Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
38
Добавлен:
12.11.2022
Размер:
2.13 Mб
Скачать

Пневмонии – группа различных по этиологии, патогенезу, морфологической характеристике острых инфекционных (преимущественно бактериальных) заболеваний, характеризующихся очаговым поражением респираторных отделов легких с обязательным наличием внутриальвеолярной экссудации.

Под ВП следует понимать острое заболевание, возникшее во внебольничных условиях (то есть вне стационара или позднее 4 недель после выписки из него, или диагностированное в первые 48 ч от момента госпитализации), сопровождающееся симптомами инфекции нижних отделов дыхательных путей (лихорадка, кашель, выделение мокроты, возможно гнойной, боль в грудной клетке, одышка) и рентгенологическими признаками «свежих» очаговоинфильтративных изменений в легких при отсутствии очевидной диагностической альтернативы.

Актуальность - в России 14-15‰, общее число больных ежегодно превышает 1,5 млн. человек. В последние годы в развитых странах мира отмечено повышение числа госпитализаций по поводу тяжелых ВП, что связано с увеличением доли пожилых людей в общей популяции. Среди пожилых также отмечен рост числа госпитализаций в ОРИТ и летальности от ВП

Особенности современной пневмонии:

1.Рост заболеваемости пневмонией (1,5 млн чел. Ежегодно в РФ)

2.Гиподиагностика пневмоний (реальные цифры по расчетам – 14-15‰)

3.Рост смертности от пневмоний (летальность больных с тяжелой ВП от 21 до 58%; 8-е место среди всех причин смертности в США)

4.Чаще встречается у детей до 5 лет и лиц пожилого и старческого возраста

5.Увеличение частоты тяжелого течения пневмонии, особенно у лиц с коморбидной патологией: ХСН, ХОБЛ, СД, ХБП, печеночной недостаточностью, при алкоголизме

 

 

Классификация

 

Первичные:

По условиям возникновения и состоянию

По распространенности

1.

Долевая (без уточнения возбудителя);

иммунитета

1. Анатомическая :

2.

Очаговая (бронхопневмония);

1. Внебольничная

– очаговая (бронхопневмония);

3.

Полисегментарная (>одного сегмента)

Наиболее вероятные возбудители:

– долевая (крупозная, плевропневмония)

4.

Просто пневмония ( трудно оценить клинико-

Str. рneumoniae;

2. Описательная:

патогенетические особенности).

– Haemophilus influenzae;

– долевая;

 

 

– Mycoplasma pneumoniae;

– сегментарная;

Вторичные – осложнения других заболеваний:

– Chlamydophila pneumoniae;

– полисегментарная;

1.

Аспирационная - попадание в ДП пищевых

– Legionella pneumophila;

– субсегментарная;

частиц, рвотных масс и др веществ;

вирус гриппа

– интерстициальная

2.

Гипостатическая - при застое крови в малом

2. Внутрибольничная (возникает спустя более 48

По клинико-морфологической характеристике

круге кровообращения.

ч после госпитализации)

1. Паренхиматозные (крупозную и очаговую)

3.

Послеоперационная;

Наиболее вероятные возбудители:

2. Интерстициальные - воспалительная реакция

4.

Травматическая;

Грам-положительные: Str. pneumoniae,

локализуется преимущественно в

5.

Инфарктная (в результате эмболии мелких

Staphylococcus aureus (MRSA)

интерстициальной ткани, встречается редко

ветвей легочной артерии).

Грам-отрицательные палочки, анаэробы.

(при микоплазменной инфекции).

 

 

3. Аспирационная Klebsiella, E. Coli

 

 

 

4. При иммунодефиците

 

По этиологии

Пневмококк 1-го; 2-го; 3-го типа: возбудитель

Предрасполагающие факторы:

1. Бактериальная

долевой пневмонии.

Внедрение в организм патогенных

Типичные возбудители (30–50%):

Пневмококк остальных типов: возбудитель

микроорганизмов;

Str. pneumoniae

очаговой пневмонии.

Охлаждение;

Редкие возбудители (3–5%):

Реже вызывают пневмонию:

Перенапряжение нервной системы;

Haemophilus influenzae;

Стафилококки;

Травмы грудной клетки и черепа;

– Staphylococcus aureus;

Стрептококки;

Физическое утомление;

– Klebsiella pneumoniae

Диплобацилла Фридлендера;

Употребление алкоголя;

Атипичные возбудители (8–30%):

Палочка Афанасьева – Пфейфера.

Предшествующие тяжелые заболевания;

Mycoplasma pneumoniae;

Этиология очаговой пневмонии:

Некалорийное, недостаточное питание;

– Clamydophila pneumoniae;

Пневмококки ( чаще 4-го типа);

Сенсибилизация организма и его повышенная

– Legionella pneumophila

Бацилла Фридлендера;

чувствительность к инфекции.

– Другие

Стрептококки;

 

2. Вирусная (грипп А и В, парагрипп,

Кишечная палочка.

 

аденовирус)

Пути внедрения:

 

 

 

Бронхогенный;

 

 

 

Лимфогенный;

 

 

 

Гематогенный.

 

 

Группы пациентов с ВП и вероятные возбудители

 

Характеристика пациентов

Место лечения

Вероятные возбудители

ВП нетяжелого течения у лиц без

Возможность лечения в амбулаторных

S. pneumoniae M. pneumoniae C. pneumoniae

сопутствующих заболеваний, не

условиях

 

 

принимавших в последние 3 мес АМП

 

 

 

ВП нетяжелого течения у лиц с

Возможность лечения в амбулаторных

S. pneumoniae

H. influenzae C. pneumoniae

сопутствующими заболеваниями и/или

условиях

S. aureus Enterobacteriaceae

принимавшими в последние 3 мес АМП

 

 

 

ВП нетяжелого течения

Лечение в условиях стационара: отделение

S. pneumoniae

H. influenzae C. pneumoniae

 

общего профиля

M.pneumoniae

S. aureus Enterobacteriaceae

ВП тяжелого течения

Лечение в условиях стационара:

S. pneumoniae

Legionella spp. S. aureus

отделение интенсивной терапии Enterobacteriaceae

Этиология внебольничных пневмоний

“Атипичные” возбудители при ВП:

Legionella pneumophila (влажные закрытые помещения, контакт с кондиционерами),

Mycoplasma pneumoniae (вновь сформированные коллективы: детские сады, военнослужащие)

Chlamydophila pneumoniae (контакт с птицами).

ВП могут вызывать респираторные вирусы:

вирусы гриппа,

коронавирусы,

риносинцитиальный вирус,

метапневмовирус человека,

бокавирус человека.

Вбольшинстве случаев инфекции, вызываемые группой респираторных вирусов, характеризуются нетяжелым течением и носят самоограничивающийся характер, однако у лиц пожилого и старческого возраста, при наличии сопутствующих бронхолегочных, сердечно-сосудистых заболеваний или вторичного иммунодефицита они могут ассоциироваться с развитием тяжелых, угрожающих жизни осложнений.

1

Патогенез.

Противоинфекционную защиту нижних отделов дыхательных путей осуществляют механические факторы (аэродинамическая фильтрация, разветвление бронхов, надгортанник, кашель и чихание, колебательные движения ресничек мерцательного эпителия), а также механизмы неспецифического и специфического иммунитета. Причинами развития воспалительной реакции могут быть как снижение эффективности защитных механизмов макроорганизма, так и массивность дозы микроорганизмов и/или их повышенная вирулентность.

