Ретинопатия недоношенных Учебно-методическое пособие

3.II стадии РН

4.III стадии РН

9.НАЛИЧИЕ ПРОМИНИРУЮЩЕЙ ЛИНИИ СЕРОГО ИЛИ БЕЛОГО ЦВЕТА С НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЕЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

1.наличии преретинопатии

2.1 стадии РН

3.II стадии РН

4.III стадии РН

10.НАЛИЧИЕ ШИРОКОГО ГРЕБНЯ С НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЕЙ, РАСПРОСТРАНЯЮЩЕЙСЯ В СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

1.II стадии РН, «плюс-болезни»

2.III стадии РН

3.задней агрессивной ретинопатии недоношенных

4.IVa стадии РН

11.О НАЛИЧИИ «ПЛЮС-БОЛЕЗНИ» СВИДЕТЕЛЬСТУЕТ

1.расширение и извитость всех сосудов сетчатки

2.рубеоз радужки

3.опалесценция стекловидного тела

4.все перечисленное верно

12.1 ЗОНА ГЛАЗНОГО ДНА ОГРАНИЧЕНА

1.окружностью, радиус которой равен удвоенному расстоянию от центра диска зрительного нерва до центра макулы

2.окружностью, проходящей через экватор глазного дна

3.окружностью, центром которой является ДЗН, а радиус равен расстоянию

от центра ДЗН до фовеа

4.окружностью, проходящей через верхнюю и нижнюю сосудистые аркады

13.2 ЗОНА ГЛАЗНОГО ДНА ВКЛЮЧАЕТ

1.площадь от края первой зоны до переднего края назальной области сетчатки

2.область, ограниченную экватором глазного дна

3.окружность, радиус которой равен удвоенному расстоянию от центра диска зрительного нерва до центра макулы

4.ничего из перечисленного

14.ДЛЯ ЗАДНЕЙ АГРЕССИВНОЙ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ХАРАКТЕРНО

1.развитие патологического процесса в 3 зоне глазного дна

2.отсутствие четкой стадийности патологического процесса

3.отсутствие артериовенозных шунтов

4.все перечисленное верно

15.ПРИЗНАКИ «ПЛЮС-БОЛЕЗНИ» ВКЛЮЧАЮТ

1.извитость артериол и полнокровие венул сетчатки в заднем полюсе

2.наличие кровоизлияний на глазном дне

3.расширение зрачка

4.все перечисленное

20

16.ПЕРВИЧНЫЙ ОСМОТР ОФТАЛЬМОЛОГОМ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ИЗ ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ РЕТИНОПАТИИ ДОЛЖЕН ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ

1.на 3–4 неделе жизни

2.на 1–2 неделе жизни

3.на 5–6 неделе жизни

4.еженедельно от момента рождения

17.ЦЕЛЬ ЛАЗЕРНОЙ КОАГУЛЯЦИИ СЕТЧАТКИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1.деструкции аваскулярной сетчатки – источника выработки вазопролиферативных факторов

2.создании барьера между васкуляризированной и аваскулярной сетчаткой

3.закреплении сетчатки и профилактикой ее отслоения

4.уменьшении воспалительного процесса на границе васкуляризированной

иаваскулярной сетчатки

18.ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ЛАЗЕРНОЙ КОАГУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ НА ОСНОВАНИИ

1.стадии ретинопатии

2.наличия или отсутствия «плюс-болезни»

3.зоны локализации патологического процесса

4.всего перечисленного

19.ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ V СТАДИИ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ВКЛЮЧАЕТ

1.проведение лазерной коагуляции всей площади сетчатки

2.проведение ленсвитршвартэктомии

3.проведение эписклерального пломбирования

4.при V стадии РН хирургическое лечение не показано

20.НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ РУБЦОВОЙ ФАЗЫ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ЯВЛЯЮТСЯ

1.миопия

2.вторичная глаукома

3.хориоретинальная и витреальная дистрофия

4.все перечисленное

21.ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ НИЗКИХ ЗРИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ У УСПЕШНО ПРООПЕРИРОВАННЫХ ДЕТЕЙ В РУБЦОВУЮ ФАЗУ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ЯВЛЯЮТСЯ

1.амблиопия

2.патология центральных отделов зрительного анализатора

3.дислокация макулярной зоны сетчатки

4.все перечисленное

22.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО У ПАЦИЕНТОВ С РЕТИНОПАТИЕЙ НЕДОНОШЕННЫХ ВЫЯВЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ НАРУШЕНИЯ РЕФРАКЦИИ

