1. Положение микроскопических грибов среди микроорганизмов.
Грибы занимают промежуточное положение между растениями и животными (простейшими). В настоящее время известно около ста тысяч видов грибов, из них около ста видов могут вызывать заболевания человека и животных. грибы также вызывают порчу пищевых продуктов. Микроскопические (плесневые) грибы - низшие растения, не имеющие хлорофилла. Это обширная группа микроорганизмов, обладающих различными свойствами. Все они используют кислород воздуха, поэтому развиваются на поверхности продукта, давая паутинообразные разрастания. Многие из этих организмов имеют промышленное значение и используются для получения ферментных препаратов, органических кислот, антибиотиков и др. Отдельные виды плесневых грибов вызывают порчу пищевых продуктов и некоторых товаров, а также заболевания растений, человека и животных.
2. Особенности строения грибов, гифы, мицелий, споры.
Мицелий. Представляет собой узкую круглую трубку, диаметр которой варьирует у микромицетов от одного до нескольких микрон.
Гифы- ветвящиеся трубочки - составляющие мицелий, дифференцируют на более толстые слабо разветвленные и тонкие сильно ветвящиеся. Первые формируют мицелий, главным образом разевающийся на субстрате, вторые — в толще субстрата для поглощения из него питательных веществ.
Споры. С помощью спор грибы не только размножаются, но также и распространяются в окружающей среде. Этому способствует высокая устойчивость оболочек спор к воздействию агрессивных факторов. Споры подразделяют на эндоспоры, образующиеся внутри особых вместилищ — спорангиев (сумок), и экзоспоры, располагающиеся на мицелии.
3. Способы размножения
Для микромицетов характерно три типа размножения: вегетативное, бесполое и половое.
• Вегетативное размножение микроскопических грибов осуществляется частичками грибницы. Например, кусочек гифы дает начало новому мицелию гриба.
• Бесполое размножение осуществляется при помощи спор – микроскопических зачатков, которые образуются в спорангиях (специализированных частях мицелия). Главная функция спор – выживание в неблагоприятных условиях. А для ряда микроскопических грибов, которые ведут паразитический образ жизни, споры служат для заражения организма хозяина.
• Формы полового процесса у грибов разнообразны и делятся на три группы:
-гаметогамия-тип полового размножения с образованием половых клеток гамет
- соматогамия- слияние вегетативных клеток грибницы или одноклеточных грибов
- гаметангиогамия- тип полового размножения, когда сливаются структуры, в которых гаметы еще не дифференцированы
4. Структура клеток.
Клеточная стенка. Представляет собой многослойную оболочку из 9...10 слоев различной электронной плотности. Система микрофибрилл, встроенных в аморфный матрикс, формирует скелет клетки. Фибриллы в зависимости от видовой принадлежности могут состоять из целлюлозы, глюкона и хитина. Другие полисахариды, белки, пигменты, липиды служат цементирующими веществами, образующими химические связи с микрофибриллярной частью клеточной стенки. Наличие таких комплексов обеспечивает избирательную проницаемость для одних веществ и блокаду других.
Функции:
• служит защитным приспособлением и предохраняет грибную клетку от воздействия различных факторов окружающей среды, например осмотическим барьером, обусловливающим избирательную проницаемость для различных веществ.
• придает форму вегетативным клеткам гиф и органов размножения.
• На поверхности клеточной стенки и цитоплазматической мембраны локализованы ферменты, осуществляющие превращение не усвояемых клеткой (не растворимых в воде) полимеров.
Основные компоненты клеточной стенки грибов — хитин, глюканы, белок и жиры.
Протопласт — содержимое клетки, заключенное в клеточную стенку: Имеет цитоплазматическую мембрану, эндоплазмати- ческий ретикулум, одно или несколько ядер с ядрышками, а также митохондрии, рибосомы с РНК, лизосомы, аппарат Гольджи, вакуоли, пластинчатый комплекс, секреторные гранулы, а также другие структуры и различные включения.
