
- •1. Основные газовые законы. Определение молекулярных масс газообразных веществ.
- •2. Основные стехиометрические законы.
- •3. Понятие о химическом эквиваленте и эквивалентной массе простых и сложных веществ. Закон химических эквивалентов.
- •5. Принцип Паули. Емкость энергетических уровней и подуровней атомов элементов.
- •4. Волновые свойства электрона. Квантовые числа,s-, p-,d-,f-состояния электронов. Электронные орбитали.
- •6. Связь периодического закона со строением электронных оболочек атома. Правило Клечковского. Энергетические ячейки. Правило Хунда.
- •7.Периодический закон д.И.Менделеева и периодическая система: ряды, периоды, группы, подгруппы и порядковый номер.
- •8. Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство электрону,
- •9. Образование химической связи. Энергия связи и длина связи.
- •10. Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
- •11. Направленность ковалентной связи. Сигма и пи-связи. Гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Ионная связь.
- •13. Полярность связи. Полярность молекул и их дипольный момент.
- •14. Донорно-акцепторный механизм ковалентной связи. Комплексные соединения.
- •15. Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.
- •16. Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функции состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
- •17. Теплота. Работа. Теплоемкость.
- •18. Первое начало термодинамики. Закон Гесса. Термохимические расчеты.
- •19. Стандартная энтальпия образования. Следствия из закона образования.
- •20. Зависимость теплового эффекта реакции от температуры (закон Кирхгоффа).
- •21. Второе начало термодинамики. Понятие об энтропии. Расчет энтропии.
- •23. Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •24. Константа химического равновесия. Расчет Кр и Кс.
- •25. Принцип Ле-Шателье.
- •27. Молекулярность и порядок реакции.
- •28. Кинетическая классификация по степени сложности. Обратимые и необратимые реакции.
- •29. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса.
- •30. Энергия активации химической реакции. Аналитический и графический метод расчета.
- •35. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри. Закон Дальтона. Закон распределения.
- •31. Скорость гетерогенной химической реакции.
- •32. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •33. Растворы. Растворимость. Способы выражения концентраций растворов.
- •34. Физические и химические процессы при при растворении. Растворимость твердых тел и жидкостей в жидкостях.
- •36. Законы Рауля.
- •39.Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности.
- •37. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Слабые электролиты.
- •40.Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •38. Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •41. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •42. Овр. Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в овр.
- •43.Возникновение скачка потенциала на границе “металл-раствор”. Равновесный электродный потенциал.
- •44. Медно-цинковый гальванический элемент Якоби-Даниеля. Процессы на электродах. Понятие об эдс.
- •46. Стандартный водородный электрод. Формула Нернста. Стандартный потенциал. Ряд напряжений.
- •45.Зависимость эдс гальванического элемента от природы реагирующих веществ, температуры и концентрации. Стандартная эдс.
- •50.Химическая и концентрационная поляризация при электролизе. Перенапряжение.
- •47. Типы электродов и цепей. Окислительно-восстановительные электроды и цепи.
- •49. Законы Фарадея. Выход по току.
- •48.Электролиз. Последовательность разряда ионов на катоде и аноде.
- •51.Классификация химических источников тока.
- •52. Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •53. Основные методы борьбы с коррозией.
- •54. Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •5. Смешанная связь.
- •55. Составные части системы и компоненты. Правило фаз.
- •57.Диаграмма состояния однокомпонентной системы на примере воды.
- •56.Сущность термографического анализа. Кривые нагревания и охлаждения.
- •58.Основные принципы построения диаграммы плавкости бинарных систем.
- •1. Принцип непрерывности.
- •2. Принцип соответствия.
- •59. Эвтектическая диаграмма плавкости (без образования твердых растворов).
- •64. Адгезия, когезия, сорбция (адсорбция и абсорбция).
- •60.Диаграмма плавкости непрерывно твердых растворов. Правило рычага.
- •61. Диаграмма плавкости бинарной системы с ограниченными твердыми растворами.
- •62. Диаграмма плавкости бинарной системы с образованием химических соединений.
- •65. Физическая адсорбция и хемосорбция.
- •66. Величина и механизм адсорбции.
- •67. Поверхностное натяжение твердых тел. Принцип Гиббса-Кюри.
- •68. Поверхностное натяжение растворов. Изотерма адсорбции Лэнгмюра. Уравнение Фрейндлиха.
- •63. Дальтониды и бертоллиды.
38. Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
Электролитическая диссоциация.
Теорию ЭД предложил шведский ученый Аррениус. «Электролиты, растворяясть в воде, распадаются на ионы (заряженные частицы). При этом каждый ион ведет себя как самостоятельная частица.
В результате диссоциации концентрация увеличивается (число частиц в единице объема).»
Академик Каблуков дополнил теорию ЭД: «основная причина диссоциации на ионы – взаимодействие с полярными молекулами воды».
Согласно закону Кулона, сила притяжения между зарядами показывает, во сколько раз сила в данной среде меньше, чем в вакууме.
Об ионизирующей способности растворителей судят по их диэлектрической проницаемости: чем она выше, тем энергичнее протекает процесс ЭД.
Кроме воды, электролиты диссоциируют в
Константа
диссоциации в
случае разбавленного электролита:
См – концентрация недиссоциированных
молекул.
При стандартных
условиях
Константа диссоциации в одном и том же растворителе при постоянной температуре – величина постоянная, она свойственна данному электролиту.
Степень диссоциации характеризует состояние электролита в растворе данной концентрации и меняется с изменением ее.
При повышении
концентрации раствора
уменьшается.
Закон разведения Оствальда.
С разбавлением раствора степень диссоциации его увеличивается.
Выражает зависимость
между
Также можно
установить связь и между
Сильные электролиты: почти все соли, большинство кислот и гидроксиды металлов.
Электролиты средней
силы:
Слабые электролиты: почти все органические кислоты, вода.
41. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
Гидролиз - разложение солей под действием воды.
Вторая формулировка. Процесс, обратный нейтрализации, приводящий к образованию кислоты и основания.
Нейтрализация – реакция между кислотой и основанием.
1. Гидролиза нет
-если сильное основание и сильная кислота.
-если нерастворимые вещества («н» в таблице).
Пример.
2. Полный гидролиз
-если слабая кислота и слабое основание.
-если «-» в таблице растворимости.
Пример.
3.
-если сильное основание и слабая кислота.
-если слабое основание и сильная кислота.
Пример.
Константа
гидролиза:
Степень гидролиза – применяется для характеристики реакций гидролиза.
Степень возрастает с ростом температуры и с уменьшением концентрации (разбавлением).
42. Овр. Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в овр.
Любая ОВР состоит из процессов окисления и восстановления.
Окисление – отдача электронов веществом, т.е повышение степени окисления элемента.
Пример.
Вещества, отдающие электроны, называют восстановителями.
Типичные восстановители: водород, металлы, углерод.
Восстановление – смещение электронов к веществу или понижение степени окисления.
Пример.
Вещества, принимающие электроны, называют окислителями.
Типичные окислители:
галогены, водород, соединения кислорода
Существуют реакции межмолекулярные (окислители и восстановители – разные вещества) и внутримолекулярные (окислители и восстановители – атомы одной молекулы).
Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в ОВР.
1. Осуществить
материальный баланс с помощью ионов
2. Установить баланс с помощью зарядов.
3. Полученные 2 уравнения просуммировать так, чтобы число отданных электронов равнялось числу принятых.
4. