Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Современные подходы к диагностике и ведению детей с инфекцией мочевой системы на амбулаторном этапе Учебно-методическое пособие

..pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
668.19 Кб
Скачать

УДК 616:6-07-053.2 ББК 56.9+57.33

П-50

СЕРИЯ: Блокнот старшекурсника.

Полищук Т.В., Баирова С.В. Современные подходы к диагностике и веде­ нию детей с инфекцией мочевой системы на амбулаторном этапе. Учебно­ методическое пособие/Под редакцией профессора Ревновой М.О. Издание СПбГПМУ, 2017. - 16 с.

Данное учебно-методическое пособие для студентов написано на основании федеральных клинических рекомендаций по оказанию медицинской помощи детям с патологией мочевыделительной системы. В данном руководстве рас­ сматриваются не все виды патологии. Рекомендации по другим видам патоло­ гии находятся в стадии разработки.

Авторы:

Полищук Т.В., ассистент,'кафедры поликлинической педиатрии им. акаде­ мика А.Ф. Тура,

Баирова С.В., доцент кафедры поликлинической педиатрии им. академика А.Ф. Тура.

Рецензенты:

проф., д.м.н. Новикова В.П. проф., д.м.н. Кузнецова А.А.

Регламентирующие документы:

Федеральные клинические рекомендации / Протоколы / по оказанию ме­ дицинской помощи при инфекциях мочевой системы.

Приказы М3 РФ № 1346н., №1348н. / 2012г./.

Приказ М3 РФ от 15.07.2016 №520н - Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи.

Утверждено учебно-методическим советом Университета

©СПбГПМУ, 2017

Инфекция органов мочевой системы является нередким заболеванием у де­ тей, которое может приводить к инвалидизации ребенка и прогрессировать до стадии хронической почечной недостаточности. В структуре заболеваемости детей болезни органов мочеполовой системы среди детей от 0 до 14 лет вклю­ чительно занимают 9 ранговое место, а среди подростков 15-17 лет включи­ тельно - 6 ранговое место. При этом наиболее значительный рост заболеваемо­ сти инфекцией мочевой системы отмечается у детей первого года жизни - за последние пять лет на 23%

Внастоящее время, лечение и диспансерное наблюдение детей с заболева­ ниями почек и мочевыводящих путей осуществляют детские нефрологи. Одна­ ко вовремя заподозрить заболевание, направить на обследование и лечение к узкому специалисту, контролировать реализацию плана диспансерного наблю­ дения входит в обязанности участкового педиатра.

Вданном учебно-методическом пособии рассматриваются вопросы диагно­ стики, лечения и наблюдения детей с инфекцией мочевыводящих путей.

3

Современные подходы к ведению детей с инфекцией мочевыводящих путей

Оказание медицинской помощи детям с инфекцией мочевой системы

КОД ПО МКБ-10

N10 - Острый тубулоинтерстициальный нефрит,

N11 - Хронический тубулоинтерстициальный нефрит,

N11.0 - Необструктивный хронический пиелонефрит, связанный с рефлюксом,

N11.1 - Хронический обструктивный пиелонефрит,

N 11.8 - Другие хронические тубулоинтерстициальные нефриты, N11.9 - Хронический тубулоинтерстициальный нефрит неуточненный, N13.6 - Абсцесс почки и околопочечной клетчатки,

N30.0 - Острый цистит,

N30.1 - Интерстициальный цистит (хронический),

N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.

ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ

1.Острый пиелонефрит, активная стадия. Функции почек сохранены.

2.Инфекция мочевыводящих путей, рецидивирующее течение, активная стадия. Функции почек сохранены.

3.Рефлюкс-нефропатия. Вторичный хронический пиелонефрит. Стадия ре­ миссии. Функции почек сохранены.

4.Острый цистит, активная стадия. Функции почек сохранены.

5.Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации (при 1-м

эпизоде)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Инфекция мочевыводящих путей (ИМВП) - рост бактерий в мочевом тракте.

Бактериурия - присутствие бактерий в моче (более 105 колонийобразующих единиц (КОЕ) в 1 мл мочи), выделенной из мочевого пузыря.

Асимптоматической бактериурией называют бактериурию, обнаруженную при обследовании у ребенка без каких-либо жалоб и клинических симптомов заболевания мочевой системы.

Острый пиелонефрит - воспалительное заболевание почечной паренхимы и лоханки, возникшее вследствие бактериальной инфекции.

Острый цистит - воспалительное заболевание мочевого пузыря, бактери­ ального происхождения.

