
- •Введение
- •1. Основы металловедения
- •1.1. Кристаллические решетки металлов
- •1.2. Реальное строение металлических кристаллов
- •1.3. Анизотропия кристаллов
- •1.4. Кристаллизация металлов
- •1.5. Аллотропия (полиморфизм) металлов
- •1.6. Основы теории сплавов
- •1.6.1. Кристаллическое строение сплавов
- •1.6.2. Особенности кристаллизации сплавов
- •1.6.3. Диаграммы состояния двойных сплавов
- •1.6.4. Свойства металлов и сплавов
- •1.7. Железо и его сплавы
- •1.7.1. Фазы в железоуглеродистых сплавах
- •1.7.2. Диаграмма состояния железо — цементит
- •1.7.3. Применение диаграммы Fe—Fe3c
- •1.7.4. Основные виды термической обработки стали
- •1.7.5. Классификация углеродистых сталей
- •1.7.6. Стали обыкновенного качества
- •1.7.7. Углеродистые качественные стали
- •1.7.8. Автоматные стали
- •1.7.9. Углеродистые инструментальные стали
- •1.7.10. Легированные стали
- •1.7.11. Классификация легированных сталей
- •1.7.12. Маркировка легированных сталей
- •1.7.13. Чугуны
- •1.8. Цветные металлы и сплавы
- •2.2. Сплавы с заданным температурным коэффициентом модуля упругости
- •3. Материалы с особыми физическими свойствами
- •3.1. Материалы с особыми магнитными свойствами
- •3.1.1. Общие сведения о ферромагнетиках
- •3.1.2. Магнитно-мягкие материалы
- •3.1.3. Магнитно-твердые материалы
- •4. Полупроводниковые материалы
- •5. Диэлектрики
- •6. Проводниковые материалы
- •6.1. Электропроводность твердых тел
- •6.2. Металлы высокой проводимости
- •6.3. Припои
- •6.4. Сверхпроводники
- •6.5. Сплавы повышенного электросопротивления
- •Рассмотрим характеристики некоторых сплавов повышенного электросопротивления.
- •6.6. Контактные материалы
- •7. Неметаллические материалы
- •7.1. Пластмассы
- •7.1.1. Классификация пластмасс
- •7.1.2. Термопластичные пластмассы
- •7.1.3. Полярные термопласты
- •7.1.4. Термореактивные пластмассы
- •7.1.5. Пластмассы с порошковыми наполнителями
- •7.1.6. Газонаполненные пластмассы
- •7.2. Резины
- •7.3. Клеи
- •7.4. Неорганическое стекло
- •7.5. Ситаллы (стеклокристаллические материалы)
- •7.6. Керамические материалы
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •394026 Воронеж, Московский просп., 14
3.1.3. Магнитно-твердые материалы
Основные требования к магнитно-твердым материалам. Магнитно-твердые материалы используют для изготовления постоянных магнитов. Они намагничиваются в сильных полях Н > 1000 кА/м, имеют большие потери при перемагничивании, остаточную индукцию Вr = 0,5…1 Тл и коэрцитивную силу Нс ≤ 560 кА/м.
Важной характеристикой магнитно-твердых материалов является максимальная удельная магнитная мощность ωmax, которая в лучших материалах достигает значений 72,5 кДж/м3. Удельная магнитная мощность при размагничивании изменяется от 0 до ω и соответствует половине произведения определенных на кривой размагничивания значений индукции Вх и напряженности Нх. Более выпуклая форма кривой размагничивания соответствует большей магнитной мощности.
Размагничивание связано с теми же процессами, что и намагничивание: смещением доменной стенки и вращением векторов намагничивания. Необратимость этих процессов приводит к несовпадению кривых намагничивания и размагничивания, а при перемагничивании к появлению петли гистерезиса. Существующие теории необратимость процессов намагничивания связывают либо со смещением доменной стенки, либо с вращением векторов.
В последнем случае даются количественные закономерности, определяющие Нс. При различном химическом составе и структурном состоянии материала доля участия каждого из этих двух процессов различна, но для большинства магнитно-твердых материалов основным процессом при размагничивании, видимо, является процесс вращения векторов намагничивания, который и определяет величины Нс, Вr и ωmax.
