1404
.pdfсостав цемента, скрепляющего эти зерна и различные минералы, входящие в состав руды, в плотную породу-
Главными |
разновидностями |
фосфоритных руд являются: |
ж е л в а к о в ы е |
ф о с ф о р и т ы , |
состоящие из конкреций (жел |
ваков), размером от 1 до 15 см, |
включенных во вмещающую их |
Рис. 99. Принципиальная схема обогащения апатито-нефелиновых руд и использования получаемых продуктов
породу (песок, |
глину, мел); з е р н и с т ы е |
фо с фо р ит ы, |
со |
||
стоящие из мелких зерен размером 1—2 |
мм, |
заключенных |
во |
||
вмещающей ‘породе (песке, песчанике, известняке); |
п л а с т о в ы е |
||||
ф о с ф о р и т ы, |
представляющие собой |
сплошную |
массивную |
породу, состоящую из мельчайших зерен (0,05—0,3 мм) фосфат ного вещества, скрепленных фосфатно-карбонатным или фосфат но-кремнистым цементом.
Основная масса добываемых фосфоритных руд подвергается обогащению для удаления всех нежелательных примесей. Обога щение желваковых руд преимущественно осуществляется мето дами мокрой или сухой классификации с выделением в концентра тах крупных классов с наибольшим содержанием Р2О5.
Мокрая классификация производится промывкой руды на грохотах. В хвосты направляется класс <1 мм. Сухую класси
фикацию применяют при содержании в руде не более 3% глины и влажности ее не выше 5%. Выход концентрата при обогащении фосфоритных руд по отдельным месторождениям значительно колеблется, равно как и извлечение в концентрате Р2О5 табл. 30.
Фосфориты месторождений Кара-Тау содержат в среднем около 23% Р2О5, но имеются и относительно богатые их разности (более 27% Р20 5). Последние могут идти в технологическую пе реработку без обогащения для получения простого и аммони зированного суперфосфата, а при незначительном содержании
MgO — также |
и на |
производство химической фосфорной |
кислоты. |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 30 |
|
|
|
Результаты обогащения желваковых фосфоритных |
руд |
|
||||
|
|
|
|
|
Содержание Р*Ов, % |
Выход |
Извлече |
|
|
|
Месторождение |
|
|
||||
|
|
Исходная |
Первичный |
концент |
ние |
|||
|
|
|
|
|
рата, % |
р 2о 6, у |
||
|
|
|
|
|
РУДа |
концентрат |
||
|
|
|
|
|
|
|
||
Верхнекамское |
(Пермская |
обл.) . |
16,0 |
25,0 |
46,0 |
72,0 |
||
Егорьевское |
(Московская |
обл.) . |
15,5 |
22,5 |
44,5 |
64,5 |
||
Полпинское |
(Брянская обл.) |
9,2 |
17,0 |
46,6 |
86,1 |
|||
Сещенское (Брянская обл.) . . |
8 ,6 |
16,7 |
43,0 |
83,5 |
||||
Бычковское |
(Смоленская обл.) |
5,5 |
16,5 |
25,5 |
76,5 |
|||
Прилепское |
(Курская обл.) . |
6 ,6 |
14,9 |
40,9 |
90,6 |
|||
Свободинское |
(Курская обл.) . |
10,3 |
14,9 |
62,0 |
90,0 |
|||
Трухачевская |
(Курская обл.) . |
12,7 |
17,3 |
61,4 |
83,6 |
|||
Актюбинское (Казахская ССР) |
10—11 |
17—18 |
46,0 |
76,0 |
||||
Казалинское |
(Казахская ССР) |
7,8 |
16,9 |
47,7 |
94,0 |
|||
П р и м е ч а н и е . |
Из разубоженных фосфоритных руд выход концентрата значительно сни |
|||||||
жается. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Для производства простого суперфосфата концентрат из жел ваковых фосфоритных руд не находит применения ввиду невы сокого содержания в нем Р2О5. Во многих случаях он не выдер живает кондиций и для фосфоритной муки, низшее содержание Р2О5 в которой -предусматривается 19% .