Хронический пиелонефрит - повреждение почек, проявляющееся фибро­ зом и деформацией чашечно-лоханочной системы, в результате длительно те­ кущего воспалительного процесса. Как правило, возникает на фоне анатомиче­ ских аномалий мочевыводящего тракта или обструкции.

4

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс (ПМР) - ретроградный ток мочи из мочевого пузыря в мочеточник.

Рефлюкс-нефропатия - фокальный или диффузный склероз почечной па­ ренхимы, первопричиной которого является пузырно-мочеточниковый реф­ люкс, приводящий к внутрипочечному (из лоханки в почечную паренхиму) рефлюксу, повторным атакам пиелонефрита и склерозированию почечной тка­ ни. -...... ...............

Уросепсис - генерализованное неспецифическое инфекционное заболевание, развивающееся в результате проникновения из органов мочевой системы в кро­ веносное русло различных микроорганизмов и их токсинов.

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Среди возбудителей инфекций мочевыводящих путей у детей преобладают представители семейства Enterobacteriacae, а среди них Escherichia coli, доля которой по данным разных авторов колеблется от 40 до 90%.

Многоцентровое исследование АРМИД, проводимое в различных центрах нашей страны в 2000-2001гг., выявила, что в 57% случаев возбудителем внебольничной ИМС у детей является кишечная палочка, в 9% - протей, в 9% - энтерококки, в 9% - клебсиеллы, в 6% - энтеробактеры, в 6% - синегнойная палочка и в 4% - стафилококки (Страчунский Л.С., Коровина Н.А., Папаян А.В., с соавт.)

Также следует учитывать изменение состава возбудителей с возрастом паци­ ента. Так если у новорожденных и детей первого года жизни в 75-85% возбу­ дителем при ПН является кишечная палочка, то у мальчиков доля ее в даль­ нейшем снижается до 33% и возрастает роль Proteus до 33% и St.aureus до 12%, тогда как у девочек до 10 лет также часто высевается кишечная палочка до 85%, а после -10 лет кишечная палочка до 60% и St.aureus до 30%.

При хроническом течении ПН состав высеваемой микрофлоры также имеет некоторые особенности. Повышается роль микробных ассоциаций, наличие ко­ торых может рассматриваться как один из факторов хронизации. Повышается доля грамположительной флоры, помимо этого намного чаще обнаруживаются L-формы бактерий.

Особую актуальность представляет также проблема урогенитального хламидиоза, особенно у детей подросткового возраста.

Не следует забывать и о грибковой этиологии ИМВП, что может быть связа­ но с применением антибиотиков, КС, противоопухолевых средств.

Вирусы (герпетические, аденовирус, Коксаки А, грипп, и др.) способны вы­ зывать повреждение уроэпителия, нарушать микроциркуляцию, способствовать снижению местной резистентности и проникновению бактерий в МВП.

Среди многочисленных факторов, обуславливающих развитие ИМВП, при­ оритетное значение Имеют:

1. Биологические свойства микроорганизмов, Колонизирующих почечную ткань, так называемые факторы вирулентности и патогенности: толстая кишёч-

5

ная стенка, порины, биоцины, О-иК-АГ, импедины, гемолизины, жгутики, аль- фа-уреаза и т.д.

2. Нарушения уродинамики (пузырно-мочеточниковый рефлюкс, обструк­ тивная уропатия, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря).

Пути проникновения инфекции в мочевую систему:

1. Восходящий. Резервуаром уропатогенных бактерий являются прямая кишка, промежность, нижние отделы мочевыводящих путей. Анатомические особенности женских мочевыводящих путей: короткая широкая уретра, бли­ зость аноректальной области, обуславливают большую частоту встречаемости

ирецидивирования ИМВП у девочек и девушек.

2.Гематогенный путь развития инфекции мочевых путей встречается ред­ ко, характерен преимущественно для периода новорожденное™ при развитии септицемии и у детей грудного возраста, особенно при наличии иммунных де­ фектов. Этот путь также встречается при инфицировании Actinomyces species,

Brucella spp., Mycobacterium tuberculosis.

3.Лимфогенный путь связан с общей системой лимфообращения. При дли­ тельно существующей диспепсии (диареи и запорах), колитах, инфекционных заболеваниях кишечника, нарушении его моторики и дисбактериозах в услови­ ях нарушения барьерных свойств слизистой оболочки кишки и лимфостаза ве­ роятность инфицирования МС флорой кишечника многократно возрастает.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРГИНА Зависит от возраста и локализации воспалительного процесса.

