Ответы на тесты по микробиологии 1

75.Фильтрование через бактериальные фильтры используют для: 8. все перечисленное

76.К «холодным» методам стерилизации не относят: 2. стерилизацию насыщенным паром

77.Химическая стерилизация предназначена для обработки 8. эндоскопов, медицинских изделий из пластмасс, изделий с узкими каналами

78. Укажите способы химической стерилизации: 5. газовая и погружная 6. текущая и заключительная 7. гласперленовая и аспирационная 8. фильтрация через бактериальные свечи и мембранные фильтры

79.К недостатком химической стерилизации относят: 1. отмывание объекта от остатков стерилизанта, длительность, возможность побочного действия на человека

80.Наиболее оптимальный стерилизант при газовой стерилизации: 6. озон

81.Наиболее эффективным способом стерилизации считается: 3. автоклавирование при 2 атм.

82.Рост бактерий - это: 6. координированное воспроизведение всех клеточных структур, увеличение биомассы клетки

83.Размножение бактерий происходит: 1. бинарным делением

84.В исходную стационарную фазу развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде: 5. бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длительность 1 – 2 часа от момента посева

85.В лаг-фазу (задержки размножения) развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде: 2. интенсивный рост бактерий, слабое размножение (1 – 2 ч.)

86.В максимальную стационарную фазу размножения микробной популяции в жидкой питательной среде: 4. количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся (фаза равновесия), длительность 4 -5 часов

87.В логарифмическую фазу развития микробной популяции в жидкой питательной среде: 2. максимальная скорость деления, наибольшая биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (5 - 6 ч.)

88.В какую фазу развития микробной популяции в жидкой питательной среде необходимо проводить её идентификацию? 3. логарифмическую

89.Период генерации бактерий - это: 6. время между двумя делениями бактериальной клетки

90.Для большинства бактерий период генерации составляет в среднем: 5. 18 - 20 мин.

91.Для М. tubеrсulоsis период генерации составляет: 6. 14 - 17 час.

92.Видимый рост бактерий с периодом генерации 18 - 20 мин. наблюдается через: 2. 18 - 24 часа

93.Видимый рост М. tuberсulоsis на питательной среде появляется через: 4 - 6 нед.

94.Бактерии-облигатные аэробы растут: 1. только в присутствии молекулярного кислорода не менее 20 %

95.Бактерии-облигатные анаэробы растут: 6. только в бескислородных условиях, не имеют систем защиты от токсического действия кислорода воздуха

96.Бактерии-факультативные анаэробы растут: 7. как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях

97.Бактерии-микроаэрофилы растут: 8. при небольших концентрациях кислорода (4 - 6 %), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 10 %)

98.Метаболизм бактериальной клетки - это 7. совокупность всех химических превращений в клетке

99.Энергетический метаболизм бактерий - это: 5. расщепление соединений до более простых и синтез АТФ

100.При дыхании синтез АТФ у микроорганизмов может идти путём: 7. окислительного и субстратного фосфорилирования

101.Окисление субстратов, при котором конечным акцептором электронов является молекулярный кислород: 5. аэробное дыхание

102. Окисление субстратов, при котором конечным акцептором электронов является «связанный» кислород неорганических солей: 6. анаэробное дыхание

103. Анаэробное расщепление субстратов, при котором донором и конечным акцептором электронов являются органические соединения: 7. брожение

104.У бактерий-облигатных анаэробов АТФ запасается в процессе: 5. аэробного дыхания

105.К облигатным аэробам относят: 3. псевдомонады, микобактерии

104.К факультативным анаэробам не относят: 5. бифидобактерии, лактобациллы

105.К облигатным анаэробам относят: 5. С.bоtulinum, С.tetаni

106.К микроаэрофилам относят: 4. клостридии, пептококки, вейлонеллы

107.Пигменты могут синтезировать: 5. стафилококки, псевдомонады, серрации

108.Пигментообразованию у бактерий способствуют: 5. хорошая аэрация, рассеянный свет, 20 -

109.Ферменты микроорганизмов - это: 3. специфические белковые катализаторы, необходимые для превращения одного химического соединения в другое

110.Ферментный состав любого микроорганизма определяется: 6. геномом

111.По степени связывания с бактериальной клеткой и способности выделяться в окружающую среду ферменты делят на: 6. экзоферменты, эндоферменты

112.Эндоферменты - это: 6. ферменты, локализованные внутри бактериальной клетки

113.Ферменты, выявление которых используют при идентификации чистых культур бактерий: 8. сахаролитические, протеолитичекие, ферменты патогенности

114.Ферменты бактерий, постоянно синтезирующиеся в клетке в определённых концентрациях, называют 7. конститутивные

48

115.Индуцибельные ферменты бактерий: 6. находятся в следовых концентрациях, количество резко возрастает при наличии соответствующего субстрата

116.К конститутивным ферментам относят: 1. ферменты клеточного обмена

117.К индуцибельным ферментам относят: 6. β- лактомазу

118.Ферменты микроорганизмов, способные повышать вирулентные свойства микроба, называются: 7. ферментами патогенности