Цитоплазматическая мембрана. Тонкая трехслойная оболочка, располагается
непосредственно под клеточной стенкой и отделяет ее от цитоплазмы. Цитоплазматическая мембрана обладает избирательной проницаемостью для веществ, входящих в клетку и выходящих из нее. Цитоплазматическая мембрана содержит до 40 % липидов и до 38 % белков. Различной формы инвагинации и ущемления цитоплазматической мембраны называются мезосомами.
Функции: осуществление поступления в клетку различных веществ, ферментативная переработка и выделение продуктов метаболизма. Переработанные в цитоплазматической мембране вещества поступают в протопласт клетки и участвуют в обмене веществ.
Эндоплазматический ретикулум. Состоит из пузырьков, канальцев и вакуолей, служащих своеобразным депо питательных веществ.
Митохондрии. Многочисленные подвижные замкнутые образования эллипсовидной формы, с перегородками, покрытые одно- или двухслойной оболочкой. Митохондрии окружены мембраной, на которой происходит локализация ферментов: пируватоксидазы, сукциндегидрогеназы, щелочной и кислой фосфатаз, пероксидазы и др.
Функции: митохондрии служат генераторами энергии в клетке.
Рибосомы. Округлые зерна рибонуклеопротеидной природы размером до 200 Количество рибосом значительно отличается у различных видов грибов и зависит от внешних факторов, возраста культуры и др.
Функции: принимают участие в синтезе клеточных белков.
Аппарат Гольджи. Представлен группой пузырьков очень мелкого диаметра (0,000 002...О,ООО 01 мкм) или параллельно лежащими дисковидными пластинками. Этот органоид располагается в клетке на участке, свободном от рибосом.
Лизосомы. Производные аппарата Гольджи, размешаются между клеточной оболочкой и цитоплазматической мембраной. Представляют собой зернистые образования, окруженные однослойной липопротеидной мембраной. Содержат фермент, гидролизирующий белок.
Функции: зашита клеток от неблагоприятного воздействия токсичных веществ экзо- и эндогенного происхождения.
Липосомы. Капельки жировых веществ, окруженные однослойными мембранами.
Ядро. Находится в центре или на полюсах клетки. В грибных клетках могут быть одиночные и множественные ядра. Они отвечают за наследственные функции. Форма ядер округлая или удлиненная. Каждое ядро окружено двухслойной пористой нуклеомембраной с ядрышком из плотных зерен и тонких фибрилл. Ядрышки содержат в составе хромосом ДНК. Через анастомозы ядра могут мигрировать из одной клетки в другую.
Включения. В грибных клетках многочисленные включения: волютин, гликоген, липиды, пигменты, миелоидные образования, соли органических кислот, аминокислоты и др. В процессе жизнедеятельности в клетках грибов накапливаются различные продукты метаболизма — антибиотики, ферменты, токсины, витамины и др.
9. Грибы рода Candida (кандида) вызывают поверхностный, инвазивный и другие формы кандидоза (кандидомикоза). Насчитывается около 200 видов грибов рода Candida. Таксономические взаимоотношения внутри рода недостаточно изучены. Часть представителей рода являются дейтеромицетами; половое размножение которых не установлено. Выявлены также телеоморфные роды, включающие представителей с половым способом размножения: Clavispora, Debaryomyces, Kluyveromyces и Fichia.
Клинически значимыми видами являются Candida albicans, С. tropicalis, С. catenulara, С. cijferrii, С. guilliermondii, С. haemulonii, С. kefyr (ранее С. pseudotropicaiis), С. krusei, С. lipolytica, С. lusitaniae, С. norvegensis, С. parapsilosis, С. pulherrima, С. rugnsa, С. utilis, С. viswanathii, С. zeylanoides и С. glahrata. Ведущее значение в развитии кандидоза имеет С. albicans, затем следуют С. glabrata, С. tropicali и С. parapsilosis.