1.Синдром интоксикации: лихорадка, слабость, вялость, утомляемость, головная боль, снижение и/или отсутствие аппетита, капризность, снижение массы тела.

2.Болевой синдром: боль в пояснице, в животе - около пупка, внизу живота

3.Дизурический синдром: учащение или урежение и/или болезненное моче­ испускание или чувство жжения в различные фазы мочеиспускания, дневное и ночное недержание мочи, императивные позывы на мочеиспускание, поллакиурия

4.Мочевой синдром: превалирует лейкоцитурия и бактериурия

Уноворожденных и детей грудного возраста при ИМВП могут быть диспеп­ сические расстройства, отказ от еды, потеря массы тела или малые прибавки, субфебрилитет, покраснение лица или плач/беспокойство при мочеиспускании, подъемы температуры без катаральных проявлений.

Таблица

Дифференциально-диагностические критерии острого цистита и острого пиелонефрита

Симптом

Цистит

Пиелонефрит

Повышение

температуры

Не характерно

Характерно

более 38°С

 

 

Характерно

Интоксикация

 

Редко (у детей раннего воз­

Дизурия

 

раста)

Не характерно

 

Характерно

6

Симптом

Цистит

Пиелонефрит

Боли в животе/пояснице

Нехарактерно

Характерно

Лейкоцитоз (нейтрофиль-

Не характерно

Характерно

ный)

 

 

СОЭ

Не изменена

Увеличена

Протеинурия

Нет

Не большая

Гематурия

40-50%

20-30%

Макрогематурия

20-25%

Нет

Лейкоцитурия

Характерна

Характерна

Концентрационная функция

Сохранена

Снижена

почек

 

 

Увеличение размеров почек

Нет

Может быть

(УЗИ)

 

 

Утолщение стенки мочевого

Может быть

Нет

пузыря (УЗИ)

 

 

ДИАГНОСТИКА

Диагностика ИМВП должна быть направлена на выявление главных состав­ ляющих ее возникновения: микробного агента и нарушения уродинамики.

Диагноз инфекции мочевыводящих путей наиболее вероятен при выявлении лейкоцитурии более 25 в 1 мкл или более 10 в поле зрения и бактериурии более 100 000 микробных единиц/мл при посеве мочи на стерильность. Изолирован­ ная пиурия, бактериурия или положительный нитратный тест у детей до 6 ме­ сяцев не являются достоверными признаками инфекции мочевыводящих путей. В качестве диагностического метода рекомендуется проведение клинического анализа мочи с подсчётом количества лейкоцитов, эритроцитов и определением нитратов.

Данные клинического анализа крови: лейкоцитоз выше 15><109/л, высокие уровни СРВ (>60 мг/л) и ПКТ >2 нг/мл) указывают на высокую вероятность бактериальной инфекции почечной локализации.

Инструментальное обследование *

1. Ультразвуковая диагностика является наиболее доступной и распростра­ ненной скрининговой методикой, которая позволяет дать оценку размерам по­ чек, состоянию чашечно-лоханочной системы, объему и состоянию стенки мо­ чевого пузыря, заподозрить наличие аномалий строения мочевой системы (расширение чашечно-лоханочной системы (ЧЛС), стеноз мочеточника, и.др.), камней. Для выявления вышеуказанных причин необходимо проводить УЗ об­ следования при наполненном мочевом пузыре, а также после микции.

УЗИ проводится всем детям во время и после первого эпизода инфекции мо­ чевыводящих путей.

2. Микционная цистография - для выявления ПМР и определение его степе­ ни. А также для выявления уретероцеле, дивертикула, клапана задней уретры. У детей с 1-м эпизодом ИМВП микционная цистография выявляет ВУР 3-5-й

7

ст. только в 17% случаев, 1-2-й ст. - у 22% детей, обычно имеющих изменения на УЗИ.

Показания к проведению цистографии:

- все дети до 2 лет после фебрильного эпизода ИМВП при наличии патоло­ гических изменений при УЗИ (увеличение размеров почки, дилатация ЧЛС) - в стадию ремиссии;

-рецидивирующее течение ИМВП.

3.Статическая нефросцинтиграфия — проводится радиофармпрепаратом ДМСК (димеркаптосукциновая кислота-DMSA) для выявления очагов нефроросклероза. Проводится не ранее чем через 6 месяцев после острого эпизода ИМВП (для разграничения острого очагового воспаления от персистирующего рубцевания - сморщивания).

