Вакцинология / PF-2-kurs-Vaktsinologia
.pdf2. иммуносупрессия, злокачественые новообразования
3. беременность,
4. тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды
5. тяжелые формы аллергических реакций на яичный белок
66.Для иммунопрофилактики паротита используют
1.живую паротитную вакцину
2.инактивированную паротитную вакцину
3.анатоксин
4.рекомбинантую вакцину
67.Схема иммунизации против паротита
1.Вакцинация в 12 мес., ревакцинация - в 6 лет.
2.Вакцинация в 0, 1 и 2 мес., ревакцинация в 12 мес.
3.Вакцинация в 3; 4,5 и 6 мес., ревакцинация в 18 мес.
68.Противопоказанием к вакцинации против паротита не является
1.тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды, куриные и/или перепелиные яйца;
2.первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
3.аллергические реакции на пекарские дрожжи
4.сильная реакция или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин;
5.беременность.
69.Категории граждан, подлежащих вакцинации против гриппа, это все кроме
1.дети с 6 месяцев,
2.учащиеся 1 - 11 классов;
3.дети от 1 года до 18 лет (включительно) и женщины от 18 до 25 лет (включительно), не болевшие, не привитые против гриппа
4.обучающиеся в профессиональных образовательных организациях и образовательных организациях высшего образования;
5.взрослые, работающие по отдельным профессиям и должностям (работники
2
медицинских и образовательных организаций, транспорта, коммунальной сферы); 6. беременные женщины;
7.
8.
9.
взрослые старше 60 лет;
лица, подлежащие призыву на военную службу;
лица с хроническими заболеваниями, в том числе с заболеваниями легких, сердечно-сосудистыми заболеваниями, метаболическими нарушениями и ожирением.
70.Конъюгированные вакцины против гемофильной инфекции типа b представляют собой
1.капсульный полисахарид, ковалентно связанный с белковым носителем
2.ЛПС клеточной стенки, ковалентно связанный с белковым носителем
3.капсульный полисахарид, адсорбированный на гидроксиде алюминия
71.Вакцинация против гемофильной инфекции типа b
1.всем детям
2.детям, относящимся к группам риска
3.взрослым старше 60 лет
4.работникам медицинских и образовательный учреждений
72.Для профилактики пневмококковой инфекции используют вакцины
1.полученные на основе бактериальных капсульных полисахаридов
2.анатоксины
3.живые вакцины
4.сплит-вакцины
73.Схема вакцинации против пневмококковой инфекции
1.Ежегодно детям, ранее не болевшим - двукратно с интервалом 30 дней
2.Вакцинация в 12 мес., ревакцинация - в 6 лет.
3.Вакцинация в 0, 1 и 2 мес., ревакцинация в 12 мес.
4.Вакцинация: в 2 мес. и в 4,5 мес.,ревакцинация в 15 мес.
74.Для профилактики гриппа используются
1.инактивированные вакцины
2.живые вакцины
3.оба варианта
75.Для активной иммунопрофилактики чумы используется:
1.живая вакцина СТИ
2.живая вакцина, изготовленная из живых бактерий вакцинного штамма ЕВ
3.живая вакцина Н.А. Гайского и Б.Я. Эльберта2
4.инактивированная нагреванием вакцина
5.живую вакцину М-44
76.Вакцинация против бруцеллеза проводится всем нижеперечисленным категориям, кроме
1.постоянным и временным работникам животноводческих хозяйств, неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота и при наличии миграции возбудителя козьеовечьего бруцеллеза на крупный рогатый скот,
2.работникам мясокомбинатов, убойных пунктов, молокозаводов, на которые поступают животные и их продукты из местностей, неблагополучных по козьеовечьему бруцеллезу,
3.работникам лабораторных, медицинских и ветеринарных служб, связанных с работой с возбудителем бруцеллеза
4.всем работникам животноводческих хозяйств
77.Для специфической профилактики ку-лихорадки применяют
1. живую вакцину М-44
2. инактивированная нагреванием вакцина
3. живая вакцина СТИ
4. живая вакцина, изготовленная из живых бактерий вакцинного штамма ЕВ
5. живая вакцина Н.А. Гайского и Б.Я. Эльберта
78.Инактивированные гриппозные вакцины в зависимости от характера иммунизирующего антигена делятся:
1.на вирионные, сплит-вакцины и субъединичные
2.цельноклеточные и бесклеточные
3.аттенуированные и убитые
79.Схема вакцинации против гриппа
1.ежегодно (взрослым однократно; детям, ранее не болевшим гриппом - двукратно с интервалом 30 дней)
2. Вакцинация в 12 мес., ревакцинация - в 6 лет.
