Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

УИРС_ОЛД_Анемия_+2019

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
14.08.2022
Размер:
431.18 Кб
Скачать

4.ПРИ ЗАКРЫТОЙ КРЫШКЕ НАЖАТЬ «Г» (НА ЦИФРОВОМ ТАБЛО СЛЕВА ОТ МИГАЮЩЕЙ ЗАПЯТОЙ ВЫСВЕТИТСЯ СИМВОЛ «Г»).

5.НАЖАТЬ КЛАВИШУ «Е» - ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ

«П» - СВЕТОПРОПУСКАНИЕ (СЛЕВА ОТ ЗАПЯТОЙ ВЫСВЕТИТСЯ СИМВОЛ «Е» ИЛИ «П», СПРАВА –

0,000+0,002 ИЛИ 100,0+0,2)

6.ЕСЛИ ОТСЧЕТЫ 0,000+0,002 УСТАНОВИЛИСЬ С БОЛЬШИМ ОТКЛОНЕНИЕМ, СНОВА НАЖАТЬ «Г», «П» ИЛИ «Е», СОБЛЮДАЯ ПАУЗУ 3-5 СЕК.

7.ОТКРЫТЬ КРЫШКУ, НАЖАТЬ КЛАВИШУ «НОЛЬ».

8.ЗАКРЫТЬ КРЫШКУ, НАЖАТЬ «Е» ИЛИ «П».

9.В СВЕТОВОЙ ПУЧОК ВВЕСТИ ИССЛЕДУЕМЫЙ РАСТВОР.

10.СПРАВА ОТ МИГАЮЩЕЙ ЗАПЯТОЙ ВЫСВЕТИТСЯ РЕЗУЛЬТАТ.

11.ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ЗАМЕРА ПОВТОРИТЬ ВСЕ ОПЕРАЦИИ.

Приложение 4

МЕТОДИКИ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Определение окисляемости

1. В колбу вместимостью 250 см3 отбирают

объем анализируемой

отфильтрованной воды. Аликвота может быть: 5, 20

или 100 см3. Если 5 см3

или 20 см3, то доливают дистиллированной водой объем до 100 см3.

2.Помещают несколько капилляров или стеклянных шариков.

3.Приливают следующие реактивы: 5 см3 H2SO4 (1:3) + 10 см3 KMnO4

(0,01 н).

4.Закрывают конической воронкой.

5.Нагревают не более 5 мин. и кипятят 10±2 мин (если содержимое буреет, то аликвоту уменьшают).

6.К горячему раствору (80-90оС) прибавляют 10 см3 Н2С2О4 (0,01 н).

7.Обесцвеченную горячую смесь титруют раствором KMnO4 (0,01 н).

Обработка результатов измерений

Величину перманганатной окисляемости, выраженную в мгО/дм3, рассчитывают по формуле:

Х = (V1 V2 ) K 0,01 8 1000 Кр V

где: V1 – объем раствора KMnO4 (0,01 моль/дм3 эквивалента), израсходованного на титрование исследуемой пробы, см3;

V2 – объем раствора KMnO4 (0,01 моль/дм3 эквивалента), израсходованного на титрование холостой пробы, см3;

К – поправочный коэффициент к титру раствора перманганата калия; V – объем пробы, взятой для анализа (100), см3;

Кр – коэффициент разбавления пробы; 8 – эквивалент кислорода.

Если поправочный коэффициент к титру перманганата калия имеет значение от 0,995 до 1,005, то при вычислении результатов его можно не учитывать.

Реактивы для анализа

1.Раствор H2SO4 (1:3) - прибавляют при перемешивании к 3 объемам дистиллированной воды 1 объем серной кислоты. После охлаждения раствора (до ~ 40оС) к нему прибавляют по каплям раствор перманганата калия (0,01 моль/дм3 эквивалента) до слабо-розовой окраски. Срок хранения раствора 6 месяцев.

2.Основной раствор KMnO4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) - при приготовлении основного раствора из стандарт-титра содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Основной раствор используют через две недели после приготовления. При этом колбу помещают в темное место и в течение 2 недель ежедневно перемешивают. Раствор стабилен в течение 6 месяцев при хранении в темном месте.

3.Раствор KMnO4 (0,01 моль/дм3 эквивалента) - разбавляют 100 см3 раствора KMnO4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) в мерной колбе вместимостью 1 дм3 дистиллированной водой. Хранят в склянке из темного стекла. Пригодность раствора проверяют по значению титра, который устанавливают перед использованием раствора.

4.Основной раствор Н2С2O4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) - растворяют 6,3 г щавелевой кислоты в растворе серной кислоты (1:15) и доводят объем раствора до 1 дм3 этим же раствором кислоты. При приготовлении основного раствора из стандарт-титра содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты (1:15). Срок хранения раствора в темном месте 6 месяцев.

5.Раствор Н2С2O4 (0,01 моль/дм3 эквивалента) - разбавляют 100 см3 раствора Н2С2O4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) в мерной колбе вместимостью 1 дм3 раствором серной кислоты (1:15). Срок хранения раствора 2 недели при 2-5оС.