4 патогенетических механизма

1.аспирация секрета ротоглотки - главный путь инфицирования респираторных отделов легких. В нормальных условиях ряд микроорганизмов, например Streptococcus pneumoniae, могут колонизировать ротоглотку, но нижние отделы дыхательных путей при этом остаются стерильными. Микроаспирация секрета ротоглотки – физиологический феномен, наблюдающийся практически у половины здоровых лиц, преимущественно во время сна. Однако кашлевой рефлекс, мукоцилиарный клиренс, антибактериальная активность альвеолярных макрофагов и секреторных иммуноглобулинов обеспечивают элиминацию инфицированного секрета из нижних отделов дыхательных путей и их стерильность.

2.вдыхание аэрозоля, содержащего микроорганизмы - менее часто наблюдающийся путь развития ВП. Он играет основную роль при инфицировании нижних отделов дыхательных путей облигатными возбудителями, например Legionella spp.;

3.гематогенное распространение микроорганизмов из внелегочного очага инфекции (эндокардит с поражением трикуспидального клапана, септический тромбофлебит);

4.непосредственное распространение инфекции из соседних пораженных органов (например, при абсцессе печени) или в результате инфицирования при проникающих ранениях грудной клетки.

Клиническая диагностика

Лихорадка, боль в грудной клетке и т.д. могут отсутствовать, особенно у ослабленных пациентов и пожилых. Примерно у 25% пациентов старше 65 лет отсутствует лихорадка, лейкоцитоз отмечается лишь у 50-70%, а клиническая симптоматика может быть представлена утомляемостью, слабостью, тошнотой, анорексией, болями в животе, нарушением сознания. Нередко ВП “дебютирует” симптомами декомпенсации сопутствующих заболеваний.

Подозрение на пневмонию должно возникать при наличии у больного лихорадки в сочетании с жалобами на кашель, одышку, отделение мокроты и/или боли в грудной клетке. Больные часто жалуются на немотивированную слабость, утомляемость, сильное потоотделение в ночное время.

Объективно (классически):

Особенности ВП у пациентов пожилого и старческого возраста

- укорочение (тупость) перкуторного звука над пораженным участком

Могут доминировать симптомы общего характера:

легкого,

- сонливость, спутанность сознания, беспокойство,

- локально выслушиваемое бронхиальное дыхание,

- нарушения цикла сна и бодрствования,

- фокус звучных мелкопузырчатых хрипов или крепитации,

- ухудшение аппетита, тошнота, рвота,

- усиление бронхофонии и голосового дрожания.

- признаки обострения/декомпенсации хронических заболеваний

Но у части пациентов объективные признаки ВП могут отличаться от

внутренних органов

типичных или отсутствовать вовсе (примерно у 20% больных).

 

Критерии диагноза

Рентгенологически подтвержденная очаговая инфильтрация легочной ткани и, по крайней мере, ДВА клинических признака из числа следующих:

a)Острая лихорадка в начале заболевания (t>38,0 С);

b)Кашель с мокротой;

c)Физикальные признаки (фокус крепитации и/или мелкопузырчатые хрипы, бронхиальное дыхание, притупление перкуторного звука);

d)Лейкоцитоз более 10.109/л и/или палочкоядерный сдвиг более 10%.

Тяжелая ВП – это особая форма заболевания различной этиологии, проявляющаяся выраженной дыхательной недостаточностью и/или признаками тяжелого сепсиса, характеризующаяся плохим прогнозом и требующая проведения интенсивной терапии. Наличие каждого из указанных критериев достоверно повышает риск неблагоприятного исхода заболевания.

Для оценки прогноза при ТВП целесообразно использовать шкалу CURB/CRB-65. Прогноз является неблагоприятным при наличии > 3 баллов.

1.нарушение сознания, обусловленное пневмонией;

2.повышение уровня азота мочевины > 7 ммоль/л;

3.тахипноэ ≥ 30/мин;

4.снижение систолического артериального давления < 90 мм рт.ст. или диастолического ≤ 60 мм рт.ст.;

5.возраст больного ≥ 65 лет.

Наличие каждого признака оценивается в 1 балл, общая сумма может варьировать от 0 до 5 баллов, причем риск летального исхода возрастает по мере увеличения общей суммы баллов.

 

Тяжелая внебольничная пневмония

Для определения показаний к госпитализации в ОРИТ рекомендуется использовать критерии IDSA/ATS: при наличии одного «большого» критерия

либо трех «малых» критериев пациента необходимо госпитализировать в ОРИТ

«Большие» критерии:

«Малые» критерии:

- Выраженная ДН, требующая ИВЛ

ЧДД 30/мин. РаО2/FiO2 ≤ 250

- Септический шок (необходимость введения

Мультилобарная инфильтрация. Нарушение сознания

вазопрессоров)

Уремия (остаточный азот мочевины ≥ 20 мг/дл)

 

Лейкопения (лейкоциты < 4 х 109/л). Тромбоцитопения (тромбоциты < 100 х 1012/л)

 

Гипотермия (<360C). Гипотензия, требующая интенсивной инфузионной терапии

 

Диагностика

Рекомендации по ведению амбулаторных пациентов

Рекомендации по ведению госпитализированных пациентов

Анамнез;

Анамнез;

Физикальное обследование;

Физикальное обследование;

Рентгенография ОГК в двух проекциях;

Рентгенография ОГК в двух проекциях;

Общий анализ крови;

Общий анализ крови;

Рутинная микробиологическая диагностика ВП в

Биохимический анализ крови;

амбулаторной практике недостаточно информативна и не

Микробиологическая диагностика:

влияет на выбор антибактериального препарата

Микроскопия мазка мокроты, окрашенного по Граму;

 

Бактериологическое исследование мокроты для выделения возбудителя и определения

 

его чувствительности к антибиотикам;

Бактериологическое исследование крови (два образца венозной крови из разных вен)

Дополнительно: пульсоксиметрия, ЭКГ, газы крови и т.д.

Компьютерная томография ОГК . Чувствительность рентгенографии ОГК в диагностике очагово-инфильтративных изменений в легких – 56-87%. Компьютерная томография обладает в 2 раза более высокой чувствительностью (по сравнению с рентгенографией) в диагностике инфильтрации нижних и верхних долей легких.

Показания к проведению КТ ОГК

а) у пациента с очевидной клинической симптоматикой пневмонии изменения в легких на рентгенограмме (флюорограмме) отсутствуют; б) при рентгенологическом исследовании больного с предполагаемой пневмонией выявлены нетипичные для данного заболевания изменения

(обтурационный ателектаз, инфаркт легкого на почве ТЭЛА, абсцесс легкого и др.); в) рецидивирующая пневмония, при которой инфильтративные изменения возникают в той же доле (сегменте), что и в предыдущем эпизоде

заболевания, или затяжная пневмония, при которой длительность существования инфильтративных изменений в легочной ткани превышает 4 нед.

2

Выбор места лечения Дополнительные критерии госпитализации
- Возраст старше 60 лет; - Наличие тяжелых сопутствующих заболеваний;
- Неэффективность стартовой антибактериальной терапии; - Желание пациента и/ или членов его семьи.

Правила получения венозной крови для культурального исследования

1.Для сбора крови используются специальные герметично закрывающиеся стеклянные флаконы или флаконы из ударопрочного автоклавируемого пластика двух видов, содержащие питательную среду (для выявления аэробов и анаэробов).

2.С целью бактериологического исследования до АБТ забираются 2 образца венозной крови с интервалом 20-30 минут из различных периферических вен - например, левой и правой локтевой вены. Один образец помещается во флакон для выделения аэробов, другой для выделения анаэробов.

3.Объем крови при каждой венепункции должен составлять не менее 10 мл.

4.При получении образцов крови необходимо соблюдать следующую последовательность действий:

-Произвести дезинфекцию кожи в месте венепункции циркулярными движениями от центра к периферии дважды 70% раствором спирта или 1-2% раствором йода.

