
- •26. Нейротропные средства.
- •Cтроение эфферентной нервной системы (общие принипы).
- •Концепция химической передачи нервного возбуждения и организация химического синапса. Теория синаптической передачи
- •Этапы синаптической передачи
- •Рецепторно-ферментативные системы
- •Компоненты синапса (обязательные):
- •“Мишени” для нейротропных средств.
- •27. Холинергический синапс.
- •Холинорецептор
- •Классификация и локализация холинорецептора.
- •Классификация лекарственных веществ, действующих на холинергическую иннервацию.
- •Ацетилхолин
- •Карбахолин
- •Никотин
- •Лобелин, цитизин, анабазин
- •Реактиваторы ацетилхолинэстеразы
- •Атропин
- •Отравление атропином
- •34. Соединения группы атропина. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Срав-нительная характеристика препаратов группы атропина. Скополамин
- •Гоматропин
- •Платифиллин
- •35. Синтетические холиноблокаторы. Препараты. Фармакологические эффекты, показания и противопоказания к применению. Сравнительная характеристика.
- •Спазмолитин
- •Метацин
- •Ипратропиум (атровент) и тровентол
- •Пиренцепин (гастрозепин)
- •36. Центральные холиноблокаторы. Препараты. Фармакологические эффекты. Особые показания и противопоказания к применению. Сравнительная характеристика.
- •Тропацин, циклодол, норакин
- •Амизил и метамизил
- •37. Ганглиоблокаторы
- •Управляемая гипотония
- •38. Миорелаксанты
- •НЕдеполяризующие
- •Деполяризующие
- •Побочные эффекты
- •Антогонисты
- •39. Адренергический синапс.
- •Синтез катехоламинов
- •Депонирование катехоломинов
- •Обратный захват медиатора
- •1.Ферментативный распад катехоламинов может идти по двум направлениям:
- •2.Обратный захват.
- •Адренорецепторы
- •40. Адренергические средства
- •41. Адреналин и норадреналин
- •Адреналин
- •Норадреналин
- •42. Симпатомиметики. Химическое строение. Особенности механизма действия. Фармакологические эффекты, показания к применению, противопоказания. Побочные эффекты.
- •Эфедрин
- •Адреномиметики
- •Мезатон
- •Фетанол
- •Селективные бета 2 адреномиметики фенотерол
- •Добутамин
- •Адреноблокаторы
- •Избирательные ( кардиоселективные) б1 - адреноблокаторы. Метопролол
Управляемая гипотония
В анестезиологической и реанимационной практике ган- глиоблокаторы применяют для проведения так называемой «управляемой гипотонии» т.е. искусственного снижения АД до определенного значения и удержания этого уровня в тече- ние необходимого времени, а по истечении его быстрого вос- становления исходного уровня. С этой целью применяют ганглиоблокаторы короткого действия (арфонад, гигроний, имехин). Вводят их в этом случае путем внутривенной ка- пельной инфузии. За счет перераспределения крови, снижения кровенаполнения внутренних органов, перераспределения крови из малого круга кровообращения в большой, а также вследствие постуральной ишемии, создаются оптимальные условия для операций на крупных сосудах, паренхиматозных органах (легкие, печень, молочные железы и т.п.), нейрохи- рургических вмешательств (профилактика отека мозга).
Ганглиоблокаторы (пахикарпин) могут применяться для сти- муляции родовой деятельности. Отличительной особенности ганглиоблокаторов от других стимуляторов родовой деятель- ности является то, что они не повышают, а даже снижают ар- териальное давление. В связи с этим они нашли применение при стимуляции родов у рожениц с гипертонической болез- нью или гипертензией, сопутствующей токсикозам беремен- ности.
Побочные эффекты и противопоказания
Одним из типичных побочных эффектов при применении ганглиоблокаторов является ортостатический коллапс, что связа- но с угнетением рефлекторных механизмов регуляции постоянного уровня АД. Для предупреждения ортостатиче- ского коллапса и связанного с этим обморока больным рекомендуют лежать в течение 2 - 3 часов после инъекции препарата.
При явлениях коллапса необходимо приподнять ноги больно- го, ввести в небольших дозах мезатон или эффедрин, кордиа- мин, кофеин.
При применении ганглиоблокаторов возможны также общая слабость, головокружение, учащение пульса, сухость во рту, расширение зрачков, инъекции сосудов склеры. Эти явления проходят обычно сами.
При введении больших доз или длительном применении воз- можны атония мочевого пузыря с анурией и атония кишечни- ка до паралитической непроходимости. В эти случаях показано применение антихолинэстеразных средств (прозе- рин, галантамин).
При закрытоугольной форме глаукомы ганглиоблокаторы противопоказаны.
Ганглиоблокаторы противопоказаны при инфаркте миокарда в острой стадии, выраженной гипотензии, развившемся шоке, поражениях печени и почек, тромбозах, дегенеративных из- менениях в ЦНС. В редких случаях может произойти угнете- ние дыхания.
38. Миорелаксанты
Н-холинорецепторы расположены в вегетативных ганглиях, нервно-мышечном синапсе, мозговом веществе надпочечников, ЦНС, хеморецепторы каротидного синуса.
1)Ганглиоблокаторы-блокируют н-холинорецепторы, расположенные в вегетативных ганглиях.
2)Миорелаксанты-блокируют Н-холинорецепторы в нервно-мышечном синапсе.
КЛАССИФИКАЦИЯ МИОРЕЛАКСАНТОВ (ПО МЕХАНИЗМУ МЫШЕЧНОГО ВЛИЯНИЯ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ)
Локализация действия миорелаксантов
Миорелаксанты-блокируют Н-холинорецепторы в нервно-мышечном синапсе, это приводит к блоку провдения импульсов в нервно-мышечном синапсе и расслаблению всей поперечно-полосатой мускулатуры, включая дыхательный мышцы, что приведет к остановке дыхания. Способность мышечных релаксантов временно и обратимо расслаблять поперечно-полосатую мускулатуру позволило отказаться от опасного во многих отношениях глубокого наркоза и перейти на принципиально новую управляемую и безопасную методику проведения общей анестезии на поверхностном уровне.
В процессе поиска новых миорелаксантов было установлено, что курареподобной активностью могут обладать и третичные амины: это алкалоиды выделенные из разных видов живокости, семейства лютиковых - кондельфин, мелектин и др.
ФАРМАКОДИНАМИКА МИОРЕЛАКСАНТОВ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МИОРЕЛАКСАНТОВ