Для однодоменных кристаллов размагничивание идет только в результате вращения векторов намагничивания.
Размер однодоменных кристаллов определяется формой кристалла, параметром кристаллической решетки и магнитными характеристиками (точкой Кюри θ, константой анизотропии К и намагниченностью насыщения Ms). Для железа диаметр однодоменного кристалла равен 0,05 мкм.
Для однодоменных частиц значения Нс определяются различными видами анизотропии. Значения Hс зависят от константы кристаллографической анизотропии К и намагниченности насыщения Ms. Наибольшее значение К и Нс среди рассматриваемых металлов имеет кобальт, а наименьшее - никель, поэтому кобальт используется в большинстве магнитно-твердых материалов.
Магнитно-упругая анизотропия проявляется при возникновении неоднородных внутренних напряжений вследствие магнитострикции или приложения внешних сил. Наибольший вклад этот вид анизотропии дает в значение Нс для никеля, который имеет большое значение λs.
Сумма всех перечисленных составляющих и определяет значение Нс однодоменного неравноосного кристалла.
Необратимые процессы вращения векторов намагничивания определяют Нс тонких пленок и многих многофазных сплавов. Тонкие пленки толщиной 0,1…30 мкм однодоменны и магнитоанизотропны. При толщинах, близких к 30 мкм, в пленках появляется полосовая доменная структура. Длинные домены намагничиваются во взаимно противоположных направлениях и вращаются всей системой полос под действием внешнего поля. Это свойство используют в информационных устройствах.
Большие значения Нс имеют многофазные сплавы со структурой однодоменных неравноосных ферромагнитных включений в немагнитной основной фазе. В таких сплавах размагничивание идет в результате вращения векторов намагничивания ферромагнитных включений.
В сплавах с ферромагнитной основной фазой и неферромагнитными включениями размагничивание может развиваться путем смещения доменной стенки. В таком случае значение коэрцитивной силы определяется константой кристаллографической анизотропии К ферромагнитной основы, объемом неферромагнитных включений и величиной Ms. Коэрцитивная сила Нс имеет максимальное значение, если диаметр неферромагнитных включений соизмерим с шириной доменной стенки δ (для железа ~ 10-6 м).
Можно сформулировать требования к составу и структуре магнитно-твердых материалов. Преимущественное применение имеют сплавы, а не чистые металлы. Можно использовать однофазные сплавы с однодоменной неравноосной формой кристаллов либо многофазные сплавы с различной магнитностью основы и включений. Для ферромагнитных включений желательна однодоменная неравноосная форма кристаллов; для неферромагнитных включений важны их количество и размер; ферромагнитная основа должна иметь различного рода искажения: структура - предпочтительно неравновесный пересыщенный твердый раствор внедрения; желательны остаточные внутренние напряжения.
Свойства магнитно-твердых материалов оценивают стабильностью в условиях длительной эксплуатации при возможных колебаниях температуры. Нестабильность свойств может вызываться структурными изменениями (структурное старение), а также ударами и вибрацией (магнитное старение). В последнем случае свойства легко восстанавливаются повторным намагничиванием. Структурная нестабильность при нагреве ограничивает применение магнитно-твердых материалов с неравновесной структурой.
Магнитно-твердые материалы для постоянных магнитов классифицируют по способу изготовления на литые, порошковые, деформируемые.
Магнитно-твердые литые материалы. Ими являются сплавы Fe-Ni-Al на основе железа. Термическая обработка включает закалку, при которой проводится нагрев до температур 1200…1280 °С (в зависимости от состава) и охлаждение с определенной критической для каждого сплава скоростью, обеспечивающей наибольшую дисперсность выделений фазы β1. При последующем отпуске (590…650 °С) происходит дораспад фаз и дополнительное улучшение магнитных свойств.
Сплавы Fe-Ni-Al содержат 12…35% Ni, 6,5…16% Аl. Применяют сплавы, дополнительно легированные Сu, Со, Ti, Nb. Все они улучшают магнитные свойства, а медь снижает их разброс при неизбежных колебаниях состава. Маркируют эти сплавы так же, как и стали.
Магнитные свойства можно значительно улучшить, если охлаждение при закалке проводить в сильном магнитном поле (H > 120 кА/м).