-Дождаться полного высыхания дезинфектанта. Не касаться места венепункции после обработки кожи.

-Произвести получение крови шприцем и асептически перенести ее во флакон с транспортной средой непосредственно через резиновую пробку.

-Удалить оставшийся йод с поверхности кожи после венепункции, чтобы избежать ожога.

5. До момента транспортировки образец вместе с направлением хранится при комнатной температуре или в термостате. Необходимо стремиться к тому, чтобы время доставки образца в лабораторию не превышало 2 ч.

Правила получения мокроты для культурального исследования

1.Для сбора мокроты необходимо использовать стерильные герметично закрывающиеся пластиковые контейнеры.

2.Перед сбором мокроты необходимо попросить пациента тщательно прополоскать рот кипяченой водой. Если мокрота собирается утром – лучше собирать ее натощак.

3.Пациент должен хорошо откашляться и собрать отделяемое из нижних дыхательных путей (не слюну!) в стерильный контейнер.

4.Продолжительность хранения мокроты при комнатной температуре не должна превышать 2 ч. При невозможности доставки в указанный срок образец может хранится в холодильнике при температуре +4-80C до 24 ч.

5.Для облегчения процедуры сбора мокроты и повышения качества собираемого образца целесообразно использовать памятки для пациентов.

Для получения индуцированной мокроты можно использовать следующие приемы:

-Дренажные положения (постуральный дренаж).

-Упражнения дыхательной гимнастики.

-Вибрационный массаж грудной клетки.

-Ультразвуковые ингаляции в течение 15-20 минут с использованием гипертонического раствора хлорида натрия в концентрации 3-7%. У пациентов с бронхиальной астмой ингаляции должны проводиться с осторожностью, для предупреждения бронхоспазма целесообразно предварительно провести ингаляцию 200-400 мкг сальбутамола.

Правила получения трахеального аспирата для культурального исследования

1.Для получения трахеального аспирата используют систему для сбора содержимого трахеобронхиального дерева через эндотрахеальную трубку.

2.С этой целью стерильный катетер вакуум-аспиратора соединяют с клапанным вакуум-контролем с заглушкой на системе, другой конец системы подсоединяют к эндотрахеальной трубке.

3.Включают вакуум-аспиратор и собирают в пробирку системы содержимое трахеобронхиального дерева в количестве не менее 1 мл. Время сбора трахеального аспирата не должно превышать 5-10 секунд.

4.Отсоединяют аспиратор, эндотрахеальную трубку от системы, снимают крышку со встроенными катетерами и закрывают пробирку дополнительной завинчивающейся крышкой.

5.Продолжительность хранения трахеального аспирата при комнатной температуре не должна превышать 2 ч. При невозможности доставки в указанный срок образец может хранится в холодильнике при температуре +4-80C до 24 ч.

Синдромосходные заболевания

Злокачественные новообразования легких;

Туберкулез легких;

ТЭЛА / инфаркт легкого;

Застойная сердечная недостаточность;

ОРДС (внелегочного происхождения);

Лекарственные пневмопатии;

Лучевой пневмонит;

Васкулиты (СКВ, гранулематоз Вегенера);

Гиперчувствительный пневмонит;

Острая эозинофильная пневмония;

Облитерирующий бронхиолит.

Определение степени тяжести пневмонии

1.Тяжелая пневмония - особая форма заболевания различной этиологии, проявляющаяся выраженной дыхательной недостаточностью и/или признаками тяжелого сепсиса, характеризующаяся плохим прогнозом и требующая проведения интенсивной терапии

Критерии тяжелого течения ВП. Клинические:

ОДН – частота дыхания более 30 в минуту, насыщение крови кислородом менее 90% гипотензия – САД менее 90 мм рт ст, ДАД менее 60 мм рт ст Двухили многодолевое поражение Нарушение сознания

Внелегочный очаг инфекции (менингит, абсцесс головного мозга и др.)

Лабораторные:

лейкопения менее 4х109

гипоксемия (РаО2 менее 60 мм рт ст или SaO2 < 90%) гемоглобин < 100 г/л, гематокрит < 30%

ОПН (анурия, креатинин крови более 176 мкмоль/л, мочевина 20 ммоль/л и более)

2.Нетяжелая пневмония

Критерии госпитализации

- Тяжелое течение пневмонии (ОРИТ); - Многодолевое поражение; - Деструкция; - Плевральный выпот;

-Быстрое прогрессирование очагово-инфильтративных изменений в легких;

-Невозможность адекватного ухода и выполнения всех врачебных предписаний в домашних условиях.

3

Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии у амбулаторных пациентов

Группа

Наиболее частые

Препараты выбора

возбудители

 

 

 

 

Нетяжелая ВП у пациентов без сопутствующих

S. pneumoniae M. pneumoniae

Амоксициллин внутрь или макролид внутрь

заболеваний, не принимавших за последние 3 мес АМП

C. pneumoniae

H. influenzae

 

≥2 дней

 

 

 

Нетяжелая ВП у пациентов с сопутствующими

S. pneumoniae

H. influenzae

Амоксициллин/клавуланат,

заболеваниями и/или принимавшими за последние 3 мес

C. pneumoniae S. aureus

амоксициллин/сульбактам внутрь ± макролид

АМП ≥2 дней

Enterobacteriaceae

внутрь

 

 

 

или

 

 

 

Респираторный фторхинолон внутрь

Парентеральное введение антибиотиков в амбулаторных условиях. Парентеральные антибиотики при лечении ВП в амбулаторных условиях не имеют доказанных преимуществ перед пероральными. Они могут применяться лишь в единичных случаях (например, предполагаемой низкой комплаентности при приеме пероральных препаратов, отказе или невозможности своевременной госпитализации). Препаратом выбора является цефтриаксон в/м.

Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии у госпитализированных пациентов

Группа

Наиболее частые возбудители

Рекомендованные режимы терапии

Пневмония нетяжелого

S. pneumoniae

Бензилпенициллин в/в, в,м

течения

H. influenzae

Ампициллин в/в, в/м

 

C. pneumoniae

Амоксициллин/клавуланат в/в

 

S. aureus

Амоксициллин/сульбактам в/в, в/м

 

Enterobacteriaceae

Цефотаксим в/в, в/м

 

 

Цефтриаксон в/в, в/м

 

 

Эртапенем в/в, в/м

 

 

+/- макролид внутрь

 

 

или

 

 

Респираторный фторхинолон (левофлоксацин, моксифлоксацин) в/в

Пневмония тяжелого

S. pneumoniae

Амоксициллин/клавуланат в/в

течения

Legionella spp.

Цефотаксим в/в

 

S. aureus

Цефтриаксон в/в

 

Enterobacteriaceae

Эртапенем в/в

 

 

+ макролид в/в

 

 

или

 

 

Респираторный фторхинолон (левофлоксацин, моксифлоксацин) в/в + цефотаксим,

 

 

цефтриаксон в/в

Ступенчатая антибактериальная терапия. Переход с парентерального на пероральный путь введения препарата в возможно более короткие сроки с учетом клинического состояния пациента

Критерии перехода на пероральный путь введения антибактериального препарата

-Температура тела менее 37,5 С, зарегистрированная дважды с интервалом 8 часов

-Уменьшение одышки

-Отсутствие нарушения сознания

-Положительная динамика симптомов

-Отсутствие нарушений гастроинтестинальной абсорбции

-Настроенность пациента на пероральное лечение

Критерии эффективности антибактериальной терапии ВП

Оценка эффективности проводится через 48-72 часа после начала лечения

Критерии:

Снижение температуры

Уменьшение интоксикации

Отсутствие дыхательной недостаточности

Отсутствие гнойной мокроты

Количество лейкоцитов менее 10х109/л, нейтрофилов менее 80%, юных форм менее 6%

Отсутствие отрицательной динамики на рентгенограмме

Продолжительность антибактериальной терапии. Показания для отмены антибактериальной терапии: 3-4 дня стойкой нормализации температуры тела.

