
- •8 Билет: Пластиды растений ,их организация и типы .
- •9 Билет: Вакуоли растений: организация и типы .
- •10 Билет: Митохондрии как компонент клетки растений .
- •12 Билет: Ядро, хромосомы и рибосомы как компонент клетки растений
- •14 Билет: Средняя пластинка. Организация вторичной клеточной стенки растения .Одревеснение .
- •15Билет: Плазмодесмы ,ситовидные поры ,поровые каналы , окаймленные поры и поровые поля в растительной клетке .
- •16Билет: Эндосимбиотическое происхождение органелл. Мозаичная организация клеток эукариот .
- •17Билет: Типы меристем. Камбий .
- •Расположение
- •Строение
- •19. Строение верхушечной меристемы корня.
- •20. Понятие постоянной ткани. Паренхима и прозенхима, идиобласты. Типы межклетников.
- •21.Виды паренхим.
- •22. Возникновение, строение и функции эпидермы и ризодермы. Строение и функция корневых волосков.
- •23. Кутин и кутикула. Организация кутикул.
- •Функции и строение
- •25. Функции устьичного аппарата. Строение и расположение устьиц.
- •26. Строение и роль выделительных структур растений: водяные устьица, нектарники, железки, железистые волоски, железистые эмергенцы.
- •28. Строение и функция эндодермы.
- •29. Строение и функции механической ткани. Колленхима и склеренхима.
- •30. Строение клеток и функции флоэмы.
- •31. Строение клеток и функции ксилемы.
- •32. Типы проводящих пучков.
- •34. Понятие ценобия и бластемы. Талломная и ?кормусная организация растений.
- •36. Виды симметрии у растений.
- •37. Элементы и структура побега. Типы побегов.
- •38. Видоизмененные побеги: луковицы, розетки, столоны, корневища.
- •39. Типы листорасположения. Орто- и спиростихи.
- •40. Жизненные формы растений по признаку одревеснения и продолжительности жизни.
- •42. Типы ветвления побега и роста ветвей относительно вертикали.
- •43. Особые типы побегов: метатопия, каулифлория, выводковые и спящие почки.
- •44. Видоизменения стеблей: запасающие, ассимилирующие, суккулентные, лазающие стебли, колючки.
- •45. Морфологические приспособления растений-паразитов и полупаразитов.
- •46. Гистогенетические зоны побега. Первичное строение побега.
- •47. Стела (стель) и ее типы.
- •48. Образование вторичного утолщения побега.
- •49. Вторичное утолщение побега у однодольных и эвдикот. Сердцевинные лучи.
- •50. Гистология древесины хвойных.
- •51. Гистология древесины покрытосеменных.
- •52. Заболонь и ядро в древесине, образование ядра
- •53. Гистология луба
- •Строение
- •55. Элементы листа. Типы жилкования. Фациальность листьев.
- •57. Листовая серия. Анизо- и гетерофиллия. Видоизменения листьев.
- •58. Особенности строения ксероморфных листьев.
- •59. Типы корневых систем.
- •72. Соцветия монотелические и полителические, закрытые и открытые
- •78. Типы вскрывающихся плодов.
- •79. Типы невскрывающихся плодов.
- •82. Взаимоотношения между растительными организмами в сообществе: консорции.
- •84. Понятия «флора», «растительность», «растительный покров».
- •85. Геоботаника как наука. Непрерывность и относительная дискретность растительного покрова. Понятие фитоценоза.
- •88. Флористический состав фитоценоза: флористическая полночленность, степень флористического богатства, видовая насыщенность. Представление о минимальной площади выявления флористического состава.
- •90. Вертикальная структура фитоценоза. Ярусность, фитоценотические горизонты, синузии.
- •94. Принципы эколого-флористической классификации. Правила наименования синтаксонов.
17Билет: Типы меристем. Камбий .