 

 

 

 

 

 

Приложение 5

 

СПИСОК ПРИБОРОВ, РЕАКТИВОВ И ПОСУДЫ

 

 

 

 

для УИРС по теме

 

 

 

«КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА(II, III)»

 

 

Занятие по УИРС

 

Реактивы

 

Посуда и приборы

 

N

Тема

 

 

 

 

 

 

1.

Приготовление

1.

FeCl3 0,5 г/л (по Fe3+)

1.

Плоскодонная колба 100 мл (для

 

 

водных растворов

2. Na2S2O8 (крист.) или

титрования) – 14 шт.

 

 

 

железа (II) или (III)

(NH4)2S2O8 (крист.)

2.

Бюретка 25 мл – 3 шт.

 

 

и определение

3. Глицин (крист.)

3.

Колба мерная 100 мл – 7 шт.

 

 

концентрации

4.

HCl 0,1 н

4.

Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт.

 

 

трилонометрически

5.

Салициловая кислота

5.

Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2

 

м методом

ООУ = 200 мг/л

шт.

 

 

 

 

6.

Трилон Б 0,01 н

6.

Весы электронные (0,1 г) – 1-2 шт.

 

 

 

7.

Дистиллированная вода

7.

Бутылки

пластиковые

под

 

 

 

 

приготовленные студентами растворы – 10

 

 

 

 

шт.

 

 

 

 

 

 

8.

Пипетка мерная 10 мл – 5 шт.

 

 

 

 

 

9.

Пипетка мерная 5 мл – 2 шт.

 

2.

Приготовление

1.

FeCl3 0,5 г/л (по Fe3+)

1.

Стакан пластиковый 100 мл – 10 шт.

 

 

водных растворов

2.

Дистиллированная вода

2.

Стакан стеклянный «пальчиковый» – 10 шт.

 

железа (II) или (III)

 

 

3.

Колба мерная 100 мл – 7 шт.

 

 

и определение

 

 

4.

Фильтровальная бумага (нарезка)

 

 

физико-химических

 

 

5.

Емкость для слива – 1-2 шт.

 

 

свойств методами:

 

 

5.

Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт.

 

 

кондуктометрии,

 

 

6.

Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2

 

потенциометрии,

 

 

шт.

 

 

 

спектрофотометрии

 

 

7.

Кондуктометр АНИОН-7020

 

 

 

 

 

8. pH-метр рН-150МИ

 

 

 

 

 

9.

Спектрофотометр «Leki»

 

3.

Приготовление

1.

FeCl3 0,5 г/л (по Fe3+)

1.

Цилиндр мерный 25 мл – 4 шт.

 

 

водных растворов

2. Na2S2O8 (крист.) или

2.

Цилиндр мерный 50 мл – 2 шт.

 

 

железа (II) или (III)

(NH4)2S2O8 (крист.)

3.

Стакан пластиковый 50 мл – 10 шт.

 

 

и исследование

3. Глицин (крист.)

4.

Стакан пластиковый 100 мл – 10 шт.

 

 

адсорбционных

4.

HCl 0,1 н

 

 

5.

воронка пластиковая Ø – 10 шт.

 

 

свойств разными

5.

Салициловая кислота

 

 

6.

Набор фильтров Ø – 1-2 шт.

 

 

методами

ООУ = 200 мг/л

 

 

7.

Весы электронные (0,1 г) – 1-2 шт.

 

 

(трилонометрия и

6.

Трилон Б 0,01 н

 

 

8.

Плоскодонная

колба 100 мл

(для

 

спектрофотометрия

7.

Дистиллированная вода

 

титрования) – 14 шт.

 

 

 

)

8.

Мел (CaCO3 крист.)

 

 

 

9.

Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10. Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2

 

 

 

 

шт.

 

 

 

 

 

 

11. Спектрофотометр «Leki»

 

4.

Приготовление

1.

КДС йода

1.

Пипетка мерная 10 мл – 5 шт.

 

 

водных растворов

2.

HCl 1н

2.

Пипетка мерная 5 мл – 2 шт.

 

 

железа (II) или (III)

3.

Na2S2O3 0,01 н.

3.

Колба мерная 100 мл – 7 шт.

 

 

и определение

4.

Крахмал 1%

4.

Мерный цилиндр 25 мл – 4 шт.

 

 

окислительно-

5.

Дистиллированная вода

 

 

5.

Мерный цилиндр 50 мл – 2 шт.

 

 

восстановительных

6.

Трилон Б 0,01 н

 

 

6.

Бюретка 25 мл – 3 шт.

 

 

свойств

 

 

 

 

 

 

7.

Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт.

 

 

(йодометрия,

 

 

 

 

 

 

8.

Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2

 

перманганатометри

 

 

 

 

 

шт.

 

 

 

я)

 

 

 

 

 

 

 

9.

Плоскодонная колба 100 мл (для

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

титрования) – 14 шт.