ТЕСТ №1 Морфология и физиология микроорганизмов
.docТЕСТ № 1 |
I Морфология и физиология микроорганизмов |
1.В КАКОМ ПОРЯДКЕ МЫ РАСПОЛАГАЕМ СЛЕДУЮЩИЕ ГРУППЫ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, НАЧИНАЯ С САМОГО ОБШИРНОГО КЛАССИФИКАЦИОННОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ
-отдел, класс, порядок, семейство, род, вид
2.КАКИЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ БАКТЕРИЙ ИМЕЮТ СПИРАЛЕВИДНУЮФОРМУ
-вибрионы
-спирохеты
3.КАКАЯ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТРУКТУР ОТВЕТСТВЕННА ЗА СОХРАНЕНИЕ БАКТЕРИЙ В НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ УСЛОВИЯХ СРЕДЫ
-капсула
-споры
4.БАКТЕРИИ РАЗМНОЖАЮТСЯ
-почкованием (дрожжевые грибы)
-поперечным делением
5.КАКЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУР ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНОЙ В ПРИДАНИИ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ФОРМЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
-клеточная стенка
6. КАКЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУР ЯВЛЯЕТСЯ БОГАТОЙ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
-цитоплазматическая мембрана
7.БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
-содержит антигены
-синтезируется путем, чувствительным к некоторым антимикробных соединений
-может быть удалена без нарушения жизнеспособности клетки
8.СПОРЫ БАКТЕРИЙ ТОЛЬКО У БАЦИЛЛ И КЛОСТРИДИЙ
-их присутствие не может быть определено при окраске по Граму
-более устойчивы к действию химических и физических агентов
-продуцируются видами бацилл
-не встречаются у патогенных кокков
-отвечают за выживание бактерий
9.КРИВАЯ НОРМАЛЬНОГО РОСТА БАКТЕРИЙ ВКЛЮЧАЕТ
-лаг- фазу
-фазу логарифмического роста (лог-фаза)
10.ЖГУТИКИ С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
-у палочковидных бактерий
-у всех извитых форм бактерий
11.БАКТЕРИАЛЬНЫМИ СУБКЛЕТОЧНЫМИ СРУКТУРАМИ, БОЛЕЕ ВСЕГО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМИ К СТРЕПТОМИЦИНУ, ЯВЛЯЮТСЯ
-рибосомы
12. ИЗ ЧЕГО ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ СОСТОЯТ
-белков (флагеллин)
13.МАКСИМАЛЬНАЯ РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИММЕРСИОННОЙ СИСТЕМЫ СОСТАВЛЯЕТ
-200 нм.
14. ЧИСЛО ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ В МОЧЕ БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МОЧЕВОГО ТРАКТА МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕНО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
-количественного посева на агаровые среды
15ФЕРРОДОЗИН ВКЛЮЧАЕТСЯ
-кофактором снижения окислительно-восстановительного потенциала
16.КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ
-липополисахарид
-диаминопимелиновую кислоту
17.ОБРАЗОВАНИЕ СПОР ПАТОГЕННЫМИ ПРОКАРИОТИЧЕСКИМИ КЛЕТКАМИ НАБЛЮДАЕТСЯ ТОЛЬКО У
-грамположительных палочек
-анаэробных бактерий
18.ПАСТЕРИЗАЦИЯ – ЭТО ПРОГРЕВАНИЕ СУБСТРАТА ПРИ 620 В ТЕЧЕНИЕ 30 МИНУТ. ЭТОТ ПРОЦЕСС МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К СЛЕДУЮЩИМ СОСТОЯНИЯМ
-эффективному освобождению молока от патогенных сальмонелл
-снижает число жизнеспособных бактерий
19.КАКОЙ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ
-подсчет колоний на чашке с плотной средой
20.ПРОТОПЛАСТ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
-бактериальной клеткой со спорой
-бактериальной клеткой без споры
-нуклеоидом
-бактериальной клеткой без оболочки
21.»СКЕЛЕТ» ПЕПТИДОГЛИКАНА СОСТАВЛЯЮТ
-N-ацетилмурамовая кислота
-N-ацетилглюкозамин
22. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
-лизируется пенициллином
-включает внешний слой липопротеина
23.БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА ЯВЛЯЕТСЯ МЕСТОМ
-транспорта электронов
-местом прикрепления ДНК
24.ДИПИКАЛИНОВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ КЛЮЧЕВЫМ СОСТАВНЫМ КОМПОНЕТОМ
-спор бактерий
25.ПРОКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ, В ОТЛИЧИЕ ОТ КЛЕТОК ЭУКАРИОТОВ
-гаплоидные
-не имеют митохондрий
-не имеют комплекса Гольджи
26.ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА БАКТЕРИЙ
-содержит белки и липиды
-играет важную роль в делении клеток
-содержит ферменты
27.МИТОХОНДРИИ
-содержат кольцевую двунитчатую ДНК
-содержат белки, необходимые для окислительного фосфорилирования и ЦТК
-могут осуществлять обмен АТФ на АДФ на внутренней мембране
28.В КАКИХ ГРУППАХ НЕ ПРИСУТСТВУЮТ ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
