
- •1. Общий принцип организации эукариотической клетки.
- •2. Общий принцип строения клеточной оболочки – плазмолеммы.
- •8. Мембранный транспорт: пассивный, активный, облегченный.
- •9. Эндоцитоз, его разновидности.
- •10. Строение и роль окаймленных ямок и пузырьков.
- •11. Понятие об экзоцитозе и трансцитозе.
- •12. Понятие о мембранных рецепторах и выполняемые ими функции.
- •14. Межклеточные - коммуникационные соединения: щелевые, синапсы.
- •15. Цитоплазма, компоненты её составляющие.
- •16. Понятие о гиалоплазме.
- •17. Строение и значение гранулярной эндоплазматической сети.
- •18. Строение и значение агранулярной эндоплазматической сети.
- •19. Строение и значение комплекса Гольджи.
- •Строение комплекса Гольджи
- •Характерные признаки аппарата Гольджи
- •Сводная таблица функций комплекса Гольджи
- •20. Строение и значение митохондрий.
- •Особенности строения
- •21. Строение и значение лизосом.
- •23. Строение и значение пероксисом
- •24. Строение и значение рибосом.
- •25. Цитоскелет клетки, его структурные элементы и их производные.
- •26. Строение и значение клеточного центра.
- •27. Строение и значение микротрубочек и
- •28. Строение и значение микрофиламентов:
- •29. Строение и значение промежуточных филаментов.
- •30. Понятие об органеллах специального значения.
- •31. Строение и значение мерцательных ресничек.
- •32. Строение и значение микроворсинок.
- •33. Включения цитоплазмы, их классификация, значение.
- •34. Ядро клетки, общий план строения и значение.
- •35. Строение и значение ядерной оболочки.
- •36. Строение и значение хроматина, виды хроматина.
- •40. Понятие о клеточном цикле, его периоды.
- •46. Понятие об эндомитозе, полиплоидии, политении.
- •47. Биологические особенности и значение мейотического деления.
- •48. Понятие о стабильных, растущих и обновляющихся популяциях клеток.
- •49. Регуляция клеточного цикла: значение протоонкогенов и антионкогенов, факторов роста, кейлонов.
- •50. Некроз (гибель) клеток – характеристика морфологических изменений.
- •51. Апоптоз – генетически контролируемая (может быть запрограммированной) гибель клеток. Общие представления, значение.
8. Мембранный транспорт: пассивный, активный, облегченный.
Пассивный транспорт включает простую и облегченную диффузию - процессы, которые не требуют затраты энергии. Диффузия – транспорт молекул и ионов через мембрану из области с высокой в область с низкой их концентрацией, те. вещества поступают по градиенту концентрации. Диффузия воды через полупроницаемые мембраны называется осмосом. Вода способна проходить также через мембранные поры, образованные белками, и переносить молекулы и ионы растворенных в ней веществ. Механизмом простой диффузии осуществляется перенос мелких молекул (например, О2, Н2О, СО2); этот процесс малоспецифичен и протекает со скоростью, пропорциональной градиенту концентрации транспортируемых молекул по обеим сторонам мембраны. Облегченная диффузия осуществляется через каналы и (или) белки-переносчики, которые обладают специфичностью в отношении транспортируемых молекул. В качестве ионных каналов выступают трансмембранные белки, образующие мелкие водные поры, через которые по электрохимическому градиенту транспортируются мелкие водорастворимые молекулы и ионы. Белки-переносчики также являются трансмембранными белками, которые претерпевают обратимые изменения конформации, обеспечивающие транспорт специфических молекул через плазмолемму. Они функционируют в механизмах как пассивного, так и активного транспорта.
Активный транспорт является энергоемким процессом, благодаря которому перенос молекул осуществляется с помощью белков-переносчиков против электрохимического градиента. Примером механизма, обеспечивающего противоположно направленный активный транспорт ионов, служит натриево-калиевый насос (представленный белком-переносчиком Nа+-К+-АТФазой), благодаря которому ионы Na+ выводятся из цитоплазмы, а ионы К+ одновременно переносятся в нее. Концентрация К+ внутри клетки в 10-20 раз выше, чем снаружи, а концентрация Na наоборот. Такая разница в концентрациях ионов обеспечивается работой (Na*-K*> насоса. Для поддержания данной концентрации происходит перенос трех ионов Na из клетки на каждые два иона К* в клетку. В этом процессе принимает участие белок в мембране, выполняющий функцию фермента, расщепляющего АТФ, с высвобождением энергии, необходимой для работы насоса. Участие специфических мембранных белков в пассивном и активном транспорте свидетельствует о высокой специфичности этого процесса. Этот механизм обеспечивает поддержание постоянства объема клетки (путем регуляции осмотического давления), а также мембранного потенциала. Активный транспорт глюкозы в клетку осуществляется белком-переносчиком и сочетается с однонаправленным переносом иона Nа+. Облегченный транспорт ионов опосредуется особыми трансмембранными белками - ионными каналами, обеспечивающими избирательный перенос определенных ионов. Эти каналы состоят из собственно транспортной системы и воротного механизма, который открывает канал на некоторое время в ответ на изменение мембранного потенциала, (б) механическое воздействие (например, в волосковых клетках внутреннего уха), связывание лиганда (сигнальной молекулы или иона). Мембранный транспорт веществ различается также по направлению их перемещения и количеству переносимых данным переносчиком веществ: Унипорт - транспорт одного вещества в одном направлении в зависимости от градиента Симпорт - транспорт двух веществ в одном направлении через один переносчик. Антипорт - перемещение двух веществ в разных направлениях через один переносчик. Унипорт осуществляет, например, потенциал-зависимый натриевый канал, через который в клетку во время генерации потенциала действия перемещаются ионы натрия. Симпорт осуществляет переносчик глюкозы, расположенный на внешней (обращенной в просвет кишечника) стороне клеток кишечного эпителия. Этот белок захватывает одновременно молекулу глюкозы и ион натрия и, меняя конформацию, переносит оба вещества внутрь клетки. При этом используется энергия электрохимического градиента, который, в свою очередью создается за счет гидролиза АТФ натрий-калиевой АТФ-азой. Антипорт осуществляет, например, натрий–калиевая АТФаза (или натрий–зависимая АТФаза). Она переносит в клетку ионы калия. а из клетки - ионы натрия. Первоначально этот переносчик присоединяет с внутренней стороны мембраны три иона Na+. Эти ионы изменяют конформацию активного центра АТФазы. После такой активации АТФаза способна гидролизовать одну молекулу АТФ, причем фосфат-ион фиксируется на поверхности переносчика с внутренней стороны мембраны. Выделившаяся энергия расходуется на изменение конформации АТФазы, после чего три иона Na+и ион (фосфат) оказываются на внешней стороне мембраны. Здесь ионы Na+отщепляются, а замещается на два иона K+. Затем конформация переносчика изменяется на первоначальную, и ионы K+ оказываются на внутренней стороне мембраны. Здесь ионы K+ отщепляются, и переносчик вновь готов к работ