Клинические признаки, не являющиеся показанием для продолжения а/б терапии или замены антибиотика

Клинические признаки

Пояснения

Стойкий субфебрилитет (температура тела в

При отсутствии других признаков бактериальной инфекции может быть проявлением

пределах 37,0 – 37,5 С)

неинфекционного воспаления, постинфекционной астении

Остаточные изменения на рентгенограмме

Могут сохраняться в течение 1-2 месяцев после перенесенной ВП

Сухой кашель

Может сохраняться в течение 1-2 месяцев после перенесенной ВП, особенно у

 

курильщиков

Сохранение хрипов при аускультации

Могут сохраняться в течение 3-4 недель и более и отражать естественное течение

 

заболевания

Увеличение СОЭ

Неспецифический показатель, не является признаком бактериальной инфекции

Слабость, потливость

Проявления постинфекционной астении

4

Не разрешающаяся (медленно разрешающаяся) / затяжная пневмония. Случаи ВП, когда на фоне улучшающейся клинической картины к исходу 4-й недели от начала заболевания не удается добиться полного рентгенологического разрешения очагово-инфильтративных изменений в легких на фоне улучшения клинической картины

Факторы риска затяжного течения вп:

Возраст > 55 лет

Хронический алкоголизм

Сопутствующие инвалидизирующие заболевания

Тяжелое течение ВП

Многодолевая пневмония

Вирулентные возбудители заболевания

Курение

Клиническая неэффективность проводимой терапии

Вторичная бактериемия

Причинами, приводящими к затяжному течению пневмонии, служат:

-нерациональная антибиотикотерапия (неправильно подобранный антибактериальный препарат, позднее начало лечения, ранняя отмена антибиотика, развитие резистентности возбудителя пневмонии к применяемому антибиотику);

-нарушение дренажной функции бронхиального дерева, препятствующее своевременному разрешению острой пневмонии;

-инородные тела бронхов;

-развитие осложнений острой пневмонии – эмпиемы плевры, ателектаза, абсцесса легкого;

-ослабление организма и иммунодепрессия, вызванные хроническими бронхолегочными и других заболеваниями внутренних органов, некоторыми лекарственными веществами (например, стероидами), проводимой противовоспалительной терапией, ВИЧ-инфекцией и т. д.;

-недоношенность у детей и пожилой возраст у взрослых пациентов;

-этиологический фактор (микоплазменные, пневмоцистные пневмонии);

-хроническая интоксикация организма (производственная, алкогольная, никотиновая и др.).

Основные осложнения пневмонии

-Экссудативный выпот

-Эмпиема плевры

-Деструкция легочной ткани, абсцедирование

-Инфекционно-токсический шок

-Острый респираторный дистресс синдром

-Острая дыхательная недостаточность

-Септический шок. Бактериемия, сепсис

-Миокардит, перикардит, нефрит

-Бронхоспастический синдром

Лечение.

1.Экссудативный плеврит. Требует пункции при уровне жидкости выше IV-V ребра и идентификации характера жидкости. Обсуждается вопрос о внутриплевральном введении антибиотиков.

2.Абсцесс легкого. Неэффективность антибактериальной терапии. Выраженная интоксикация. Формирование округлой тени. Обсуждается вопрос дренированиия. При прорыве в бронх - лечебная бронхоскопия.

3.Гангрена легкого. Крайне тяжелый прогноз. Характерна для пациентов с предшествующей патологией. Обсуждается вопрос резекции легкого.

Бактериемия и сепсис крови. Бактериемия — состояние организма пациента, при котором бактерии проникли в кровоток. Несвоевременная диагностика приводит к накоплению бактериальных токсинов в крови. Это сигнализирует иммунной системе продуцировать цитокины, что вызывают воспаление. Так формируется серьезный комплексный ответ организма, известный как заражение крови (септицемия).

Симптомы сепсиса при пневмонии: Высокая температура (выше 38°С). Быстрое сердцебиение и ускоренное дыхание. Низкое артериальное давление (гипотония), провоцирующее головокружение. Нарушение психического поведения (дезориентация). Уменьшение диуреза. Бледные, влажные кожные покровы. Потеря сознания.

Вследствие заражения крови инфекция может затронуть другие органы и системы организма, вызывая менингит, перитонит, септический артрит или эндокардит. Лечение метастатических инфекций требует введения высоких доз антибиотиков внутривенно.

Диагностическими критериями затяжной пневмонии служат:

-длительное течение пневмонии (свыше 4 недель);

-явления локального сегментарного эндобронхита, определяющиеся при бронхоскопии;

-рентгенологически определяющаяся перибронхиальная и очаговая инфильтрация сегментарной или лобарной (долевой) локализации не регрессирующая свыше 4 недель, усиление легочного и сосудистого рисунка со стороны поражения;

-лабораторные признаки продолжающегося воспалительного процесса: лейкоцитоз, повышенная СОЭ, увеличение в крови уровня фибрина, сиаловых кислот, серомукоидов;

-признаки иммунологических нарушений: снижение в крови уровня IgM и повышение IgA, снижение активности Т-лимфоцитов-киллеров и хелперов и увеличение активности Т-лимфоцитов – супрессоров и др.;

-клиническое, лабораторное и рентгенологическое выздоровление пациента в индивидуальные сроки (до 3 -12 месяцев).

Лечение затяжной пневмонии

Вопрос о целесообразности продолжения антибактериальной терапии при затяжной пневмонии решается после анализа методики и результатов предыдущей. Необходимость продолжения антибактериальной терапии возникает в случае сохранения выраженных инфильтративных изменений в легочной ткани, изменений в периферической крови и признаков интоксикации. Антибиотики подбираются с учетом данных бактериологического анализа мокроты. Чаще назначаются антибиотики широкого спектра действия (аминогликозиды, цефалоспорины и др.).

Особое внимание при затяжной пневмонии обращается на восстановление дренажа и проходимости бронхов. С этой целью назначаются отхаркивающие средства, позиционный дренаж, бронхолитики, массаж грудной клетки. В ряде случаев (при стойких явлениях гнойного эндобронхита) для санации бронхиального дерева возникает необходимость проведения бронхоальвеолярного лаважа. В лечении затяжной пневмонии широко применяется дыхательная гимнастика, ЛФК, физиотерапевтическое лечение, рефлексотерапия.

При затяжной пневмонии особое внимание уделяется исследованию системы иммунитета и оценке факторов неспецифической защиты. При необходимости проводится лекарственная иммунокоррекция. Частые рецидивы затяжной пневмонии с четкой локализацией являются показанием к консультации торакального хирурга для решения вопроса о хирургическом лечении (сегментарной резекции легкого или лобэктомии).

