- •Вопросы по химии к модулю №3
- •Теория кислот и оснований Бренстеда (протолитическая теория). Равновесия в сопряженной кислотно-основной паре.
- •Теории кислот и оснований: теория электролитической диссоциации Аррениуса: понятия “электролитическая диссоциация”, “электролит”. “ион”, “катион”, “анион”.
- •Ступенчатый характер диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда (формулировка и математическое выражение).
- •Константа диссоциации слабых кислот и оснований (константа кислотности Ка, константа основности Кb) как константа равновесия процесса диссоциации. Показатель константы диссоциации (рКа и рКb).
- •Ионное произведение воды. Водородный показатель. РН и рОн растворов. Расчёт рН в растворах сильных и слабых электролитов.
- •Гидролиз солей. Биологическое значение.
- •Теория строения комплексных соединений (теория Вернера): внутренняя и внешняя сфера, комплексообразователь, лиганды, координационное число, дентантность.
- •Комплексообразующая способность s-р-и d- элементов. Её причины.
- •Классификация комплексных соединений по заряду внутренней сферы и характеру лиганда.
- •Номенклатура комплексных соединений.
- •Диссоциация комплексных соединений в растворе, константы нестойкости и стойкости комплексных соединений.
- •Биологическая роль комплексных соединений в организме.
- •Металло-лигандный гомеостаз и причины его нарушения.
- •Роль биогенных элементов в организме: классификации, топография химических элементов, содержащихся в организме человека. Биологическая роль макро- и микроэлементов.
Вопросы по химии к модулю №3
Теория кислот и оснований Бренстеда (протолитическая теория). Равновесия в сопряженной кислотно-основной паре.
Протонная теория кислот и оснований.
В 1923г И. Бренстед и Т. Лоури разработали протонную теорию кислот и оснований. Согласно этой теории: кислотой называют любое вещество, молекулярные частицы которого (в том числе ионы) способны отдавать протон, т.е. быть донором протонов; основанием называют вещество, молекулярные частицы которого (в том числе и ионы) способны присоединять протоны, т.е. быть акцептором протонов.
Такие определения кислот и оснований позволяют включать в их число не только молекулы, но и ионы. Например, карбонат-ион, согласно протонной теории, является основанием, т.к. в водном растворе он присоединяет протон:
СО32- + H+ HCO3-
Согласно протонной теории кислоты подразделяют на три типа:
1. Нейтральные кислоты, например HCl, H2SO4, H3PO4 и др.
H2SO4 H++ HSO4-
2. Катионные кислоты, представляющие собой положительные ионы, например NH4+ , Н3О+:
NH4+ NH3+Н+
3. Анионные кислоты, представляющие собой отрицательные ионы,
например, HSO4-, H2PO4-, HPO42- и др.:
HSO4- H++ SO42-
Подобного типа классификация имеется и для оснований:
1. Нейтральные основания, например, NH3,Н2О, С2Н5ОН и др.
NH3+Н+ NH4+
2. Анионные основания, представляющие собой отрицательные ионы, например, Cl-, СН3СОО-, ОН-:
СН3СОО-+Н+ СН3СООН
3. Катионные основания, представляющие собой положительные ионы, например, Н2N−NH3+.
Растворители типа воды, жидкого аммиака, а также анионы многоосновных кислот, которые могут быть и донорам, и акцепторами протонов, являются амфолитами.
Например, в реакции
Н2О+ NH3→ОН-+ NH4+
молекула воды отдает протон и является кислотой. Однако в реакции молекула воды присоединят протон и является основанием.
Н2О+ HCl→ Н3О++Сl
Таким образом, вода - типичный амфолит.
Процесс диссоциации (ионизации) вещества происходит в контакте с растворителем. При этом растворитель выполняет или функцию кислоты или основания. Например, при растворении аммиака вода – кислота
NH3+ Н2О NH4++ ОН
При растворении фторида водорода – основание
HF+ Н2О F-+H3O+
Если сродство к протону у растворителя больше, чем у растворенного вещества, то растворитель выступает как основание (сродство к протону Н2О больше сродства к протону HF), а если оно меньше – как кислота (сродство к протону Н2О меньше сродства к протону NH3).
Согласно протонной теории, отдавая протон, кислота превращается в основание, которое называют сопряженным этой кислоте:
I. (кислота)1=(сопряженное основание)1+Н+
т.е. каждой кислоте соответствует сопряженное основание. Наоборот, основание, присоединяя протон, превращается в сопряженную кислоту:
II. (основание)2+Н+ =(сопряженная кислота)2
Например, кислоте H2SO4 соответствует сопряженное основание HSO4-, а основанию Cl- - сопряженная кислота НСl
III. (кислота)1+(основание)2=(кислота)2+(основание)1
Для краткости обратимый процесс кислотно-основного взаимодействия называют кислотно-основным равновесием.
Например: HCl+ NH3 NH4++Cl