Из приведенных выше данных следует, что -при данном методе обогащения часто значительная часть фосфора теряется в хво стах, а потому последние следует направлять на флотационное обогащение.
При флотации даже очень бедных хвостов могут быть полу чены кондиционные фосфорные концентраты.
§ 3. Производство фосфорных удобрений
Наиболее важными фосфорными удобрениями, получаемыми из фосфатных руд, являются — фосфоритная мука, простой и двой
ной суперфосфаты, |
аммонизированный |
фосфат и преципитат К |
Ф о с ф о р и т н у ю |
муку получают |
из концентратов фосфо |
ритных руд, которые после сушки измельчают до тонкого порошка. Фосфоритная мука используется для непосредственного внесе ния ее в почву, как удобрение, а также служит при высоком со держании в ней Р20 5 (свыше 25%) сырьем для производства суперфосфата.
Пр о с т о й с у п е р ф о с ф а т |
представляет собой |
смесь |
гип |
са (CaS04-2 H20) и растворимой |
кислой 'кальциевой |
соли |
орто- |
фосфорной кислоты. Таким образом, в основе производства су перфосфата лежит перевод средней почти нерастворимой кальцие вой соли ортофосфорной кислоты, содержащейся в фосфатных рудах, в кислую хорошо растворимую соль. Эта операция необ ходима, так как нерастворимые в 'воде соединения фосфора растениями не усваиваются. Разложение фосфатов преимуще ственно осуществляется серной кислотой, могут быть использо
ваны также |
азотная и |
соляная |
кислоты. |
уравнению: |
|
Процесс разложения |
фосфатов |
идет по |
|||
ЗСа3(Р04)2CaF2+ 7H2S04aq = ЗСаН4(Р04)2aq |
7CaS04-f 2HF. |
||||
Протекает |
еще ряд |
|
промежуточных и побочных процессов,, |
||
связанных с |
наличием |
в фосфате |
примесных |
компонентов. |
Одной из очень вредных примесей к фосфатным рудам, идущим для производства суперфосфата, как упоминалось выше, является окись железа, которая при растворении суперфосфата может давать нерастворимые и неусвояемые растениями средние фос фаты железа FeP04. Так как примеси (за исключением фтора) дают преимущественно нелетучие соединения, то они переходят в суперфосфат. Карбонаты кальция и магния, содержащиеся в примесях к фосфатным рудам, кальцита и доломита, также не желательны при переработке руды на суперфосфат, так как они значительно повышают расход серной кислоты в процессе раз ложения фосфата, а переходя в виде сульфатов в суперфосфат снижают концентрацию фосфора в товарном продукте.
Периодический |
процесс |
производства простого суперфосфата |
||||
на старых суперфосфатных заводах представляется |
в следую |
|||||
щем виде. |
|
|
|
|
|
|
1 При спекании |
фосфатов со |
щелочами получают |
удобрения, |
называемые |
||
т е р м о с ф а т а м и , |
в |
которых |
фосфат |
переходит в |
усвояемую |
растениями |
форму (20—30% главным образом в лимоннорастворимой форме) |
|
|||||
2Са3 (Р04)2 + |
Si0 2 + 2Na,C03 = |
4Na CaP04 + Ca2S i04 + 2ССХ. |
Процесс спекания осуществляется в трубчатых вращающихся печах типа цементных при температуре 1100—1200° С.
