Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Калашников Руководство к решению задач по физике 2012

.pdf
Скачиваний:
85
Добавлен:
12.11.2022
Размер:
2.13 Mб
Скачать

μБ = 2eme = 5,788 105 эВ/Тл =0,927 1023 Дж/Тл,

где μБ – магнетон Бора.

• Гиромагнитное отношение для орбитальных магнитного и механического моментов:

μ

L

=

μL,z

=

e

.

(2.6.9)

 

L

2m

L

 

 

 

 

 

 

 

z

 

e

 

 

• Спиновый момент импульса и его проекция на ось z :

 

S 2 = s (s +1),

Sz =

ms ,

(2.6.10)

где s – спиновое квантовое число (для электрона s =1/ 2 ), а ms

спиновое магнитное квантовое число (оно принимает

2s +1

значение:

ms = −s, s +1,..., s 1, s,

так что для электрона

ms = ±1/ 2 .

Спиновый магнитный

момент электрона

и его

проекция на ось z :

 

 

 

μS = 2μБ s (s +1), μS ,z = 2μБms .

(2.6.11)

• Гиромагнитное отношение для спиновых магнитного и механического моментов:

μ

S

=

μS ,z

=

e

,

(2.6.12)

 

S

 

m

S

 

z

 

 

 

 

 

 

 

 

e

 

 

т.е. спиновый момент обладает двойным магнетизмом по сравнению с орбитальным.

• Принцип Паули: в атоме не может находиться два (и более) электрона, характеризуемых одинаковым набором четырех квантовых чисел: n, l, ml , ms .

• Кратность вырождения энергетических уровней атома равна 2n2 (2 — за счет двух возможных направлений проекции спина электрона, n2 — число состояний с различными l, ml при

101

фиксированном n).

• Распределение электронов по состояниям в атоме записывается с помощью спектроскопических символов

( s, p, d, f , g, h )

исторически

обозначающих

значения

орбитального

момента

( l = 0,1, 2, 3, 4,5

соответственно).

Электронная конфигурация записывается следующим образом: перед спектроскопическим символом ставится значение главного квантового числа n , а справа вверху – количество электронов в

данном состоянии (единица обычно опускается). Например: 1s

электрон в

состоянии n =1, l = 0, 2p – электрон с

n = 2, l =1, 2 p2

– два электрона с n = 2, l =1 и т.д.

Оболочкой называется совокупность уровней с одинаковым значением главного квантового числа n . Традиционные обозначения: K, L, M , N, O, P, Q,... для n =1, 2 ,3, 4, 5, 6, 7,...

соответственно.

Подоболочка — совокупность состояний с данными значениями n и l .

Максимальное число электронов, помещающихся на данной оболочке, равно 2n2 ; максимальное число электронов, помещающихся на данной подоболочке, – 2 (2l +1):

K-оболочка– однаподоболочка, дваэлектрона, конфигурация 1s2. L -оболочка – две подоболочки, всего восемь электронов,

конфигурация 2s2 , 2 p6 .

M-оболочка – три подоболочки, всего 18 электронов, конфигурация 3s2 , 3 p6 , 3d10 .

• Порядок заполнения уровней в атомах:

1s 2s, 2 p 3s, 3p 4s, 3d, 4 p 5s, 4d, 5p 6s, 4 f , 5d, 6 p ,....

Знаком отделены периоды таблицы Д. И. Менделеева.

102

● Полный момент импульса электрона Lj =

 

j ( j +1),

где j – внутреннее квантовое число ( j = l +1/ 2,

 

l 1/ 2).

● Полный орбитальный момент атома LL = L(L +1), где

L – полное орбитальное квантовое число.

 

S (S +1) , где S

● Полный спиновый момент атома LS =

полное спиновое квантовое число.

 

 

 

J (J +1), где J –

● Полный момент импульса атома LJ =

 

полное внутреннее квантовое число.

