Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1404

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
21.04 Mб
Скачать

состав цемента, скрепляющего эти зерна и различные минералы, входящие в состав руды, в плотную породу-

Главными

разновидностями

фосфоритных руд являются:

ж е л в а к о в ы е

ф о с ф о р и т ы ,

состоящие из конкреций (жел­

ваков), размером от 1 до 15 см,

включенных во вмещающую их

Рис. 99. Принципиальная схема обогащения апатито-нефелиновых руд и использования получаемых продуктов

породу (песок,

глину, мел); з е р н и с т ы е

фо с фо р ит ы,

со­

стоящие из мелких зерен размером 1—2

мм,

заключенных

во

вмещающей ‘породе (песке, песчанике, известняке);

п л а с т о в ы е

ф о с ф о р и т ы,

представляющие собой

сплошную

массивную

породу, состоящую из мельчайших зерен (0,05—0,3 мм) фосфат­ ного вещества, скрепленных фосфатно-карбонатным или фосфат­ но-кремнистым цементом.

Основная масса добываемых фосфоритных руд подвергается обогащению для удаления всех нежелательных примесей. Обога­ щение желваковых руд преимущественно осуществляется мето­ дами мокрой или сухой классификации с выделением в концентра­ тах крупных классов с наибольшим содержанием Р2О5.

Мокрая классификация производится промывкой руды на грохотах. В хвосты направляется класс <1 мм. Сухую класси­

фикацию применяют при содержании в руде не более 3% глины и влажности ее не выше 5%. Выход концентрата при обогащении фосфоритных руд по отдельным месторождениям значительно колеблется, равно как и извлечение в концентрате Р2О5 табл. 30.

Фосфориты месторождений Кара-Тау содержат в среднем около 23% Р2О5, но имеются и относительно богатые их разности (более 27% Р20 5). Последние могут идти в технологическую пе­ реработку без обогащения для получения простого и аммони­ зированного суперфосфата, а при незначительном содержании

MgO — также

и на

производство химической фосфорной

кислоты.

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 30

 

 

Результаты обогащения желваковых фосфоритных

руд

 

 

 

 

 

 

Содержание Р*Ов, %

Выход

Извлече­

 

 

Месторождение

 

 

 

 

Исходная

Первичный

концент­

ние

 

 

 

 

 

рата, %

р 2о 6, у

 

 

 

 

 

РУДа

концентрат

 

 

 

 

 

 

 

Верхнекамское

(Пермская

обл.) .

16,0

25,0

46,0

72,0

Егорьевское

(Московская

обл.) .

15,5

22,5

44,5

64,5

Полпинское

(Брянская обл.)

9,2

17,0

46,6

86,1

Сещенское (Брянская обл.) . .

8 ,6

16,7

43,0

83,5

Бычковское

(Смоленская обл.)

5,5

16,5

25,5

76,5

Прилепское

(Курская обл.) .

6 ,6

14,9

40,9

90,6

Свободинское

(Курская обл.) .

10,3

14,9

62,0

90,0

Трухачевская

(Курская обл.) .

12,7

17,3

61,4

83,6

Актюбинское (Казахская ССР)

10—11

17—18

46,0

76,0

Казалинское

(Казахская ССР)

7,8

16,9

47,7

94,0

П р и м е ч а н и е .

Из разубоженных фосфоритных руд выход концентрата значительно сни­

жается.

 

 

 

 

 

 

 

 

Для производства простого суперфосфата концентрат из жел­ ваковых фосфоритных руд не находит применения ввиду невы­ сокого содержания в нем Р2О5. Во многих случаях он не выдер­ живает кондиций и для фосфоритной муки, низшее содержание Р2О5 в которой -предусматривается 19% .

Из приведенных выше данных следует, что -при данном методе обогащения часто значительная часть фосфора теряется в хво­ стах, а потому последние следует направлять на флотационное обогащение.

При флотации даже очень бедных хвостов могут быть полу­ чены кондиционные фосфорные концентраты.

§ 3. Производство фосфорных удобрений

Наиболее важными фосфорными удобрениями, получаемыми из фосфатных руд, являются — фосфоритная мука, простой и двой­

ной суперфосфаты,

аммонизированный

фосфат и преципитат К

Ф о с ф о р и т н у ю

муку получают

из концентратов фосфо­

ритных руд, которые после сушки измельчают до тонкого порошка. Фосфоритная мука используется для непосредственного внесе­ ния ее в почву, как удобрение, а также служит при высоком со­ держании в ней Р20 5 (свыше 25%) сырьем для производства суперфосфата.