При сплавлении природных фосфатов с силикатами магния получают удоб
рения, называемые п л а в л е н н ы м и ф о с ф а т а м и. |
также т о |
К группе лимоннорастворимых фосфорных удобрений относится |
|
ма с ш л а к, являющийся отходом при переделе некоторых чугунов |
в сталь. |
В Томасшлаке содержится 15—20% лимоннорастворнмой Р20 5. |
|
Фосфатные концентраты (или фосфоритная мука) поступают в котел, в который заливается в объеме, отвечающем данной пор
ции фосфата серная кислота |
(62—68% H2SO4). |
Смесь кислоты |
и фосфата перемешивается в |
котле в течение |
1— 2 мин, после |
чего в виде полужидкой массы поступает в камеру вызревания, рассчитанную на 50—100 замесов. Вызревший суперфосфат (вызревание идет при температуре 100—120° С) в виде пористой (благодаря выделению тазов и паров воды) рыхлой массы специальным аппаратом выгружается из камеры и поступает на грануляцию или на склад.
Выделяющиеся при разложении фосфата газы и пары из сме сительного котла и камеры вызревания отсасываются для выде
ления из |
них на |
специальной |
установке фтористых соединений. |
|
Фтор |
выделяется |
в виде |
газообразного четырехфтористого |
|
кремния |
(SiF4) |
или |
фтористого, водорода (HF), либо переходит |
в раствор в виде H2SiF6. Соединения фтора как товарная про дукция обычно выпускаются в виде кремнефтористого натрия, фтористого натрия и др.
Фтористый натрий является антисептиком и применяется для пропитки древесины. Кремнефтористый натрий (Na2SiF6) приме няется :в качестве инсектесида ('средства для борьбы с вредите лями сельскохозяйственных культур), для изготовления кисло тоупорных замазок и т. д.
Современное производство суперфосфата является почти пол ностью непрерывным процессом, большая часть продукции кото рого выпускается в виде гранулированного суперфосфата.
Схема непрерывно действующей суперфосфатной камеры по казана на рис. 100.
Камера /представляет собой вертикальный железобетонный цилиндрический корпус, закрытый сверху бетонной крышкой, вращающийся вокруг неподвижного полого чугунного цилиндра, расположенного концентрически внутри камеры. К цилиндру при креплен неподвижный дугообразный щит, к которому примыкает карусель — фрезер с прикрепленными в ней ножами, вращающаяся в противоположном вращению камеры направлении. Питание суперфосфатной массой (пульпой) камера получает из располо женного над ней смесителя.
Жидкая суперфосфатная масса выливается в пространство камеры, ограниченное стенками цилиндра и щитом. Здесь она схватывается и затвердевает, образуя суперфосфатный пирог. Благодаря взаимнопротивоположному направлению вращения камеры и карусели-фрезера, с пирога непрерывно снимается стружка ножами карусели, которая с помощью гребков-совков передвигается от периферии камеры к центру и проваливается через течку на ленточный конвейер» связывающий камеру со складом. Размеры камеры: диаметр около 7 м, высота — 2,5 м; диаметр внутреннего цилиндра 1 м; диаметр карусели 3 м. Ка мера совершает один оборот за 2—3 часа, что соответствует
времени пребывания суперфосфатной массы в камере. Кару сель-фрезер совершает 5—10 об/мин. Производительность камеры ,20—25 т/ч суперфосфата. Расход энергии на 1 т суперфосфата составляет примерно 8 квт-ч.
Рис. 100. Непрерывподсйствующая суперфос фатная камера:
/ — корпус камеры; 2 — внутренний цилиндр; 3 — не подвижный щит; 4 — карусель-фрезор; 5 — вертикаль ные ножи; 6 — смеситель фосфата и кислоты
Непрерывное производство суперфосфата осуществляется так же в камерах, где между стенками ее как бы по туннелю дви жется лента пластинчатого конвейера, на один конец которого
25Г>
поступает 'из котла суперфосфатная масса, а 'получающийся в другом конце созревший пирог обстругивается и стружка с помо щью другого конвейера подается на склад.
Грануляция суперфосфата осуществляется в горизонтальных вращающихся барабанах. Общая схема установки для гранули рования суперфосфата показана на рис. 101.
Рис. 101. Схема установки для гранулированного суперфос фата:
/--ленточный конвейер; |
2 — бункера; 3 — барабан-гранулятор; |
4 — су |
|
шильный барабан; 5 — элеваторы; |
6 — охладительный барабан; |
7 — ви |
|
брационный |
грохот; |
8 — валковая дробилка |
|
Суперфосфат, подлежащий грануляции ленточным конвейером, подается через бункера в барабан-гранулятор, где образование гранул происходит вследствие уплотнения и агломерирования мелких частиц суперфосфата. Гранулированный суперфосфат по ступает в сушильный барабан, из которого элеватором -передает ся в охладительный барабан, а затем на вибрационные грохоты, классифицирующие суперфосфат на мелкие частицы, возвра щающиеся в барабан-гранулятор, -и более крупные, направляе мые на дополнительное дробление.
Имеются и другие, менее распространенные типы грануляци
онных |
установок, |
например, аппараты, |
продавливающие |
супер |
|||||||
фосфатную |
массу |
через отверстия определенного |
размера, |
котлы |
|||||||
с планетарными мешалками и т. д. |
суперфосфат |
в |
зернах |
||||||||
Гранулированный |
нейтрализованный |
||||||||||
размером |
1 мм в |
поперечнике обычно |
содержит |
на |
10% |
боль |
|||||
ше Р2О5 сравнительно |
с несушеным |
порошкообразным суперфос |
|||||||||
фатом |
(2 0 |
— |
2 1 % |
Р2 0 5, 3— 5% Н 20 |
и не более |
3% |
свободной |
||||
Н 3 РО 4 ). При |
гранулировании |
и сушке суперфосфата из него еще |
|||||||||
дополнительно выделяется до |
50% |
от |
начального |
содержания |
фтора. Для улучшения качества суперфосфата к нему добавляют костяную, фосфоритную, известковую муку, аммиачный раствор азотно-кислого аммония и т. д. При этом осуществляется не
только нейтрализация суперфосфата, но и обогащение его азо
том |
(2—3%). |
с у п е р ф о с ф а т является |
продуктом |
разложе |
|
Д в о й н о й |
|||||
ния |
фосфатов |
не серной, а фосфорной кислотой: |
|
||
3Ca3(P04)2-CaF2+ 14Н3Р04 + |
ЮН20 = ЮСаН4(Р04)2.Н20 + 2HF. |
||||
•В |
двойном |
суперфосфате |
отсутствует |
балластная |
часть — |
сернокислый кальций, а фосфор (48—50% Р2О5) почти полностью содержится в воднорастворимой форме.
Аппаратура заводов по производству двойного суперфосфата сходна с аппаратурой обычных суперфосфатных заводов. Требуе мая для производства двойного суперфосфата фосфорная кислота (75—80%) значительно дороже серной, а потому и двойной су перфосфат дороже обычного, что лимитирует его широкое при менение для сельского хозяйства.
Фосфорная кислота получается по реакции:
ЗСа3(Р04)2• CaF2+ 10H2SO4a9 = 6H3P04a9 + 10CaSO4-2HaO + 2HF.
Процесс идет в системе каскадно расположенных чанов-экст ракторов с лопастными мешалками. В чаны непрерывно посту пает в определенном соотношении измельченный в муку фосфат и серная кислота (75—95% H2S04).
Одной из наиболее сложных задач в производстве фосфорной кислоты является отделение фосфорной кислоты от фосфогипса (гипс с включениями нерастворимых компонентов исходного фос фата), успешное решение которой зависит от правильной кристал
лизации |
продуктов реакции, |
поступающих |
на фильтрование |
(в барабанные вакуум-фильтры |
или центрифуги). |
||
На 1 т исходного фосфата получается около |
1,5 т фосфогипса, |
||
поэтому |
использование его как удобрения или |
строительного ма |
териала является одной из важнейших технико-экономических задач в общем комплексе переработки фосфатного сырья.
