
УИРС_ОЛД_Анемия_+2019
.pdf
4.ПРИ ЗАКРЫТОЙ КРЫШКЕ НАЖАТЬ «Г» (НА ЦИФРОВОМ ТАБЛО СЛЕВА ОТ МИГАЮЩЕЙ ЗАПЯТОЙ ВЫСВЕТИТСЯ СИМВОЛ «Г»).
5.НАЖАТЬ КЛАВИШУ «Е» - ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ
«П» - СВЕТОПРОПУСКАНИЕ (СЛЕВА ОТ ЗАПЯТОЙ ВЫСВЕТИТСЯ СИМВОЛ «Е» ИЛИ «П», СПРАВА –
0,000+0,002 ИЛИ 100,0+0,2)
6.ЕСЛИ ОТСЧЕТЫ 0,000+0,002 УСТАНОВИЛИСЬ С БОЛЬШИМ ОТКЛОНЕНИЕМ, СНОВА НАЖАТЬ «Г», «П» ИЛИ «Е», СОБЛЮДАЯ ПАУЗУ 3-5 СЕК.
7.ОТКРЫТЬ КРЫШКУ, НАЖАТЬ КЛАВИШУ «НОЛЬ».
8.ЗАКРЫТЬ КРЫШКУ, НАЖАТЬ «Е» ИЛИ «П».
9.В СВЕТОВОЙ ПУЧОК ВВЕСТИ ИССЛЕДУЕМЫЙ РАСТВОР.
10.СПРАВА ОТ МИГАЮЩЕЙ ЗАПЯТОЙ ВЫСВЕТИТСЯ РЕЗУЛЬТАТ.
11.ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ЗАМЕРА ПОВТОРИТЬ ВСЕ ОПЕРАЦИИ.
Приложение 4
МЕТОДИКИ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Определение окисляемости
1. В колбу вместимостью 250 см3 отбирают |
объем анализируемой |
отфильтрованной воды. Аликвота может быть: 5, 20 |
или 100 см3. Если 5 см3 |
или 20 см3, то доливают дистиллированной водой объем до 100 см3.
2.Помещают несколько капилляров или стеклянных шариков.
3.Приливают следующие реактивы: 5 см3 H2SO4 (1:3) + 10 см3 KMnO4
(0,01 н).
4.Закрывают конической воронкой.
5.Нагревают не более 5 мин. и кипятят 10±2 мин (если содержимое буреет, то аликвоту уменьшают).
6.К горячему раствору (80-90оС) прибавляют 10 см3 Н2С2О4 (0,01 н).
7.Обесцвеченную горячую смесь титруют раствором KMnO4 (0,01 н).
Обработка результатов измерений
Величину перманганатной окисляемости, выраженную в мгО/дм3, рассчитывают по формуле:
Х = (V1 − V2 ) K 0,01 8 1000 Кр V
где: V1 – объем раствора KMnO4 (0,01 моль/дм3 эквивалента), израсходованного на титрование исследуемой пробы, см3;
V2 – объем раствора KMnO4 (0,01 моль/дм3 эквивалента), израсходованного на титрование холостой пробы, см3;
К – поправочный коэффициент к титру раствора перманганата калия; V – объем пробы, взятой для анализа (100), см3;
Кр – коэффициент разбавления пробы; 8 – эквивалент кислорода.
Если поправочный коэффициент к титру перманганата калия имеет значение от 0,995 до 1,005, то при вычислении результатов его можно не учитывать.
Реактивы для анализа
1.Раствор H2SO4 (1:3) - прибавляют при перемешивании к 3 объемам дистиллированной воды 1 объем серной кислоты. После охлаждения раствора (до ~ 40оС) к нему прибавляют по каплям раствор перманганата калия (0,01 моль/дм3 эквивалента) до слабо-розовой окраски. Срок хранения раствора 6 месяцев.
2.Основной раствор KMnO4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) - при приготовлении основного раствора из стандарт-титра содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Основной раствор используют через две недели после приготовления. При этом колбу помещают в темное место и в течение 2 недель ежедневно перемешивают. Раствор стабилен в течение 6 месяцев при хранении в темном месте.
3.Раствор KMnO4 (0,01 моль/дм3 эквивалента) - разбавляют 100 см3 раствора KMnO4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) в мерной колбе вместимостью 1 дм3 дистиллированной водой. Хранят в склянке из темного стекла. Пригодность раствора проверяют по значению титра, который устанавливают перед использованием раствора.
4.Основной раствор Н2С2O4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) - растворяют 6,3 г щавелевой кислоты в растворе серной кислоты (1:15) и доводят объем раствора до 1 дм3 этим же раствором кислоты. При приготовлении основного раствора из стандарт-титра содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты (1:15). Срок хранения раствора в темном месте 6 месяцев.