5

 

Наиболее распространенные ошибки антибактериальной терапии вп

Назначение

Комментарий

По выбору препарата (нетяжелая ВП)

 

Гентамицин

Отсутствие активности в отношении пневмококка и «атипичных» возбудителей

Ампициллин внутрь

Низкая биодоступность препарата (40%) по сравнению с амоксициллином (75-93%)

Цефазолин

Низкая антипневмококковая активность, отсутствие клинически значимой активности в

 

отношении H.influenzae

Ципрофлоксацин

Низкая активность в отношении S. pneumoniae и M. pneumoniae

Доксициклин

Высокая резистентность S. pneumoniae в России

Респираторные хинолоны

Нецелесообразно использование в качестве препаратов выбора при отсутствии факторов риска

 

терапевтической неудачи (сопутствующие заболевания, предшествующий прием АПМ)

По выбору препарата (тяжелая ВП)

 

-Лактамы (в т.ч. цефотаксим, цефтриаксон)

Не перекрывают спектр потенциальных возбудителей, в частности L. pneumophila

в качестве монотерапии

 

Карбапенемы

Применение в качестве стартовой терапии экономически не оправдано; могут

(имипенем, меропенем)

использоваться только при аспирации и подозрении на инфекцию, вызванную

 

P.aeruginosa (кроме эртапенема)

Антисинегнойные цефалоспорины III поколения

Уступают по активности в отношении S.pneumoniae цефотаксиму и

(цефтазидим, цефоперазон)

цефтриаксону; использование оправдано только при подозрении на инфекцию,

 

вызванную P.aeruginosa

Ампициллин

Не перекрывают спектр потенциальных возбудителей тяжелой ВП, в частности S.

 

aureus и большинства энтеробактерий

По выбору пути введения

 

 

Отказ от ступенчатой терапии

Ступенчатая терапия позволяет существенно сократить затраты на лечение, не ухудшая прогноз. В

 

большинстве случаев перевод на пероральный прием антибиотиков возможен на 2-3 день терапии

Внутримышечное введение антибиотиков

Нецелесообразно ввиду возможного снижения скорости и степени абсорбции препарата в

при тяжелой ВП

системный кровоток

По срокам начала терапии

 

 

Позднее начало антибактериальной

Отсрочка с назначением антибиотиков с момента госпитализации на 4 ч и более существенно

терапии

ухудшает прогноз.

По длительности терапии

 

 

Частая смена АМП в процессе лечения,

Смена АМП в процессе лечения, за исключением случаев клинической неэффективности,и/или

«объясняемая» опасностью развития

непереносимости является нецелесообразной.

резистентности

Показания для замены антибиотика:

 

клиническая неэффективность, о которой можно судить через 48-72 ч терапии;

 

развитие серьезных нежелательных явлений, требующих отмены антибиотика;

 

высокая потенциальная токсичность антибиотика, ограничивающая длительность его

 

 

применения

Продолжение АБ терапии до полного

Основным критерием отмены антибиотика является обратное развитие клинических симптомов

исчезновения всех клинико-лабораторных

ВП:

 

показателей

 

нормализация температуры тела;

 

 

уменьшение кашля

 

уменьшение объёма и/или улучшение характера мокроты и др.

 

Сохранение отдельных лабораторных и/или рентгенологических изменений не является

 

абсолютным критерием к продолжению антибиотикотерапии

В настоящее время отсутствуют соответствующие доказательства целесообразности назначения при ВП различных биогенных стимуляторов, антигистаминных препаратов, витаминов, иммуномодуляторов, НПВС и ненаркотических анальгетиков.

Эффективность и безопасность названных лекарственных препаратов не подтверждены результатами рандомизированных контролируемых исследований, что требует дальнейшего изучения и не дает оснований рекомендовать их для лечения данного заболевания

ХОБЛ

ХОБЛ - заболевание, которое можно предотвратить и лечить, характеризующееся персистирующим ограничением скорости воздушного потока, которое обычно прогрессирует и связано с повышенным хроническим воспалительным ответом легких на действие патогенных частиц или газов.

Актуальность - 4 по частоте причины смертности в мире, что ведет к экономическому и социальному ущербу. Частота от 8 до 20%. Мужчины болеют чаще.

 

 

Классификация

 

 

 

Спирометрическая (функциональная) классификация ХОБЛ

 

Стадия ХОБЛ

Степень тяжести

ОФВ1/ФЖЕЛ

ОФВ1,% от должного

I

Легкая

˂ 0,7 (70%)

 

ОФВ1 ≥80%

II

Средней тяжести

˂ 0,7 (70%)

 

50% ≤ ОФВ1 < 80%

III

Тяжелая

˂ 0,7 (70%)

 

30% ≤ ОФВ1 < 50%

IV

Крайне тяжелая

˂ 0,7 (70%)

 

ОФВ1 <30%

 

Классификация ХОБЛ по GOLD 2011

 

 

Группа больных

Характеристика

Число обострений за год

Шкала поMRC

Cat -тест

А

низкий риск обострений, симптомы не выражены

GOLD 1-2

≤ 1

˂ 10

В

низкий риск обострений, симптомы выражены

GOLD 1-2

≤ 1

≥ 10

С

высокий риск обострений, симптомы не выражены

GOLD 3-4

≥ 2

˂ 10

D

высокий риск обострений, симптомы выражены

GOLD 3-4

≥ 2

≥ 10

При оценке степени риска рекомендуется выбирать наивысшую степень в соответствии с ограничением скорости воздушного потока по классификации

GOLD или с частотой обострений в анамнезе.

6

 

При наличии у пациента в предыдущем году даже одного обострения, приведшего к госпитализации (то есть тяжелого обострения), больного необходимо относить к группе высокого риска.

«Хроническая обструктивная болезнь лёгких…» и далее следует оценка:

степени тяжести (I – IV) нарушения бронхиальной проходимости;

выраженности клинических симптомов: выраженные (CAT≥10, mMRC≥2),

невыраженные (CAT<10, mMRC<2);

частоты обострений: редкие (0 – 1), частые (≥2);

фенотипа ХОБЛ (если это возможно);

осложнений (дыхательной недостаточности, легочной гпертензии и др.);

сопутствующих заболеваний

Этиология

Факторы риска

-Курение

-Профессиональные вредности, такие как органические и неорганические пыли, а также химические агенты и дымы,

-Загрязнение воздуха внутри помещений вследствие сжигания биоорганического топлива для приготовления пищи и обогрева в плохо вентилируемых жилых помещениях

-Перенесенная в детстве тяжелая респираторная инфекция может приводить к снижению функции легких и более частым респираторным симптомам во взрослом возрасте

-наследственная предрасположенность (чаще всего дефицит альфа антитрипсина);

-болезни органов дыхания в раннем детском возрасте, малая масса тела при рождении.

-возраст

Патогенез Механизмы, лежащие в основе ограничения скорости воздушного потока при ХОБЛ:

1.Болезнь мелких бронхов. Воспаление бронхов. Ремоделирование бронхов. Закупорка просвета бронхов. Увеличение сопротивления дыхательных путей

2.Деструкция паренхимы. Потеря альвеолярных прикреплений. Уменьшение эластической тяги.

→ Ограничение скорости воздушного потока

Воспаление дыхательных путей: Повышение количества нейтрофилов, макрофагов и Т- ЛФ (особенно CD8+) в различных частях ДП и легких. При обострении ↑ числа эозинофилов. Число терминальных бронхиол ↓ в 10 раз у больных с центриацинарной эмфиземой и в 4 раза у больных панацинарной эмфиземой. Сужение просвета и уменьшение числа терминальных бронхиол предшествует развитию эмфизематозной деструкции альвеол при обоих типах эмфиземы.

Оксидативный стресс, т.е. выделение в воздухоносных путях повышенного количества свободных радикалов, обладает мощным повреждающим действием на все структурные компоненты легких, приводя к необратимым изменениям легочной паренхимы, дыхательных путей, сосудов легких.

Дисбаланс системы «протез-антипротеаз» в результате повышенной продукции или активности протеаз, так и в результате снижения активности или пониженной продукции антипротеиназ. Часто дисбаланс следствие воспаления, индуцированного ингаляционным воздействием.