Фосфорная кислота рассматривается преимущественно как промежуточный продукт, используемый для производства двой
ного суперфосфата, амофоса |
и частично |
преципитата К |
А м м о н и з и р о в а н н ы е |
ф о с ф а т ы , |
или а м о ф о с ы |
получают при взаимодействии фосфорной кислоты с газообраз ным аммиаком или аммиачной водой (насыщенной аммиаком).
Процесс можно вести так, чтобы получить моноаммоний и ди аммоний фосфата или их смесь:
Н3Р04+ NH3= NH4H2P04;
H3P04+ 2NH3= (NH4)2HP04;
2Н3Р04+ 3NH3= NH4H2P04+ (NH4)2HP04.
1 Промышленное значение, помимо отмеченных как удобрение, имеют и дру гие соли фосфорной кислоты, например, нейтрализуя фосфорную кислоту содой, получают динатрийфосфат, применяемый для умягчения воды, в производстве глазурей и др.
9 М. А.. Менковскнй и др. |
257 |
Амофосы содержат до 70% водорастворимых питательных ве ществ (тятжжись фосфора и азот) и являются высококачествен ными удобрениями (применяются также в пищевой и фармацев тической промышленности, для пропитки тканей и древесины с целью придания им огностойкости). Широкое 'применение их ли
митируется лишь относительной высокой стоимостью. |
|
Пр е ц и п и т а т , или |
дикальцийфосфат является также про |
дуктом, получаемым из |
фосфорной кислоты: |
Н3Р04+ Са (ОН)а = СаНР04• 2Н20; |
|
Н3Р04+ СаСОз + Н20 = СаНР042Н20 + С02. |
В преципитате содержится до 35—40% Р2О5 в лимоннораство римой форме.
Преципитат, полученный из фосфорной кислоты, очищенной от мышьяка и свинца, используется не только как удобрение, но и в качестве подкормки скоту. Преимущественно преципитат полу чают не из чистой фосфорной кислоты, а из нейтрализованных известью фосфорнокислотных вытяжек, получаемых при разло жении фосфатов соляной или азотной, реже серной кислотами.
П е р е р а б о т к а ф о с ф а т н ы х р у д в фосфорные удобре ния может осуществляться также путем довольно сложных при емов, например, электротермического восстановления с после дующим окислением, возогнанного фосфора в фосфорную кислоту и получением ее солей гидротермической переработкой паром, при которой удаляется фтор, а фосфор переходит в лимоннораствори мую форму. Производство того или иного вида фосфорного удоб рения решается общей экономической целесообразностью (эффек тивностью удобрения, сложностью производства, условиями транс порта и т. д.).
Помимо фосфорных удобрений, из фосфатных руд производится фосфор и на его основе ряд других фосфорсодержащих неорганических п органических продуктов.
Ф о с ф о р получают из фосфатов, подвергая последние |
нагреву |
в электро |
|||
печах при температуре 1400—1600° С. При наличии в шихте |
кокса |
н двуокиси |
|||
кремния происходит восстановление фосфора по реакции: |
|
|
|
|
|
Са3 (РО^г Ч- 5С ~h 3Si02 — Р2 ~г 5СО -}- 3Ca0*Si02. |
|
||||
В образующиеся шлаки |
переходят СаО, S \0 2j а |
также |
содержащиеся в |
||
фосфатной руде и золе кокса |
А120 3, MgO, SrO, Na20, |
К2О |
и другие компо |
ненты. Окислы железа восстанавливаются углеродом до элементарного железа, соединяющегося с некоторым количеством фосфора, образуя феррофосфор. По
следний применяется для производства некоторых |
сортов |
стали |
и чугуна. |
||||
Шлаки |
фосфорных |
печей могут быть использованы |
для |
получения |
шлакоас- |
||
фальта, |
шлакового |
цемента |
и т. д. Апатиты, применяемые |
в |
металлургической |
||
промышленности, должны содержать примерно 28,5% Р2О5. |
|
|
|
||||
|
|
§ 4. Калийные руды |
|
|
|
|
|
К а л и й н ы е |
руды |
(осадочные горные |
породы) представля |
ют скопления различных легко растворимых в воде природных калийных солей — минералов, содержащих калий, обычно, сов местно с магнием, натрием и другими элементами.