Пр о с т о й с у п е р ф о с ф а т

представляет собой

смесь

гип­

са (CaS04-2 H20) и растворимой

кислой 'кальциевой

соли

орто-

фосфорной кислоты. Таким образом, в основе производства су­ перфосфата лежит перевод средней почти нерастворимой кальцие­ вой соли ортофосфорной кислоты, содержащейся в фосфатных рудах, в кислую хорошо растворимую соль. Эта операция необ­ ходима, так как нерастворимые в 'воде соединения фосфора растениями не усваиваются. Разложение фосфатов преимуще­ ственно осуществляется серной кислотой, могут быть использо­

ваны также

азотная и

соляная

кислоты.

уравнению:

Процесс разложения

фосфатов

идет по

ЗСа3(Р04)2CaF2+ 7H2S04aq = ЗСаН4(Р04)2aq

7CaS04-f 2HF.

Протекает

еще ряд

 

промежуточных и побочных процессов,,

связанных с

наличием

в фосфате

примесных

компонентов.

Одной из очень вредных примесей к фосфатным рудам, идущим для производства суперфосфата, как упоминалось выше, является окись железа, которая при растворении суперфосфата может давать нерастворимые и неусвояемые растениями средние фос­ фаты железа FeP04. Так как примеси (за исключением фтора) дают преимущественно нелетучие соединения, то они переходят в суперфосфат. Карбонаты кальция и магния, содержащиеся в примесях к фосфатным рудам, кальцита и доломита, также не­ желательны при переработке руды на суперфосфат, так как они значительно повышают расход серной кислоты в процессе раз­ ложения фосфата, а переходя в виде сульфатов в суперфосфат снижают концентрацию фосфора в товарном продукте.

Периодический

процесс

производства простого суперфосфата

на старых суперфосфатных заводах представляется

в следую­

щем виде.

 

 

 

 

 

 

1 При спекании

фосфатов со

щелочами получают

удобрения,

называемые

т е р м о с ф а т а м и ,

в

которых

фосфат

переходит в

усвояемую

растениями

форму (20—30% главным образом в лимоннорастворимой форме)

 

2Са3 (Р04)2 +

Si0 2 + 2Na,C03 =

4Na CaP04 + Ca2S i04 + 2ССХ.

Процесс спекания осуществляется в трубчатых вращающихся печах типа цементных при температуре 1100—1200° С.

При сплавлении природных фосфатов с силикатами магния получают удоб­

рения, называемые п л а в л е н н ы м и ф о с ф а т а м и.

также т о ­

К группе лимоннорастворимых фосфорных удобрений относится

ма с ш л а к, являющийся отходом при переделе некоторых чугунов

в сталь.

В Томасшлаке содержится 15—20% лимоннорастворнмой Р20 5.

 

Фосфатные концентраты (или фосфоритная мука) поступают в котел, в который заливается в объеме, отвечающем данной пор­

ции фосфата серная кислота

(62—68% H2SO4).

Смесь кислоты

и фосфата перемешивается в

котле в течение

1— 2 мин, после

чего в виде полужидкой массы поступает в камеру вызревания, рассчитанную на 50—100 замесов. Вызревший суперфосфат (вызревание идет при температуре 100—120° С) в виде пористой (благодаря выделению тазов и паров воды) рыхлой массы специальным аппаратом выгружается из камеры и поступает на грануляцию или на склад.

Выделяющиеся при разложении фосфата газы и пары из сме­ сительного котла и камеры вызревания отсасываются для выде­

ления из

них на

специальной

установке фтористых соединений.

Фтор

выделяется

в виде

газообразного четырехфтористого

кремния

(SiF4)

или

фтористого, водорода (HF), либо переходит

в раствор в виде H2SiF6. Соединения фтора как товарная про­ дукция обычно выпускаются в виде кремнефтористого натрия, фтористого натрия и др.

Фтористый натрий является антисептиком и применяется для пропитки древесины. Кремнефтористый натрий (Na2SiF6) приме­ няется :в качестве инсектесида ('средства для борьбы с вредите­ лями сельскохозяйственных культур), для изготовления кисло­ тоупорных замазок и т. д.

Современное производство суперфосфата является почти пол­ ностью непрерывным процессом, большая часть продукции кото­ рого выпускается в виде гранулированного суперфосфата.

Схема непрерывно действующей суперфосфатной камеры по­ казана на рис. 100.

Камера /представляет собой вертикальный железобетонный цилиндрический корпус, закрытый сверху бетонной крышкой, вращающийся вокруг неподвижного полого чугунного цилиндра, расположенного концентрически внутри камеры. К цилиндру при­ креплен неподвижный дугообразный щит, к которому примыкает карусель — фрезер с прикрепленными в ней ножами, вращающаяся в противоположном вращению камеры направлении. Питание суперфосфатной массой (пульпой) камера получает из располо­ женного над ней смесителя.

Жидкая суперфосфатная масса выливается в пространство камеры, ограниченное стенками цилиндра и щитом. Здесь она схватывается и затвердевает, образуя суперфосфатный пирог. Благодаря взаимнопротивоположному направлению вращения камеры и карусели-фрезера, с пирога непрерывно снимается стружка ножами карусели, которая с помощью гребков-совков передвигается от периферии камеры к центру и проваливается через течку на ленточный конвейер» связывающий камеру со складом. Размеры камеры: диаметр около 7 м, высота — 2,5 м; диаметр внутреннего цилиндра 1 м; диаметр карусели 3 м. Ка­ мера совершает один оборот за 2—3 часа, что соответствует

времени пребывания суперфосфатной массы в камере. Кару­ сель-фрезер совершает 5—10 об/мин. Производительность камеры ,20—25 т/ч суперфосфата. Расход энергии на 1 т суперфосфата составляет примерно 8 квт-ч.

Рис. 100. Непрерывподсйствующая суперфос­ фатная камера:

/ — корпус камеры; 2 — внутренний цилиндр; 3 — не­ подвижный щит; 4 — карусель-фрезор; 5 — вертикаль­ ные ножи; 6 — смеситель фосфата и кислоты

Непрерывное производство суперфосфата осуществляется так­ же в камерах, где между стенками ее как бы по туннелю дви­ жется лента пластинчатого конвейера, на один конец которого

25Г>

поступает 'из котла суперфосфатная масса, а 'получающийся в другом конце созревший пирог обстругивается и стружка с помо­ щью другого конвейера подается на склад.

Грануляция суперфосфата осуществляется в горизонтальных вращающихся барабанах. Общая схема установки для гранули­ рования суперфосфата показана на рис. 101.

Рис. 101. Схема установки для гранулированного суперфос­ фата:

/--ленточный конвейер;

2 — бункера; 3 — барабан-гранулятор;

4 — су­

шильный барабан; 5 — элеваторы;

6 — охладительный барабан;

7 — ви­

брационный

грохот;

8 — валковая дробилка

 

Суперфосфат, подлежащий грануляции ленточным конвейером, подается через бункера в барабан-гранулятор, где образование гранул происходит вследствие уплотнения и агломерирования мелких частиц суперфосфата. Гранулированный суперфосфат по­ ступает в сушильный барабан, из которого элеватором -передает­ ся в охладительный барабан, а затем на вибрационные грохоты, классифицирующие суперфосфат на мелкие частицы, возвра­ щающиеся в барабан-гранулятор, -и более крупные, направляе­ мые на дополнительное дробление.

Имеются и другие, менее распространенные типы грануляци­

онных

установок,

например, аппараты,

продавливающие

супер­

фосфатную

массу

через отверстия определенного

размера,

котлы

с планетарными мешалками и т. д.

суперфосфат

в

зернах

Гранулированный

нейтрализованный

размером

1 мм в

поперечнике обычно

содержит

на

10%

боль­

ше Р2О5 сравнительно

с несушеным

порошкообразным суперфос­

фатом

(2 0

2 1 %

Р2 0 5, 3— 5% Н 20

и не более

3%

свободной

Н 3 РО 4 ). При

гранулировании

и сушке суперфосфата из него еще

дополнительно выделяется до

50%

от

начального

содержания

фтора. Для улучшения качества суперфосфата к нему добавляют костяную, фосфоритную, известковую муку, аммиачный раствор азотно-кислого аммония и т. д. При этом осуществляется не

только нейтрализация суперфосфата, но и обогащение его азо­

том

(2—3%).

с у п е р ф о с ф а т является

продуктом

разложе­

Д в о й н о й

ния

фосфатов

не серной, а фосфорной кислотой:

 

3Ca3(P04)2-CaF2+ 14Н3Р04 +

ЮН20 = ЮСаН4(Р04)2.Н20 + 2HF.

•В

двойном

суперфосфате

отсутствует

балластная

часть —

сернокислый кальций, а фосфор (48—50% Р2О5) почти полностью содержится в воднорастворимой форме.

Аппаратура заводов по производству двойного суперфосфата сходна с аппаратурой обычных суперфосфатных заводов. Требуе­ мая для производства двойного суперфосфата фосфорная кислота (75—80%) значительно дороже серной, а потому и двойной су­ перфосфат дороже обычного, что лимитирует его широкое при­ менение для сельского хозяйства.

Фосфорная кислота получается по реакции:

ЗСа3(Р04)2• CaF2+ 10H2SO4a9 = 6H3P04a9 + 10CaSO4-2HaO + 2HF.

Процесс идет в системе каскадно расположенных чанов-экст­ ракторов с лопастными мешалками. В чаны непрерывно посту­ пает в определенном соотношении измельченный в муку фосфат и серная кислота (75—95% H2S04).

Одной из наиболее сложных задач в производстве фосфорной кислоты является отделение фосфорной кислоты от фосфогипса (гипс с включениями нерастворимых компонентов исходного фос­ фата), успешное решение которой зависит от правильной кристал­

лизации

продуктов реакции,

поступающих

на фильтрование

(в барабанные вакуум-фильтры

или центрифуги).

На 1 т исходного фосфата получается около

1,5 т фосфогипса,

поэтому

использование его как удобрения или

строительного ма­

териала является одной из важнейших технико-экономических задач в общем комплексе переработки фосфатного сырья.

Фосфорная кислота рассматривается преимущественно как промежуточный продукт, используемый для производства двой­

ного суперфосфата, амофоса

и частично

преципитата К

А м м о н и з и р о в а н н ы е

ф о с ф а т ы ,

или а м о ф о с ы

получают при взаимодействии фосфорной кислоты с газообраз­ ным аммиаком или аммиачной водой (насыщенной аммиаком).

Процесс можно вести так, чтобы получить моноаммоний и ди­ аммоний фосфата или их смесь:

Н3Р04+ NH3= NH4H2P04;

H3P04+ 2NH3= (NH4)2HP04;

3Р04+ 3NH3= NH4H2P04+ (NH4)2HP04.

1 Промышленное значение, помимо отмеченных как удобрение, имеют и дру­ гие соли фосфорной кислоты, например, нейтрализуя фосфорную кислоту содой, получают динатрийфосфат, применяемый для умягчения воды, в производстве глазурей и др.

9 М. А.. Менковскнй и др.

257

Амофосы содержат до 70% водорастворимых питательных ве­ ществ (тятжжись фосфора и азот) и являются высококачествен­ ными удобрениями (применяются также в пищевой и фармацев­ тической промышленности, для пропитки тканей и древесины с целью придания им огностойкости). Широкое 'применение их ли­

митируется лишь относительной высокой стоимостью.

Пр е ц и п и т а т , или

дикальцийфосфат является также про­

дуктом, получаемым из

фосфорной кислоты:

Н3Р04+ Са (ОН)а = СаНР04• 2Н20;

Н3Р04+ СаСОз + Н20 = СаНР042Н20 + С02.

В преципитате содержится до 35—40% Р2О5 в лимоннораство­ римой форме.

Преципитат, полученный из фосфорной кислоты, очищенной от мышьяка и свинца, используется не только как удобрение, но и в качестве подкормки скоту. Преимущественно преципитат полу­ чают не из чистой фосфорной кислоты, а из нейтрализованных известью фосфорнокислотных вытяжек, получаемых при разло­ жении фосфатов соляной или азотной, реже серной кислотами.