119.Укажите температурный диапазон роста для термофилов: 7. 40 — 60оС

120.Укажите температурный диапазон роста для психрофилов: 5. 4 — 22оС

121.Укажите температурный диапазон роста для мезофилов: 2. 22 - 40оС

122.Патогенные микроорганизмы в основном относятся к: 2. мезофилам

123.Назовите психрофилы: 1. иерсинии

124.Назовите термофилы: 3. кампилобактеры

125.Анаэробные условия эвакуационно-заместительным методом создают: 2. в анаэростатах, анаэробных боксах

126.Принцип эвакуационно-заместительного метода создания анаэробных условий: 5. удаление воздуха из закрытой емкости, замена на инертный газ или бескислородную газовую смесь

127.Принцип химического метода создания анаэробных условий:

50

6. применение химических веществ, поглощающих кислород воздуха, в замкнутой воздушной среде

128.Принцип биологического метода создания анаэробных условий: 2. посев по методу Фортнера, заражение лабораторных животных 3

129.При создании анаэробных условий методом Фортнера: 5. совместно выращивают на разных секторах агара культуры аэробов и анаэробов, края чашки парафинируют

130.Для культивирования анаэробов применяют питательные среды: 1. Китт-Тароцци, ВильсонБлер, тиогликолевую

131.При выделении облигатных анаэробов необходимо: 4. все перечисленное

132.Укажите состав среды Китт - Тароцци: 2. кусочки паренхиматозного органа, 0,5 % глюкозы, 0,05% агара

133.Для чего в среду Китт-Тароцци вносят кусочки печени? 4. адсорбируют молекулярный кислород

134.Колония микроорганизмов - это: 7. изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии

135.Морфологические свойства чистой культуры микроорганизмов: 2. форма, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке

136.Тинкториальные свойства микроорганизмов: 1. способность бактерий воспринимать красители

137.Культуральные свойства микроорганизмов: 3. характер роста культуры на питательных средах

138.Изучение ферментативных свойств микроорганизмов проводят: : 1 3. на дифференциальнодиагностических средах, с помощью СИБ, микротест-систем, баканализаторов

139.Набор специфических антигенов (антигенных свойств) микроорганизмов определяют : . при постановке серологических реакций

140.

141.Сухие колоний с шероховатой поверхностью, неровными краями (R- форма) характерны для:

2.М. tuberculosis, С.diphtheriae

142.В проходящем свете со стороны дна чашки Петри изучают свойства колоний : 2. размер, форму, оптическую плотность (прозрачность)

143.Консистенцию колоний изучают : 4. при прикосновении петлёй

144.Назовите методы посевов для получения колоний аэробов : 2. «штрихи», «сектора»,

«площадки» на пластинчатых средах

145. Способ проверки чистоты накопленной культуры:

2. приготовлением мазка, окрашенного по Граму

146.Методы посевов, позволяющие получить колонии анаэробов: 1. Перетца, Бурри, Фортнера

147.Техника посева по методу Перетца для получения колоний анаэробов: 5. культуру в расплавленном МПА помещают между двух стёкол

148.Техника посева по методу Бурри для получения колоний анаэробов: 5. культуру в расплавленном МПА парафинируют или запаивают в трубочке.

149.Микроорганизмы, более или менее часто выделяемые из организма здорового человека, называют : 3. нормальной микрофлорой

150.Основные функции нормальной микрофлоры: 4. все перечисленное

54

151.Назовите стерильные в норме (лишённые микрофлоры) биотопы: 4. всё перечисленное.

152.Биотопы человека, содержащие нормальную микрофлору: 2. кожа, ЖКТ, УГТ, верхние дыхательные пути

153.Биотопы человека со скудным содержанием нормальной микрофлоры: 1. желудок, 12типерстная кишка, мочевой пузырь, матка

154.В большинстве случаев представители микробиоты 3. комменсалы и мутуалисты

155.Наиболее населённый микроорганизмами биотоп: 4. толстый кишечник

156.Облигатной ( резидентной ) микрофлорой называют : 5. виды микроорганизмов, характерные для определённого биотопа здорового человека, постоянно обитающие в нем, чаще всего приносящие пользу хозяину; их отсутствие может негативно отразится на здоровье человека

157.Факультативной ( необязательной ) микрофлорой называют : 6. группа условно-патогенных микроорганизмов, присутствующих в малых количествах или отсутствующих в организме здорового человека; наличие их может никак не проявляться, но при снижении резистентности организма они способны вызывать заболевания

158.Транзиторной микрофлорой называют: 3. виды микроорганизмов, случайно попадающие в тот или иной биотоп здорового человека, не способные к длительному пребыванию в его организме

159.Облигатные представители микрофлоры ротовой полости: 2. стрептококки, пептострептококки, дифтероиды

160. Облигатная микрофлора толстого кишечника взрослого человека: 4. лактобактерии, бифидобактерии, кишечные палочки, энтерококки