В калийных рудах «содержатся минералы: сильвин КС1, кар
наллит KCl-MgCl2-6H20 , каинит KCl-MgS04• 3 Н20, |
лангбей- |
||
нит K2S04-2MgS04, шёнит |
K2S04-MgS04-6H20, полигалит |
||
K2S04*MgS04*2 CaS04-2 Н20 |
и др. Минерал |
сильвин |
обычно |
образует вместе с минералами |
галитом NaCl |
(каменной |
солью), |
карналлитом и другими минералами плотные зернистые агрегаты, называемые сильвинитом.
В калийных рудах встречаются также в больших количествах растворимые магниевые минералы, ангидрит и гипс, а также
находятся |
соединения брома, рубидия, |
цезия, кобальта. |
||
М е с т о р о ж д е н и я |
к а л и й н ы х |
р у д |
образовались в |
|
результате |
осаждения |
калийных и других |
солей из морской |
или озерной воды при ее испарении в отделенных от моря за ливах и лагунах, в соляных озерах, лишенных притока пресной воды.
Соляные отложения вместе с калийными солями залегают среди других осадочных пород в виде пластов или линз, мощно стью в несколько десятков и даже сотен метров. Ввиду легкой растворимости калийных солей в воде их отложения сохраняются
под 'прикрытием |
более молодых |
осадочных пород. |
Р а з р а б о т к а |
к а л и й н ы х |
руд осуществляется обычно |
подземным способом. В последнее время калийные соли извле каются из залежи методом -подземного их растворения и выдачи
на поверхность |
в виде |
соляных растворов. |
||
Н а и б о л е е |
ц е н н ым и |
калийными |
минералами являются |
|
сильвиниты, содержащие |
около |
37% КС1, |
однако более широко |
распространены в природе карналлиты, содержащие 26,3% КС1.
Также |
ценны сильвинит — каинит — лайгбейнитовые |
руды При |
||||||
карпатских калийных месторождений. |
|
|
|
|||||
|
Основная характеристика важнейших природных калийных солей |
|
||||||
|
|
|
Сильвинит |
Карналлит |
Каинит |
|||
Химическая |
формула |
/яКС1л№С1 |
KCl-MgCI2.6HaO KCI.MgS04-3H«0 |
|||||
чистого минерала |
||||||||
Содержание |
в сырой |
К20 |
14-18 |
|
|
10—12 |
||
руде, |
%; |
|
Na20 |
35—40 |
NaCl, |
КВг, ICS, |
Около 35 |
|
Примеси |
|
|
MgCl2, СаС12, |
NaCl, |
CaS04, |
|||
|
|
MgS04, NaBr |
NaBr, MgBr2 |
MgCl2 и др. |
||||
|
|
|
и др. |
и др. |
|
|
||
О б о г а щ е н и е |
к а л и й н ы х |
руд |
производится |
методом |
флотации. Ввиду легкой растворимости минералов, содержащих ся в этих рудах, процесс флотации должен вестись по возможно сти при низких температурах в насыщенных растворах сырых калийных солей.
При флотации сильвинитов в концентрат выделяется минерал
сильвинит, |
а в хвосты — галит. Сильвиниты обогащаются также |
в тяжелых |
суспензиях в тяжелосредных циклонах. |
Хлористый калий производят извлекая его из наиболее рас пространенных в природе калийных солей — сильвинита (смесь минералов сильвина КС1 и галита NaCl) и карналлита KCl.MgCl2-6H20 путем соответствующей их переработки.
