Биология экзамен / Фундаментальная медицина

РАЗДЕЛ 1. БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ С ОСНОВАМИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

Апоптоз @3) генетически запрограммированная гибель клетки

Клеточный некроз @3) гибель клетки под воздействием внешних факторов

Апоптоз выполняет функцию контроля @4) количества клеток в организме

Функция репликации @1) передача количественно и качественно наследственной информации в ряду клеточных

поколений

Первичный транскрипт @2) иРНК, содержащая интроны и экзоны

Промотор - участок гена, который @4) обеспечивает инициацию транскрипции

Транскрипция – синтез @3) первичного транскрипта на матричной цепи ДНК

Процессинг @2) вырезание интронов из преРНК

Компартментация внутреннего содержимого клетки @2) пространственное разделение цитоплазмы мембранами органоидов

Окислительное фосфорилирование осуществляется в @1) кристах митохондрий

Организм, являясь дискретным, сохраняет целостность благодаря @3) саморегуляции

Хранение и изменение наследственной информации происходит на уровне организации живой материи

@2) молекулярно-генетическом

Формой пассивного транспорта веществ через мембрану является @1) диффузия

Реализация наследственного материала в фенотип происходит на уровне @4) организменном

Осмотическое давление крови создаётся за счёт @3) солей

Транспорт веществ с помощью канальных белков - без затраты энергии АТФ называется @2) облегчённой диффузией

Текучесть мембраны обеспечивают @3) фосфолипиды

Нуклеотидная последовательность мРНК @1) несет информацию о первичной структуре белка

Собственную ДНК имеют @1) митохондрии, пластиды

Генетическая информация может считываться с участка ДНК, находящегося в состоянии @3) деспирализации

Хромосомы, отличающиеся по строению и группам сцепления генов @1) негомологичные

Индивидуальный набор хромосом с определённым числом и строением называется @1) кариотипом

Равноплечие хромосомы @4) метацентрические

Хромосомный набор соматических клеток мужчины содержит @3) 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому

Репарация ДНК @2) молекулярное восстановление исходной нуклеотидной последовательности

Жизненный цикл клеток завершается митозом в @3) эмбриональных клетках

Фаза митоза, при которой можно рассмотреть строение хромосомы @3) метафаза

Период клеточного цикла, во время которого происходит репликация ДНК @2) синтетический

Клетки, имеющие оформленное ядро @2) эукариоты

Триплет в молекуле иРНК @1) кодон

Комплементарными друг другу являются азотистые основания @2) гуанин - цитозин

Частота кроссинговера зависит от @3) расстояния между генами

Синтез полипептида на матрице и-РНК @4) трансляция

Хромосомный набор соматической клетки @3) кариотип

Единица генетического кода @2) триплет

Стартовый кодон соответствует аминокислоте @2) метионин

Размножение клеток на питательных средах @1) культивирование

Слияние клеток двух разных типов @2) гибридизация

Получение потомков одной клетки, взятой из общей клеточной массы @3) клонирование

Количество хромосом «n» и ДНК «с» в зрелой яйцеклетке человека

@4) n, с

Пример нарушения апоптоза @4) атрезия ушного прохода

Эукариотические клетки, в которых нет ядра @3) зрелые эритроциты

РАЗДЕЛ 2. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ

Анализирующее скрещивание проводится для установления @1) генотипа особи с доминантным признаком

Плейотропия @1) свойство гена контролировать несколько признаков

Частота встречаемости признака у носителей гена в популяции @1) пенетрантность

Экспрессивность @2) степень фенотипического проявления признака контролируемого данным геном

Генотипы здоровых родителей, имеющих детей, страдающих альбинизмом @2) родители — гетерозиготные носители генов

Гемизиготный организм – диплоидный организм, у которого @1) одна доза определённого гена

Пол у человека определяется @3) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

Больная гемофилией дочь может родиться у больного отца, если @4) мать - носительница гена гемофилии

Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении @1) соматические

Мутации, затрагивающие структуру гена @3) генные

Уродства и пороки развития, возникшие под действием факторов среды, сходные по проявлениюс генетически обусловленными

@1) фенокопии

Делеции @4) выпадение части хромосомы

Транслокация @4) отрыв участка хромосомы и присоединение его к другой негомологичной

Синдром «кошачьего крика» связан с мутацией на основе @1) делеции

Формула 2n–1 соответствует @1) моносомии

Мутации, связанные с изменением числа хромосом @1) геномные

Формула 2n–2 соответствует @3) нулисомии

Нерасхождение гомологичных хромосом в анафазе мейоза является причиной мутаций

@1) геномных

Причина синдрома Шерешевского–Тернера @2) моносомия по Х хромосоме

Причина синдрома Клайнфельтера @2) увеличение числа Х хромосом

Не наследуемые мутации @4) соматические

Количество хромосом при синдроме Дауна

@3) 2n+1

Особенности распределения особей в родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования

@4) больные дети могут рождаться, когда оба родителя здоровы

Характерные черты голандрического наследования @3) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности

Если соотношение больных и здоровых детей соответствует 1:1, от родителей с доминантным признаком, то пенетрантность доминантного аллеля равна

@1) 50%

Определите тип наследования, если 100% дочерей унаследовали признак от отца, а сыновья –

нет

@3) Х-сцепленное доминантное

Определите тип наследования признака, при котором у здоровых родителей рождаются больныедети

@1) аутосомно-рецессивный

Дискордантность @2) отличия близнецов по признаку

Болезни обмена веществ, можно определить с помощь метода @4) биохимического

Риск рождения ребенка с моногенным наследственным заболеванием можно определить @1) теоретически ожидаемый согласно законам Менделя

Ген @4) участок ДНК

Геномные мутации выявляются методом @1) цитогенетическим

Хромосомный набор сперматозоидов человека @3) 22 аутосомы и Х или Y

Для Х-сцепленного типа наследования характерно @2) признак передается от отца к дочери

Фенотипический признак синдрома Шерешевского-Тернера

@3) "шея сфинкса"

Высокий генетический риск при вероятности наследования признака @4) свыше 20%

Целесообразно исследовать половой хроматин при синдроме @2) Клайнфельтера

Биохимическим методом диагностируется @3) фенилкетонурия

Мультифакториальное заболевание @3) сахарный диабет II типа

Цитогенетическим методом определяют заболевания @2) хромосомные

Нарушение числа половых хромосом – причина @2) синдрома Клайнфельтера

Цитогенетический метод исследования используют для диагностики @3) болезни Дауна

Геномные мутации @2) полиплоидии, анеуплоидии

Показание для цитогенетического исследования супругов @3) два и более спонтанных выкидыша

Тип наследования муковисцидоза @2) аутосомно-рецессивный

Тип наследования фенилкетонурии @2)аутосомно-рецессивный

Локализация аллельных генов @4) в одинаковых локусах гомологичных хромосом

Появление разных функциональных продуктов одного гена – результат @2) альтернативного сплайсинга

Кроссинговер является одной из причин изменчивости @2) комбинативной

Мутации, возникающие в половых клетках @3) генеративные

Разрыв участка хромосомы и поворот его на 180 градусов @3) инверсия

Выпадение части хромосомы @1) делеция

Удвоение участка хромосомы @2) дупликация

Количество аллелей одного гена в зрелой половой клетке @1) один

Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами @4) кроссинговер

Хромосомы, определяющие все признаки, кроме половых @1) аутосомы

Один ген полностью подавляет действие другого при @1) полном доминировании

100% пенетрантность гена проявляется при @1) полном доминировании

Экспрессия гена в гетерозиготном состоянии сильнее, чем гомозиготном @4) сверхдоминирование

Способность гена оказывать влияние на развитие нескольких признаков @4) плейотропия