4.Динамическая нефросцинтиграфия (возможно с микционной пробой) -

проводится радиофармпрепаратом 99мТс-Технемаг для выявления пузырно­ мочеточникового рефлюкса. Исследование с микционной пробой выполняется

удетей, которые могут контролировать процесс мочеиспускания.

5.Экскреторная урография, МР-урография - как вспомогательная методика для выявления обструкции, аномалии развития органов мочевой системы (по­ сле исключения ПМР).

Консультации специалистов:

Консультация детского гинеколога или андролога необходима, так как у час­ ти детей причиной дизурических расстройств и лейкоцитурии является локаль­ ное воспаление гениталий - вульвит или баланит. К развитию инфекции МВП может предрасполагать наличие фимоза.

Показания к госпитализации в специализированный стационар детей с инфекцией мочевыводящих путей

1.Дети раннего возраста (менее 2-х лет).

2.При наличии симптомов интоксикации.

3.При отсутствии возможности осуществить оральную регидратацию при наличии признаков обезвоживания.

4.При наличии бактериемии и сепсиса.

5.Рецидивирующее.течение ИМВП для исключения ее вторичного характе­ ра и подбора адекватного противорецидивного лечения.

Длительность пребывания в стационаре при ИМВП составляет 10-14 дней. При отсутствии данных показаний оказание медицинской помощи детям с ин­ фекцией мочевыводящих путей может осуществляться в условиях амбулатор­ ного звена или специализированного дневного стационара.

ЛЕЧЕНИЕ

1.Безотлагательное назначение антибактериальных препаратов

2.Ориентация на чувствительность микроорганизмов

3.Своевременное выявление и коррекция нарушений уродинамики

4.Длительная антимикробная профилактика при ПМР и рецидивирующей ИМВП

8

5.Контроль функциональной способности кишечника

6.Уменьшение дозы антибактериального препарата в зависимости от кли­ ренса креатинина

Таблица

Антибактериальные препараты, применяемые для лечения ИМВП

 

у амбулаторных больных . .

 

Препарат (МИН)

Код АТХ

Суточная доза**

Кратность приема

(per os)

 

 

 

Амоксициллин Т

J01CR02

50 мг/кг/сут

3 раза в день

клавулановая

 

(по амоксициллину)

 

кислота

 

 

 

Цефиксим

J01DD08

8 мг/кг/сут

2 раза в день

Цефуроксим аксетил

J01DC02

50-75 мг/кг/сут

2 раза в день

 

 

250-500 мг/сут

 

Цефаклор

J01DC04, J01DC54

25 мг/кг/сут

3 раза в день

Цефтибутен

J01DD14

9 мг/кг/сут

1 раз в день

Ко-тримоксазол

J01EE01

1Омг/кг/сут

2-4 раза в день

 

 

(по сульфаметаксо-

 

Фуразидин

 

золу)

 

J01XE 03, J01XX00

3-5 мг/кг /сут

3-4 раза в день

**Следует помнить, что при снижении клиренса эндогенного креатинина менее 50мл/мин доза препарата уменьшается вдвое!

В настоящее время более половины штаммов Е. coli при ИМВП у детей при­ обрели устойчивость к амоксициллину, однако сохраняют чувствительность к амоксициллину/клавуланату

У госпитализированных больных, особенно грудного возраста, которым трудно дать препарат внутрь, антибактериальную терапию можно начать с па­ рентерального пути введения препарата в первые трое суток, с последующим переходом на пероральный прием (ступенчатая терапия).

 

 

 

Таблица

Антибактериальные препараты для парентерального применения

Препарат

Код АТХ

Суточная доза**

Кратность приема

Амоксициллин +

J01CR02

90 мг/кг/сут

3 раза в день

клавулановая кисло­

 

 

 

та

 

 

1 раз в день

Цефтриаксон

J01DD04

50-80мг/кг/сут

Цефотаксим

J01DD01

150мг/кг/сут

4 раза в день

Цефазолин

J01DB04

50 мг/кг/сут

3 раза в день

Как препараты резерва, а также для комбинированной терапии при уросепсисе могут быть использованы аминогликозиды (амикацин 20 мг/кг/сут 1 раз в день, тобрамицин 5 мг/кг/сут 3 раза в день, гентамицин 5-7,5 мг/кг/сут 3 раза в день), карбапенемы. При псевдомонадной инфекции - тикарциллин/клавуланат

9

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]