Ограничение воздушного потока и легочная гиперинфляция:

Необратимые компоненты:

Фиброз и сужение просвета дыхательных путей

Потеря эластичной тяги легких вследствие альвеолярной деструкции

Потеря альвеолярной поддержки просвета малых дыхательных путей Обратимые причины:

Накопление воспалительных клеток, слизи и экссудата плазмы в бронхах

Сокращение гладкой мускулатуры бронхов

Динамическая гиперинфляция (т.е. повышенная воздушность легких) при физической нагрузке

Легочная гиперинфляция (ЛГИ) в основе - воздушная ловушка, которая развивается из-за неполного опорожнения альвеол во время выдоха вследствие потери эластической тяги легких (статическая ЛГИ) или вследствие недостаточного времени выдоха в условиях выраженного ограничения экспираторного воздушного потока (динамическая ЛГИ). Отражением ЛГИ является повышение легочных объемов (функциональной остаточной емкости, остаточного объема, общей емкости легких) и снижение емкости вдоха. Нарастание динамической ЛГИ происходит во время выполнения больным физической нагрузки, т.к. во время нагрузки происходит учащение частоты дыхания, а значит, и укорачивается время выдоха, и еще большая часть легочного объема задерживается на уровне альвеол.

Неблагоприятными функциональными последствиями ЛГИ являются:

уплощение диафрагмы, что приводит к нарушению ее функции и функции других дыхательных мышц;

ограничение возможности увеличения дыхательного объема во время физической нагрузки;

нарастание гиперкапнии при физической нагрузке;

создание внутреннего положительного давления в конце выдоха;

повышение эластической нагрузки на респираторную систему.

Нарушения газообмена. Развитие гипоксемии и гиперкапнии. Основным патогенетическим механизмом гипоксемии является нарушение вентиляционно-перфузионного баланса.

Легочная гипертензия - на поздних стадиях ХОБЛ вследствие обусловленного гипоксией спазма мелких артерий легких, который, в конечном счете, приводит к структурным изменениям: гиперплазии интимы и позднее гипертрофии/гиперплазии гладкомышечного слоя. В сосудах отмечается воспалительная реакция, сходная с реакцией в дыхательных путях, и дисфункция эндотелия. Прогрессирующая легочная гипертензия может приводить к гипертрофии правого желудочка и, в итоге, к правожелудочковой недостаточности (легочному сердцу).

Системные эффекты - системное воспаление, кахексия, дисфункция скелетных мышц, остеопороз, ССЗ, анемия, депрессия. Механизмы: гипоксемия, курение, малоподвижный образ жизни и системное воспаление и др.

Клинические формы

7

 

Следует заподозрить ХОБЛ и провести спирометрию, если у индивидуума в возрасте старше 40 лет присутствует какой-либо из нижеперечисленных признаков. Эти признаки сами по себе не являются диагностическими, но наличие нескольких признаков увеличивает вероятность диагноза ХОБЛ.

Одышка

Прогрессирующая (ухудшается со временем). Обычно усиливается при

 

физической нагрузке. Персистирующая.

Хронический кашель.

Может появляться эпизодически и может быть непродуктивным.

Хроническое отхождение мокроты.

Любой случай хронического отхождения мокроты может

указывать на ХОБЛ.

Воздействие факторов риска в анамнезе.

Курение табака (включая популярные местные смеси), Дым от кухни и отопления в домашних условиях Профессиональные пылевые поллютанты и химикаты. Семейный анамнез ХОБЛ

Симптомы

Одышка – наиболее важный симптом ХОБЛ, является основной причиной инвалидизации и жалоб, связанных с болезнью. В типичных случаях больные ХОБЛ описывают одышку как ощущение увеличивающихся усилий для дыхания, тяжести, нехватки воздуха, удушья.

Кашель: хронический кашель нередко служит первым симптомом ХОБЛ и часто недооценивается пациентами, так как считается ожидаемым следствием курения и/или воздействия факторов окружающей среды. Вначале кашель может быть интермиттирующим, но позже он присутствует каждый день, нередко в течение всего дня. При ХОБЛ хронический кашель может быть непродуктивным.

 

Причины хронического кашля

Внутриторакальные

Внеторакальные

ХОБЛ

Хронический аллергический ринит

БА

Кашель в результате патологии верхних дыхательных путей

Рак легкого

Гастроэзофагеальный рефлюкс

Туберкулез

Лекарственная терапия (например, ингибиторы АПФ)

Бронхоэктазия

Левожелудочковая недостаточность

Интерстициальные заболевания легких

Муковисцидоз

Идиопатический кашель

Продукция мокроты: обычно у больных ХОБЛ вы деляется небольшое количество вязкой мокроты после серии кашлевых толчков. Регулярная продукция мокроты в течение 3 мес. и более на протяжении двух последовательных лет (в отсутствие любых других причин, которые могли бы объяснить это явление) служит эпидемиологическим определением хронического бронхита. Отделение большого количества мокроты может указывать на наличие бронхоэктазов.

Гнойный характер мокроты отражает увеличение уровня воспалительных медиаторов; появление гнойной мокроты может указывать на развитие обострения.

Свистящее дыхание и стеснение в груди: эти симптомы относительно нехарактерны для ХОБЛ и могут изменяться ото дня ко дню, а также в течение одного дня. Дистанционные хрипы могут возникать в ларингеальной области и обычно не сопровождаются патологическими аускультативными феноменами. С другой стороны, в ряде случаев могут выслушиваться распространенные сухие инспираторные или экспираторные хрипы.

Дополнительные симптомы при тяжелом течении заболевания.

Усталость, потеря массы тела и анорексия являются обычными проблемами у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой ХОБЛ. Кашлевые обмороки (синкопе) возникают в результате быстрого нарастания внутригрудного давления во время приступов кашля. Отек голеностопных суставов может быть единственным признаком развития легочного сердца.

Симптомы депрессии и/или тревожности заслуживают специальных вопросов при сборе анамнеза, поскольку при ХОБЛ такие симптомы обычны и ассоциируются с повышенным риском обострений и ухудшенным состоянием пациентов.

Диагностика

Физикальное обследование – важная часть наблюдения за больным. Физикальные признаки ограничения скорости воздушного потока обычно отсутствуют до тех пор, пока не разовьется значительное нарушение легочной функции.

Спирометрия - наиболее воспроизводимый и доступный метод измерения ограничения скорости воздушного потока.

При спирометрии необходимо измерить объем воздуха, выдыхаемый при форсированном выдохе от точки максимального вдоха (форсированная жизненная емкость легких, ФЖЕЛ), и объем воздуха, выдыхаемый в 1-ю секунду при форсированном выдохе (объем форсированного выдоха за 1-ю секунду, ОФВ1), а также следует подсчитать отношение этих двух показателей (ОФВ1/ФЖЕЛ (пороговое значение -величина отношения 0,7).

Спирометрия нормальная ОФВ1=4л ФЖЕЛ=5л ОФВ1/ФЖЕЛ=0,8 Спирометрия – обструктивное заболевание ОФВ1=1,8л ФЖЕЛ=3,2л ОФВ1/ФЖЕЛ=0,56

Рекомендации по выполнению спирометрии

Подготовка

•Спирометр требует регулярной калибровки.

•Спирометр должен выдавать результаты на бумажном носителе или иметь цифровой дисплей для отображения кривой выдоха, чтобы позволить выявить технические погрешности, или иметь автоматическую индикацию неудовлетворительного теста и соответствующих причин.

•Оператор, проводящий тест, должен для эффективной работы пройти обучение.

•При выполнении теста требуется максимальное усилие пациента, для того чтобы избежать ошибок при диагностике и лечении.

