gematologiya rus

Желтушность при гемолитических анемиях связана с:

Повышенным распадом эритроцитов

Застоем желчи в желчных путях

Сдавлением нервных корешков

Фуникулярным миелозом

Для апластической анемии характерны все синдромы, кроме:

Фуникулярный миелоз

Aнемический

Геморрагический

Инфекционный

При хроническом миелолейкозе для анализа крови не характерно:

Лимфоцитоз

Тромбоцитоз

Aнемия

Эозинофильно-базофильная ассоциация

Для анализа крови при тромбоцитопенической пурпуре характерно:

Тромбоцитопения

Лейкопения

Сдвиг лейкоформулы влево

Тромбоцитоз

Причина болезни Шенлейн-Геноха:

Иммунокомплексная патология

Воспаление суставов

Дефект строения сосудистой стенки

Анемией

Уменьшение каких клеток наблюдается при тромбоцитопенической пурпуре:

Тромбоцитов

Эритроцитов

Ретикулоцитов

Лимфоцитов

Гемофилия А связана с дефицитом:

VIII фактора

Протромбина

Тромбоцитов

Фибриногена

Болезнь Рандю-Ослера связана с:

Вазопатией

Коагулопатией

Тромбоцитопенией

Анемией

В основе болезни Гланцмана лежит:

Тромбастения

Коагулопатия

Тромбоцитопения

Анемия

В клинике железодефицитной анемии имеется:

Анемический и сидеропенический синдром

Гепаторенальный синдром

Психотический синдром

Анурия

Для гемограммы при железодефицитной анемии характерно:

Гипохромия эритроцитов

Нейтрофилез

Лейкоцитоз

Высокий цветовой показатель

На развитие лейкозов не действует:

Глистная инвазия

Ионизирующая радиация

Вирусы

Химические вещества

Для хронического миелолейкоза не характерно:

Фуникулярный миелоз

Гиперлейкоцитоз

Гепатоспленомегалия

Анемия

Для гемограммы хронического миелолейкоза не характерно:

Лейкопения

Нейтрофилез

Гиперлейкоцитоз

Лимфоцитоз

Для миеломной болезни не характерно:

Замедление СОЭ

Ускорение СОЭ

Гиперкальциемия

Гиперпротеинемия

Для эритремии не характерно:

Лимфоцитоз

Тромбоцитоз

Эритроцитоз

Нейтрофилез

При эритремии поражение начинается с:

Костного мозга

Селезенки

Сосудов

Печени

Характерно для болезни Рандю-Ослера:

Анемия

Тромбоцитопения

Гиперлейкоцитоз

Лимфоцитоз

Нормальные показатели общего белка у взрослого человека:

65-80 г/л

37-50 г/л

75-90 г/л

10-20 г/л

При какой болезни отмечается гиперпротеинемия:

Миеломной

Железодефицитной анемии

Острых лейкозах

Заболеваниях почек

Что повышается при гемолитической анемии:

Непрямой билирубин

Прямой билирубин

Эритроциты

Витамин В12

Какие показатели характерны для талассемии:

Мишеневидные эритроциты

Тельца Жолли

Кольца Кебота

Макроциты

Для какой анемии характерны серповидные эритроциты:

Серповидноклеточной

Фолидефицитной

Хронической постгеморрагической анемии

Железодефицитной анемии

Какая клетка имеет диаметр 5 микрометров:

Микроцит

Мегалоцит

Макроцит

Ретикулоцит

Для какой анемии характерна гипохромия:

Железодефицитной

Острой постгеморрагической анемии

Фолидефицитной

Апластической

Какой продукт содержит много железа:

Язык (говяжий, свиной, бараний)

Яблоко

Хлеб

Гранат

Что из нижеуказанных благоприятствует всасыванию железа:

Витамин С

Фруктоза

Сорбит

Лимонная кислота

При каком заболевании тип кровоточивости петехиально-пятнистый:

Тромбоцитопенической пурпуры

Болезни Рандю-Ослера

Геморрагическом васкулите

Гемофилии А

Недостаток какого фактора характерно для гемофилии А:

VIII фактора

I фактора (фибриноген)

IX фактор

XI фактор

Для какого заболевания характерен дефицит IX-фактора:

Гемофилия В

Болезнь Рандю-Ослера

Тромбоцитопеническая пурпура

Болезнь Виллебранда (aнгиогемофилия)

Для какого лейкоза характерна парапротеинемия:

Миеломная болезнь

Хронический миелолейкоз

Острый лейкоз

Хронический лимфолейкоз

Какие изменения периферической крови характерны для хронического лимфолейкоза:

лейкоцитоз, высокий лимфоцитоз ( 80% и выше)

Лейкоцитоз, нейтрофилез

Лейкоциты в норме, небольшой лимфоцитоз

Лейкопения, небольшой лимфоцитоз

При каком заболевании количество лимфоцитов больше 30%:

Хронический лимфолейкоз

Хронический моноцитарный лейкоз

Хронический миелолейкоз

Эритремия

При фолидефицитной анемии не наблюдается:

Увеличение лимфоузлов

Потемнение перед глазами

Снижение аппетита

Пожелтение кожных покровов

При В12 дефицитной анемии не наблюдается:

Гемосидероз

Атрофический гастрит

Извращение вкуса

Выпадение волос

Характеристика лимфоузлов при хроническом лимфолейкозе:

Мягкие как тесто

Болезненные

Твердые как камень

Без изменений

Для железодефицитной анемии характерно:

Pica chlorotica

Остеодеструкция

Гепатоспленомегалия

Лимфаденопатия

Основной тип гемоглобина у взрослых:

Hb A

Hb F

Hb S

Hb D

Термин <Aнизоцитоз> означает:

Разный диаметр эритроцитов

Форму эритроцитов

Интенсивность окрашивания эритроцитов

Количество эритроцитов

При печеночной желтушности, какая фракция билирубина повышается:

Обе фракции

Прямая

Общая

Непрямая

Для B₁₂ –дефицитной анемии характерно:

Тельца Жолли, кольца Кебота

Тромбоцитоз

Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

Микроцитоз

Tалассемия относится к:

Гемоглобинопатиям

Эритроцитопатиям

Ферментопатиям

Лейкозам

К эритроцитарной энзимопатии относится:

Глюкоза-6-ФДГ дефицитная анемия

Талассемия

Серповидноклеточная анемия

Наследственный микросфероцитоз

Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является:

Глюкоза

Фруктоза

Липид

Глутатион

Гранулоциты образуются в:

Костном мозге

Селезенке

Лимфоузлах

Почках

К клеткам вырабатывающим гамма-глобулины относится:

Плазматические клетки

Моноциты

Базофилы

Бласты

Желтушность при гемолитических анемиях от:

Повышенного распада эритроцитов

Сдавления нервных корешков

Застоя желчи в желчных путях

Спленомегалии

Гемофилия А обусловлена дефицитом:

Антигемофильного глобулина (VIII фактор)

Тромбоцитов

Протромбина

Фибриногена

В основе тромбоцитопенической пурпуры лежит нарушение:

Мегакариоцитов

Эритроцитов

Лимфоцитов

Лейкоцитов

Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не характерно:

Лейкоцитоз

Геморрагия

Тромбоцитопения

Анемия

Причина геморрагического синдрома при болезни Рандю-Ослера:

Механическая травма

Инфекционно-аллергическая реакция

Аутоиммунная реакция

Токсическая реакция

Не характерно для железодефицитной анемии:

Фуникулярный миелоз

Койлонихия

Выпадение волос

Анемический синдром

Имеет место в клинике железодефицитной анемии:

Анемический и сидеропенический синдром

Гепатолиенальный синдром

Лейкопения

Анемия

Показатели гемоглобина при анемии легкой степени:

91 г/л и выше

100 г/л и выше

110 г/л и выше

90 г/л и выше

Показатели гемоглобина при анемии тяжелой степени :

69 г/л и ниже

70 г/л и ниже

60 г/л и ниже

90 г/л и ниже

Для дефицита витамина В 12 не характерно:

Увеличение лимфоузлов

Увеличение печени

Увеличение селезенки

Глоссит

В анализе крови у больных с дефицитом витамина В12 выявляется:

Макроцитоз

Микроцитоз

Лейкоцитоз

Гипохромия

В анализах крови у больных с фолиево дефицитной анемией выявляется

Гиперсегментация нейтрофилов

Лейкопения

Тромпоцитопатия

Лимфоцитоз

Талассемия относится к гемолитическим анемиям обусловленным

Гемоглобинопатиями

Мембранопатией

Ферментопатиями

Дефицитами микронутриентов

В клинике анемии хронических заболеваний нет

Сидеропенического синдрома

Гепатоспленомегалии

Гемолитического синдрома

Геморрагического синдрома

К клеткам вырабатывающим гамма-глобулины относятся:

Плазматические клетки

Моноциты

Базофилы

Бласты

Базовое лечение анемии хронических заболеваний включает:

Эритропоэтины

Препараты железа

Витамин В12

Гормоны

Для талассемии характерно:

Повышение ферритина

Гипохромия эритроцитов

Макроцитоз

Снижение ферритина

Какой препарат применяется при лечении талассемии:

Эксиджад

Дексаметазон

Эритропоэтин

Тардиферон

Желтушность при гемолитических анемиях от:

Повышенного распада эритроцитов

Сдавления нервных корешков

Застоя желчи в желчных путях

Спленомегалии

Aстенические проявления при анемиях связаны с:

Циркулятоно-гипоксическими нарушениями

Стрессом

Преходящими нарушениями кровообращения

Тромбоцитозом

Для неврологических нарушений при В12-фолидефицитной анемии не характерно:

Экзофтальм

Корешковый синдром

Парезы и параличи ног и рук

Фуникулярный миелоз

Клиника витамин B12 – фолидефицитной анемии начинается:

Постепенно

Кровотечением

Остро

Высокой гипертермией

Не характерно для клиники тромбоцитопенической пурпуры:

Септико-некротический синдром

Синяки на коже

Анемический синдром

Метроррагии и носовое кровотечение

К какой патологии относится геморрагический васкулит:

Иммунокомплексной

Миелодиспластической

Инфекционной

Анемической

Тип кровоточивости при болезни Шенлейн-Геноха:

Васкулитно-пурпурный

Гематомный

Ангиоматозный

Анемический

При лечении витамин В12 дефицитной анемии применяется:

Цианокобаламин

Аспирин

Препараты железа

Цефалоспорин

Причина геморрагического синдрома при болезни Рандю-Ослера:

Механическая травма

Аутоиммунная

Инфекционно-аллергическая

Токсическая

Для тромбоцитопенической пурпуры не характерно:

Тромбоцитоз

Геморрагии

Тромбоцитопения

Анемия

Не характерно для железодефицитной анемии:

Фуникулярный миелоз

Выпадение волос

Койлонихия

Сухость кожи

Синдром характерный для витамин В12 дефицитной анемии:

Неврологический

Нефротический

Геморрагический

Сидеропенический

Патология какого ростка наблюдается при тромбоцитопенической пурпуре:

Мегакариопоэза

Лимфопоэза

Эритропоэза

Лейкопоэза