Морфология и физиология кандид
Грибы рода Candida состоят из овальных почкующихся дрожжевых клеток (4-8 мкм) псевдогиф и септированных гиф. Для Candida albicans характерно образование ростовой трубки из бластоспоры (почки) при помещении их в сыворотку. Кроме этого Candida albicans образует хламидоспоры - толстостенные двухконтурные крупные овальные споры. На простых питательных средах при 25-27 °С они образуют дрожжевые и псевдогифальные клетки. Колонии выпуклые, блестящие, сметанообразные, непрозрачные с различными опенками. В тканях кандиды растут в виде дрожжей и псевдогиф.
Патогенез и симптомы кандидоза
Развитию кандидоза способствуют неправильное назначение антибиотиков, обменные и гормональные нарушения, иммунодефициты, повышенная влажность кожи, повреждения кожи и слизистых оболочек. Чаще кандидоз вызывается Candida albicans, которая продуцирует протеазы и ингегриноподобные молекулы для адгезии к экстрацеллюлярным белкам и другие факторы вирулентности. Кандиды могут вызывать висцеральный кандидоз различных органов, системный (диссеминированный или кандиласептицемия) кандидоз, поверхностный кандидоз слизистых оболочек, кожи и ногтей, хронический (гранулематозный) кандидоз, аллергию на антигены кандид. Висцеральный кандидоз сопровождается воспалительным поражением определенных органов и тканей (кандидоз пищевода, кандидный гастрит, кандидоз органов дыхания, кандидоз мочевыделительной системы). Важным признаком диссеминированного кандидоза является грибковый энлофтальмит (эксудативное изменение желто-белого цвета сосудистой оболочки глаза).
При кандидозе рта на слизистых оболочках развивается острая форма болезни (так называемая молочница) с появлением белого творожистого налета, возможно развитие атрофия или гипертрофии, гиперкератоза сосочков языка. При кандидозе влагалища (вульвовагинит) появляются белые творожистые выделения, отек и эритема слизистых оболочек. Поражение кожи чаше развивается у новорожденных; на туловище и ягодицах наблюдаются мелкие узелки, папулы и пустулы. Возможны кандидная аллергия ЖКТ, аллергическое поражение органов зрения с развитием зуда век, блефароконьюнктивита.
Иммунитет
Преобладает клеточный иммунитет. В защите организма от кандид участвуют фагоциты-мононуклеары, нейтрофилы, захватывающие элементы грибов. Развивается ГЗТ, формируются гранулемы с эпитедиоидными и гигантскими клетками.
Микробиологическая диагностика кандидоза
В мазках из клинического материала выявляют псевдомицелий (клетки соединены перетяжками), мицелий с перегородками и почкующиеся бластоспоры. Посевы от больного проводят на агар Сабуро, сусло-агар и др. Колонии С. albicans беловато-кремовые, выпуклые, круглые. Грибы дифференцируют по морфологическим, биохимическим и физиологическим свойствам. Виды кандид отличаются при росте на глюкозокартофельном агаре по типу филаментации: расположению гломерул - скоплений мелких округлых дрожжеподобных клеток вокруг псевдомицелия. Для бластоспор Candida albicans характерно образование ростковых трубок при культивировании на жидких средах с сывороткой или плазмой (2-3 ч при 37 °С). Кроме этого у Candida albicans выявляют хламидоспоры: участок посева на рисовом агаре покрывают стерильным покровным стеклом и после инкубации (при 25 °С в течение 2-5 дней) микроскопируют. Сахаромицеты, в отличие от Candida spp., являются настоящими дрожжами и образуют аскоспоры, расположенные внутри клеток, окрашиваемые модифицированным методом по Цилю-Нильсену; сахаромицеты обычно не образуют псевдомицелия. Наличие кандидемии устанавливают при положительной гемокультуре с выделением из крови Candida spp. Кандидозная уроинфекция устанавливается при обнаружении более 105 колоний Candida spp. в 1 мл мочи. Можно также проводить серологическую диагностику (реакция агглютинации, РСК, РП, ИФА), антитела к Candida albicans в крови и постановку кожно-аллергической пробы с кандида-алергеном. Применяют также обнаружение антигена Candida albicans
Лечение кандидоза
Лечение кандидоза основано на применении таких лекарств, как: нистатин, леворин (для лечения местных поверхностных микозов, например орофарингеального), клотримазол, кетоконазол, каспофунгин, итраконазол, флуконазол (не действует на С. krusei многие штаммы С. glabrata).