Бронходилатация

•Возможные режимы дозирования: 400 мкг β2 агониста, 160 мкг антихолинергического препарата или их сочетание. ОФВ1 следует измерить через10– 15мин после применения короткодействующего β2агониста или через30–45мин после применения короткодействующего антихолинергического препарата или их комбинации.

Выполнение

•Спирометрию следует выполнять по методикам, соответствующим опубликованным стандартам .

•Кривые зависимости объема выдыхаемого воздуха от времени должны быть гладкими и без резких скачков.

•Время регистрации кривой должно быть достаточно большим, чтобы объем мог достичь плато, – при тяжелом заболевании это может занять более 15

с.

•Величины ФЖЕЛ и ОФВ1 определяют как максимальные значения, полученные на любой из трех технически удовлетворительных кривых, причем ФЖЕЛ и ОФВ1 для этих трех кривых должны различаться не более чем на 5% или 150 мл (смотря что больше).

•Отношение ОФВ1/ФЖЕЛ определяют по технически удовлетворительной кривой с наибольшей суммой ФЖЕЛ и ОФВ1.

Оценка

•Спирометрические измерения оценивают путем сравнения результатов с должными величинами, соответствующими возрасту, росту, полу и расе.

•Если после приема бронхолитика ОФВ1/ФЖЕЛ <0,70, это подтверждает наличие ограничения скорости воздушного потока.

Дополнительные исследования

8

 

Лучевая диагностика. Рентгенография грудной клетки неэффективна для диагностики ХОБЛ, однако важна для исключения альтернативного диагноза и выявления серьезных сопутствующих заболеваний. Рентгенологические изменения, связанные с ХОБЛ, включают признаки гиперинфляции, повышенную прозрачность легких, быстрое исчезновение сосудистого рисунка.

Компьютерная томография (КТ) грудной клетки не рекомендуется в рутинной практике.

Легочные объемы и диффузионная способность (плетизмография или измерение объема легких методом разведения гелия): оценивается степень тяжести ХОБЛ, но не является определяющим для выбора лечебной тактики.

Измерение диффузионной способности легких по оксиду углерода (DLCO) дает информацию о функциональном вкладе эмфиземы в ХОБЛ и часто бывает полезным при обследовании пациентов с одышкой, несоразмерной с выраженностью ограничения скорости воздушного потока.

Оксиметрия и исследование газов артериальной крови.

Пульсоксиметрию можно использовать для оценки степени насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (сатурации) и потребности в дополнительной кислородотерапии. Пульсоксиметрию необходимо проводить всем стабильным пациентам с ОФВ1 <35% от должного или с клиническими признаками развития дыхательной или правожелудочковой сердечной недостаточности.

Если периферийная сатурация по данным пульсоксиметрии составляет <92%, надо провести исследование газов артериальной крови.

Скрининг дефицита α1-антитрипсина. ВОЗ рекомендует: у пациентов с ХОБЛ, проживающих на территориях с высокой частотой встречаемости дефицита α1-антитрипсина, следует проводить скрининг на наличие данного генетического нарушения.

Нагрузочные тесты. Объективно измеренное снижение толерантности к физической нагрузке по величине уменьшения максимального расстояния, проходимого пациентом в привычном для него темпе или в процессе лабораторного тестирования с возрастающей нагрузкой, является информативным показателем ухудшения состояния здоровья пациента и прогностическим фактором.

Комплексные шкалы. Метод BODE (Body mass index, Obstruction, Dyspnea, Exercise – индекс массы тела, обструкция, одышка, физическая нагрузка) дает комбинированный показатель в баллах, который позволяет прогнозировать последующую выживаемость лучше, чем любой взятый по отдельности показатель.

Значение показателей ФВД в диагностике ХОБЛ

Для подтверждения диагноза ХОБЛ достаточно удостовериться в том, что при проведении функциональной пробы с использованием бронходилататора отношение объёма форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) к форсированной жизненной ёмкости легких (ФЖЕЛ) меньше 0.7 (70%) от нормы, а сам ОФВ1 меньше 80% от нормы. Если ОФВ1 больше или равен 80% нормы, то диагноз ХОБЛ правомочен лишь при наличии типичных симптомов — одышки и/или кашля. С помощью спирометрии можно отслеживать развитие заболевания или эффективность лечебных мероприятий. Надо учитывать, что отдельно взятое значение ОФВ1 плохо коррелирует с прогнозом заболевания, качества жизни и функционального статуса больного.

При отсутствии типичных клинических симптомов ХОБЛ у пожилых людей, у которых соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ меньше 70%, и при наличии типичных симптомов у молодых, у которых соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ больше или рано 70%, надо тщательно исключать одно из альтернативных заболеваний органов дыхания.

При стандартном исследовании испытуемый делает максимально возможный вдох и максимально форсированный быстрый выдох. Основные показатели спирометрии:

Форсированная жизненная ёмкость лёгких (ФЖЕЛ) — объем воздуха в литрах, который может выдохнуть больной (испытуемый); Объём форсированного выдоха в литрах за первую секунду форсированного выдоха (ОФВ1); ОФВ1/ФЖЕЛ — отношение ОФВ1 к ФЖЕЛ в виде десятичной дроби или в процентах;

ОФВ1 и ФЖЕЛ выражаются так же в процентах (отношение к известным заранее стандартным значениям (predicted), которые являются нормальными для людей тех же пола, возраста, роста и расовой принадлежности).

Величина ОФВ1/ФЖЕЛ обычно равна 0.7–0.8. Значение меньше 0.7 обычно отмечаются при обструкции дыхательных путей, хотя у пожилых людей нормой могут быть значения в диапазоне 0.65–0.7, и это надо учитывать при исследовании (в противном случае возможна гипердиагностика ХОБЛ). При рестриктивных видах патологии этот показатель равен или превышает 0.7.

Лечение. Ключевые положения

1.Для курящих пациентов очень важен отказ от курения. Фармакотерапия и никотин-замещающая терапия достоверно увеличивают успех отказа от

курения.

2.Соответствующая фармакотерапия позволяет уменьшить выраженность симптомов ХОБЛ, снизить частоту и тяжесть обострений и улучшить общее состояние здоровья и переносимость физической нагрузки.

3.В настоящее время ни один из препаратов для лечения ХОБЛ не оказывает существенного влияния на снижение функции легких.

4.Схему фармакотерапии следует подбирать индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от степени выраженности симптомов, риска осложнений, доступности лекарственных препаратов и ответа пациента на проводимое лечение.

5.Каждому пациенту с ХОБЛ следует предложить вакцинацию против гриппа и пневмококковой инфекции; они наиболее эффективны у пожилых пациентов и пациентов с тяжелыми формами заболевания или с сопутствующей сердечной патологией.

6.Всем пациентам, у которых при ходьбе по ровной местности в привычном для них темпе наблюдается одышка, следует предложить реабилитацию, что позволяет улучшить симптомы, качество жизни, ежедневную физическую и эмоциональную активность в повседневной жизни.

Лечение употребления табака и табачной зависимости: руководство для клинической практики – основные положения и рекомендации

1.Табачная зависимость – это хроническое состояние, которое требует повторных курсов лечения до тех пор, пока не будет достигнут долгосрочный или постоянный отказ от курения.

2.Эффективные способы лечения табачной зависимости существуют, и всем курильщикам табака эти способы должны быть предложены. 3.Клиницисты и все службы здравоохранения должны обеспечить согласованные процедуры идентификации, документирования и лечения каждого

курильщика табака во время каждого обращения за медицинской помощью.

4.Краткая беседа по поводу отказа от курения эффективна, и каждому курильщику табака такая беседа должна быть предложена при каждом контакте с медицинским работником.