-аутотрофы
-психрофилы
-облигатные галофилы
-термофилы
29.ЭКВИВАЛЕНТ ЯДРА У БАКТЕРИЙ
-богат ДНК
30.ЛАГ-ФАЗА БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА
-включает адаптацию к новой среде
31.ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ НАХОДЯТСЯ
-в клеточной стенке
32.В СТАЦИОНАРНОЙ ФАЗЕ БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА
-происходит равномерное деление и отмирание клеток
33.У БАКТЕРИЙ НАБЛЮДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВАРИАЦИИ
-переход из капсульных форм в не имеющие капсулы формы
-переход из невирулентных форм в вирулентную форму
-превращение из антибиотико-чувствительных форм в антибиотико-резистентные формы
34.КАКИЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ОРГАНИЗМОВ ПРИСУТСВУЮТ ТОЛЬКО В ЖИВОМ ОРГАНИЗМЕ
-факультативные анаэробы
-строгие паразиты
35.КАКИМ ТЕРМИНОМ ОБОЗНАЧАЮТ ДВА ОРГАНИЗМА, ЖИВУЩИЕ ВМЕСТЕ
-комменсализм
-симбиоз
-антагонизм
36.КАКЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ФАЗ БАКТЕРИАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕИЯ НЕ ДАЕТ ПРИРОСТА ПОПУЛЯЦИИ
-стационарная фаза максимума
-фаза ускоренного отмирания
37.СПОСОБНОСТЬ БАКТЕРИЙ К РОСТУ В ГИПОТОНИЧЕСКОЙ СРЕДЕ ЗАВИСИТ ОТ НАЛИЧИЯ
-ригидной (жесткой) клеточной стенки
-активных транспортных систем в мембране
38.КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ У Escherichia coli
-синхронизировано с репликацией хромосом
-может тормозиться стрептомицином без лизиса клеточной стенки
-включает формирование клеточной перегородки
39.КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОСТОЯНИЙ, ОТНОСЯЩИХСЯ К СТЕРИЛИЗАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ, ВЕРНЫ
-более эффективно в присутствии воды
-неэффективно для большинства вирусов
-вегетативные формы обычно разрушаются при 10-15 минутном кипячении
40.ПРОРАСТАНИЕ СПОРЫ ВКЛЮЧАЕТ
-поступление воды, набухание поры
-утрата дипиколиновой кислоты
-возрастание синтеза белка
41.КИСЛОРОД ИЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СРЕДЫ УБИВАЕТ
-облигатные анаэробы
42.ОСНОВНОЙ ТИП МИКРОБОВ КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА
-облигатные анаэробы
-факультативные анаэробы
43.НЕСПОСОБНЫЕ К ФЕРМЕНТАЦИИ МИКРООРГАНИЗМЫ
- облигатные аэробы
44.СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ БЕЗ О2
-облигатные анаэробы
-факультативные анаэробы
45.ПРИ МИКРОСКОПИИ СХОДНУЮ МОРФОЛОГИЮ ИМЕЮТ
-Bacillus anthracis, Clostridium botulinum, Bacteroides frаgilis
- Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Salmonella typhimurium
46.ВИРУСЫ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, ИНАКТИВИРУЮТСЯ ОДНИМ ИЗ АГЕНТОВ, ИСКЛЮЧАЯ СЛЕДУЮЩИЕ АГЕНТЫ
-жирорастворители
-ультрафиолетовое облучение
-жаром
-нуклеазами
47.ОПРЕДЕЛИТЕ ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ Clostridium botulinum
-экзотоксин
48.НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ВЛАГАЛИЩАСОСТОИТ ИЗ
-лактобацилл
49.В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА, В ОТЛИЧИЕ ОТ НОСОГЛОТКИ, СОДЕРЖИТСЯ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО
- Bacteroides frаgilis
50.УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ВХОДНЫЕ ВОРТА ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ СЫПНОГО ТИФА
-кожа
51. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ВХОДНЫЕ ВОРТА ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
-кожа
52. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ВХОДНЫЕ ВОРТА ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГОНОРЕИ
-слизистая мочевого тракта
53. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ВХОДНЫЕ ВОРТА ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГРИППА
-слизистая верхних дыхательных путей
54.В ПОЛОСТИ РТА ОБИТАЮТ ПРИЕМУЩЕСТВЕННО
-облигатные аэробы
-факультативные анаэробы
-кокки
55.ПРИ ПОСЕВЕ МОЧИ ВЫДЕЛЕНЫ В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ Escherichia coli. НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
-левомицетин
-тетрациклин
-сульфаниламид
56.БАКТЕРИАЛЬНАЯ L-ФОРМА ЧАСТО ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
-тетрациклином
-цефалоспорином
57.”МЕТОД ДИСКОВ” ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ
-минимальной ингибирующей концентрации антибиотика
-точного уровня резистентности микроорганизма к отдельному антибиотику
-чувствительность микроорганизма к антибиотику в сыворотке и концентрации, достигаемой при обычной терапии