 

 

 

 

 

 

 

Символическое обозначение

состояние

 

атома

(спектральный терм)

2S +1 LJ , где 2S + 1 – мультиплетность. Вместо

полного орбитального квантового числа L пишут символ в

соответствии с табл. 2.6.1.

 

 

 

 

Таблица 2.6.1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Значение

 

0

 

 

1

 

2

 

3

 

4

 

5

Символ

 

S

 

 

P

 

D

 

F

 

G

 

H

Пример.

Терм 2 P

расшифровывается следующим образом:

 

 

 

 

3/2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мультиплетность 2S + 1 = 2; следовательно, S = 1/2, символу Р

соответствует L = 1, а J = 3/2.

μJ = gμБ J (J +1),

 

 

● Магнитный момент атома

где g

множитель (или фактор) Ланде,

 

 

 

 

 

 

 

 

g =1+

 

J (J +1)+ S (S +1)L (L +1)

.

(2.6.13)

 

 

 

 

2J (J +1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

● Проекция магнитного момента атома на направление внешнего магнитного поля (совпадающего с осью Z)

μJ ,z = gμБmJ ,

(2.6.14)

где mJ – полноемагнитное квантовоечисло ( mJ = J, J 1, ...,J ).

● Энергия атома в магнитном поле

 

Eмаг = −(μJ B) = −μJ ,z Bz .

(2.6.15)

103

поле,

● Сила, действующая на атом в неоднородном магнитном

 

 

 

 

 

 

 

B

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F

=

μ

 

,

(2.6.16)

 

 

 

 

 

 

 

 

где B / z

 

 

 

 

z

 

z

J , z

 

 

– градиент магнитной

индукции, μJ , z

проекция

магнитного момента на ось Z.

 

 

 

 

 

 

 

● Частота ларморовой прецессии ωл = eB / (2me ), где те

масса электрона.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

● Величина расщепления спектральной линии при эффекте

Зеемана:

 

а) простом (нормальном):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ω=0,±ωл ;

 

(2.6.17)

 

 

 

б) сложном (аномальном):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Δω = (m′′J g′′− mJ g)ωл ,

(2.6.18)

′′

и

g

′′

– магнитные квантовые числа, и множители

где mJ

, mJ

, g

 

Ланде соответствующих термов.

квантовых чисел S,

L, J, и

 

● Правила

отбора для

mS , mL , mJ :

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S =0;

mS

= 0 ;

 

 

 

 

 

 

 

L 1;

mL = 0, ±1;

(2.6.19)

 

 

 

 

 

 

J =0, ±1; mJ =0, ±1.

 

Не осуществляются переходы J = 0 J = 0 , а при J = 0

переходы mJ

= 0 mJ = 0.

 

 

 

 

 

 

● Спектр щелочных металлов определяется соотношением

νkn

=Tk

Tn ,

 

(2.6.20)

где термы атомов щелочных металлов равны

 

T =

 

R

,

(2.6.21)

(n

)2

i

 

 

 

где R – постоянная Ридберга, α – ридберговская поправка. ● Закон Мозли:

104

 

νк = R(Z −σк )2

 

1

 

1

для L K перехода;

 

 

2

2

 

 

 

 

1

2

 

 

 

νL

= R (Z − σL )

1

1

 

 

для M L перехода,

(2.6.22)

2

2

 

2

3

 

 

 

 

 

где σк, σL , … – постоянные экранирования.

 

 

● Приведенная масса двухатомной молекулы

 

 

 

μ = m1m2 / (m1 + m2 ),

(2.6.23)

где m1

и m2 – массы атомов, входящих в состав молекулы.

 

 

● Собственная круговая частота осциллятора

 

 

 

 

 

 

 

ω =

 

β / μ ,

(2.6.24)

где β – коэффициент квазиупругой силы.

● Нулевая собственная волновая функция одномерного

квантового гармонического осциллятора

 

 

 

ψ0 (x)=C0 ехр(−α2 x2 / 2),

(2.6.25)

где параметр α =

μω / .