5.Существует сильная взаимосвязь доза–ответ между интенсивностью консультаций по проблеме табачной зависимости и их эффективностью. 6.Три вида бесед особенно эффективны: практические советы, социальная поддержка как часть лечения, социальная поддержка вне курса лечения.

7.Препараты первой линии для лечения табачной зависимости – варениклин, бупропион SR, никотиновая жевательная резинка, никотиновый ингалятор, никотиновый назальный спрей, никотиновый лейкопластырь – эффективны, и по крайней мере одно из этих лекарств должно быть предписано при отсутствии противопоказаний.

8.Лечение табачной зависимости экономически эффективно в сравнении с другими лечебными и профилактическими вмешательствами, направленными на преодоление развившейся в результате курения болезни

Цели лечения ХОБЛ стабильного течения

-Ослабить симптомы

-Увеличить переносимость физической нагрузки

-Улучшить состояние здоровья

-Предотвратить прогрессирование заболевания

-Предотвратить и купировать обострения

-Снизить смертность

-Снизить риск

Лекарственные формы и дозы препаратов, применяемых при ХОБЛ Препарат Длительность действия, ч Препарат Длительность действия, ч

β2-агонисты

Короткодействующие

 

Длительнодействующие

Фенотерол

4–6

Формотерол

12

Левалбутерол

6–8

Арформотерол

12

Сальбутамол (альбутерол)

4–6

Индакатерол

24

Тербуталин

4–6

 

 

 

 

Антихолинергические препараты

9

 

 

 

Короткодействующие

Длительнодействующие

Ипратропия бромид

6-8

Тиотропий

24

Окситропия бромид

7-9

 

 

Комбинация короткодействующих β2-агонистов и антихолинергических препаратов в одном ингаляторе

Фенотерол/ипратропий

6-8

Сальбутамол/ипратропий

6-8

 

 

Метилксантины

 

Аминофиллин

До 24ч

Теофиллин (медленного

До 24ч

 

 

высвобождения)

 

Ингаляционные ГКС

Комбинация длительнодействующих β2-агонистов и ГКС в

 

 

одном ингаляторе

Беклометазон

 

Формотерол/будесонид

 

Будесонид

 

Салметерол/флутиказон

 

 

Системные ГКС

Ингибиторы фосфодиэстеразы 4

Преднизон

 

Рофлумиласт

24ч

Метилпреднизолон

 

 

 

β2 – агонисты принцип действия - расслабление гладкой мускулатуры бронхов путем стимуляции β2 адренергических рецепторов, которые повышают уровень цАМФ и вызывают функциональный антагонизм к бронхоконстрикции. Регулярное применение β2 агонистов к/д улучшают показатель ОФВ1 и уменьшают выраженность симптомов. Не рекомендуется применять высокие дозы β2 агонистов к/д по потребности у пациентов, использующих длительнодействующие бронхолитики, может вызывать развитие побочных эффектов.

Длительнодействующие ингаляционные β2 агонисты. улучшают показатели ОФВ1, легочных объемов, выраженности одышки, качества жизни и частоты обострений, но не оказывают влияния на смертность и уровень снижения функции легких. Побочные эффекты. гипокалиемия, синусовая тахикардия в покое, нарушения сердечного ритма. У пожилых тремор.

Антихолинергические препараты - блокада действия ацетилхолина на уровне мускариновых рецепторов ( М1, М2, М3) и модифицируют передачу импульса на уровне преганглионарного соединения. Уменьшают частоту обострений, выраженность симптоматики, улучшают общее состояние здоровья. Побочные эффекты. плохо всасываются, сухость во рту, горький металлический вкус. Применение растворов для небулайзерной терапии с лицевой маской может вызывать острый приступ глаукомы, вероятно из за прямого действия раствора на глаза.

Метилксантины. Могут действовать как неселективные ингибиторы фосфодиэстеразы, имеют ряд небронхолитических эффектов.

Теофиллин – метаболизируется оксидазами, функционально соединенными с цитохромом Р450. Клиренс препарата уменьшается с возрастом. Теофиллин менее эффективен и хуже переносится, чем ингаляционные длительнодействующие бронхолитики, и не рекомендуется к применению при доступности препаратов данной группы.

Побочные эффекты. предсердные и желудочковые аритмии, большие эпилептические припадки , головные боли, бессонница, тошнота, ощущение жжения в сердце, причем эти проявления могут возникать при терапевтической концентрации теофиллина в сыворотке крови. Имеется лекарственное взаимодействие с такими распространенными препаратами, как дигоксин, кумадин и др. При использовании дериватов ксантина существует риск передозировки (как намеренной, так и случайной), что отличает их от других бронхолитиков. ЛУЧШЕ НЕ ПРИМЕНЯТЬ!

Комбинированная бронхолитическая терапия. Комбинация бронхолитиков с различными механизмами и длительностью действия может увеличивать степень бронходилатации с равными или меньшими побочными эффектами. Например, комбинация короткодействующих β2 агонистов и антихолинергического препарата вызывает большее и более длительное увеличение ОФВ1, чем каждое из лекарств в отдельности, и не вызывает тахифилаксии в течение 90 дней лечения.

Комбинация β2 агониста, антихолинергического препарата и/или теофиллина может приводить к дополнительному улучшению функции легких,а также состояния здоровья. Краткосрочное применение комбинации формотерола и тиотропия оказывает более выраженное влияние на ОФВ1, чем применение одного из препаратов.

Комбинация короткодействующего β2 агониста и антихолинергического препарата более эффективна по сравнению с одним из препаратов в увеличении ОФВ1 и уменьшении выраженности симптомов. Показано, что комбинация β2агониста длительного действия и антихолинергического препарата длительного действия существенно улучшает функцию легких.

Глюкокортикостероиды. Ингаляционные ГКС. Плановое лечение ИГКС оказывает положительное влияние на симптоматику заболевания, функцию легких, качество жизни и уменьшает частоту обострений у пациентов с ХОБЛ при ОФВ1 <60% от должного. Отмена лечения ИГКС у может приводить к обострениям. Побочные эффекты. развитие оральных кандидозов, осиплости голоса и появлением синяков на коже, риск развития пневмонии.

Комбинированная терапия ингаляционными ГКС и бронхолитиками. с длительнодействующим β2 агонистом более эффективна, в отношении улучшения легочной функции, снижения частоты обострений и улучшения состояния здоровья пациентов с ХОБЛ.

Таблетированные ГКС. Побочка: стероидная миопатия, которая приводит к мышечной слабости, снижению функциональной способности больных и дыхательной недостаточности.

Ингибиторы фосфодиэстеразы-4. подавление воспаления путем блокирования распада внутриклеточной цАМФ.

Ингибиторы фосфодиэстеразы 4 всегда следует применять в комбинации по край ней мере с одним бронхолитиком длительного действия. Побочные эффекты. тошнота, снижение аппетита, боли в животе, диарея, нарушение сна и головная боль. Побочные эффекты появляются обычно в начале приема препарата, а за тем, при продолжительном лечении, сходят на нет.

Другое лекарственное лечение

-Вакцины. (противогриппозная)

-α1-антитрипсинзамещающая терапия.

-Антибиотики (до конца не доказано).

-Муколитические (мукокинетические, мукорегуляторные) и антиоксидантные средства (амброксол, эрдостеин, карбоцистеин, йодированный глицерол). тоже не очень

-Иммунорегуляторы (иммуностимуляторы, имму номодуляторы). не факт

-Противокашлевые препараты. не рекомендуется

-Вазодилататоры. оксид азота противопоказан больным ХОБЛ в стабильной фазе

-Наркотики (морфин). снижает одышку, но слишком большая побочка

10

Соседние файлы в папке Учебники, методички, pdf