Как предотвратить кандидоз?
Необходимо соблюдать правила асептики, стерильности инвазивных процедур (катетеризация вен, мочевого пузыря, бронхоскопия и др.). Больным с выраженной нейтропенией назначают противокандидозные препараты для предупреждения развития системного кандидоза.
10. Дрожжи и дрожжеподобные грибы представлены отдельными овальными клетками, морфологически сходными между собой, что делает невозможной их дифференцировку между собой с помощью микроскопии, дрожжи размножаются только почкованием, а дрожжеподобные грибы обычно размножаются почкованием, но иногда образуют псевдомицелий. Почкованию предшествуют лизис участка клеточной стенки и выпячивание фрагмента цитоплазмы. Затем в ядре материнской клетки происходит митоз, и образовавшееся новое ядро переносится в отпочковывающийся фрагмент цитоплазмы. В последующем между материнской клеткой и почкой образуется перегородка, восстанавливающая целостность клеточных стенок и изолирующая дочерние клетки — бластоконидии, или бластоспоры (рис. 2-8). На питательных средах дрожжи и дрожжеподобные грибы образуют блестящие, выпуклые колонии, напоминающие колонии бактерий.
Сходство и отличие от дрожжевых грибов.
Сходства:
• Дрожжи и дрожжеподобные грибы представлены отдельными овальными клетками, морфологически сходными между собой, что делает невозможной их дифференцировку между собой с помощью микроскопии
Отличия:
• отсутствие аскоспор (спор в сумках внутри клеток)
• характерные культуральные особенности
• дрожжи размножаются только почкованием, а дрожжеподобные грибы обычно размножаются почкованием, но иногда образуют псевдомицелий.
11. Значение дрожжеподобных грибов в патологии.
Кандиды - одни из наиболее распространенных возбудителей микозов (кандидозов). Развитию кандидоза способствуют неправильное назначение антибиотиков, обменные и гормональные нарушения, иммунодефицит, повышенная влажность кожи, повреждения кожи и слизистых оболочек. Наиболее часто кандидоз вызывается С. albicans, которая продуцирует протеазу и поверхностные адгезины.
12. ДЕРМАТОМИЦЕТЫ (Dermatomyces, ед. ч.; греч, derma, dermat[os] кожа + mykes, myket[os] гриб; син. дерматофиты) — обширная группа патогенных грибков, являющихся возбудителями дерматомикозов животных и человека. Возбудителями дермато-микозов (см. Грибковые заболевания кожи) являются микроспорумы, трихофитоны и эпидермофитоны.
Д. поражают кожу и ее придатки; характеризуются выраженной кератинофильностыо, морфобиол. диморфизмом (различие тканевой и культуральной форм) и патогенностью тканевых форм.
Общими морфол, признаками Д. является септированный ветвистый мицелий диам. 1 —10 мкм. У некоторых Д. мицелий заканчивается тонкими усиками, завитками и спиралями или короткими ветвлениями, у других — на концах мицелия располагаются булавовидные вздутия диам. 10 — 15 мкм.
Спорообразование у Д. осуществляется круглыми или грушевидными микроконидиями (алейрии), располагающимися одиночно, парами или гроздьями по бокам или на концах мицелия; размеры их варьируют от 2—-3 до 5 — 7 мкм. Макроконидии — многоклеточные, веретенообразные, крупного размера, длиной от 5 — 7 до 40— 50 мкм, шириной 3—15 мкм; встречаются гл. обр. в культурах микроспорумов.