161. Облигатная микрофлора влагалища женщин репродуктивного возраста: 1. бифидобактерии, лактобактерии (палочки Додерляйна)

162. Эубиоз - это : 5. нормальное количественное и видовое соотношение представителей резидентной и факультативной групп симбионтной микрофлоры организма здорового

163.Дисбиоз ( дисбактериоз ) - это : 6. количественные, качественные и видовые нарушения в составе нормальной микрофлоры

164.96 - 99% представителей нормальной микрофлоры толстого кишечника: 2. облигатные анаэробы

165.Лекарственные средства, полученные при культивировании микроорганизмов или из других природных источников, избирательно подавляющие возбудителей инфекций в организме человека, называются : 1. антибиотики

166.Основные продуценты антибиотиков: 2. актиномицеты, микроскопические грибы

167.К антибиотикам грибкового происхождения относят : 1. пенициллины, цефалоспорины

168. К антибиотикам, синтезируемым актиномицетами, относят : 2. макролиды, тетрациклины, аминогликозиды

169.Антибиотики растительного происхождения называются : 2. фитонциды

170.Назовите антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки : 1. пенициллины, цефалоспорины, гликопептиды

171.Назовите антибиотики, повреждающие ЦПМ : 3. полимиксины, полиены

172.Антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне РНК-полимеразы :

58

3. рифамицины

173.Антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне рибосом: 2. макролиды, тетрациклины, аминогликозиды

174.Антибиотики с микробицидным типом действия: 1. вызывают гибель бактерий или грибов

175.Антибиотики с микробистатическим типом действия: 2. задерживают рост и развитие бактерий или грибов

176.Наиболее распространённый вид лекарственной резистентности у микроорганизмов 3. внехромосомная (при участии R-плазмид или транспозонов)

177.Наиболее частый биохимический механизм резистентности бактерий к антибиотикам: 1. образование ферментов, инактивирующих антибиотики

178.Бактериальные ферменты, инактивирующие антибиотики:

59

2. -лактамазы 3

179.Наиболее часто для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам используют метод: 2. диско-диффузионный

180.Наименьшее количество антибиотика (мг/л), подавляющее видимый рост микроорганизмов в питательной среде, называется: 3. МПК ( МИК )

181.Питательная среда для определения чувствительности большинства микроорганизмов к антибиотикам диско-диффузионным методом : 2. агар Мюллера-Хинтона

182.По степени чувствительности к антибиотикам бактериальные штаммы делят на: 1. резистентные, промежуточные, чувствительные

183.Назовите учёных, принимавших участие в создании препаратов пенициллина: 2. А. Флеминг, Г.Флори, З.Ермольева

184.Назовите основоположника химиотерапии:

60

1. П. Эрлих

185.Назовите антибиотик, впервые внедрённый в лечебную практику 3. пенициллин

186.Изменчивость у микроорганизмов может возникать в результате: 4. всего перечисленного

187.Рекомбинации - это: 5. включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними

188.Модификация - это: 5. ненаследственные изменения какого-либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды.

61

189.Мутация - это : 2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого–либо признака

190.Трансформация - это : 7. перенос генетической информации от бактерии-донора к реципиенту посредством «голых» фрагментов ДНК

191.Трансдукция - это : 8. перенос генетического материала от бактерии-донора к реципиенту посредством бактериофагов

192.Конъюгация - это : 5. перенос генетического материала от бактерии-донора к реципиенту при их скрещивании

193.Внехромосомная генетическая информация бактерий представлена: 2. плазмидами, транспозонами, IS-последовательностями

194.Плазмида бактерий - это: 5. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

195.IS - последовательность бактерий - это : 7. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

196.Транспозон бактерий - это : 6. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

197.Какой признак контролируют F-плазмиды? 2. синтез половых ворсинок

198.Какой признак контролируют R-плазмиды? 2. устойчивость к лекарственным препаратам

199.Какой признак контролируют Соl-плазмиды? 1. синтез бактериоцинов

200.Какой признак контролируют Нly-плазмиды? 4. синтез гемолизинов

201.Бактериоцины - это : 6. антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

202.По происхождению различают мутации : 2. спонтанные и индуцированные

203.По числу мутировавших генов различают мутации : 3. генные и хромосомные

204.По фенотипическим проявлениям (потеря или восстановление признака) различают мутации : 1. прямые и обратные

205.R–S диссоциация - это: 4. инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехромсомных факторов наследственности в бактериальную хромосому

206.В результате R–S - диссоциации возникают: 2. две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохи мическим, вирулентным, культуральным свойствам

207.Для S-форм бактерий характерны: 1. гладкие колонии с ровными краями

208.Микроорганизмы, населяющие R-формы колоний, характеризуются: 2. слабой вирулентностью, выделением при хронических формах заболеваний или от микробоносителей

209.Для микроорганизмов, населяющих S-формы колоний, не характерно: 1. выраженная вирулентностью

210.В S-форме вирулентны: 4. стафилококки

211.Лизогения - это 2. сосуществование геномов бактерии и умеренного фага в виде единой хромосомы