Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Lecture / НЕЙРО-ЭНДОКРИННЫЕ СИНДРОМЫ.pptx
Скачиваний:
28
Добавлен:
03.03.2022
Размер:
916.96 Кб
Скачать

ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России Кафедра акушерства, гинекологии и перинатологии

НЕЙРО-ЭНДОКРИННЫЕ СИНДРОМЫ

1

I. СПКЯ

II. Послеродовый гипопитуитаризм (с. Шихана) III. Гиперпролактинемия (с.

Киари-Фроммеля)

IV. Предменструальный синдром V. Посткастрационный синдром VI. Климактерический синдром

2

I.СПКЯ:

1)типичная форма (первичные ПКЯ, «истинные», болезнь ПКЯ, с. Штейн-Левенталя).

2) сочетанная форма (надпочечниковая+яичниковая; АГС)

3) центральная форма: послеродовое ожирени (ПНЭС); НОЭС, несвязанные с беременностью; пубертатный базофилизм (ДЮС, ГСППС)

2) и 3) – вторичные ПКЯ.

3

1). Первичные ПКЯ

 

(с. Штейн-Левенталя, болезнь ПКЯ).

 

- дефицит ферментов яичников (19-

 

гидроксилазы)

 

- макро- и микроструктура: больше

 

в 2-6 раз с множественными

 

атретическими фолликулами.

 

- синтез эстрогенов снижен, но

 

компенсаторно – внегонадный

 

синтез, и поэтому

 

относительная гиперэстрогения ;

 

гиперплазия эндометрия (в 3,5% -

 

рак).

4

Клиника: -триада

(гипертрихоз+НОМФ+увеличени е яичника)

Диагноз: с менархе, бесплодие, УЗИ, лапароскопия, гормоны: тестостерон - ДГЭА – N, ЛГ/ФСГ >2,5 Лечение: стимуляция овуляции,

хирургическое.

5

2) АГС

 

дефицит 21-гидроксилазы,

избыточное образование андрогенов

- врожденный

 

- пубертатный (менархе 14-16 лет)

- постпубертатная форма: после Ме

(гиперандрогения, торможение ГТ,

< половых гормонов

ановуляция,

бесплодие, невынашивание в ранние

сроки, гипертрихоз у 30-50% АГС)

гормоны : тестостерон -

+ ДГЭА -

6

Cтруктурные изменения при ПКЯ

7

3) Центральная форма

- ПНЭС(послеродовый) - особая форма НМФ и репродуктивной на фоне увеличения массы тела после родов или абортов (послеродовое ожирение) Клиника: типичное начало, ожирение, гипо-, олигоменорея, гипертрихоз, вторичное ановуляторное бесплодие, диэнцефальная симптоматика: полифагия, полидипсия, полиурия, гипертония, гипертермия и головная боль.

8

пубертатный базофилизм, гипоталамический

 

синдром периода созревания.

 

 

Возраст 11-18 лет, начало-спустя 1-3 года после Ме.

 

Причина- стресс, инфекции.

 

 

Это избыточная функциональная активность

 

центрального отдела симпатико-адреналовой системы

 

эндокринная дисрегуляция

нарушение ГГНЯ

 

системы.

 

 

Iстадия – острая, до 3 лет

 

 

II стадия – хроническая, более 3 лет

 

 

Клиника: олигоменорея, аменорея, ожирение,

 

гирсутизм, striae gravidarum, агрессивность, булемия,

 

ПКЯ, бесплодие.

 

 

Лечение: у 38% в 18 лет самоизлечение, процесс

 

длительный и сложный

 

 

-центральная электроаналгезия

 

 

-ИРТ

 

 

-санация очагов инфекции

 

 

-дегидратационная терапия

 

 

-рассасывающая терапия

 

 

-лечение ожирения

 

9

-улучшение трофики головного мозга: церебролизин,

 

II. С. Шихана (п/р гипопитуитаризм)

ВСД по гипертоническому типу, гипофункция щитовидной железы, невроз, астено- невротический синдром, анемия, агалактия, выпадение волос. При невосполненной кровопотери: 800мл – у каждой 4, до 1л – у каждой 2, >1,5л – у 2/3. Лечение: ЗГТ.

10

Соседние файлы в папке Lecture