 

 

 

● Энергия колебания гармонического осциллятора

 

 

 

En

= ω(n +1 / 2),

(2.6.26)

где n – колебательное квантовое число ( n =0, 1, 2, 3, …).

 

Для квантового числа n

существует правило отбора,

согласно

которому

n = ±1.

 

 

 

 

● Нулевая энергия

 

 

 

 

 

E0 =1/ 2

ω.

(2.6.27)

● Энергия колебания ангармонического осциллятора

 

Eυ = ω (υ+1/ 2)−γ(υ+1/ 2)2 ,

(2.6.28)

где υ

 

 

 

 

 

колебательное

квантовое число ( υ = 0,1, 2,...): γ –

коэффициент ангармоничности;

υ – любое целое число. Для

квантового числа

υ нет правила отбора, поэтому

υ может

принимать любые целочисленные значения.

● Разность энергий двух соседних колебательных уровней

105

E

υ

= ω 12γ(υ+1) .

(2.6.29)

υ+1,

 

 

 

● Максимальное значение квантового числаυ

υmax =

1

1.

(2.6.30)

 

 

 

 

2γ

 

● Максимальная энергия колебательного движения

 

Emax =

 

ω / (4γ).

(2.6.31)

● Энергия диссоциации двухатомной молекулы

 

Ed =

ω

(12γ).

(2.6.32)

4γ

● Момент инерции двухатомной молекулы относительно оси, проходящей через ее центр инерции перпендикулярно прямой, соединяющей ядра атомов,

I = μd 2 ,

(2.6.33)

где μ – приведенная масса молекулы; d – межъядерное

расстояние.

● Энергия вращательного движения двухатомной молекулы

E j = BJ (J +1) ,

(2.6.34)

где J – вращательное квантовое число

( J =0, 1, 2, …); В –

вращательная постоянная B = 2 / 2I.

 

2.6.2. Методические рекомендации по решению задач

Типичными для этого раздела являются задачи на использование волновых функций электрона в водородоподобном атоме. При решении таких задач часто встречается интеграл от произведения экспоненциальной функции на произвольную степень переменной интегрирования. Поэтому мы включаем ряд чисто математических упражнений, результаты которых используются при решении физических задач на данную тему.

Пример 2.6.1. Вычислить интеграл In = dr rne−λr , где

0

параметр λ > 0 n произвольное натуральное число.

106

Решение. Рассмотрим интеграл при n = k , где k 1 – произвольное целое число, и применим к нему формулу интегрирования по частям:

Ik = −

1

d (e−λr )rk

= −

1

e−λr rk

 

0

+

 

1

d (rk )e−λr =

k

e−λr r(k 1)

,

 

 

 

 

 

 

 

λ

0

 

 

 

 

 

 

λ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

λ

0

 

 

 

 

 

 

 

 

λ

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

так что получилось рекуррентное соотношение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

k

=

 

k

 

 

I

k 1

, k 1

 

 

 

 

 

 

(2.6.35)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

λ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Теперь напишем уравнения (2.6.35) для k =1,...,n :

 

 

 

 

I

 

=

 

1

I

 

,

I

 

=

2

 

 

I

 

,…, I

n

 

=

n

I

n1

,

 

 

 

 

 

 

1

 

 

λ

0

 

 

 

2

 

 

λ

1

 

 

 

 

 

 

λ

 

 

 

 

 

и перемножим их:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I ,

I

 

,..., I

n

=

1×2×...×n

I

 

I

...I

n1

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

λn

 

 

 

0

1

 

 

 

 

 

 

Сокращая слева и справа I1 ,..., In1 , получаем

I

n

= I

 

n!

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0 λn

 

 

 

 

 

Интеграл I0 легко вычисляется:

 

 

 

 

 

 

 

 

I0 = dr e−λr =

1

,

 

 

 

λ

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

откуда находим окончательный ответ:

 

 

 

 

 

In = dr rne−λr =

 

n!

.

(2.6.36)

 

n+1

0

 

 

 

 

 

λ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С помощью формулы (2.6.36) вычисляются и аналогичные интегралы с конечными пределами интегрирования.

