1. Гаметогенез – это:

   • созревание половых клеток

   • формирование половых клеток

• образование половых клеток

  • образование спор

• образование гамет

2. По завершению периода размножения сперматогенеза образуются:

• сперматогонии

  • сперматоциты I порядка

  • сперматоциты II порядка

  • сперматиды

  • сперматозоиды

3. В период размножения сперматогенеза вступают клетки:

   • овогонии

• сперматогонии

  • сперматозоиды

  • сперматоциты I порядка

  • сперматиды

4. В период размножения сперматогенеза клетки делятся:

   • мейозом

   • амитозом

   • эндомитозом

   • шизогонией

• митозом

5. В период роста сперматогенеза вступают клетки:

• сперматогонии

  • сперматоциты I порядка

  • сперматоциты II порядка

  • сперматиды

  • сперматозоиды

6. По завершению периода роста образуются клетки:

   • сперматозоиды

   • сперматоциты II порядка

• сперматоциты I порядка

  • сперматиды

  • сперматогонии

7. По завершению периода созревания при сперматогенезе образуются четыре:

   • сперматогонии

   • сперматоцита I порядка

   • сперматоцита II порядка

• сперматиды

  • сперматозоида

8. В период созревания сперматогенеза клетки делятся:

   • амитозом

   • митозом

• мейозом

  • шизогонией

  • эндомитозом

9. Сперматоцит II порядка содержит хромосом (n) и ДНК (С):

   • n, С

• n, 2С

  • 2n, 2С

  • 2n, 4С

  • 4n, 2С

10. Сперматида содержит хромосом (n) и ДНК (С):

• n, С

  • n, 2С

  • 2n, 2С

  • 2n, 4С

  • 4n, 2С

11. В период формирования сперматогенеза вступают клетки:

    • сперматогонии

    • сперматозоиды

    • сперматоциты I порядка

    • сперматоциты II порядка

• сперматиды

12. По завершению периода формирования в сперматогенезе образуются клетки:

    • сперматогонии

    • сперматиды

• сперматозоиды

  • сперматоциты I порядка

  • сперматоциты II порядка

13. Сперматогенез состоит из периодов:

• роста

• размножения

• созревания

  • деления

• формирования

14. Овогенез состоит из периодов:

• размножения

• роста

  • деления

• созревания

  • формирования

15. В период размножения овогенеза вступают клетки:

• овогонии

  • овоциты I порядка

  • овоциты II порядка

  • полоциты

  • овотиды

16. По завершению периода размножения овогенеза образуются клетки:

• овогонии

  • овоциты II порядка

  • редукционные тельца

  • овоциты I порядка

  • овотиды

17. В период роста овогенеза вступают клетки:

    • овоциты II порядка

    • овоциты I порядка

    • овотиды

• овогонии

  • яйцеклетки

18. По завершению периода роста овогенеза образуются клетки:

    • овоциты II порядка

• овоциты I порядка

  • овотиды

  • овогонии

  • редукционные тельца

19. В период созревания овогенеза вступают клетки:

    • овоциты II порядка

    • овогонии

• овоциты I порядка

  • овотиды

  • редукционные тельца

20. По завершению периода созревания овогенеза образуются:

• одна овотида

  • две овотиды

• три редукционных тельца

  • овоцит II порядка

  • два редукционных тельца

21. Овоцит II порядка содержит хромосом (n) и ДНК (С):

    • n, С

• n, 2С

  • 2n, 2С

  • 2n, 4С

  • 4n, 2С

22. Овотида содержит хромосом (n) и ДНК (С):

• n, С

  • n, 2С

  • 2n, 2С

  • 2n, 4С

  • 4n, 2С

23. Мейоз состоит из:

• собственно редукционного деления

• интерфазы I

• синтетического периода

• эквационного деления

• постсинтетического периода

24. По завершению интерфазы I образуются клетки с набором хромосом (n) и ДНК (С):

    • n, С

    • n, 2С

    • 2n, 2С

• 2n, 4С

  • 4n, 2С

25. В профазе I первого мейотического деления выделяют стадии:

• зиготену

• диакинез

• лептотену

• кроссинговер

• диплотену

26. Начало спирализации хромосом происходит в стадию профазы I мейоза:

    • зиготены

    • пахитены

• лептотены

  • диплотены

  • диакинеза

27. Конъюгация происходит в стадию профазы I мейоза:

    • лептотену

• зиготену

  • пахитену

  • диакинез

  • диплотену

28. Конъюгация хромосом – это:

    • перекрест и обмен одинаковыми участками гомологичных хромосом

    • деспирализация хромосом

• временное сближение гомологичных хромосом

• образование бивалентов

  • отталкивание в биваленте гомологичных хромосом

29. Кроссинговер – это:

    • спирализация хромосом

• перекрест и обмен одинаковыми участками гомологичных хромосом

  • деспирализация хромосом

  • обмен генами между негомологичными хромосомами

  • образование бивалентов

30. Кроссинговер происходит в стадию профазы I мейоза:

    • лептотену

    • зиготену

    • диплотену

    • диакинез

• пахитену

31. Отталкивание в биваленте гомологичных хромосом, дальнейшая спирализация хромосом, исчезновение ядрышек происходит в стадию профазы I мейоза:

• диплотену

  • лептотену

  • зиготену

  • диакинез

  • пахитену

32. Формирование веретена деления, растворение ядерной оболочки,

значительная компактность бивалентов происходит в стадию профазы I мейоза:

• лептотену

• диакинез

  • диплотену

  • пахитену

  • зиготену

33. В метафазу I мейоза:

    • происходит конъюгация хромосом

    • образуются биваленты

    • происходит кроссинговер

• биваленты выстраиваются по экватору клетки

  • гомологичные хромосомы перемещаются к полюсам клетки

34. В анафазу I мейоза:

    • происходит конъюгация хромосом

    • образуются биваленты

    • хроматиды перемещаются к полюсам клетки

• гомологичные хромосомы перемещаются к противоположным полюсам клетки

  • происходит кроссинговер

35. В телофазу собственно редукционного деления мейоза:

    • гомологичные хромосомы перемещаются к полюсам клетки

• формируются ядра дочерних клеток

• происходит цитокинез

  • образуются биваленты

  • происходит конъюгация и кроссинговер

36. По завершению собственно редукционного деления мейоза образуются клетки с набором хромосом (n) и ДНК (С):

    • n, С

• n, 2С

  • 2n, 2С

  • 2n, 4С

  • 4n, 2С

37. В профазу эквационного деления мейоза:

    • хроматиды деспирализуются и становятся хромосомами

    • хроматиды направляются к противоположным полюсам клетки

• растворяются ядерные оболочки

• хромосомы спирализуются

• формируется веретено деления

38. В метафазу эквационного деления мейоза:

• хромосомы выстраиваются по экватору клетки

  • биваленты выстраиваются по экватору клетки

  • происходит кроссинговер

  • хромосомы спирализуются

  • хроматиды перемещаются к противоположным полюсам клетки

39. В анафазу эквационного деления мейоза:

    • гомологичные хромосомы располагаются на экваторе клетки

    • гомологичные хромосомы направляются к полюсам клетки

    • хроматиды выстраиваются на экваторе клетки

• сестринские хроматиды направляются к полюсам клетки

  • хромосомы спирализуются

40. В телофазу эквационного деления мейоза:

• происходит деспирализация хроматид

• появляются ядрышки

• формируется ядерная оболочка, происходит цитокинез

  • хромосомы находятся на экваторе клетки

  • лизируется ядерная оболочка

41. После эквационного деления мейоза клетки содержат хромосом (n) и ДНК (С):

• n, С

  • n, 2С

  • 2n, 2С

  • 2n, 4С

  • 4n, 2С

42. Биологическое значение мейоза:

• благодаря мейозу сохраняется постоянное число хромосом у организмов одного вида

  • после мейоза образуются половые клетки с одинаковой комбинацией негомологичных хромосом

• после мейоза образуются половые клетки с различной комбинацией гомологичных хромосом

• в процессе кроссинговера происходит рекомбинация наследственного материала

  • в процессе конъюгации происходит рекомбинации наследственного материала

43. Виды яйцеклеток в зависимости от количества лецитина и его расположения:

• алецитальные, центролецитальные

• телолецитальные

• изолецитальные

  • умереннолецитальные

  • малолецитальные

44. Первичная оболочка яйцеклетки:

    • образована фолликулярными клетками

    • формируется во время похождения яйцеклетки по яйцеводу

• образуется из поверхностного слоя овоцита

  • пронизана микроворсинками фолликулярных клеток

  • образован подскорлуповыми и скорлуповыми веществами

45. Вторичная оболочка яйцеклеток:

• состоит из фолликулярных клеток

  • формируется во время прохождения яйцеклеток по яйцеводу

  • образуется из поверхностного слоя овоцита

  • пронизана микроворсинками фолликулярных клеток

  • представлена подскорлуповыми и скорлуповыми оболочками

46. Третичная оболочка:

    • окружает яйцеклетки всех животных

• окружает яйцеклетки птиц и пресмыкающихся

• формируется во время прохождения яйцеклетки по яйцеводу

  • образуется из поверхностного слоя овоцита

• представлена подскорлуповыми и скорлуповыми оболочками

47. В головке сперматозоида находятся:

    • центриоль

    • спиральная нить, образованная митохондриями

• акросома

• видоизмененный комплекс Гольджи

• ядро

48. В шейке сперматозоида находятся:

    • жидко-кристаллическая цитоплазма

    • ядро

• центриоль

• митохондрии

  • видоизмененный комплекс Гольджи

49. Этапы эволюции половых клеток:

• изогамия

• анизогамия

• оогамия

  • гаплоидия

  • гетероплоидия

Введение в общую генетику

1. Предмет изучения генетики:

• наследственность

  • вариабельность признаков

• изменчивость

  • генотип и фенотип

  • происхождение организмов

2. Виды наследования:

• моногенное

  • моногибридное

• полигенное

  • полигибридное

  • дигибридное

3. Объекты изучения генетики:

   • только вирусы и бактерии

   • только животные

• все живые организмы

  • только микроорганизмы

  • все живые организмы кроме вирусов

4. Объекты изучения генетики:

   • только неклеточные формы жизни

   • только эукариоты

   • только прокариоты

   • только клеточные формы жизни

• неклеточные и клеточные живые организмы

5. Методы генетики:

• гибридологический

• метод селективных сред

• метод молекулярного анализа

• исторический

• описательный

6. Фенотип это:

• совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

  • совокупность наследственных задатков

  • совокупность норм реакций

  • совокупность аллельных генов организма

  • совокупность доминантных признаков организма

7. Геном это:

   • совокупность эмбриональных зачатков

   • набор доминантных генов

   • совокупность генов диплоидного набора хромосом

• совокупность генов гаплоидного набора хромосом

  • совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

8. Генотип – это:

   • совокупность эмбриональных зачатков

   • набор доминантных генов

• совокупность генов диплоидного набора хромосом

• совокупность генов организма

  • совокупность внешних и внутренних признаков организма

9. Ген – это фрагмент молекулы:

• РНК

• ДНК

  • белка

  • АТФ

  • полипептида

10. Ген кодирует:

    • молекулу витамина

• молекулу полипептида

  • молекулы моносахарида

  • молекулу простого липида

• молекулу простого белка

11. Норма реакции – это пределы, в которых:

    • изменяются гены

• реализуются признаки

• изменяются признаки

• изменяются фенотипические проявления генотипа

  • меняется генотип

12. Передача генетической информации от одного поколения другому, это:

    • преемственность

    • изменчивость

• наследование

  • дифференцировка

  • регенерация

13. Синтез одной пептидной цепи определяется:

    • геномом

    • генотипом

• геном

  • кодоном

  • антикодоном

14. Совокупность всех генов организма, это:

• генотип

  • генофонд

  • геном

  • фенотип

  • полипептид

15. Свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями – это:

• наследственность

  • самоудвоение

  • регенерация

  • репарация

  • авторепродукция

16. Противоположные или взаимоисключающие проявления признака называются:

    • аллельными

    • неаллельными

• альтернативными

  • гомологичными

  • анологичными

17. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака называются:

    • доминантными

    • кодоминантными

• аллельными

  • неаллельными

  • рецессивными

18. Гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом или разных парах хромосом, отвечающие за развитие одного или разных признаков, называются:

• неаллельными

  • аллельными

  • доминантными

  • рецессивными

  • кодоминантными

19. Гены, активность которых одновременно проявляются при их совместном присутствии в генотипе, называются:

• неаллельными

  • аллельными

  • доминантными

  • рецессивными

• кодоминантными

20. Первый этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на организменном уровне – происходил в период:

    • 1900 – 1953 г.

    • 1953 г. – настоящее время

• 1865 – 1900 г.

  • 1865 – 1920 г.

  • 1920 – 1953 г.

21. Второй этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на клеточном уровне – происходил в период:

    • 1865 – 1900 г.

• 1900 – 1953 г.

  • 1865 – 1920 г.