1.астигматизм

2.осевую миопию

3.рефракционную миопию

4.гиперметропию высокой степени

21

23.ПРИЧИНОЙ ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ В ОТДАЛЕННЫЙ ПЕРИОД РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ

1.разрывы дистрофически измененной сетчатки

2.новообразованные тракционные мембраны

3.неоваскуляризация

4.все перечисленное

24.ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ РЕТИНОПАТИЮ НЕДОНОШЕННЫХ ДОЛЖНО ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ

1.до момента перехода активного периода ретинопатии в рубцовый

2.в течение 1 года жизни пациента

3.до совершеннолетия ребенка

4.в течение всей жизни

22

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.Баранов А.В., Трояновский Р.Л. Хирургическое лечение поздних стадий ретинопатии недоношенных – последний шанс видеть. Сообщение 1. Анализ анатомических результатов.

//Вестник офтальмологии. – 2012. – №4. – С. 12–18.

2.Бутуев А.С. и соавторы. Физиология плода и детей. М., 1988.

3.Дискаленко О.В., Коникова О.А. Ранняя витрэктомия при IVa стадии ретинопатии недоношенных: за и против. // Российская педиатрическая офтальмология. – 2016. – Т.11, №3. – С. 133–137.

4.Дискаленко О.В., Коникова О.А., Бржеский В.В., Гайдар М.В. Анатомофункциональные результаты ленсвитршвартэктомии, выполненной в различном возрасте детям с V стадией ретинопатии недоношенных. // Российская педиатрическая офтальмология. – 2014. – №4. – С.5–9.

5.Катаргина Л.А. Современные взгляды на проблему ретинопатии недоношенных. // Вестник офтальмологии. – 2014. – №6. – С.23–27.

6.Коголева Л.В., Катаргина Л.А., Кривошеев А.А., Мазанова Е.В. Состояние зрительного анализатора у детей с ретинопатией недоношенных. // Российская педиатрическая офтальмология. – 2012. – №2. – С.20–25.

7.Пальчик А.Б. и соавторы. Неврология недоношенных детей. М., 2010.

8.Терещенко А.В., Белый Ю.А., Тактика витреоретинальной хирургии при ретинопатии недоношенных. // Российская детская офтальмология. – 2015. – №3. – С. 22–27.

9.Трояновский Р.Л., Синявский О.А., Солонина С.Н. и др. Ретинопатия недоношенных: профилактика и лечение отслоек сетчатки в отдаленный период. // Ретинопатия недоношенных 2013: Сборник трудов науч.-практич. конф. с междунар. участием. М.; 2013. – С. 213–

216.

10.Шабалов Н.П. Неонатология. М., 2006. Т. 2.

11.Шабалов Н.П. и соавторы. Основы перинатологии. М., 2002.

12.Beharrya K.D, Valencia G.B., Lazzaro D.R., Aranda J.V. Pharmacologic interventions for the prevention and treatment of retinopathy of prematurity. // Seminars in perinatology. – 2016. – № 40. – P. 189–202.

13.Fink N.H., Collins C.T., Gibson R.A. et al. Targeting inflammation in the preterm infant: The role of the omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid. // Journal of Nutrition & Intermediary Metabolism. – 2016. – № 5. P. 55–60.

14.Gilbert C. Retinopathy of prematurity: a global perspective of the epidemics, population of babies at risk and implications for control. // Early Hum Dev. – 2008. Vol. 84. P.77–82.

15.Hartnett M.E., Morrison M.A., Smith S. et al. Genetic variants associated with severe retinopathy of prematurity in extremely low birth weight infants. // IOVS j. – 2014. – Vol. 55. – No. 10. – P. 6194–6203.

16.ICROP Committee for classification of retinopathy of prematurity. // Arh Ophtalmol. – 2005. – Vol. 123. – P. 991–99.

17.Saint-Geniez M., D’Amore P. Development and pathology of the hyaloid, choroidal and retinal vasculature. // Int. J. Dev. Biol. – 2004. – Vol.48. – P 1045–58.

18.Smith L. Through the eye of a child: understanding retinopathy of prematurity. Friedenwald lecture. // Invest Ophthalmol Vis Sci. – 2008. – Vol.9. – P. 5177–82.

23