3. Вакцинация в 0, 1 и 2 мес., ревакцинация в 12 мес.
4. Вакцинация в 3; 4,5 и 6 мес., ревакцинация в 18 мес.
80.Вакцинация против чумы проводится способами:
1.внутрикожным,
2.подкожным,
3.накожным,
4.ингаляционным,
5.всеми перечисленными
81.Для активной иммунопрофилактики сибирской2 язвы используется:
1.живая вакцина СТИ
2.живая вакцина Н.А. Гайского и Б.Я. Эльберта
3.живая вакцина, изготовленная из живых бактерий вакцинного штамма ЕВ
4.инактивированная нагреванием вакцина
5.живую вакцину М-44
82.Для профилактики менингококковой инфекции в России используется
1.полисахаридная вакцина А+С
2.живаю вакцину М-44
3.инактивированная нагреванием вакцина
4.живая вакцина СТИ
5.живая вакцина, изготовленная из живых бактерий вакцинного штамма ЕВ
83.Все гриппозные вакцины изготавливаются из актуальных штаммов вируса гриппа, рекомендуемых ВОЗ.
1.А (H1N1), A (H3N2)
2.А (H5N1), A (H3N2) и В
3.А (H1N1)
4.А (H1N1), A (H3N2) и В
84.Поствакцинальный противогриппозный иммунитет
1.антитоксический, но не антибактериальный
2.видоспецифичен и типоспецифичен
3.защищает от любых штаммов вируса гриппа
85.Для активной иммунопрофилактики туляремии используется:
1.живая вакцина Н.А. Гайского и Б.Я. Эльберта
2.живую вакцину М-44
3.живая вакцина, изготовленная из живых бактерий вакцинного штамма ЕВ
4.живая вакцина СТИ
5.инактивированная нагреванием вакцина
86.Для активной иммунопрофилактики лептоспироза используется:
1.инактивированная нагреванием вакцина
2.живую вакцину М-44
3.живая вакцина СТИ
4.живая вакцина, изготовленная из живых бактерий вакцинного штамма ЕВ
5.живая вакцина Н.А. Гайского и Б.Я. Эльберта
87.Против гепатит А вакцинируют:
1. детей, проживающих на территориях с высоким уровнем заболеваемости гепатитом А 2
2. работников по обслуживанию канализационных сооружений, оборудования и сетей;
3. лиц, выезжающих на территории с высоким показателем заболеваемости гепатитом А (туристов, военнослужащих и др.).
4. всех перечисленных
88. Побочные реакции, возникающие после иммунизации, это:
1.комплекс иммунологических реакций, которые развиваются в ответ на введение вакцины
2.нежелательные явления, которые вызваны процессом иммунизации или по времени связаны с иммунизацией
3.дополнительные положительные эффекты, развивающиеся параллельно с формированием поствакцинального иммунитета
4.реакции, развивающиеся у лабораторных животных на этапе доклинических испытаний новых вакцин
89. Способность вакцин вызывать функциональные и морфологические изменения в организме, выходящие за пределы физиологических показателей и не связанные с формированием антиинфекционного иммунитета, называется:
1.побочным действием (реактогенностью)
2.поствакцинальной реакцией
3.поствакцинальным осложнением
4.иммуногенностью
90.Клинические и лабораторные признаки нестойких патологических изменений в организме, связанные с вакцинацией, не являющиеся целью прививки и проходящие самостоятельно, называются:
1.иммунологической толерантностью
2.поствакцинальной реакцией
3.поствакцинальным осложнением
4.поствакцинальным иммунитетом
91.Стойкие нежелательные и достаточно тяжелые нарушения состояния здоровья, возникшие вследствие вакцинации, не проходящие самостоятельно, без лечения, называются:
1.иммунологической толерантностью
2.поствакцинальной реакцией
3.поствакцинальным осложнением
4.поствакцинальным иммунитетом
92. Уровень реактогенности вакцины не зависит от:
1. типа и дозы вакцины
2. схемы и способа введения препарата
3. сезона проведения вакцинации
4. реактивности вакцинируемого
93. Наибольшей реактогенностью обладают вакцины:
1. живые
2. корпускулярные инактивированные
3. субцеллюлярные
4. химические
94. Местные и общие реакции, зависящие от токсического действия вакцин, наиболее
2
выражены:
1.24-48ч. после первого введения вакцины
2.через 1-2 месяца после введения вакцины
3.при повторной вакцинации
4.в любой период
95. Местные и общие реакции, зависящие от аллергенных свойств вакцин, наиболее выражены:
1.24-48ч. после первого введения вакцины
2.через 1-2 месяца после первого введения вакцины
3.при повторной вакцинации
4.в любой период
96.Наиболее объективный показатель общей поствакцинальной реакции:
1.подъем температуры тела
2.диаметр инфильтрата на месте введения >5 см
3.наличие лимфангоита с лимфаденитом
4.катаральные явления верхних дыхательных путей, конъюнктивит
97.К местным поствакцинальным реакциям относят:
1.повышение температуры тела
2.недомогание, головная боль, расстройства сна, кратковременное обморочное состояние
3.боли в суставах, животе, тошнота, рвота
4.инфильтрат на месте введения, лимфаденит, катаральные явления ВДП, конъюнктивит
98. Наиболее частые источники поствакцинальных осложнений живых вакцин:
1.остатки яичного белка куриных эмбрионов, бычьего сывороточного альбумина, антибиотиков; цитокины; остаточная вирулентность вакцинного штамма и реверсия его патогенных свойств
2.клеточная гетерологичная ДНК в большой концентрации, остатки консерванта мертиолата, дрожжевые клетки
3.остатки экзо- и эндотоксинов бактерий, консерванта мертиолата, наличие большого количества «балластных» непротективных антигенов
4.анатоксины, консерванты
99.Наиболее частые источники поствакцинальных осложнений убитых (инактивированных) вакцин:
1.остатки яичного белка куриных эмбрионов, бычьего сывороточного альбумина, антибиотиков; цитокины; остаточная вирулентность вакцинного штамма и реверсия его патогенных свойств
2.клеточная гетерологичная ДНК в большой концентрации, остатки консерванта мертиолата, дрожжевые клетки
3.остатки экзо- и эндотоксинов бактерий, консерванта мертиолата, наличие большого количества «балластных» непротективных антигенов
4.анатоксины, консерванты
100.Наиболее частые источники поствакцинальных осложнений генно-инженерных вакцин:
1.остатки яичного белка куриных эмбрионов, бычьего сывороточного альбумина, антибиотиков; цитокины; остаточная вирулентность вакцинного штамма и реверсия его патогенных свойств
2. |
клеточная гетерологичная ДНК в большой концентрации, остатки консерванта |
|
мертиолата, дрожжевые клетки |
|
|
3. |
остатки экзо- и эндотоксинов бактерий, консерванта мертиолата, наличие большого |
|
количества «балластных» непротективных антигенов |
||
4. |
анатоксины, консерванты |
2 |
|
||
101. Наиболее частые источники поствакцинальных осложнений химических
(субединичных) вакцин:
1.остатки яичного белка куриных эмбрионов, бычьего сывороточного альбумина, антибиотиков; цитокины; остаточная вирулентность вакцинного штамма и реверсия его патогенных свойств
2.клеточная гетерологичная ДНК в большой концентрации, остатки консерванта мертиолата, дрожжевые клетки
3.остатки экзо- и эндотоксинов бактерий, консерванта мертиолата, наличие большого количества «балластных» непротективных антигенов
4.анатоксины, консерванты
102.Укажите основные причины побочного действия, связанные с ошибками при вакцинации:
1.остатки яичного белка куриных эмбрионов, консервантов, антибиотиков в препарате
2.остатки экзо- и эндотоксинов бактерий, наличие большого количества «балластных» непротективных антигенов в препарате
3.неправильное оформление документации, использование препаратов зарубежного производства
4.нарушение правил транспортирования и хранения препаратов, их дозировки и способа введения, игнорирование противопоказаний
103.Основные виды побочного действия вакцин:
1.онкогенное, тератогенное, аутоиммунное
2.иммунофармаколоическое, аллергическое, инфекционный процесс
3.аллергическое, аутоиммунное
4.напряженный поствакцинальный иммунитет, антиканцирогенное
104. Назовите вакцины, наиболее часто вызывающие поствакцинальный инфекционный процесс:
1.АКДС, АДС, АДС-М
2.БЦЖ, полиомиелитная
3.пневмококковая, Hib-вакцина
4.вакцина против гепатита В, бешенства
105.Имунофармакологическое действие вакцин обусловлено:
1.наличием рекомбинантной ДНК
2.наличием очищенных антигенов
3.присутствием консервантов и гетерологических белков
4.присутствием остатков экзо—и эндотоксинов бактерий