В таком случае пластинки в результате магнитострикционных напряжений растут вдоль поля и векторы намагничивания ориентируются в том же направлении. Материал после термической обработки приобретает магнитную анизотропию, что значительно увеличивает Нс и ωmax. Наибольший эффект от такой термомагнитной обработки (80%) получен на сплавах с повышенным содержанием кобальта.
Дальнейшее улучшение магнитных свойств в литых сплавах получают на столбчатых кристаллах, выращивая их при кристаллизации сплава с направленным теплоотводом и в магнитном поле. Длина таких кристаллов может достигать 300 мм. Ось кристалла совпадает с направлением легкого намагничивания. Сплав благодаря анизотропии формы приобретает высокие значения Нc и Вr; увеличение выпуклости кривой размагничивания приводит к увеличению ωmax.
К недостаткам литых сплавов Fe-Ni-Al относятся их повышенная хрупкость и высокая твердость, что исключает все виды обработки, кроме шлифования. Этих недостатков лишены спеченные сплавы Fe-Ni-Al.
Порошковые магнитно-твердые материалы. Сплавы Fe-Ni-Al получают спеканием порошков металлов при 1300 °С в атмосфере аргона или иной защитной атмосфере. Для обеспечения высоких значений Вr и ωmax сплавы не должны быть пористыми. Порошки используют мелкодисперсные и желательно неравноосные. Такие сплавы используют для мелких и точных по размеру магнитов. По составу спеченные сплавы близки к литым, но по магнитным свойствам несколько уступают им. Цифра в марках сплавов (например ММК1, ММК7) является порядковым номером, буквы ММК обозначают: магнит металлокерамический.
Магнитно-твердые ферриты также получают спеканием порошков оксидов Fe, Ba и Со. По своим магнитным свойствам они уступают литым сплавам Fe-Ni-AI. Однако, будучи диэлектриками, они могут использоваться как постоянные магниты в высокочастотных магнитных полях без тепловых потерь.
Пример маркировки: 6БИ240, 14КА135. Цифра, стоящая в марке на первом месте, определяет значение 2ωmax; буква указывает металл в оксиде; буквы И и А соответственно означают изотропный или анизотропный феррит. Последние три цифры в марке равны коэрцитивной силе НсМ, определенной по намагниченности М. Значение НсВ или Нс, определенное по индукции В, несколько меньше Нсм.
Магниты из РЗМ изготовляют из кристаллов промежуточных фаз редкоземельных металлов с кобальтом, состав которых отвечает формулам RCo5 и R2Co17, где R-редкоземельный металл. В их числе самарий Sm, празеодим Рr, иттрий Y.
В производстве магнитов из РЗМ наибольшее распространение получил метод жидкофазного спекания тонких порошков с размером частиц ~ 10 мкм. В процессе спекания сплав расплавляется и заполняет микропоры.
Значения коэрцитивной силы НсМ таких сплавов на порядок меньше расчетных, но выше, чем у бариевых и кобальтовых ферритов в 4-5 раз.
Деформируемые магнитно-твердые сплавы получают на основе пластичных металлов Fe, Со, Сu. Сплавы подвергают обработке давлением, что позволяет использовать их как магниты в виде тонких лент и проволоки. Хорошие магнитные свойства получают после закалки и старения, что объясняется получением мелкодисперсных ферромагнитных фаз в немагнитной основной фазе.
Высокоуглеродистые стали с содержанием > 1 % С имеют структуру мартенсита с мелкодисперсными неферромагнитными включениями цементита после закалки и низкого отпуска, что обеспечивает хорошие магнитные свойства.
Образование больших упругих напряжений в результате получения пересыщенного твердого раствора, каким является мартенсит, создает дополнительно магнитно-упругую анизотропию.
Большим достоинством сталей для постоянных магнитов является их низкая стоимость и технологичность в отношении горячей обработки давлением и резанием. В связи с этим они успешно используются в магнитах больших размеров. Для увеличения прокаливаемости сталь легируют хромом. Дополнительное легирование кобальтом и молибденом улучшает магнитные свойства, однако магнитная мощность остается невысокой. Стали склонны к магнитному и, в особенности, к структурному старению. В марках (например, ЕХ9К15М2) буква Е указывает, что сталь магнитно-твердая. Остальные буквы обозначают легирующий элемент и его содержание в процентах.