-определение устойчивых мутантов в популяции микроорганизма
II. Генетика микроорганизмов. Основы учения об инфекции. Основы химеотерапии.
1.ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
-могут осуществляется с помощью автономных молекул ДНК
-могут происходить с помощью вирусов, бактерий
-наиболее частая форма изменчивости у бактерий
-является сущностью репродукции бактерий
-обычно не наблюдается, если бактерии – донор и реципиент относятся к разным видам
2.ФЕНОТИП БАКТЕРИЙ
-зависти от генотипа
-зависит от влияния внешних факторов
-может изменяться без изменения генотипа
3.ПЛАЗМИДЫ
-могут реплицироваться автономно
-могут быть объектом рекомбинантной ДНК-технологии
-могут присутствовать в цитоплазме
-могут варьировать в размерах
4.У БАКТЕРИЙ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ ОБЛЕГЧАЮТСЯ ПЛАЗМИДОЙ
-трансдукции
-транслокации
5.У БАКТЕРИЙ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ДЕЙСТВИЮ ДНК-АЗЫ
-трансформации
-трансдукции
6. У БАКТЕРИЙ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ ПЕРЕДАЮТ ТОЛЬКО МАЛЕНЬКУЮ ЧАСТЬ ДОНОРСКОЙ ХРОМОСОМЫ
-трансформации
-трансдукции
7. У БАКТЕРИЙ В СЛЕДУЮЩИХ ПРОЦЕССАХ ПЕРЕНОСИТСЯ ДНК
-трансформации
-трансдукции
8. У БАКТЕРИЙ В СЛЕДУЮЩИХ ПРОЦЕССАХ ПЕРЕНОСИТСЯ ФАКТОР ФЕРТИЛЬНОСТИ
-конъюгации
-трансдукции
9.ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП МУТАЦИ, КОТОРЫЙ ОБЫЧНО ПРИВОДИТ К ЗАМЕНЕ ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЫ НА ДРУГУЮ В УЧАСТКЕ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ
-точечные мутации
10. ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП МУТАЦИ, КОТОРЫЙ ОБЫЧНО ПРИВОДИТ К ПРЕКРАЩЕНИЮ СИНТЕЗА БЕЛКА В ПОВРЕЖДЕННОЙ МОЛЕКУЛЕ
-нонсенс мутации
-эклипс-мутации
11. ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП МУТАЦИ, КОТОРАЯ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ СПОНТАННО
-смешанные мутации
-точечные мутации
-нонсенс мутации
-летальные мутации
12.ТРАНСДУКЦИЯ ВКЛЮЧАЕТ
-инъекция ДНК фаговой частицей
-лизис донорской клетки
13.ПИЛИ (ФИМБРИИ)
-присутствуют только у бактерий, служащих донором генетического материала
-являются антигенно-активными
-служат органами движения
-могут нести рецепторные участки для фагов
14.БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЛАЗМИДЫ МОГУТ
-контролировать синтез экзотоксина
-нести ген, кодирующий синтез фермента, ацетилирующего левомицетин
-нести ген, кодирующий синтез пенициллиназы золотистым стафилококком
-быть обычными объектами генной инженерии
15.ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ КОНЬЮГАЦИИ
-требует контакта между клеткой-донором и клеткой-реципиентом
-требует присутствия специальных генетических элементов у клетки-донора
-температурозависимый процесс
-может приводить к формированию лекарственно устойчивых форм бактерий
16.ПЛАЗМИДЫ БАКТЕРИЙ
-состоят из ДНК
-могут переданы от клетки к клетке умеренным фагом или при конъюгации
-могут реплицировать автономно
17.ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ
-может быть продемонстрирована у Гр + и у Гр- бактерий
-может быть использована для изучения действия физических агентов на бактерии
18.В РЕЗУЛЬТАТЕ ЛИЗОГЕННОЙ КОНВЕРСИИ БАКТЕРИИ МОГУТ
-перейти из невирулентных форм в вирулентную форму
-изменить структуру поверхностных антигенов
-приобрести способность к продукции экзотоксина
19.ЦИСТРОН – ЭТО
-участок хромосомы, кодирующий одну полипептидную цепь
20.ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКУ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИОБРЕТЕНА ПУТЕМ
-проникновение в бактериальную клетку ДНК резистентных бактерий того же вида
-фаговой трансдукции участка генома резистентной клетки
-передача плазмиды при конъюгации
