
- •1. Основные газовые законы. Определение молекулярных масс газообразных веществ.
- •2. Основные стехиометрические законы.
- •3. Понятие о химическом эквиваленте и эквивалентной массе простых и сложных веществ. Закон химических эквивалентов.
- •5. Принцип Паули. Емкость энергетических уровней и подуровней атомов элементов.
- •4. Волновые свойства электрона. Квантовые числа,s-, p-,d-,f-состояния электронов. Электронные орбитали.
- •6. Связь периодического закона со строением электронных оболочек атома. Правило Клечковского. Энергетические ячейки. Правило Хунда.
- •7.Периодический закон д.И.Менделеева и периодическая система: ряды, периоды, группы, подгруппы и порядковый номер.
- •8. Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство электрону,
- •9. Образование химической связи. Энергия связи и длина связи.
- •10. Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
- •11. Направленность ковалентной связи. Сигма и пи-связи. Гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Ионная связь.
- •13. Полярность связи. Полярность молекул и их дипольный момент.
- •14. Донорно-акцепторный механизм ковалентной связи. Комплексные соединения.
- •15. Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.
- •16. Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функции состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
- •17. Теплота. Работа. Теплоемкость.
- •18. Первое начало термодинамики. Закон Гесса. Термохимические расчеты.
- •19. Стандартная энтальпия образования. Следствия из закона образования.
- •20. Зависимость теплового эффекта реакции от температуры (закон Кирхгоффа).
- •21. Второе начало термодинамики. Понятие об энтропии. Расчет энтропии.
- •23. Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •24. Константа химического равновесия. Расчет Кр и Кс.
- •25. Принцип Ле-Шателье.
- •27. Молекулярность и порядок реакции.
- •28. Кинетическая классификация по степени сложности. Обратимые и необратимые реакции.
- •29. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса.
- •30. Энергия активации химической реакции. Аналитический и графический метод расчета.
- •35. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри. Закон Дальтона. Закон распределения.
- •31. Скорость гетерогенной химической реакции.
- •32. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •33. Растворы. Растворимость. Способы выражения концентраций растворов.
- •34. Физические и химические процессы при при растворении. Растворимость твердых тел и жидкостей в жидкостях.
- •36. Законы Рауля.
- •39.Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности.
- •37. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Слабые электролиты.
- •40.Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •38. Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •41. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •42. Овр. Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в овр.
- •43.Возникновение скачка потенциала на границе “металл-раствор”. Равновесный электродный потенциал.
- •44. Медно-цинковый гальванический элемент Якоби-Даниеля. Процессы на электродах. Понятие об эдс.
- •46. Стандартный водородный электрод. Формула Нернста. Стандартный потенциал. Ряд напряжений.
- •45.Зависимость эдс гальванического элемента от природы реагирующих веществ, температуры и концентрации. Стандартная эдс.
- •50.Химическая и концентрационная поляризация при электролизе. Перенапряжение.
- •47. Типы электродов и цепей. Окислительно-восстановительные электроды и цепи.
- •49. Законы Фарадея. Выход по току.
- •48.Электролиз. Последовательность разряда ионов на катоде и аноде.
- •51.Классификация химических источников тока.
- •52. Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •53. Основные методы борьбы с коррозией.
- •54. Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •5. Смешанная связь.
- •55. Составные части системы и компоненты. Правило фаз.
- •57.Диаграмма состояния однокомпонентной системы на примере воды.
- •56.Сущность термографического анализа. Кривые нагревания и охлаждения.
- •58.Основные принципы построения диаграммы плавкости бинарных систем.
- •1. Принцип непрерывности.
- •2. Принцип соответствия.
- •59. Эвтектическая диаграмма плавкости (без образования твердых растворов).
- •64. Адгезия, когезия, сорбция (адсорбция и абсорбция).
- •60.Диаграмма плавкости непрерывно твердых растворов. Правило рычага.
- •61. Диаграмма плавкости бинарной системы с ограниченными твердыми растворами.
- •62. Диаграмма плавкости бинарной системы с образованием химических соединений.
- •65. Физическая адсорбция и хемосорбция.
- •66. Величина и механизм адсорбции.
- •67. Поверхностное натяжение твердых тел. Принцип Гиббса-Кюри.
- •68. Поверхностное натяжение растворов. Изотерма адсорбции Лэнгмюра. Уравнение Фрейндлиха.
- •63. Дальтониды и бертоллиды.
54. Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
Твердые вещества могут находиться в аморфном или кристаллическом состояниях.
Вещества в аморфном состоянии не имеют четкой структуры, их иногда называют «переохлажденными жидкостями с аномально высокой вязкостью».
Кристаллические структуры.
Наименьшая структурная единица – элементарная ячейка. В зависимости от решеток и углов между характеристическими осями различают 7 основных видов (кубическая, ромбоэдрическая и пр.).
Тип кристаллической системы определяется природой и размерами частиц, видом химических связей между ними, температурой и другими факторами.
Многие соединения могут существовать в двух и более кристаллических структурах. Это явление – полиморфизм.
Все кристаллы можно разделить по видам химической связи. Стоит отметить, что существуют кристаллы со смешанными связями.
1. Молекулярная связь.
В узлах кристаллических решеток находятся молекулы, между которыми дейтсвуют вандерваальсовы силы, имеющие невысокую энергию.
Для кристаллов с молекулярными связями характерны низкие температуры плавления и высокая сжимаемость.
2. Ковалентная связь.
В узлах кристаллов располагаются атомы, образующие прочные ковалентные связи.
Это обуславливает высокую энергию решетки.
Кристаллы с ковалентной связью - диэлектрики или полупроводники. Типичными примеры: алмаз и кремний.
3. Ионная связь.
Структурные единицы – положительно и отрицательно заряженные ионы, между которыми происходит электростатическое взаимодействие, характеризуемое высокой энергией.
Кристаллы с ионной связью при низких температурах являются диэлектриками. При температурах близких к температуре плавления они становятся проводниками электричества.
4. Металлическая связь.
Специфические свойства металлов (высокая проводимость, теплопроводность, ковкость, пластичность, металлический блеск) можно объяснить особым типом связи – металлическая.
Во всех узлах кристаллической решётки расположены положительные ионы металла. Между ними беспорядочно движутся валентные электроны, отщепившиеся от атомов при образовании ионов. Эти электроны удерживают вместе положительные ионы, в противном случае решётка распалась бы под действием сил отталкивания между ионами.
5. Смешанная связь.
Тот или иной вид связи встречается редко, обычно – наложение двух или более связей.
55. Составные части системы и компоненты. Правило фаз.
Составные части системы – химически индивидуальные вещества, составляющие данную систему и способные к самостоятельному существованию.
В равновесной
системе
имеются 3 составных части.
Константа равновесия:
Если известны парциальные давления двух участников реакции, система определена.
Независимые компоненты – индивидуальные вещества, наименьшее число которых необходимо и достаточно для образования всех фаз системы.
Число независимых компонентов – разница между числом составных частей и числом связывающих уравнений.
В данном примере: 3-1=2.
Степени свободы – независимые переменные, которые можно произвольно менять, не нарушая состояния системы (числа и характера фаз).
Правило фаз позволяет определить число фаз в системе при равновесии и изменение этого числа при изменении какого-либо параметра.
С – число степеней
свободы, К – компоненты, Ф – фазы.
Если
и
выражение
Пример.
Определить кол-во фаз в системе
С=К-Ф+2=4-Ф. Максимальное
число фаз=минимум С.