П е р е р а б о т к а ф о с ф а т н ы х р у д в фосфорные удобре­ ния может осуществляться также путем довольно сложных при­ емов, например, электротермического восстановления с после­ дующим окислением, возогнанного фосфора в фосфорную кислоту и получением ее солей гидротермической переработкой паром, при которой удаляется фтор, а фосфор переходит в лимоннораствори­ мую форму. Производство того или иного вида фосфорного удоб­ рения решается общей экономической целесообразностью (эффек­ тивностью удобрения, сложностью производства, условиями транс­ порта и т. д.).

Помимо фосфорных удобрений, из фосфатных руд производится фосфор и на его основе ряд других фосфорсодержащих неорганических п органических продуктов.

Ф о с ф о р получают из фосфатов, подвергая последние

нагреву

в электро­

печах при температуре 1400—1600° С. При наличии в шихте

кокса

н двуокиси

кремния происходит восстановление фосфора по реакции:

 

 

 

 

Са3 (РО^г Ч- 5С ~h 3Si02 — Р2 ~г 5СО -}- 3Ca0*Si02.

 

В образующиеся шлаки

переходят СаО, S \0 2j а

также

содержащиеся в

фосфатной руде и золе кокса

А120 3, MgO, SrO, Na20,

К2О

и другие компо­

ненты. Окислы железа восстанавливаются углеродом до элементарного железа, соединяющегося с некоторым количеством фосфора, образуя феррофосфор. По­

следний применяется для производства некоторых

сортов

стали

и чугуна.

Шлаки

фосфорных

печей могут быть использованы

для

получения

шлакоас-

фальта,

шлакового

цемента

и т. д. Апатиты, применяемые

в

металлургической

промышленности, должны содержать примерно 28,5% Р2О5.

 

 

 

 

 

§ 4. Калийные руды

 

 

 

 

К а л и й н ы е

руды

(осадочные горные

породы) представля­

ют скопления различных легко растворимых в воде природных калийных солей — минералов, содержащих калий, обычно, сов­ местно с магнием, натрием и другими элементами.

В калийных рудах «содержатся минералы: сильвин КС1, кар­

наллит KCl-MgCl2-6H20 , каинит KCl-MgS04• 3 Н20,

лангбей-

нит K2S04-2MgS04, шёнит

K2S04-MgS04-6H20, полигалит

K2S04*MgS04*2 CaS04-2 Н20

и др. Минерал

сильвин

обычно

образует вместе с минералами

галитом NaCl

(каменной

солью),

карналлитом и другими минералами плотные зернистые агрегаты, называемые сильвинитом.

В калийных рудах встречаются также в больших количествах растворимые магниевые минералы, ангидрит и гипс, а также

находятся

соединения брома, рубидия,

цезия, кобальта.

М е с т о р о ж д е н и я

к а л и й н ы х

р у д

образовались в

результате

осаждения

калийных и других

солей из морской

или озерной воды при ее испарении в отделенных от моря за­ ливах и лагунах, в соляных озерах, лишенных притока пресной воды.

Соляные отложения вместе с калийными солями залегают среди других осадочных пород в виде пластов или линз, мощно­ стью в несколько десятков и даже сотен метров. Ввиду легкой растворимости калийных солей в воде их отложения сохраняются

под 'прикрытием

более молодых

осадочных пород.

Р а з р а б о т к а

к а л и й н ы х

руд осуществляется обычно

подземным способом. В последнее время калийные соли извле­ каются из залежи методом -подземного их растворения и выдачи

на поверхность

в виде

соляных растворов.

Н а и б о л е е

ц е н н ым и

калийными

минералами являются

сильвиниты, содержащие

около

37% КС1,

однако более широко

распространены в природе карналлиты, содержащие 26,3% КС1.

Также

ценны сильвинит — каинит — лайгбейнитовые

руды При­

карпатских калийных месторождений.

 

 

 

 

Основная характеристика важнейших природных калийных солей

 

 

 

 

Сильвинит

Карналлит

Каинит

Химическая

формула

/яКС1л№С1

KCl-MgCI2.6HaO KCI.MgS04-3H«0

чистого минерала

Содержание

в сырой

К20

14-18

 

 

10—12

руде,

%;

 

Na20

35—40

NaCl,

КВг, ICS,

Около 35

Примеси

 

 

MgCl2, СаС12,

NaCl,

CaS04,

 

 

MgS04, NaBr

NaBr, MgBr2

MgCl2 и др.

