Флавоновые гликозиды Смирнов 1892
.pdf
Цвет образующегося с солями |
|
железа-3 комплекса зависит |
|
от количества гидроксильных |
|
групп в агликоне |
Коричневый |
|
Зеленый
Синий
3.Реакцияазосочетания
4.Восстановление
Окисленныеформывступаютвреакциюсатомарнымводородом(цианидиноваяпроба,проба Шинода)
флавоноид
Цианидинахлорид
ВитаминР
Витамин Р – группа биофлавоноидов, представляющие собой группу биологически активных веществ (рутин, катехины, кверцетин, цитрин и др.), которые во взаимодействии с витамином С уменьшают проницаемость и повышают прочность капилляров.
P-витаминныйкомплексобладают высокойантиоксидантнойактивностью, также, онспособен восстанавливать поврежденные клетки.
Рутиннормализуетиукрепляетструктурукапилляров, поддерживает ихэластичностьи предотвращаетхрупкость. Благодарясвоему противовоспалительному, обезболивающемуипр отивоотечному действию, рутиноблегчаетсостояниебольныхприразличных аллергическихреакцияхибронхиальнойастме.
Витамин P способенукреплятьиммунитетизаметноповышатьустойчивость организма кинфекционнымзаболеваниям, улучшаетработущитовиднойжелезы, стимулируют тканевоедыхание, иактивизируетработуэндокринныхжелез, втомчислеинадпочечников.
Медицинскоеприменение
•Спазмолитическоедействие (накоронарныесосудысердца) – плоды боярышника
•Желчегонноедействие – цветки бессмертника и пижмы
•Мочегонноедействие – трава горца птичьего, цветки василька
•Гепатопротекторноедействие – препаратырасторопши пятнистой
•Противосклеротическоедействие – кверцетин, лютеолин
•Гипогликемическое – флавоноидыплодов фасоли
•Антиоксидантные свойства – дегидрокверцетин из древесины лиственницы сибирской; входит в состав препарата «Капилар»
Методыкачественногоопределения
1. Окрашивание при пробе Шинода: |
|
Флавонолы - красное окрашивание |
|
Флавоны - жёлтое окрашивание |
|
Флаваноны - фиолетовое окрашивание |
эпикатехин |
Изофлавоны – окрашиваниянедают |
2.Комплексообразование с основным ацетатом свинца: флавоны, флаваноны и производные с двумя –ОН группами в о-положении дают желтый осадок
3.Реакция на катехиновыеагликоны: красное окрашивание с конц. HCl и ванилином
4. Реакция с раствором аммиака
Методыколичественного определения
1.Спектрофотометрия и фотоколориметрия (основаны нацветных реакциях комплексообразования)
2.Кислотно-основное титрование в неводной среде
3.Хроматоденситометрия (анализ размеров пятен на хроматограмме)
4.Полярографическийметод (основанныйнасвойствахфлавоноидов восстанавливаться на ртутно-капельномэлектроде)
Списокиспользованнойлитературы
1.Фармакогнозия. Лекарственное сырьё растительного и животного происхождения: учебное пособие / под ред. Г. П. Яковлева. — 3-е изд., испр. и доп. — СПб. : СпецЛит, 2013.
— 848 с. : ил. ISBN 978-5-299-00560-8
2.ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России Кафедра фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии, Лекция 32. ФЛАВОНОИДЫ. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. ИДЕНТИФИКАЦИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ, Разработчик: к.фарм.н., доцент Т.С. Полухина
3.УэйлиА.К., ПонкратоваА.О., Орлова А.А., Серебряков Е.Б., Селиванов С.И.,Кривоще-ков С.В., Белоусов М.В.,ПрокшП., Лужанин В.Г. Анализ С-гликозидов флавонов и продуктов ступенчатого гидролиза их ацетатов в листьях RubuschamaemorusL.// Химия растительного сырья. 2021. No2. С. 257–265. DOI: 10.14258/jcprm.2021029185