Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
testy_1_kollok_farma (3).docx
Скачиваний:
10
Добавлен:
20.04.2022
Размер:
56.8 Кб
Скачать

Часть 1. Тестовые задания

Раздел 1. Общая фармакология

Тема 1. Общая фармакология. Взаимодействие лекарственных веществ.

1. Более удобными в применении являются лекарства

а) имеющие низкую токсичность

б) имеющие большую широту терапевтического действия

г) обладающие избирательным действием

2. Основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте

в) пассивная диффузия

3. Особенности ректального пути введения лекарств в сравнении с пероральным

б) лекарство не подвергается действию хлористоводородной кислоты и ферментов

в) лекарство меньше обезвреживается в печени

4. Ускорить выведение производных барбитуровой кислоты из организма можно,

б) подщелачивая мочу

д) уменьшая их реабсорбцию в канальцах почек

5. К побочным видам действия лекарственных средств относятся

в) аллергическое

г) тератогенное

д) эмбриотоксическое

е) мутагенное

6. Вещества - третичные амины (=N-) по сравнению с четвертичными аммониевыми + соединениями (=N=)

б) лучше всасываются в кишечнике

г) лучше проникают в клетки

7. Широтой терапевтического действия называется диапазон доз

в) от минимальной терапевтической до минимальной токсической

8. Вещество наиболее быстро выводится из организма, если оно в почках

в) фильтруется и секретируется в канальцах

9. При назначении беременным женщинам стрептомицин может вызвать глухоту у плода. Это действие можно назвать

б) эмбриотоксическим

в) побочным

10.. Если лекарственное вещество введено внутривенно, оно может оказывать на сердце следующие виды действия:

б) косвенное

г) прямое

д) рефлекторное

11. К понятию «привыкание» при повторном применении лекарства относятся

в) снижение действия вещества при повторном приеме

г) явление тахифилаксии

е) состояние, характеризующееся термином «толерантность»

12. Фармакокинетика - это раздел фармакологии, изучающий

а) особенности всасывания и выведения лекарственных веществ

в) биотрансформацию веществ в организме

г) распределение веществ в организме

13. Толерантность к лекарственному препарату может быть следствием

б) снижения чувствительности рецепторов

в) усиления выведения препарата почками

д) усиленного окисления микросомальными ферментами

14. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как

б) побочный эффект препарата

15. Тератогенное действие - это

б) отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением органогенеза

е) вид побочного действия

16. Ацетилирование лекарств - это

в) связывание с остатком уксусной кислоты

д) разновидность реакции конъюгации

17. Что означает термин «тахифилаксия»?

б) быстрое привыкание к препарату

д) быстрое ослабление эффекта при повторном введении препарата

18. Кумуляции лекарственного вещества способствуют

в) снижение клубочковой фильтрации

г) ослабление биотрансформации в печени

д) активизация микросомальных ферментов печени

19. Выберите правильный вариант для определения непрямого синергизма

в) однонаправленные эффекты двух препаратов при действии на различные рецепторы

г) однонаправленный эффект, достигаемый различными путями

20. Правильно определите термин «потенцирование»

б) ситуация, когда суммарный эффект от применения препаратов превышает арифметическую сумму их эффектов