107

Пример. 2.6.2. Вычислить интеграл I2 (R)= R dr r2e−λr .

0

Решение. Нам надо свести этот интеграл к интегралу по бесконечной полуоси. Для этого прибавим и отнимем этот же интеграл, взятый в пределах от R до .. Получаем

I2 (R)= dr r2e−λr dr r2e−λr .

0

R

Первый интеграл равен

интегралу I2 , вычисленному в

предыдущей задаче. Во втором интеграле делаем замену переменных r = x + R :

I2 (R)= I2 e−λR dx (x + R)2e−λx .

0

Если теперь раскрыть (x + R)2 в подынтегральном выражении

и вынести степени R , не зависящие от переменной интегрирования x то получится сумма интегралов вида In (n = 0,1, 2):

I2 (R)= I2 e−λR (I2 + 2RI1 + R2 I0 ),

что после подстановки выражений (2.6.36) для I0 , I1, I2 принимает вид

R

2

 

−λr

 

2

 

e−λR

 

2

 

I2 (R)= dr r

e

 

=

 

 

2 +2(λR)+(λR)

.

(2.6.37)

 

λ3

λ3

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пример 2.6.3. Атом водорода находится в состоянии 1s . Определить вероятность W пребывания электрона в атоме внутри сферы радиусом r = 0,1aБ ( aБ радиус Бора).

Решение. Искомая вероятность равна интегралу от плотности вероятности (2.6.6). С учетом выражения (2.6.5) для волновой функции в 1s -состоянии Z =1, получаем

108

 

4

0,1aБ

0,1

W =

r2e2r/aБ dr = 4

x2e2xdx,

a3

 

Б

0

0

где мы сделали замену переменных r = aБ x , чтобы перейти к

безразмерной величине x .

Мы могли бы далее воспользоваться результатом примера 2.6.2 для интеграла I2 (R) при и λ = 2 и R = 0,1. Однако, с учетом

малости R , мы можем заменить экспоненту под знаком интеграла на первые члены ее разложения в ряд:

 

 

0,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

W 4 x

2

 

 

2x

+ 2x

2

 

 

 

 

 

1

 

+... dx =

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(0,1)3

 

 

 

 

(0,1)4

 

(0,1)5

 

 

= 4

 

 

 

2

 

 

+ 2

 

 

 

+...

=

3

 

 

4

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=1,333 103 2, 000 104 +1, 6 105... =1,149 103 .

Отброшенные члены разложения имеют порядок, (0,1)6 , т.е. мы можем быть уверены в нашем ответе с точностью до последнего показанного знака: W = (1,149 ± 0,001) 103 . И действительно, точный расчет дает для W значение W = 0,1485 103 .

В общем случае радиального возбуждения вероятность Wn (R ) найти электрон внутри сферы радиусом R дается выражением

Wn (R)= 4πR r2

 

ψn,0,0 (r)

 

2 dr .

(2.6.38)

 

 

0

Поведение Wn (R ) для n =1, 2 показано на рис. 4.

109

Рис. 4. Графики вероятностей W1 (R ) и W2 (R ) нахождения

электрон внутри сферы радиусом R для 1s- и 2s-состояний электрона в атоме водорода

Пример 2.6.4. Волновая функция атома водорода в основном состоянии имеет вид

ψ(r)=

1

er /aБ ,

πa3

 

Б

 

где aБ радиус Бора. Определить наиболее вероятное

расстояние от ядра, на котором может быть обнаружен электрон.

Решение. Вероятность обнаружить электрон в элементе объема dr равна dW = ψ(r )2 dr . Так как волновая функция основного

состояния не зависит от направления радиус-вектора r , а лишь от его величины r , то можно написать выражение для вероятности dWr обнаружить электрон в шаровом слое радиусом r и

толщиной dr . Объем этого слоя равен 4πr2dr (площадь поверхности, умноженная на толщину). Именно им надо заменить элемент объема dr в dW , чтобы получить

110

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]