  • 1920 – 1953 г.

  • 1953 г. – настоящее время

22. Третий этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на молекулярном уровне – происходил в период:

    • 1865 – 1900 г.

    • 1900 – 1953 г.

    • 1865 – 1920 г.

    • 1920 – 1953 г.

• 1953 г. – настоящее время

23. Организм, имеющий одинаковые по проявляемости аллельные гены называется:

    • гетерозиготным

    • гомогаметным

• гомозиготным

  • гетерогаметным

  • аллельным

24. Организм, в одинаковых локусах гомологичных хромосом которого находятся разные по проявляемости гены:

    • гетерогаметный

    • гомозиготный

    • гомогаметный

• гетерозиготный

  • неаллельный

25. Г. Мендель открыл законы наследственности в:

    • 1900 г.

• 1865 г.

  • 1959 г.

  • 1920 г.

  • 1837 г.

26. Законы наследственности были переоткрыты в:

    • 1865 г.

    • 1901 – 1903 г.

• 1900 г.

  • 1906 г.

  • 1909 г.

27. Законы наследственности были переоткрыты:

    • Г. Морганом

• К. Корренсом

• Х. де Фризом

• Э. Чермаком

  • У. Бетсоном

28. Мутационную теорию сформулировал:

• Х. Де Фриз

  • Т. Морган

  • Г. Мендель

  • Ф. Крин

  • Дж. Уотсон

29. Мутационная теория была создана в:

    • 1865 г.

    • 1902 г.

• 1901 – 1903 г.

  • 1900 г.

  • 1910 г.

30. Структура молекулы ДНК была расшифрована в:

    • 1900 г.

    • 1965 г.

    • 1865 г.

• 1953 г.

  • 1920 г.

31. Структура молекулы ДНК была расшифрована:

    • Г. Менделем

    • Т. Морганом

    • Х. Де Фризом

• Дж. Уотсоном

• Ф. Криком

32. Типы наследования:

    • моногибридное

• моногенное

  • полигибридное

• полигенное

  • дигибридном

33. Одна пара аллельных генов контролирует один признак при наследовании:

    • моногибридном

• моногенном

  • полигенном

  • полигибридном

  • дигибридном

34. Несколько пар неаллельных генов контролируют один признак при наследовании:

    • моногибридном

    • моногенном

• полигенном

  • полигибридном

  • дигибридном

35. Одна пара аллельных генов контролирует несколько признаков при:

    • полигибридном наследовании

    • полигенном наследовании

    • комплементарности

    • полимерии

• плейотропии

36. Особенности гибридологического метода:

• анализ потомков каждого гибрида в ряду поколений

  • анализ генетического состава популяции

• точный количественный учет потомков от каждой пары родителей (по каждому исследуемому признаку)

  • точный количественный учет потомков в каждом поколении в пределах популяции

• подбор родительских пар «чистых» (имбридных) линий, которые могут различаться по 1,2,3 и более парам альтернативных признаков

37. Расщепление в потомстве по 1-му закону Г. Менделя:

    • 1:2:1

    • 1:3

    • 1:2

• 1:0

  • 9:3:3:1

38. В соответствии с 1-ым законом Г. Менделя все потомство в первом поколении:

    • различается по фенотипу и генотипу

    • различается по генотипу и единообразно по фенотипу

    • различается по фенотипу и единообразно по генотипу

• единообразно как по фенотипу так и по генотипу

• отличается генетическим и фенотипическим единством по исследуемому признаку

39. Расщепление по генотипу в потомстве по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

• 1:2:1

  • 1:3

  • 1:2

  • 1:0

  • 9:3:3:1

40. Расщепление по фенотипу в потомстве по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

    • 1:2:1

• 1:3

  • 1:2

  • 1:0

  • 9:3:3:1

41. Расщепление по генотипу в потомстве по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

• 1:2:1

  • 1:3

  • 1:2

  • 1:0

  • 9:3:3:1

42. Расщепление по фенотипу в потомстве по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

• 1:2:1

  • 1:3

  • 1:2

  • 1:0

  • 9:3:3:1

43. В соответствии со 2-ым законом Г. Менделя (при условии полного доминирования):

• скрещиваются две гетерозиготные особи

  • скрещиваются две гомозиготные особи

• анализируется одна пара альтернативных признаков

• в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1

  • анализируются несколько пар альтернативных признаков

44. В соответствии со 2-ым законом Г. Менделя (при условии неполного доминирования):