Многим Д. свойственны округлые интеркалярные (промежуточные) и концевые хламидоспоры диам. 15 — 20 мкм и прямоугольные или слегка удлиненные артроспоры (3х6 мкм). Спороношение Д. отчетливо выражено в зрелых культурах; хламидоспоры чаще встречаются в старых колониях.
Морфология тканевых форм Д., встречающихся в патол, материале, взятом у больных из очагов поражения, довольно однообразная. В чешуйках Д. встречаются в виде септированного мицелия, распадающегося на прямоугольные или округлые клетки.
В волосе, пораженном Д., имеется большое количество круглых спор, то сплошь заполняющих волос (endothrix), то располагающихся и вне его (ectoendothrix, neoendothrix), а у некоторых грибков— только снаружи волоса (ectothrix). Размеры спор Д. в волосе различные; более мелкие диам. 2—3 мкм свойственны микроспорумам. Трихофитоны по размерам спор в волосе подразделяются на крупно-споровые (megaspores) со спорами диам. 4—6 мкм и более мелкие диам. 2—3,5 мкм (microides).
Для внедрения в волос Д. образуют специальные органы пенетрации (внедрения) различной формы и размера, легко выявляемые при посевах на стерильные конские и детские волосы в чашках Петри при t° 35°.
Д.— аэробы, хорошо растут на плотных и жидких питательных средах с углеводами (среда Сабуро, сусло, синтетические среды). Культуры Д. достигают зрелости к 15 —20-му дню выращивания при t° 28—30°. По интенсивности роста некоторые Д. (напр., Microsporum canis) подразделяются на два типа: эвгонические, быстро и пышно растущие, с обильным спорообразованием, и д и сгон и ческие, характеризующиеся замедленным ростом, скудным плодоношением и атипичными колониями.
По характеру роста на агаровых средах (среда Сабуро, сусло) различают кожистые, пушистые, бархатистые, мучнистые и восковидно-морщинистые типы колоний культур Д.
Кожистые колонии — гладкие, иногда блестящие, в центре мелко-петлистые или складчатые, тесно спаянные с субстратом. Они состоят из четкообразного мицелия, цепочек из округлых и многогранных спор; в них встречаются довольно крупные интеркалярные и концевые хламидоспоры. Кожистые культуры свойственны Trichophyton violaceum, Tr. glabrum, Tr. verrucosum.
Пушистые — быстро растущие культуры беловатого цвета с пышным воздушным мицелием; поверхность колоний ровная. Они состоят из септированного, у некоторых Д. бамбуковидного, мицелия с обилием крупных веретенообразных многоклеточных (6 —12) макроконидий; хламидоспоры и микроконидии встречаются редко. Пушистые культуры свойственны Microsporum canis, М. audouinii, Tr. niveum.
Бархатистые колонии культуры имеют густой короткий воздушный мицелий; развиваются довольно быстро, плотно спаяны с поверхностью среды, иногда имеют отпрыски в глубь субстрата. Поверхность культур исчерчена различной глубины бороздками и складками с трещинами на вершинах. Под микроскопом в них видны ветвистый мицелий, грушевидные микроконидии, иногда короткие веретенообразные макроконидии. Бархатистые колонии свойственны различным вариантам Tr. tonsurans, var. crateri .forme, cerebriforme, exsiccatum, Tr. quinckeanum.
Мучнистый тип колоний характеризуется быстрым ростом, обильным мучнистым налетом бел о ватожелтоватого цвета, сплошь или звездчатыми очагами покрывающим питательный субстрат; врастание мицелия в среду непостоянно. В мучнистых культурах преобладают округлые микроконидии, короткие фрагменты мицелия; в молодых культурах встречаются завитки и спирали, веретенообразные 4 — 6--клеточные макроконидии. Мучнистые культуры свойственны разнообразным представителям из группы Tr. mentagrophytes, М. gypseum.