Образовательная ткань или меристема .В отличии от животных ,высшие растения растут и образуют новые клетки и органы на протяжении всей жизни ,т.е являются организмами с незавершенными (открытым ростом ).Основная функция меристем- образование новых тканей ,основанное на свойстве клеток меристем постоянно делиться. Одни её клетки (инициальные,или инициалии) делятся постоянно ,обеспечивая непрерывное нарастание массы растения ,другие являются их производными и делятся ограниченное число раз ,дифференцируясь затем в различные постоянное ткани .Классификация меристем основана на их положении в теле растения и на происхождении. По местоположению различают верхушечные ,боковые и вставочные меристемы ,по происхождению первичные и вторичные. Верхушечные (апикальные) меристемы располагаются на верхушке побега и на кончике всех молодых корешков . Они обеспечивают рост побегов и корней в длину (высоту),их ветвление . Верхняя часть апикальной меристемы представлена инициалиями . Инициалии и ближайшие к ней клетки относят к зоне промеристемы . Вслед за ней идут ткани уже частично дифференцированные в стебле туника(образующая эпидермис и часть первичной коры) и корпус (образующий центральный цилиндр),в корне –дерматоген (образующий ризодерму ),периблема(образющая первичную кору ) ,плерома (образующая ценральный цилиндр). При ветвлении каждый боковой побег и каждый боковой корень также обязательно имеют верхушечные меристемы со своими инициалиями .Боковые (латеральные) меристемы располагаются параллельно боковой поверхности органа. В стеблях ,корнях латеральные меристемы располагаются цилиндрическими слоями ,имеющими вид колец на поперечных срезах. Боковые меристемы делятся на первичные (возникают непосредственно по апексом и тесно связаны с апикальной меристемой )-прокамбий и перицикл , и вторичные ,которые образуются из первичных ,либо из клеток постоянной ткани путем их дифференциации (т.е обратного преобразования в меристему )-камбий и пробковый камбий (феллоген).Боковые меристемы обеспечивают рост органов в толщину .Часто (у большинства однодольных растений )вторичные меристемы отсутствуют и тогда все тело растения образовано одними лишь первичными меристемами .Вставочные меристемы расположены у основания междоузлий .Они относятся к верхушечным меристемам ,следовательно ,по происхождению являются первичными ,клетки которых надолго задержались в эмбриональном состоянии среди специализированных тканей, поэтому их ещё называют остаточными .От остальных меристем вставочные отличаются тем ,что в них имеются некоторые дифференцированные элементы (например проводящие ) и нет инициальных клеток .Деятельность этих меристем обуславливает рост органов в длину после прекращения верхушечного роста . Участки меристемы имеются в черешках ,пластинках листьев ,цветоносах .Раневые меристемы возникают в любой части растения в результате повреждений. Клетки , окружающие пораненный участок ,в результате дефференциации приобретают способность к делению и образуют пробку .
Камбий - образовательная ткань (меристема), которая залегает на границе между древесиной (ксилемой) и лубом (флоэмой) в стеблях и корнях растений, в основном, голосеменных и двудольных. Камбий возникает из клеток прокамбия, то есть в ткани сосудистых пучков. Изначально камбий находится только в открытых сосудистых пучках и имеет название пучковой. Потом эта ткань образует прослойки в сердцевинных лучах между пучками, такой камбий называется лучевым. Возникшие прослойки соединяют полосы пучкового камбия, образуя камбиальное кольцо, которое располагается в виде кольца цилиндрическим слоем в один ряд. За счет образования новых сосудистых пучков между старыми пучками, происходит разрастание осевых органов в толщину, то есть образуются новые слои древесины и луба. В этом состоит функция камбия. Зимой камбий прекращает свою деятельность, следовательно, прекращается прирост растения в толщину. В связи с сезонными изменениями активности данного слоя древесины образуются годичные кольца. У камбия клетки по форме прозенхимные. Так как каждая клетка сильно вытянута, то ее длина в десятки раз превышает ширину. На продольном разрезе клетка имеет почти правильную прямоугольную форму. В ней находятся цитоплазма, ядро и все присущие ей органеллы. В цитоплазме происходит медленное движение, а ее состояние меняется по сезонам. Продолговатое ядро расположено в центральной части клетки, а в плазме имеются запасные питательные вещества, состоящие из масла. Оболочка клеток тонкая, утолщение радиальных стенок происходит только на зиму. Цитоплазма клеток камбия, как и крови, активирует клетку к делению. Клетки камбия делятся полярно, то есть с одной стороны образуют древесину, а с другой - кору дерева. Деление клеток осуществляется не пропорционально, коры образуется гораздо меньше, чем древесины. Только клетки определенного типа в камбиальном кольце способны делиться, это так называемые инициальные клетки. Деление происходит продольно на две клетки тангентальной перегородкой. Одна из этих клеток становится новой инициальной клеткой, сохраняя свойства материнской клетки к последующему делению. Другая клетка, разделившись пополам еще раз, превращается в постоянные клетки или луба, или древесины, в зависимости от того, к какой части они примыкают. Отложение клеток древесины происходит по направлению к центру стебля, а клеток луба – к краю. Камбиальное кольцо расширяется за счет деления клеток камбия радиальными перегородками
18 Билет: Строение верхушечной меристемы побега
Апика́льная меристе́ма — группа меристематических (образовательных) клеток, организованных в ростовой центр, занимающая терминальное положение в стебле и обеспечивающая образование всех органов и первичных тканей побега.
Слово «апикальный» происходит от лат. apex — «вершина», в данном случае — верхушка побега, в которой расположен конус нарастания.