Затем мРНК выходит в цитоплазму и на неё садятся белок-синтезирующие машины – рибосомы и начинается трансляция, т.е. сборка белковых молекул, в данном случае белка PER. Концентрация белка PER растет, он транспортируется в ядро и тормозит активность своего гена (отрицательная обратная связь).

Есть еще один ген timeless, его белок TIM связывается с белком PER, провожая его в ядро и защищая от разрушения ферментами цитоплазмы.

Ген doubletime кодирует белок DBT, который играет роль корректора хода часов, чтобы растянуть накопление и распад белков PER и TIM до 24-часового периода.

Есть еще 2 гена – clock и cycle, важные для суточных ритмов, их белки CLK и CYC связываются друг с другом и в таком виде садятся на специальные места генов per и timeless, активируя тот и другой. В свою очередь TIM и PER, приходя в ядро, взаимодействуют с белком CLK и пара CLK-CYC перестает стимулировать гены per и timeless.

Ген criptochrome и его белок CRY стимулируются светом, CRY усиливает разрушение белка TIM, который ведет PER в ядро и защищает его от деградации. Т.е. днем белка CRY становится все больше, белков TIM и PER - все меньше, в конце концов гены timless и period опять активируются – и цикл начинается снова. Можно сказать, что CRY связывает внутренние часы со светом.

Воздействие факторов внешней среды на биоритмы.

1.Суточный биоритм (22-28 час.) определяется вращением Земли вокруг своей оси (циркадный ритм).

2.Недельные рабочие биоритмы (социальные факторы).

3.Месячные биоритмы (24-32 дня) – лунный ритм.

4.Сезонные биоритмы – вращение Земли вокруг Солнца.

5.Одиннадцатилетние биоритмы – циклы Солнечной активности.

Социальные факторы могут влиять на биоритмы :

сменная работа, перелет в другой часовой пояс, перевод часов на зимнее и летнее время, стрессы (например в военное время у женщин отсутствовал месячный биоритм).

Нарушения биоритмов могут приводить к десинхронозам, неврозам, психосоматическим заболеваниям.

Нарушения поведения – неврозы.

Симптомы невротических нарушений встречаются у 70% населения. Неврозы проявляются:

1. Нарушением взаимоотношения процессов возбуждения и торможения в КБП.

В норме при увеличении силы условного раздражения ответная реакция увеличивается.

При неврозах развиваются фазовые явления в КБП. Фазы:

•уравнительная (ответ на слабые и сильные условные сигналы одинаков)

•парадоксальная (ответ на слабые сигналы сильный, на сильные – слабый),

•ультрапарадоксальная (в ответ на условный сигнал возбуждения возникает торможение, на условный сигнал торможения – возбуждение).

Фазы в деятельности КБП при неврозах

ответ

раздражение

2.Психоэмоциональные нарушения: повышенная возбудимость, раздражительность, плаксивость, тревожность.

3.Психосоматические нарушения:

повышенная чувствительность к боли, нарушения со стороны внутренних органов, нарушения сна, сексуальные нарушения. Вегетативные нарушения: потливость, тахикардия, увеличение АД, сосудистые реакции, зябкость.

Формирование психосоматических заболеваний.

Причины развития неврозов:

1.Перенапряжение процессов возбуждения и торможения, перенапряжение подвижности (перестройка динамического стереотипа) – И.П. Павлов.

2.Избыток или недостаток информации (первоклассники + дополнительные занятия) – информационный невроз Хананашвили.

3.Высокий уровень мотивации, когда решение невозможно (заяц и голодный волк в соседних клетках, разделенных стеклом) – мотивационный невроз Симонова.

4.Острый эмоциональный стресс (пример от Н.П.Бехтеревой).

Неврозы легче развиваются у слабого типа ВНД и холерика.