 

 

 

и др.

и др.

 

 

О б о г а щ е н и е

к а л и й н ы х

руд

производится

методом

флотации. Ввиду легкой растворимости минералов, содержащих­ ся в этих рудах, процесс флотации должен вестись по возможно­ сти при низких температурах в насыщенных растворах сырых калийных солей.

При флотации сильвинитов в концентрат выделяется минерал

сильвинит,

а в хвосты — галит. Сильвиниты обогащаются также

в тяжелых

суспензиях в тяжелосредных циклонах.

Хлористый калий производят извлекая его из наиболее рас­ пространенных в природе калийных солей — сильвинита (смесь минералов сильвина КС1 и галита NaCl) и карналлита KCl.MgCl2-6H20 путем соответствующей их переработки.

Переработка сильвинита

Извлечение хлористого калия из сильвинита производится ме­

тодом растворения

(выщелачивания)

и кристаллизации,

 

который

часто

называют галургичееким

методом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Этот метод основан на использовании раз­

 

 

 

 

 

 

личной растворимости в воде при разных тем­

 

 

 

 

 

 

пературах КС1 и NaCl. Например, раствори­

 

 

 

 

 

 

мость КС1 в холодной воде при температуре

 

 

 

 

 

 

10° С составляет 24,2%, а в горячей

воде при

 

 

 

 

 

 

температуре

около 100° С

она

увеличивается

 

 

 

 

 

 

до

36,1%-

Соответственно

растворимость

 

 

 

 

 

 

NaCl — 26,5 н 28,4%.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С повышением температуры растворимость

 

 

 

 

 

 

КС1 увеличивается в гораздо большей степе­

 

 

 

 

 

 

ни, чем растворимость NaCl, поэтому при об­

 

 

 

 

 

 

работке обеих солей при повышенной темпе­

 

 

 

 

 

 

ратуре

насыщенным

на

холоду

раствором

 

 

 

 

 

 

последний дополнительно насыщается КС1, а

Рис. 102.

Технологи­

NaCl выпадает в осадок и отделяется фильт­

ческая

схема

пере­

рованием. При охлаждении раствора

из

него

работки

 

 

сильвини­

выделяется КС1, отделяемый от раствора в

тов и

материальный

баланс

на

 

1 т силь­

центрифугах, а маточный раствор, т. е. рас­

винита:

 

 

твор, остающийся

после охлаждения

и кри­

(25%

КС1+75%

 

сталлизации насыщенного

при

высоких

тем­

/ —сильвинит [1000 кг)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

NaCl);

2 — горячий

пературах раствора КС1 и NaCl, направляется

маточный

раствор

для обработки новой порции сильвинита. По­

(щелок)

для

раст­

ворения

сильвинита

лучаемый в центрифугах хлористый калий вы­

[2640,5

кг)

(12,5%

сушивается

и выпускается

как

товарная

про­

KCI+ 18,5%

NaCl);

3 — выщелачивание

дукция или к нему еще подмешивают немно­

КС1 при

/ =* 100е С;

4 — отделение

NaCl

го

сырых калийных

солей,

чтобы

получить

от раствора (кристал­

продукт с содержанием 30—40% КгО.

 

 

лизация

и

филь­

 

силь­

[750 /се];

6 — ра­

 

 

Технологическая

схема

переработки

трование);

5—NaCl

винитов

и

примерный материальный

баланс

створ

[2890,5

кг]

 

(21.5 КС1+ 16,9%

 

на 1 тсильвинита показаны на рис. 102.

 

NaCl)

на

кристал­

 

лизацию

КС1; 7

 

Для

определения

параметров процесса

извлечения

кристаллизация

 

хлористого калия из сильвинита

методом растворения и

КС1 при

/=25° С;

кристаллизации пользуются диаграммой с нанесенными

8 — КС1

[250

кг];

 

9 — маточный

ра­

на ней

изотермами

совместной

растворимости

соле!#

створ

[2640.5

кг|;

ма­

КС1—NaCl

(рис. 103).

 

 

 

 

 

 

 

10 — нагревание

 

Такая

диаграмма

с изотермами растворимости со­

точного раствора

до

лей

/=100° С.

 

 

 

 

позволяет

установить

принципиальную

схему

выде-

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]