Переработка сильвинита
Извлечение хлористого калия из сильвинита производится ме
тодом растворения |
(выщелачивания) |
и кристаллизации, |
|
который |
|||||||||||||
часто |
называют галургичееким |
методом. |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
Этот метод основан на использовании раз |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
личной растворимости в воде при разных тем |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
пературах КС1 и NaCl. Например, раствори |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
мость КС1 в холодной воде при температуре |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
10° С составляет 24,2%, а в горячей |
воде при |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
температуре |
около 100° С |
она |
увеличивается |
||||||||
|
|
|
|
|
|
до |
36,1%- |
Соответственно |
растворимость |
||||||||
|
|
|
|
|
|
NaCl — 26,5 н 28,4%. |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
С повышением температуры растворимость |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
КС1 увеличивается в гораздо большей степе |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
ни, чем растворимость NaCl, поэтому при об |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
работке обеих солей при повышенной темпе |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
ратуре |
насыщенным |
на |
холоду |
раствором |
|||||||
|
|
|
|
|
|
последний дополнительно насыщается КС1, а |
|||||||||||
Рис. 102. |
Технологи |
NaCl выпадает в осадок и отделяется фильт |
|||||||||||||||
ческая |
схема |
пере |
рованием. При охлаждении раствора |
из |
него |
||||||||||||
работки |
|
|
сильвини |
выделяется КС1, отделяемый от раствора в |
|||||||||||||
тов и |
материальный |
||||||||||||||||
баланс |
на |
|
1 т силь |
центрифугах, а маточный раствор, т. е. рас |
|||||||||||||
винита: |
|
|
твор, остающийся |
после охлаждения |
и кри |
||||||||||||
(25% |
КС1+75% |
|
сталлизации насыщенного |
при |
высоких |
тем |
|||||||||||
/ —сильвинит [1000 кг) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
NaCl); |
2 — горячий |
пературах раствора КС1 и NaCl, направляется |
|||||||||||||||
маточный |
раствор |
для обработки новой порции сильвинита. По |
|||||||||||||||
(щелок) |
для |
раст |
|||||||||||||||
ворения |
сильвинита |
лучаемый в центрифугах хлористый калий вы |
|||||||||||||||
[2640,5 |
кг) |
(12,5% |
сушивается |
и выпускается |
как |
товарная |
про |
||||||||||
KCI+ 18,5% |
NaCl); |
||||||||||||||||
3 — выщелачивание |
дукция или к нему еще подмешивают немно |
||||||||||||||||
КС1 при |
/ =* 100е С; |
||||||||||||||||
4 — отделение |
NaCl |
го |
сырых калийных |
солей, |
чтобы |
получить |
|||||||||||
от раствора (кристал |
продукт с содержанием 30—40% КгО. |
|
|
||||||||||||||
лизация |
и |
филь |
|
силь |
|||||||||||||
[750 /се]; |
6 — ра |
|
|
Технологическая |
схема |
переработки |
|||||||||||
трование); |
5—NaCl |
винитов |
и |
примерный материальный |
баланс |
||||||||||||
створ |
[2890,5 |
кг] |
|
||||||||||||||
(21.5 КС1+ 16,9% |
|
на 1 тсильвинита показаны на рис. 102. |
|
||||||||||||||
NaCl) |
на |
кристал |
|
||||||||||||||
лизацию |
КС1; 7 — |
|
Для |
определения |
параметров процесса |
извлечения |
|||||||||||
кристаллизация |
|
хлористого калия из сильвинита |
методом растворения и |
||||||||||||||
КС1 при |
/=25° С; |
кристаллизации пользуются диаграммой с нанесенными |
|||||||||||||||
8 — КС1 |
[250 |
кг]; |
|
||||||||||||||
9 — маточный |
ра |
на ней |
изотермами |
совместной |
растворимости |
соле!# |
|||||||||||
створ |
[2640.5 |
кг|; |
ма |
КС1—NaCl |
(рис. 103). |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
10 — нагревание |
|
Такая |
диаграмма |
с изотермами растворимости со |
|||||||||||||
точного раствора |
до |
лей |
|||||||||||||||
/=100° С. |
|
|
|
|
позволяет |
установить |
принципиальную |
схему |
выде- |