106.Иммунофармакологическое действие вакцин наиболее часто проявляется:
1.поражением нервной, сердечно-сосудистой систем, почек и других органов
2.развитием крапивницы, отека Квинке, анафилактического шока
3.опухолевой трансформацией, возникновением аутоиммунных заболеваний
4.возникновением вакцинального инфекционного процесса
107. Назовите наиболее опасное поствакцинальное осложнение после прививки БЦЖ:
1.анафилактически шок
2.вакциноассоциированный туберкулез
3.вакциноассоциированный полиомиелит
4. энцефалопатии |
2 |
|
108.Назовите наиболее опасное поствакцинальное осложнение после прививки АКДС:
1.анафилактически шок
2.вакциноассоциированное инфекционное заболевание
3.диарея
4.энцефалопатии
109.С каким компонентом АКДС-вакцины связывают ее реактогенность:
1.дифтерийный анатоксин
2.столбнячный анатоксин
3.коклюшный анатоксин
4.корпускулярный коклюшный компонент
110.Реверсия патогенных свойств вакцинного штамма может быть связана с:
1.присутствием в препарате консервантов и гетерологических белков
2.нарушением «холодовой цепи» для препарата, наличием выраженной «неиммунной» прослойки населения
3.остатками яичного белка куриных эмбрионов, бычьего сывороточного альбумина, антибиотиков
4.наличием в препарате цитокинов
111.Применение различных средств и методов вакцинации для создания достаточного иммунитета у каждого конкретного человека называется:
1.иммунореабилитацией
2.индивидуализацией вакцинации
3.клинической эффективностью вакцинации
112.Основанием для разработки системы индивидуальной вакцинации является:
1.необходимость защиты слабореагирующих лиц
2.нецелесообразность излишней иммунизации ( ревакцинации людей с высоким уровнем антител к данному препарату)
3.оба варианта
113. В перспективе индивидуальная вакцинации может достигаться:
1.подбором доз, схем введения каждой вакцины и использованием адъювантов
2.приготовлением индивидуальных вакцин
3.введением вакцин в соответствии с Национальным календарем на фоне базовой терапии основного заболевания
4. все перечисленное еэ
114.При селективной вакцинации различных групп риска и плановой возрастной иммунизации не используют:
1.монокомпонентные препараты
2.дозы, рассчитанные раздельно для детей и взрослых
3.препараты, содержащие уменьшенное количество антигена
4.препараты, содержащие увеличенное количество антигена
115.Особенности вакцинации людей с отклонениями в состоянии здоровья:
1.повышенный риск поствакцинальных осложнений
2.возможность обострения фонового заболевания
3.возможность наслоения различных заболеваний после прививки
4.недостаточный уровень специфического антителообразования
5.быстрая утрата протективного иммунитета
6. все перечисленное |
2 |
|
116.К общим принципам вакцинации людей с хронической патологией не относят:
1.плановую вакцинацию, не дожидаясь экстренной ситуации
2.вакцинацию только по эпидпоказаниям
3.вакцинацию не ранее, чем через 1 месяц после обострения основного процесса, в стадии полной (частичной) клинико-лабораторной ремиссии
4.выбор вакцины и сроков иммунизации в зависимости от основного заболевания
117.Вакцинация по эпидемической ситуации людям с любыми заболеваниями:
1.может быть проведена в отсутствии ремиссии основного заболевания при продолжающейся активной терапии
2.может быть проведена в отсутствии ремиссии основного заболевания при отмене активной терапии
3.не проводится до наступления ремиссии
118.Индивидуализация вакцинации важна для:
1.лиц с хронической патологией
2.беременных
3.выезжающих за рубеж
4.беженцев
5.недоношенных детей и рожденных от ВИЧ-инфицированнных матерей
6.все перечисленное
119.Назовите постоянное противопоказание к введению любой вакцины:
1.частые инфекционные заболевания
2.побочное осложнение после введения первой дозы
3.злокачественные новообразования
4.аутоиммунные заболевания
120.Назовите постоянные противопоказания к введению любой живой вакцины:
1.первичные иммунодефициты, злокачественные новообразования, беременность