г) резкое усиление эффектов препаратов при совместном применении

21. Следует ожидать усиления действия лекарственного вещества при

б) печеночной недостаточности

г) почечной недостаточности

д) комбинации с ингибиторами биосинтеза белка

22. Для гидрофильного лекарственного вещества характерны

а) низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран

23. Понятию «активный транспорт» соответстствуют утверждения

б) транспорт против градиента концентрации

в) транспорт, требующий затрат энергии клеток

24. Термин «биодоступность» означает

в) часть попавшего в общий кровоток вещества от введенной вне сосудов дозы

25. Система цитохромов Р-450 печени

г) обеспечивает окисления веществ микросомальными ферментами

26. Индукторами цитохромов Р-450 в печени являются

б) фенобарбитал

в) рифампицин

27. Мутагенное действие - это

а) разновидность побочного действия лекарств

б) действие препарата на половые клетки с изменением генетического аппарата

28. Путем пассивной диффузии лучше всасываются

а) вещества, растворимые в липидах

г) вещества в неионизированном состоянии

29. Биотрансформация - это

г) комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме

д) один из видов обезвреживания веществ

30. К энтеральным путям введения относятся

а) введение через рот

б) сублингвальное применение

в) введение через прямую кишку

е) введение через зонд в желудок

31. В результате биотрансформации лекарственное вещество, как правило,

б) становится более гидрофильным

г) быстрее выводится почками

32. Скорость биотрансформации лекарств выраженно изменяют

а) ингибиторы синтеза белка

в) индукторы цитохромов Р-450

33. Индукция микросомальных ферментов печени может

б) потребовать увеличения дозы некоторых веществ

в) способствовать лечению гипербилирубинемии

34. Для ускорения выведения веществ основного характера из организма необходимо

а) подкислить мочу

в) назначить индукторы цитохромов Р-450

е) использовать форсированный диурез

35.К принципам гомеопатии относятся

в) лечение «подобного подобным»

г) лечение минимальными дозами

36. Резорбтивное действие лекарства

а) проявляется после всасывания в кровь

в) возникает после внутривенного введения

37. К побочным действиям, безусловно, относятся

б) тератогенное действие

д) лекарственная аллергия

38. Для вычисления объема распределения лекарства нужно знать

в) концентрацию вещества в плазме крови

г) назначенную разовую дозу препарата

е) массу тела пациента

39. Понятие «фармакокинетика» включает

а) абсорбцию вещества

в) распределение вещества в организме

г) биотрансформацию вещества

е) экскрецию вещества

40. «Период полуэлиминации» - это

в) время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

д) термин, имеющий отношение к фармакокинетике лекарственного вещества

41. Общий клиренс вещества - это выведение вещества из плазмы крови

б) всеми органами, участвующими в процессе элиминации

42. К реакциям конъюгации лекарственных веществ относятся

а) присоединение остатка уксусной кислоты

б) взаимодействие с глюкуроновой кислотой

43. Термин «биодоступность» означает

б) количество лекарственного вещества в плазме крови относительно введенной дозы

44. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения

а) липофильные

б) неионизированные

45. Фармакодинамика изучает

а) биологические эффекты лекарственных веществ

б) механизмы действия лекарственных веществ

46. К парентеральным путям введения лекарственных веществ относятся

б) внутримышечный

в) ингаляционный

47. Особенности сублингвального пути введения лекарственных веществ:

б) отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

в) лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночный барьер

48. Особенности ректального пути введения лекарственных веществ

б) отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

в) лекарственное вещество в основном минует печеночный барьер

г) не имеют значения вкусовые качества препарата

49. Запрещено внутривенное введение

а) масляных растворов

г) микрокристаллических взвесей

50. При патологии печени может иметь место

а) снижение активности микросомальных ферментов

б) увеличение продолжительности действия лекарственных веществ

51. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться

г) привыканием

д) толерантностью

е) тахифилаксией

52. Несовместимость лекарственных веществ может быть

г) фармакологической

д) фармацевтической

53. Синергизм может быть

а) прямой

б) косвенный

в) суммированный

г) потенцированный

54. Антагонизм может быть

а) прямой

б) косвенный

в) односторонний

г) двусторонний

ё) конкурентный

55. Лечение, направленное на устранение причины заболевания, называется

б) этиотропной терапией

56. К видам отрицательного влияния веществ на организм относятся

а) аллергические реакции

б) идиосинкразия

в) эмбриотоксическое действие

г) тератогенное действие

57. Ионизированные соединения

а) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте

б) плохо реабсорбируются в почечных канальцах

58. Период полуэлиминации вещества

б) зависит от биотрансформации

в) зависит от способности депонироваться в тканях

г) зависит от скорости выведения вещества из организма

59. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются

г) конкурентными антагонистами

60. Местное действие

а) это действие препарата в месте его приложения

б) может привести к рефлекторному ответу

в) может быть побочным

ё) определяется концентрацией вещества

61. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется

а) резорбтивным

д) общим

62. Факторы, воздействующие на лекарство в желудке:

а) пепсин

в) кислая среда

63. Объем распределения лекарств - это

в) предположительный объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы лекарственного вещества

г) отношение между принятой дозой и концентрацией вещества в крови

64. Термин «побочное» действие лекарств приложим к

б) действию нежелательному в процессе лечения

е) идиосинкразии

ё) действию, вызывающему аллергию

65. Перенос лекарства через мембрану со стороны низкой концентрации в пространство с большей концентрацией осуществляется

г) активным транспортом

д) транспортом с затратами энергии

ё) транспортом с участием переносчиков

66. Биологический смысл реакций биотрансформации с участием цитохромов Р-450

д) сделать молекулу более гидрофильной

е) окислить молекулу лекарственного вещества

67. Ацетилирование лекарственного вещества означает

а) присоединение остатка уксусной кислоты с участием ацетил-КоА

е) вид конъюгации

ё) вид химического превращения, происходящего в печени

68. Лекарственные вещества при ректальном пути введения по сравнению с пероральным путем

б) меньше обезвреживаются печенью

в) имеют другие показатели биодоступности

г) не разрушаются ферментами ЖКТ

69. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение следующее явление

в) необоснованное назначение большого количества лекарств

70. Процессам микросомального окисления веществ в печени присущи следующие черты

а) способность к индукции

б) возможность ингибирования

в) неспецифичность субстрата

71. Термин «привыкание» соответствует

в) понятию «толерантность»

г) ослаблению действия лекарства при повторном применении

72. Выберите вариант ответа, который соответствует наиболее быстрому удалению лекарства почками

в) вещество хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется

73. Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием

а) индукции микросомальных ферментов печени

г) снижения чувствительности рецепторов органов - мишеней

74. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать

а) снижения скорости метаболизма лекарств

б) пролонгирования эффекта препаратов

в) возможной кумуляции веществ

75. Индукция микросомальных ферментов печени может

б) потребовать увеличения дозы некоторых веществ

г) способствовать удалению чужеродных веществ из организма

76. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при применении в виде

б) таблеток под язык

в) внутривенных инъекций

д) ингаляций

77. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при

а) увеличении фильтрации в клубочках

г) активации канальцевой секреции в почках

78. Понятие «фармакокинетика» включает

а) абсорбцию вещества

б) распределение вещества в организме

в) биотрансформацию вещества

ё) экскрецию вещества

ж) период полужизни вещества

79. При назначении ацетилсалициловой кислоты наряду с противовоспалительным действием может возникнуть язва желудка. Этот эффект можно охарактеризовать как

б) побочное действие

д) ульцерогенное действие

80. Понятие «гистогематические барьеры» включает

а) гематоофтальмический барьер

в) плацентарный барьер

г) гематоэнцефалический барьер

81. Пресистемная элиминация лекарства - это

б) удаление лекарства до его попадания в общий кровоток

82. Пролонгирование эффектов лекарственных веществ достигается при

а) создании депо в жировой ткани

в) увеличении связывания с белками плазмы

83.Вторичными внутриклеточными посредниками в действии лекарств могут быть

а) циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ)

в) ионы кальция

84. Процесс метаболической трансформации лекарств включает

а) окисление

в) восстановление

г) гидролиз

85. Реакция конъюгации лекарств подразумевает

б) взаимодействие с глюкуроновой кислотой

в) взаимодействие с глутатионом

г) ацетилирование

86. Понятие «аффинитет» подразумевает

а) способность образовывать комплексы с циторецепторами

в) сродство вещества к рецептору

87. К вторичным передатчикам ("мессенджерам") относятся

а) циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ)

в) диацилглицерол (ДАГ)

д) ионизированный кальций

е) инозитол 1,4,5-трифосфат (ИФ3)

88. К препаратам-дженерикам относятся

б) воспроизведенные лекарственные препараты

89. Плацебо

б) неактивное вещество, назначаемое под видом лекарства

в) может вызывать положительный лечебный эффект