Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Фармакология / KontrVoprosy_Farma_1.doc
Скачиваний:
123
Добавлен:
17.08.2022
Размер:
7.34 Mб
Скачать

Антитиреоидные средства

Антитиреоидные ЛС- средства, которые снижают уровень гормонов Щ/Ж в организме и переводят его состояние эу- или гипотиреоза.Снижают не только повышенный, но и нормальный уровень тиреоидных гормонов, поэтому их применение без контроля может приводить к развитию глубокого гипотиреоза и микседематозной комы.

Классификация 1. Угнетающие продукцию ТТГ аденогипофизом - препараты йода (подавляющая терапия)

2. Угнетающие синтез тиреоидных гормонов фолликулами ЩЖ - тиоамиды: тиамазол, пропилтиоурацил;

3. Нарушающие проникновение иода в фолликулы ЩЖ - анионные ингибиторы: калия перхлорат;

4. Рентгенконтрастные средства: йопаноевая кислота;

5. Разрушающие клетки фолликулов ЩЖ - радиоактивный йод (1131)

Препараты иодидов - Тиреостатическое действие связано с перегрузкой клеток щ/ж йодом, при которой его концентрация внутри клетки превышает внеклеточную более чем в 1.000 раз.

Фармакологические эффекты

1. В малых дозах (менее 1,5 мг/сут) стимулируют синтез гормонов Щ/Ж, у пациентов с гипо- и эутиреоидными состояниями.

2. В дозах более 6 мг/сут проявляется тиреостатический эффект. Начало действия отмечается в течение 1-2 суток. К 5-7 суткам эффект достигает максимума: снижается секреция и синтез тиреоидных гормонов, уменьшается васкуляризация железы, ее размеры. Ткани железы становятся менее чувствительны к механическим воздействиям.

Тиреостатический эффект непродолжителен. Ко 2-8 неделе наблюдается феномен «отказа Щ/Ж», когда ее ткань перестает отвечать на терапию высокими дозами йода и гипертиреоидное состояние возникает вновь, часто в более тяжелой форме. Связано с тем, что в клетках железы прекращается синтез йодных транспортеров и транспорт йода в клетку останавливается. В итоге, концентрационный градиент иодидов внутри и вне клетки снижается и синтез гормонов возобновляется.

Применение

  1. Малые дозы. Применяют для восполнения дефицита йода при лечении эндемического зоба. Восполнение должно строго соответствовать суточным нормам потребления йода.

Группа пациентов

Суточная потребность, мкг

Калия иодид 100 мкг

Грудные дети Дети 2-6 лет

Дети 7-12 лет

Взрослые

Беременные

50

90

120

150

200

1/2 таблетки

1 таблетка

1 таблетка

1,5 таблетки

2 таблетки

B. Большие дозы. Применяют для получения быстрого, но кратковременного тиреостатического эффекта при следующих ситуациях: Предоперационная подготовка пациентов к хирургическому лечению диффузного токсического зоба или токсической аденомы щитовидной железы. Назначением йодидов хирурги добиваются уменьшения васкуляризации железы, снижения ее чувствительности к механическим воздействиям.

Нежелательные эффекты

1. Острые реакции - отек губ, век, гортани, повышение температуры, лимфаденопатия, увеличение уровня эозинофилов в крови, тромбоцитопеническая пурпура.

2. Хроническая передозировка йода (йодизм). Симптомы - металлического вкус во рту, жжения в горле и во рту, повышенная чувствительности зубов и десен, к перепады температур; повышенное слюноотделение; появляются признаки простудного заболевания: чихание, кашель с выделением слизистой мокроты, конъюнктивит и припухлость век; отек, увеличение и болезненность околоушных и подчелюстных слюнных желез; кожные поражения в виде себореи, акне и различных сыпей. Со стороны ЖКТ часто отмечается диарея.

3. Йодиды нельзя применять у беременных, т.к. они проникают через гематоплацентарный барьер и могут вызвать развитие зоба у ребенка.

Тиамазол - относится к производным тиомочевины.

Механизм действия. Нарушает процесс органификации йода и конденсации йодтирозинов в коллоиде.

Фармакологические эффекты - оказывает тиреостатическое действие. Снижает уровень тиреоидных гормонов; слабое иммуномодулирующее действие

Показания - Консервативное лечение тиреотоксикоза. Для подготовки пациентов с диффузным токсическим зобом или узловым зобом к хирургическому лечению. Для оказания неотложной помощи пациенту с тиреотоксическим кризом.

Побочные эффекты: Кожные высыпания, сопровождающиеся лихорадкой, васкулитами, артралгиями, лимфаденопатиями, Холестатическая желтуха, гепатит, нефрит, Гипотиреоидные состояния. Зобогенный эффект. Под влиянием тиамазола в железе прекращаетсинтез тиреоидных гормонов, и, как следствие снижения их уровня в крови, в гипофизе начинается интенсивный синтез и секреция ТТГ. Под влиянием ТТГ происходит рост фолликулов железы, развитие в ней сосудов и соединительной ткани.

Токсический агранулоцитоз; перекрестная сенсибилизация к другим тиоамидам.

Пропилтиоурацил - Является производным тиомочевины.

Механизм действия. Подобно тиамазолу ПТУ блокирует процесс органификации йода, конденсации МИТ и ДИТ. В то же самое время предотвращает процесс периферической конверсии Т4 в Тз. Поэтому ПТУ ослабляет влияние тиероидных гормонов на клетки-мишени.

Фармакологические эффекты. Подобно тиамазолу ПТУ оказывает тиреостатический эффект, однако, он не влияет на иммунный статус и лишен иммуномодулирующего действия, которым обладает тиамазол.