Восковидно-морщинистые культуры желтовато-беловатого цвета, крошковатой консистенции, иногда с отпрысками в глубь или по краям колонии; очаги бархатисто й мучнистости встречаются непостоянно. Под микроскопом видны короткие фрагменты зернистого мицелия, иногда ветвящегося в виде канделябров, многочисленные булавовидные концевые и округлые иитеркалярные хламидоспоры, а также крупные (15 — 25 мкм) тупоконечные рудименты макроконидий без перегородок. Микроконидии встречаются лишь в бархатисто-мучнистых секторах колоний. Восковидно-морщинистые культуры характерны для Tr. schoenleinii, Tr. ferrugineum.
Почти все Д., особенно в условиях длительного музейного хранения, подвергаются плеоморфической дегенерации, сопровождающейся стойкой потерей спороношения, снижением карболитической активности и патогенности. Такие культуры состоят из тонкого, лишенного спор («стерильного») мицелия. Восстановление типичного вида культур и характерного спороношения достигается с большим трудом в пассажах на агаровых средах с водными вытяжками (1 : 10) из оранжерейной садовой земли.
Биохим, активность Д. довольно разнообразна и лабильна в отношении углеводов. Почти всем Д. свойственна кератолитическая активность, интенсивность к-рой наиболее выражена у геофильных Д. и, в частности, У М. gypseum, Keratinomyces ajelloi.
13. Простейшие, или гетеротрофные протисты (устар. Protozoa) — полифилетическая (произошедшая от разных предков) группа одноклеточных или колониальных эукариот, одно из трёх подцарств протистов, характеризующееся гетеротрофным способом питания. Хотя простейшие — это протисты, однако не все протисты — простейшие. Ранее их рассматривали как подцарство животных и их изучением занималась наука протозоология. Теперь вместе с одноклеточными водорослями и грибоподобными организмами их относят к царству или просто сборной группе протисты.
Но среди них есть организмы, похожие на вероятных предков многоклеточных животных и ближайшие их родственники — представители класса воротничковых жгутиконосцев. Во всяком случае, строение их клеток удивительно похоже на строение воротничковых клеток губок. Они же, вероятно, были предками и настоящих грибов. Мы рассмотрим эту группу организмов и потому, что на их примере хорошо видны эволюционные изменения организации тел, продолжающихся и у животных.
14. Простейшие, или гетеротрофные протисты (устар. Protozoa) — полифилетическая (произошедшая от разных предков) группа одноклеточных или колониальных эукариот, одно из трёх подцарств протистов, характеризующееся гетеротрофным способом питания. Хотя простейшие — это протисты, однако не все протисты — простейшие. Ранее их рассматривали как подцарство животных и их изучением занималась наука протозоология. Теперь вместе с одноклеточными водорослями и грибоподобными организмами их относят к царству или просто сборной группе протисты.
Но среди них есть организмы, похожие на вероятных предков многоклеточных животных и ближайшие их родственники — представители класса воротничковых жгутиконосцев. Во всяком случае, строение их клеток удивительно похоже на строение воротничковых клеток губок. Они же, вероятно, были предками и настоящих грибов. Мы рассмотрим эту группу организмов и потому, что на их примере хорошо видны эволюционные изменения организации тел, продолжающихся и у животных.
15. Строение и классификация простейших
Простейшие — эукариотические одноклеточные микроорганизмы, составляющие подцарс-тво Protozoa (от греч. protos — первый, zoon — животное) в царстве животных— Animalia. Являются эукариотами, т. е. относятся к домену "Eukarya". Простейшие имеют ядро с ядерной оболочкой и ядрышком, их цитоплазма состоит из эндоплазматического ретикулума, митохондрий, лизосом, многочисленных рибосом и др.