Развитие признака контролируется несколькими генами @4) полимерия

Пример морфоза @4) искривление позвоночника

Особенностью полного сцепления генов @2) совместная передача признаков не зависит от кроссинговера

Мутации со сдвигом рамки считывания @1) генные

Мутации, связанные с изменением структуры гена @1) генные

Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе @1) моносомия

Полиплоидия - изменчивость @3) геномная

Одно нуклеотидные замены – мутации @1) генные

Нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК приводит к мутации @3) генной

Хромосомные мутации @2) изменение структуры хромосом

Тератоген - фактор, который @3) вызывает нарушения внутриутробного развития

Мутацию, приводящую к простой регулярной трисомии по 21 хромосоме, связывают с @4) нарушением мейоза

Спонтанные генные мутации не могут возникать в результате @4) врачебной ошибки

Фенилкетонурия - пример мутации @1) генной

Метод, который не применяется в генетике человека @2) гибридологический

Трисомии являются следствием нарушения @2) мейоза

Трисомия по половым хромосомам ХХY - синдром @2) Клайнфельтера

Рождение однояйцовых близнецов - результат @2) нарушения дробления

При летальной рецессивной мутации в Х хромосоме живыми рождаются @3) девочки гетерозиготы

Рождение сиамских близнецов - результат @2) нарушения дробления

Митохондриальные мутации наследуются от @3) от матери детям обоего пола

РАЗДЕЛ 3. ОСНОВЫ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ

Резервуар инвазии @2) организм, в котором длительно находится возбудитель болезни, не приносящий ему вреда

Паразитоценоз @2) одновременное существование в организме хозяина нескольких видов паразитических

форм

Облигатно-трансмиссивные болезни передаются @1) только через переносчика

Антропозооноз - это заболевание @1) возбудитель которого передается от человека к животным и наоборот

Цистоносительство встречается при @3) лямблиозе

Природный резервуар – организм, в котором возбудитель @1) сохраняется длительное время

Окончательный хозяин в жизненном цикле малярийного плазмодия @2) малярийный комар

В фекалиях можно обнаружить

@4) Balantidium coli

Резервуар возбудителя чумы @1) грызуны

Окончательный хозяин Toxoplasma gondii @3) семейство кошачьих

Пути инвазии Trypanosoma rodesiense @2) облигатно-трансмиссивный

Пути инвазии Entamoeba histolitica @1) геооральный

Переносчик возбудителя американского трипаносомоза @2) триатомовый клоп

Антропозооноз @2) лямблиоз

Переносчик Leishmania tropica @4) москит

Внутриклеточный паразит @1) малярийный плазмодий

Опасное осложнение врождённого токсоплазмоза @2) уродства, пороки развития, высокая летальность

Трансплацентарный способ передачи возбудителя

@2) токсоплазмоза

Возбудитель кожного лейшманиоза

@4) Leishmania tropica

Путь инвазии аскаридозом @2) фекально-оральный

Иксодовые клещи переносят возбудителей @3) весенне-летнего энцефалита

Биологический материал при дифференциальной диагностике описторхоза @3) фекалии

Употребление свинины в пищу может привести к @4) тениозу

Чесоточный зудень @1) эктопаразит

Кожные покровы не повреждаются при заражении @3) тениаринхозом

Фекально-оральный путь заражения @4) амебиазом

Речная рыба может быть источником возбудителя @2) описторхоза

Овогельминтоскопия применяется при диагностике @1) аскаридоза

Паразитарное заболевание, при котором поражается печень @1) малярия

Без промежуточного хозяина развиваются @3) аскарида человеческая

Частота приступов лихорадки при малярии определяется @3) выходом мерозоитов из эритроцитов

Заболевание, вызванное паразитированием личинок мух и оводов @1) миаз

Клещи - переносчики возбудителей заболевания @4) таежного энцефалита

Определите паразитарное заболевание, если его возбудитель клещ @1) чесотка

Природно-очаговое заболевание @4) таежный энцефалит

Профилактика стронгилоидоза