-специфической мутации, вызванной антибиотиком
21.НА КАКОЙ ПАРЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО МОЖНО ПРОДЕМОНСТРИРОВАТЬ ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЮ
- Escherichia coli и Shigella disenteriae
22.БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭКЗОТОКСИНЫ
-являются хорошими антигенами и в виде анатоксина используются для иммунизации
-более активные, чем эндотоксины
23.ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ В КАЖДОЙ КОНКРЕТНОЙ ЧАСТИ ТЕЛА
-могут стать патогенными
-могут препятствовать колонизации и инвазии истинными патогенными микробами
-можно поставить ложный диагноз из-за сходства
-могут быть угнетены при лечении антибиотиками
-могут иммунизировать хозяина против истинных патогенных микробов, благодаря общим антигенам
24.КАКОЕ ТОКСИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВОЗБУДИТЕЛЮ - Clostridium tetani
-экзотоксин
-гемолизин
25. КАКОЕ ТОКСИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВОЗБУДИТЕЛЮ – Corinebakterium diphtheriae
-экзотоксин
-гемолизин
26. КАКОЕ ТОКСИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВОЗБУДИТЕЛЮ – Staphylococcus aureus
-экзотоксин
-гемолизин
27. КАКОЕ ТОКСИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВОЗБУДИТЕЛЮ –
Streptococcus pyogenes
-экзотоксин
-гемолизин
-эндотоксин
28.КАКОЙ ТОКСИН ВЫЗЫВАЕТ ПИЩЕВУЮ ИТОКСИКАЦИЮ
-ботулиновый токсин
-стафилококковый токсин
29. КАКОЙ ТОКСИН БЛОКИРУЕТ ПРОЦЕССЫ ТОРМОЖЕНИЯ В СИНОПСАХ СПИННОГО МОЗГА, ВЫЗЫВАЕТ СПАЗМ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ
-столбнячный токсин
30. КАКОЙ ТОКСИН БЛОКИРУЕТВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА В МИОНЕВРАЛЬНЫХ СОЕДИНЕИЯХ, ЧТО ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ВЯЛЫХ ПАРАЛИЧЕЙ
- ботулиновый токсин
31. КАКОЙ ТОКСИН ВЫЗЫВАЕТ НАРАСТАНИЕ ц-АМФ В СЕРОЗНЫХ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ И АКТИВАЦИЮ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
-холерный токсин
32. КАКОЙ ТОКСИН ИЗБИРАТЕЛЬНО БЛОКИРУЕТ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В КЛЕТКАХ НАДПОЧЕЧНИКОВ И СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
-дифтерийный токсин
33.ОПРЕДЕЛИТЕ ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОГО ПРОДУКТА ИЛИ СТРУКТУРЫ: ЭНДОТОКСИН
-липополисахарид
34. ОПРЕДЕЛИТЕ ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОГО ПРОДУКТА ИЛИ СТРУКТУРЫ: АНТИГЕН Гр.+ БАКТЕРИЙ
-тейхоевая кислота
35. ОПРЕДЕЛИТЕ ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОГО ПРОДУКТА ИЛИ СТРУКТУРЫ: ЭКЗОТОКСИН
-протеин + липид А
36. ОПРЕДЕЛИТЕ ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОГО ПРОДУКТА ИЛИ СТРУКТУРЫ: ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ
-флагеллин
37.ЭНДОТОКСИНЫ Гр. - ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ
-могут активировать процессы коагуляции и вызывать свертывание крови в сосудах (тромб)
38. ЭНДОТОКСИНЫ Гр. - БАКТЕРИЙ
-могут обнаруживаться в крови пациента
-являются комплексом липополисахаридов
-могут вызывать высвобождение эндогенных пирогенов из лимфоцитов
39.ПРИ ТЯЖЕЛОЙ БАКТЕРИЕМИИ, ВЫЗВАННОЙ Гр- БАКТЕРИЯМИ, НАБЛЮДАЕТСЯ
-снижение числа циркулирующих лейкоцитов
-падение кровяного давления и нарушение кровоснабжения органов
-лихорадка
- свертывание крови и образование тромбов в мелких сосудах
40.ВНУТРИВЕННАЯ ИНЪЕКЦИЯ ЭНДОТОКСИНА Гр- БАКТЕРИЙ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ
-выработкой пирогена нейтрофилами и моноцитами
-угнетение фагоцитирующих функций клеток РЭС
-угнетение циркулирующих лейкоцитов
41.ПО КАКИМ ПРИЗНАКАМ РАЗЛИЧАЮТ ШТАММЫ СТАФИЛОКОККОВ
-чувствительность к бактериофагу
-чувствительность к антибиотикам
-по антигенной структуре
-различия в поражаемых анатомических структурах