Показания: лечение тиреотоксических состояний подобно тиамазолу. ПТУ считается средством выбора при консервативной терапии тиреотоксикоза у беременных. ПТУ плохо проникает через плаценту и в молоко матери и поэтому относительно безопасен для применения у беременных. Тиреотоксический криз.

Нежелательные эффекты характерны те же нежелательные эффекты, что и при использовании тиамазола.

Ингибиторы транспорта иодидов в ЩЖ - Некоторые моновалентные ионы, гидратная форма которых по своему диаметру подобна гидратной форме иодида, могут связывать активные центры транспортеров Щ/Ж и нарушать транспорт йода из крови в эпителий железы. Недостаток йода в ткани железы влечет за собой снижение синтеза Т4 и ТЗ.

Йодный транспортер блокируют нитраты, тиоцианаты и перхлораты, активность перхлоратов самая высокая: = 1 : 30 : 300.

- Нитраты - вследствие слабого действия требуют введения высоких доз, которые сопровождаются резким падением АД, метгемоглобинемией.

- Тиоцианаты - оказывают нефро-, нейро- и гепатотоксическое действие.

- Перхлораты - вызывают тяжелые необратимые апластическую анемию и агранулоцитоз. Низкие дозы перхлората калия (750 мг/сут) рекомендуют принимать для лечения гипертиреоза, обусловлен приемом йодсодержащего антиаритмического средства амиодарона.

Иопановая кислота - рентгенконтрастное средство, содержит 333 мг элементарного йода в 1 таблетке.

Механизм действия. Подавляет активность дейодаз периферических тканей и нарушает конверсию Т4 в ТЗ. Подавляется секреция тиреоидных гормонов щитовидной железой.

Фармакологические эффекты: Подавляет конверсию Т4 в Тз в тканях печени, почек, гипофиза и нервной системы в результате чего, ослабляется воздействие Тз на рецепторы этих тканей. Задерживает рентгеновское излучение и обеспечивает контрастирование мягких тканей.

Применение: Лечение гипертиреоидных состояний. При непереносимости тиоамидов, или как вспомогательное средство при лечении тиреотоксического криза. Проведение рентгенконтрастной холеграфии.

Нежелательные эффекты: Неприятный вкус во рту, тошнота, иногда рвота и понос. Возможно развитие псевдоаллергических реакций, обусловленных выбросом гистамина из тучных клеток

Радиоактивный йод - Йод имеет стабильный изотоп | 127, а также 4 радиоактивных изотопа: - | 131 - период полураспада 8 дней;

- | 123 - период полураспада 13 часов;

- | 125 - период полураспада 60 дней;

- | 132 - период полураспада 2 часа.

С терапевтическими целями используют 131, излучение которого на 90% представлено бета-частицами и на 10% гамма-лучами. При введении быстро проникает в ткань железы и аккумулируется в фолликулах. Поскольку проникающая способность бета-частиц всего 0,5-2 мм, то под их влиянием происходит повреждение исключительно тканей железы, окружающие железу клетки (например, паращитовидные железы) остаются неповрежденными. Бета-частицы вызывают пикноз ядер и некроз клеток фолликулов Щ/Ж с замещением ее ткани фиброзным рубцом. В результате количество железистых клеток уменьшается и синтез гормонов ослабевает. Эффект развивается медленно и проявляется через 1 месяц после введения, достигая максимума к 3-му месяцу.

Нежелательные эффекты: развитие острых реакций на йод у лиц с гиперчувствительностью; лейкоз и рак колоректальной зоны; гипотиреоз. Противопоказана при беременности, т.к. 131 может захватываться железой плода и приводить к ее внутриутробному повреждению.

Кальцитонин - синтезируется парафолликулярными клетками Щ/Ж. Полипептид, состоящий из 32 аминокислотных остатков. Период полужизни около 5 минут. Стимулятор секреции - гиперкальциемия более 9 мг % (2,25 ммоль/л).

Биологический эффект - снижение уровня Ca и P в крови реализуется через кости и почки; в кости угнетает процессы разрушения, подавляя активность и количество остеокластов; в почках увеличивает выведения кальция и фосфора с мочой. Фармэффекты: снижает выход Ca из костей при состояниях, связанных с резко повышенной скоростью резорбции и образования костной ткани; подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов; угнетает остеолиз, снижая повышенное содержание кальция в сыворотке крови; усиливает выделение Ca, P и Na с мочой за счет снижения их реабсорбции в почечных канальцах; снижает желудочную секрецию и эндокринную секрецию П/Ж, не влияя на моторику ЖКТ; анальгетическое действие.

Показания: остеопороз; несовершенный остеогенез; болезнь Педжета (деформирующая остеодистрофия); асептический некроз головок бедренных костей, фиброзная дисплазия; осложненное течение травматического поражении костей Побочные эффекты: аллергические реакции; тошнота, рвота; приливы крови к лицу.

Противопоказания: гипокальциемия; беременность; хронический ринит

Миакальцик - кальцитонин лосося, полученный синтетическим путем. По активности он превосходит кальцитонин человека в 30-40 раз и действует более продолжительно. Форма выпуска: В ампулах (по 1 мл), содержащих 50 или 100 МЕ; в аэрозольной упаковке, содержащей 14 «стандартных» доз (по 50, 100 или 200 МЕ в 1 дозе) для носовых ингаляций.

Кальцитрин - препарат қальцитонина, получаемый из щитовидных желез свиней. Активность определяют биологическим путем и выражают в единицах действия (ЕД). В 1 мг препарата содержится не менее 60 ЕД