от 2 (у пепсина) до 10,6 (у цитохрома С), но преимущественно ИЭТ белков соответствует рН < 7. ИЭТ некоторых белков достигается при следующих значениях рНИЭТ: пепсина (фермент желудочного сока) – 2,0; казеина (белок, образующийся при свертывании молока) – 4,6; альбумина яйца – 4,8; карбоксигемоглобина – 6,87; химотрипсина (фермент сока поджелудочной железы) – 8,6.
В изоэлектрическом состоянии свойства растворов белков резко меняются: при этом они имеют, например, наименьшую вязкость, плохую растворимость, что связано с изменением формы макромолекул. При значении рН, близком к изоэлектрической точке, разноименно заряженные группы – (NH3)+ и СОО‾ притягиваются друг к другу и макромолекула закручивается в спираль. При смещении рН среды от изоэлектрической точки одноименно заряженные группы отталкиваются и цепь выпрямляется. Молекулы ВМС в развернутом состоянии придают раствором более высокую вязкость, чем молекулы ВМС, свернутые в спираль или клубок.