Размеры простейших колеблются в среднем от 2 до 100 мкм. Снаружи они окружены мембраной {пелликулой) — аналогом цитоплазма-тической мембраны клеток животных.
Простейшие имеют органы движения {жгутики, реснички, псевдоподии), питания (пищевари-тельные вакуоли) и выделения (сократительные закуоли). Жгутики отходят от блефаропласта. Они состоят из 9 пар периферических, 2 пар центральных микротрубочек и оболочки. Некоторые простейшие имеют опорные фибриллы. Простейшие могут питаться в результате фагоцитоза или об-газования особых структур. Размножаются бесполым путем — двойным делением или множественным делением {шизогония), а некоторые и половым путем (спорогония). При неблагоприятных условиях многие из них образуют цисты — покоящиеся стадии, устойчивые к изменению температуры, влажности и др. При окраске по Романовскому—Гимзе ядро простейших имеет красный, а цитоплазма — синий цвет.
Простейшие представлены 7 типами, из которых четыре типа {Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora) включают возбудителей заболеваний у человека. Ряд микроорганизмов не имеет четкого таксономического положения. Например, пневмо-цисты и бластоцисты обладают признаками как простейших, так и грибов.
Тип Sarcomastigophora состоит из подтипов Sarcodina и Mastigophora. К подтипу Sarcodina (саркодовые) относятся дизентерийная амеба — Entamoeba histolytica (см. рис. 19.1) — возбудитель амебиаза человека, свободноживу-щие амебы (родов неглерия, акантамеба и др.) и непатогенные амебы (кишечная амеба и др.). Эти простейшие передвигаются путем образования псевдоподий, с помощью которых происходят захват и погружение в цитоп-
лазму клеток питательных веществ. Половой путь размножения у амеб отсутствует. При неблагоприятных условиях они образуют цисту.
Подтип Mastigophora (жгутиконосцы) включает патогенных представителей, например: трипаносомы — возбудителей африканского трипаносомоза (сонной болезни) и болезни Шагаса; лейшмании — возбудителей кожной и висцеральной форм лейшманиозов; влагалищную трихомонаду — возбудителя трихомоноза; лямблию — возбудителя лямблиоза. Эти простейшие характеризуются наличием жгутиков, например, у лейшмании — один жгутик (см. рис. 19.2, а), у трихомонад — 4 свободных жгутика и 1 жгутик, соединенный с короткой ундулирующей мембраной (см. рис. 19.5).
Тип Apicomplexa. В классе Sporozoa {споровики) патогенными представителями являются плазмодии малярии (см. рис. 19.6), токсоплазмы (см. рис. 19.7), саркоцисты, изоспоры, крип-тоспоридии (см. рис. 19.8), циклоспоры, бабе-зии (см. рис. 19.9). Паразиты имеют апикальный комплекс, который позволяет им проникнуть в клетку хозяина для последующего внутриклеточного паразитизма. Каждый из этих представителей имеет сложное строение и свои особенности жизненного цикла. Так, например, жизненный цикл возбудителя малярии характеризуется чередованием полового размножения (в организме комаров Anopheles) и бесполого (в клетках тканей и эритроцитах человека, где они размножаются путем множественного деления). Токсоплазмы имеют форму полулуний. Человек заражается ими от животных, возбудитель может передаваться через плаценту, поражая центральную нервную систему (ЦНС) и глаза плода.
Тип Ciliophora. Патогенным представителем ресничных является Balantidium coli — возбудитель балантидиаза, поражающий толстую кишку человека. Балантидии подвижны, имеют многочисленные реснички, более тонкие и короткие, чем жгутики (см. рис. 19.10).
Тип Microspora включает микроспоридии — маленькие (0,5-10 мкм) облигатные внутриклеточные паразиты, широко распространенные среди животных и вызывающие у ослабленных людей диарею и гнойно-воспалительные заболевания. Эти паразиты имеют особые споры с инфекционным материалом — спороплазмой.