14. Межклеточные - коммуникационные соединения: щелевые, синапсы.

Межклеточная щель в области десмосомы имеет ширину около 25 нм и заполнена материалом низкой электронной плотности, часто поперечно исчерченным и содержащим в центре линейное уплотнение (центральная, или промежуточная линия). В межклеточном материале десмосомы находятся десмоколлины и десмоглешы - трансмембранные Са2+-связывающие адгезивные белки, которые, взаимодействуя с белка­ми пластинок прикрепления, связывают их в единую систему.

Десмосомы разбросаны по поверхности клетки; они, как и проме­жуточные соединения, служат участками, опосредующими связь элемен­тов цитоскелета (внутриклеточного компонента) с компонентами меж­клеточного вещества.

Повреждение десмосом посредством антител к их компонентам служит главным механизмом патогенеза вульгарной пузырчатки - тяже­лого, а в прежние годы смертельного аутоиммунного заболевания кожи и слизистых оболочек. Клетки в многослойных эпителиях утрачивают связи друг с другом, округляются, а их тонофиламенты отсоединяются

от пластинок прикрепления и образуют скопления вокруг ядра. Внутри эпителия формируются пузыри, которые вскрываются с образованием эрозий. Связь эпителия с подлежащей соединительной тканью, однако, при этом заболевании сохраняется.

+

(4) Интердигитации - межклеточные соединения, образованные выпячиваниями цитоплазмы одних клеток, вдающимися в цитоплазму других. За счет интердигитаций увеличивается прочность соединения клеток друг с другом и нарастает площадь поверхности, че­рез которую могут осуществляться межклеточные обменные процессы.

(5) Щелевое соединение (nexus) образовано совокупностью труб­чатых трансмембранных структур диаметром 9-11 нм (коннексонов), пронизывающих плазмолеммы соседних клеток на участках диаметром 0.5-3 мкм и стыкующихся друг с другом в области узкой межклеточной щели шириной 2-3 нм. Число коннексонов в щелевом соединении обычно исчисляется сотнями. Каждый коннексон представ­лен б (иногда 4 или 5) субъединицами, образованными белком коннек-сином, и пронизан каналом диаметром 1.5-2.0 нм, который обусловли­вает свободный обмен низкомолекулярными (с массой до 2 кД) соедине­ниями (неорганическими ионами, сахарами, витаминами, аминокисло­тами, нуклеотидами, АТФ и др.) между клетками, обеспечивая их ион­ное и метаболическое сопряжение.

Базальная поверхность эпителиоцитов прилежит к базальной мембране, к которой она прикреплена с помощью полудесмосом - сое­динений, сходных по строению с половинами десмосом. Молекулярная организация и биохимический состав полудесмосом и десмосом, однако, не идентичны. В функциональном плане базальная и латеральная (до уровня плотных соединений) части плазмолеммы эпителиоцита в сово­купности образуют единый комплекс (базо-латеральную плазмолемму), который содержит специфические для него мембранные белки. Эти белки служат (а) рецепторами, воспринимающими различные сигналь­ные молекулы (гормоны, факторы роста),

(б) переносчиками питатель­ных веществ, поступающих из сосудов подлежащей соединительной ткани, (в) ионными насосами и др.

Базальная поверхность может быть сравнительно плоской или об­разовывать выросты - базальные отростки. Последние могут служить лля обеспечения более прочной связи эпителиоцитов с соединительной тканью путем увеличения площади поверхности их соприкосновения (например, в многослойных эпителиях).