    • скрещиваются две гомозиготные особи

    • анализируется одна пара альтернативных признаков

• в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1

  • в потомстве расщепление по фенотипу 3:1

• скрещиваются две гетерозиготные особи

45. В соответствии с 3-м законом Г. Менделя:

• скрещиваются две дигетерозиготные особи

• анализируется две пары альтернативных признаков

• анализируется более одной пары альтернативных признаков

• анализируется одна пара альтернативных признаков

• скрещиваются две гомозиготные особи

46. В соответствии с 3-им законом Г. Менделя:

    • скрещиваются две гомозиготные особи анализируемые по двум и более альтернативными признакам:

• ^{расщепление в F}2 ^{составляет 9:3:3:1 (при n=2)}

  • ^{расщепление в F}2 ^{по фенотипу 16:1}

  • ^{расщепление в F}2 ^{по генотипу (3+1)n}

• ^{анализируется поколение F}2

47. Условия выполнения законов Г. Менделя:

• бесконечно большое число исследуемых особей

• приблизительное значение расщеплений

• равновероятная встреча гамет и сочетание гамет при оплодотворении

  • точное значение расщеплений

  • малое число исследуемых особей

48. Цитологическими доказательствами законов Г. Менделя является:

• мейоз

  • кроссинговер

• гаметогенез

  • нерасхождение хромосом при мейозе

• свободная встреча гамет

Хромосомная теория наследственности

1. Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:

   • бактерии

   • вирусы

• мушка Drosofila melanogastes

  • кролики

  • белые мышки

2. Особенности Drosofila melanogaster как объекта генетического анализа:

• малое количество хромосом

• 500 признаков, высокая частота мутаций

• дешевизна и простота содержания

  • большое количество хромосом

  • большое число признаков

3. Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:

   • 1865 – 1871 г.

   • 1949 – 1953 г.

   • 1918 – 1922 г.

• 1908 – 1918 г.

  • 1900 – 1903 г.

4. Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:

• установление групп сцепления генов

• наследование признаков сцепленных с полом

• хромосомное определение пола

• нерасхождение хромосом при мейозе

  • комплементарное действие генов

5. Гомогаметным называется пол, имеющий:

• одинаковые по половым хромосомам гаметы

• одинаковые половые хромосомы

  • одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметы

  • разные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметы

  • гаметы без половых хромосом

6. Гомогаметность женского пола характерна для:

• человека

• млекопитающих

  • птиц

• мушки Drosofila melanogastes

  • жаб

7. Гетерогаметность женского пола характерна для:

   • человека

   • млекопитающих

• птиц

  • мушки Drosofila melanogastes

• жаб

8. Для проявления признаков мужского пола у дрозофилы необходимо соотношение аутосом и Х-хромосом:

   • 3А:Х

   • 2А:Х

   • 6А:6Х

• 6А:Х

  • 3А:2Х

9. Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:

• рогатость крупного рогатого скота

• тип скелета человека

• распределение подкожной жировой клетчатки у человека

• цвет глаз

• цвет кожи человека

10. Признаками, проявление которых обусловлено полом (доминантность или рецессивность признака зависят от пола), являются:

• рогатость овец

  • рогатость крупного рогатого скота

• облысение человека

  • тип склетета человека

  • особенности роста волос у человека

11. Признаками, сцепленным с полом, у человека являются:

    • облысение

• дальтонизм

• гипоплазия эмали зубов

  • пневмония

• гемофилия

12. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:

• "от матери – к сыну"

  • по мужской линии

• по женской линии

• по принципу "крис-крос"

  • по вертикали "от отца к сыну"

13. Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:

• рост волос по краю ушной раковины

• перепонки между пальцами

  • облысение

  • альбинизм

  • гемофилия

14. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:

    • "от матери – к сыну"

• по мужской линии

  • по женской линии

  • по принципу "крис-крос"

• по вертикали "от отца к сыну"

15. Синдром, обусловленный нерасхождением аутосом у человека:

    • Клайнфельтера

• Дауна

  • Шерешевского – Тернера

  • "Кошачьего крика"

  • Трипло-Х

16. Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:

• Клайнфельтера

  • Дауна

• Шерешевского – Тернера

  • "Кошачьего крика"

• Трипло-Х

17. Явление сцепленного наследования установлено на биологическом объекте:

    • белых мышах

    • горохе

    • кроликах

• дрозофиле

  • человеке

18. Группа сцепления это:

    • совокупность генов, обменивающихся при кроссивнговере

• совокупность генов одной хромосомы

  • совокупность генов пары гомологичных хромосом

  • совокупность генов генома

  • совокупность генов генотипа

19. Кроссинговер это:

• нарушение сцепления генов

• обмен гомологичными участками гомологичных хромосом

  • обмен гомологичными участками негомологичных хромосом

  • обмен негомологичными участками гомологичных хромосом

  • обмен хромосомами

20. Вероятность кроссинговера рассчитывается по формуле:

    • 

      _{М } p* v n

• x  ^{a  b} *100%

n

• p²+2pq+q²

• p+q=1

• _{x } a  b n

21. За единицу расстояния между генами принимают:

    • ангстрем

    • нанометр

• морганиду (М)

  • микрон

  • микрометр

22. Цитологические карты хромосом составляются на основании:

    • микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом

• микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом

• оценки размеров хромосом

• оценке формы хромосом

• изучения числа хромосом

23. Карта хромосомы - это:

    • характеристика размеров хромосомы

    • характеристика формы хромосомы

• схема линейного расположения генов в хромосоме

  • схема расположения хромосом в клетке

  • число хромосом в клетке

24. При построении генетических карт хромосом необходимо:

• провести скрещивание

• экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков

• вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана

  • расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т.е. % кроссинговера)

  • выявить возможные мутации

Введение в молекулярную генетику.

1. Вирусы:

• являются органическими кристаллами

• содержат нуклеиновую кислоту

• могут содержать РНК

• имеют липидную оболочку

• живут вне клеток-хозяев

2. Для репликации вируса ДНК вируса должна:

   • подвергаться кроссинговеру

   • мутировать

• встроиться в геном клетки

  • рекомбинировать

  • транскрибироваться

3. Синтез вирусного белка происходит за счет:

   • собственных ферментов вируса

• рибосом клетки – хозяина

  • рибосом вируса

• белоксинтетического аппарата клетки – хозяина

  • т-РНК вируса

4. Бактериофаги:

• вызывают гибель бактериальных клеток

• являются вирусами

• избирательно поражают бактерии

  • вызывают размножение бактериальных клеток

  • являются прокариотами

5. Явление трансформации:

• открыто Ф. Гриффитсом в системе "in vivo"

• открыто в 1928 г.

• заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе ДНК от одного штамма к другому

  • заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе фрагмента ДНК от одного штамма к другому

  • заключается в переносе вирусом ДНК от одного штамма к другому

6. Половой процесс у бактерий называется:

• конъюгация

  • трасдукция

  • трансформация

  • лизогения

  • копуляция

7. Конъюгация у бактерий предполагает перенос:

• фрагментарной кольцевой ДНК

• плазмид

• F⁺ -фактора

  • всей ДНК бактерии

  • фрагментарной линейной ДНК

8. Трансдукция это перенос:

   • фрагментативной кольцевой ДНК

• фрагментативной линейной ДНК

  • всей ДНК бактерии

  • F⁺ -фактора

  • плазмид

9. Явление трансдукции:

• заключается в фрагментарном переносе линейной ДНК

• открыто Д.Ж. Ледебергом и Н. Зиндером

• открыто в 1952 г.

  • предполагает перенос всей ДНК бактерии

  • открыто в 1852 г.

10. Лизогения:

• носительство клеткой умеренного фага

• вирусная ДНК в этом процессе становится рекомбинантной – приобретает "прыгающие элементы"

• вирусная ДНК в этом процессе приобретает лизогенные свойства

  • разрушение клетки-хозяина

  • растворение клетки-хозяина

11. Свойствами нативной ДНК как носителя наследственной информации является способность к:

• репликации

• самокоррекции

• репарации

  • коньюгации

  • трансформации

12. Особенности организации наследственного материала прокариот:

• наследственный материал в виде одной кольцевой ДНК

• ДНК располагается в эндоплазме клетки

• ген целиком состоит из кодирующих последовательностей

  • созревание ДНК идет за счет вырезания интронов

  • транскрипция и репликация идут на ДНК в разное время

13. Особенности организации наследственного материала эукариот:

• больше по объему, чем у прокариот

• располагается в линейных структурах - хромосомах

• число хромосом – видовой признак

  • хромосомы не отделены от остальных компонентов клетки ядерной мембраной

  • транскрипция и репликация осуществляется на хромосомах эукариот одновременно

Изменчивость