Фитохимический анализ лекарственного растительного сырья, содержащего горечи и сердечные гликозиды

1.. ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ГОРЕЧЕЙ НА ХРОМАТОГРАММАХ ИСПОЛЬЗУЮТ:

ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ИРИДОИДОВ НА ХРОМАТОГРАММАХ ИСПОЛЬЗУЮТ:

Реактив Шталя

2. КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ ГЛИКОЗИДЫ В ОСНОВНОМ – ЭТО

Кристаллические вещества, бесцветные или кремоватые, без запаха, горького вкуса;

характеризующиеся определенной точкой плавления и углом вращения плоскости

поляризации

3. БОЛЬШИНСТВО СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ИЗВЛЕКАЮТ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Водными растворами этилового и метилового спиртов

4. К КАЧЕСТВЕННЫМ РЕАКЦИЯМ НА СТЕРОИДНЫЙ ЦИКЛ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСЯТСЯ

Либермана–Бурхарда

Розенгейма

5. ДЕЗОКСИСАХАРА, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ, ПОСЛЕ ГИДРОЛИЗА МОГУТ ДАВАТЬ РЕАКЦИЮ С

Ксантгидриловым реактивом

6. РЕАКЦИЯ РОЗЕНГЕЙМА – ЭТО РЕАКЦИЯ

На стероидный цикл

7. КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ОБРАЗОВАНИИ ОКРАШЕННЫХ В ОРАНЖЕВО-КРАСНЫЙ ЦВЕТ ПРОДУКТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ С ЩЕЛОЧНЫМ РАСТВОРОМ ПИКРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:

Реакция Балье

8. ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ДЕЗОКСИСАХАРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

Реакцию Келлер–Килиани

9. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ РЕАКЦИИ КЕЛЛЕР-КИЛИАНИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ:

Кольца васильково-синего цвета на границе двух слоев жидкости

10. К ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ В СЫРЬЕ ОТНОСЯТСЯ

Фотоколориметрическия

Хроматоспектрофотометрия

Флуориметрия

Полярография

11. ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ИРИДОИДОВ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД:

Тонкослойной хроматографии;

12. БОЛЬШИНСТВО СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ В ФОРМЕ АГЛИКОНОВ ХОРОШО РАСТВОРИМЫ В:

Хлороформе

13. ЭКСТРАКЦИЮ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ИЗ СЫРЬЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ:

Спирта метилового

Спирта этилового

14. К КАЧЕСТВЕННЫМ РЕАКЦИЯМ НА ПЯТИЧЛЕННОЕ ЛАКТОННОЕ КОЛЬЦО СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСЯТСЯ

Балье

Легаля

15. КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ САХАРА

Реакция Фелинга

16. РЕАКЦИЯ КЕДДЕ – ЭТО РЕАКЦИЯ

На лактонное кольцо

18. КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ ГЛИКОЗИДЫ ОБРАЗУЮТ НЕРАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ С:

Дубильными веществами

19. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ РЕАКЦИИ ЛИБЕРМАНА–БУРХАРДА ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ:

Розового окрашивания, переходящего в зеленое, а затем в синее.

20. СОДЕРЖАНИЕ ЛАНАТОЗИДА С В ЛИСТЬЯХ НАПЕРСТЯНКИ ШЕРСТИСТОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ: Хроматоспектрофотометрическим

Анализ лекарственного растительного сырья, содержащего антраценпроизводные

1.ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ КРУШИНЫ ОЛЬХОВИДНОЙ ЗАГОТАВЛИВАЮТ ОТ РАСТЕНИЙ:

Только дикорастущих;

2. ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОРУ КРУШИНЫ МОЖНО:

Через 1 год после сбора

3. ЦИЛИНДРИЧЕСКИЕ, ПРОДОЛЬНО-МОРЩИНИСТЫЕ КУСКИ КОРНЕВИЩ И КОРНЕЙ РАЗЛИЧНОЙ ДЛИНЫ, ТОЛЩИНОЙ 2-18 ММ, ОБЫЧНО С ОТСЛАИВАЮЩЕЙСЯ ШЕЛУШАЩЕЙСЯ ПРОБКОЙ. У КОРНЕВИЩ В ЦЕНТРЕ ОБЫЧНО ИМЕЕТСЯ ПОЛОСТЬ. ЦВЕТ КОРНЕВИЩ И КОРНЕЙ СНАРУЖИ КРАСНОВАТО-КОРИЧНЕВЫЙ, НА ИЗЛОМЕ ВИДНЫ КРАСНОВАТО-КОРИЧНЕВАЯ КОРА И ОРАНЖЕВО-КРАСНАЯ ДРЕВЕСИНА. ЗАПАХ СЛАБЫЙ, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ. ВКУС СЛАДКОВАТЫЙ, ЗАТЕМ СЛЕГКА ВЯЖУЩИЙ И ГОРЬКИЙ. ЭТО ОПИСАНИЕ СЫРЬЯ

Марены красильной

4. КОЛИЧЕСВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ АНТРАЦЕНПРОИЗВОДНЫХ В КОРЕ КРУШИНЫ ОЛЬХОВИДНОЙ ПО НД ПРОВОДЯТ

Спектрофотометрически

5. ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА ЖОСТЕРА СЛАБИТЕЛЬНОГО

Двудомный кустарник

6. В МАЛЫХ ДОЗАХ ПОРОШОК ЩАВЕЛЯ КОНСКОГО ОКАЗЫВАЕТ

Вяжущее действие

7. СЫРЬЕ КРУШИНЫ ОЛЬХОВИДНОЙ ЗАГОТАВЛИВАЮТ

В период сокодвижения

8. СОДЕРЖАНИЕ СВЯЗАННЫХ АНТРАЦЕНПРОИЗВОДНЫХ В СЫРЬЕ МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ

3%

9. В СОСТАВ ПРЕПАРАТА «ЦИСТЕНАЛ» ВХОДИТ

Настойка корневищ и корней марены красильной

10. ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ЖОСТЕРА СЛАБИТЕЛЬНОГО ЗАГОТАВЛИВАЮТ ОТ РАСТЕНИЙ:

Только дикорастущих

11. СУХОЙ СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ЭКСТРАКТ КОРЫ КРУШИНЫ ВХОДИТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА:

Рамнил

12. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВЯЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХАНТРАЦЕНА В СЫРЬЕ МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ОПРЕДЕЛЕЯЮТ

Спектрофотометрически

13. ЦЕЛЬНЫЕ ИЛИ РАЗРЕЗАННЫЕ ВДОЛЬ ПРОДОЛЬНО-МОРЩИНИСТЫЕ КОРНИ ДЛИНОЙ ОТ 3 ДО 10 СМ, ТОЛЩИНОЙ 2-10 СМ, ЧАСТЬЮ ИЗОГНУТЫЕ, СНАРУЖИ ТЕМНО-БУРЫЕ, В ИЗЛОМЕ - ЖЕЛТОВАТО- ИЛИ СЕРОВАТОБУРЫЕ. ИЗЛОМ НЕРОВНЫЙ. ЗАПАХ СВОЕОБРАЗНЫЙ, ВКУС ГОРЬКИЙ, ВЯЖУЩИЙ. ЭТО ОПИСАНИЕ СЫРЬЯ:

Щавеля конского

14. В КОРЕ КРУШИНЫ АНТРАЦЕНГЛИКОЗИДОВ В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ГЛЮКОФРАНГУЛИН-А ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ:

6%

16. В БОЛЬШИХ ДОЗАХ ПОРОШОК ЩАВЕЛЯ КОНСКОГО ОКАЗЫВАЕТ:

Слабительное действие

17. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СЫРЬЯ КОРЫ КРУШИНЫ ПРОВОДЯТ КАЧЕСТВЕННУЮ РЕАКЦИЮ НА АНТРАЦЕНПРОИЗВОДНЫЕ:

С железоаммониевыми квасцами;

18. ЛЕКАРСТВЕННЫМ РАСТИТЕЛЬНЫМ СЫРЬЕМ МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

Rhizomata et radices