А. объединение сестринских хроматид; B. образование тетрад; C. репликация ДНК в хроматидах; D. расхождение однохроматидных хромосом; E. расхождение двухроматидных хромосом.
В женском организме завершился этап овогенеза - период размножения. Это произошло в следующий отрезок времени:
А. первые месяцы после рождения; B. к наступлению половой зрелости; C. до рождения; D. к завершению репродуктивного возраста; E. в старости.
Замена глутаминовой аминокислоты валином в гемоглобине у человека приводит заболеванию серповидноклеточная анемия. Под действием факторов среды в молекуле ДНК произошла замена нуклеотида с пуриновым азотистым основанием на пиримидиновый. Такая мутация называется:
А. транзицией; B. трансверсией; C. инверсией; D. дупликацией; E. делецией.
Некоторые инфекционные болезни, которые перенесла мать во время беременности могут стать причиной пороков развития плода (глухота, гидроцефалия, физические уродства и т.д.), которые характерны для ряда хромосомных и генных болезней. Появление таких аномалий является примером:
А. длительных модификаций; B. фенокопий; C. независимого комбинирования признаков при оплодотворении; D. широкого диапазона нормы реакции; E. генокопий.
В клетке происходит образование лизосом. Основную роль в этом процессе играет органелла:
А. клеточный центр; B. ядрышко; C. пластинчатый комплекс Гольджи; D. эндоплазматическая сеть; E. митохондрия.
Увзрослого мужчины появились боли в суставах, движения затруднены. Обследование показало отложение в суставах мочекислых солей, вследствие нарушения пуринового обмена. Вероятней всего у больного:
А. серповидно-клеточная анемия; B. подагра; C. синдром Марфана; D. мышечная дистрофия; E. ахондроплазия.
Уродителей II и III группы крови. Определите вероятность рождения детей с I группой крови, если родители гетерозиготны по этому гену:
А. 25%; B. 50%; C. 75%; D. 100%; E. 0%.
Успортсменов мышечная система развита гораздо сильнее, чем у рядового человека. Увеличение мышечной массы в результате физических нагрузок является примером: А. фенокопии; B. генотипической изменчивости; C. комбинативной изменчивости; D. мутационной изменчивости; E. модификационной изменчивости.
Мутация структурного гена привела к уменьшению числа нуклеотидов. Эта мутация называется:
А. трансверсия; B. делеция; C. сдвиг рамки считывания гена-промотора; D. инверсия; E. дупликация.
В клинике находится женщина со значительными нарушениям обмена меди и накоплением этого вещества в головном мозге и печени. Биохимический анализ установил недостаточный синтез белка церуллоплазмина. Ваш предварительный диагноз:
А. нейрофиброматоз; B. наследственная форма рахита; C. гепатоцеребральная дегенерация (болезнь Вильсона-Коновалова); D. фруктозурия; E. талассемия.
Проводится моногибридное скрещивание доминантной и рецессивной по фенотипу особей. С помощью такого скрещивания можно определить:
А. генотип особи с рецессивным фенотипом; B. генотип особи с доминантным фенотипом; C. фенотип потомков второго поколения; D. генотип потомков второго поколения; E. фенотип и генотип потомков всех поколений.
Основное направление потока информации в здоровой клетке следующее:
А. ДНК и-РНК полипептид; B. ДНК полипептид и-РНК; C. и-РНКполипептид ДНК; D. оперон интрон экзон; E. т-РНК и-РНК аминокислота.
Заболевание фенилкетонурия связано с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланин. Причиной возникновения данного заболевания является:
А. хромосомная мутация; B. анеуплоидия; C. генная мутация; D. триплоидия; E. широкий диапазон нормы реакции.
Известно, что рецессивный аллель гена χ подавляет действие генов IA и IВ. Поэтому у людей со II, III, IV группами крови фенотипически проявляется I группа. Такое взаимодействие генов называется:
А. кодоминированием; B. плейотропией; C. сверхдоминированием; D. полимерией; E. эпистазом.