5.Раствор Н2С2O4 (0,01 моль/дм3 эквивалента) - разбавляют 100 см3 раствора Н2С2O4 (0,1 моль/дм3 эквивалента) в мерной колбе вместимостью 1 дм3 раствором серной кислоты (1:15). Срок хранения раствора 2 недели при 2-5оС.
|
|
|
|
|
|
Приложение 5 |
|
|
СПИСОК ПРИБОРОВ, РЕАКТИВОВ И ПОСУДЫ |
|
|||||
|
|
|
для УИРС по теме |
|
|
||
|
«КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА(II, III)» |
|
|||||
|
Занятие по УИРС |
|
Реактивы |
|
Посуда и приборы |
|
|
N |
Тема |
|
|
|
|
|
|
1. |
Приготовление |
1. |
FeCl3 0,5 г/л (по Fe3+) |
1. |
Плоскодонная колба 100 мл (для |
|
|
|
водных растворов |
2. Na2S2O8 (крист.) или |
титрования) – 14 шт. |
|
|
||
|
железа (II) или (III) |
(NH4)2S2O8 (крист.) |
2. |
Бюретка 25 мл – 3 шт. |
|
||
|
и определение |
3. Глицин (крист.) |
3. |
Колба мерная 100 мл – 7 шт. |
|
||
|
концентрации |
4. |
HCl 0,1 н |
4. |
Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт. |
|
|
|
трилонометрически |
5. |
Салициловая кислота |
5. |
Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2 |
||
|
м методом |
ООУ = 200 мг/л |
шт. |
|
|
||
|
|
6. |
Трилон Б 0,01 н |
6. |
Весы электронные (0,1 г) – 1-2 шт. |
|
|
|
|
7. |
Дистиллированная вода |
7. |
Бутылки |
пластиковые |
под |
|
|
|
|
приготовленные студентами растворы – 10 |
|||
|
|
|
|
шт. |
|
|
|
|
|
|
|
8. |
Пипетка мерная 10 мл – 5 шт. |
|
|
|
|
|
|
9. |
Пипетка мерная 5 мл – 2 шт. |
|
|
2. |
Приготовление |
1. |
FeCl3 0,5 г/л (по Fe3+) |
1. |
Стакан пластиковый 100 мл – 10 шт. |
|
|
|
водных растворов |
2. |
Дистиллированная вода |
2. |
Стакан стеклянный «пальчиковый» – 10 шт. |
||
|
железа (II) или (III) |
|
|
3. |
Колба мерная 100 мл – 7 шт. |
|
|
|
и определение |
|
|
4. |
Фильтровальная бумага (нарезка) |
|
|
|
физико-химических |
|
|
5. |
Емкость для слива – 1-2 шт. |
|
|
|
свойств методами: |
|
|
5. |
Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт. |
|
|
|
кондуктометрии, |
|
|
6. |
Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2 |
||
|
потенциометрии, |
|
|
шт. |
|
|
|
|
спектрофотометрии |
|
|
7. |
Кондуктометр АНИОН-7020 |
|
|
|
|
|
|
8. pH-метр рН-150МИ |
|
||
|
|
|
|
9. |
Спектрофотометр «Leki» |
|
|
3. |
Приготовление |
1. |
FeCl3 0,5 г/л (по Fe3+) |
1. |
Цилиндр мерный 25 мл – 4 шт. |
|
|
|
водных растворов |
2. Na2S2O8 (крист.) или |
2. |
Цилиндр мерный 50 мл – 2 шт. |
|
||
|
железа (II) или (III) |
(NH4)2S2O8 (крист.) |
3. |
Стакан пластиковый 50 мл – 10 шт. |
|
||
|
и исследование |
3. Глицин (крист.) |
4. |
Стакан пластиковый 100 мл – 10 шт. |
|
||
|
адсорбционных |
4. |
HCl 0,1 н |
|
|||
|
5. |
воронка пластиковая Ø – 10 шт. |
|
||||
|
свойств разными |
5. |
Салициловая кислота |
|
|||
|
6. |
Набор фильтров Ø – 1-2 шт. |
|
||||
|
методами |
ООУ = 200 мг/л |
|
||||
|
7. |
Весы электронные (0,1 г) – 1-2 шт. |
|
||||
|
(трилонометрия и |
6. |
Трилон Б 0,01 н |
|
|||
|
8. |
Плоскодонная |
колба 100 мл |
(для |
|||
|
спектрофотометрия |
7. |
Дистиллированная вода |
||||
|
титрования) – 14 шт. |
|
|
||||
|
) |
8. |
Мел (CaCO3 крист.) |
|
|
||
|
9. |
Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт. |
|
||||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
10. Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2 |
|||
|
|
|
|
шт. |
|
|
|
|
|
|
|
11. Спектрофотометр «Leki» |
|
||
4. |
Приготовление |
1. |
КДС йода |
1. |
Пипетка мерная 10 мл – 5 шт. |
|
|
|
водных растворов |
2. |
HCl 1н |
2. |
Пипетка мерная 5 мл – 2 шт. |
|
|
|
железа (II) или (III) |
3. |
Na2S2O3 0,01 н. |
3. |
Колба мерная 100 мл – 7 шт. |
|
|
|
и определение |
4. |
Крахмал 1% |
4. |
Мерный цилиндр 25 мл – 4 шт. |
|
|
|
окислительно- |
5. |
Дистиллированная вода |
|
|||
|
5. |
Мерный цилиндр 50 мл – 2 шт. |
|
||||
|
восстановительных |
6. |
Трилон Б 0,01 н |
|
|||
|
6. |
Бюретка 25 мл – 3 шт. |
|
||||
|
свойств |
|
|
|
|||
|
|
|
7. |
Промывалка (для H2O дистил.) – 2 шт. |
|
||
|
(йодометрия, |
|
|
|
|||
|
|
|
8. |
Стакан фарфоровый (для H2O дистил.) – 2 |
|||
|
перманганатометри |
|
|
||||
|
|
|
шт. |
|
|
||
|
я) |
|
|
|
|
||
|
|
|
9. |
Плоскодонная колба 100 мл (для |
|
||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
титрования) – 14 шт. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
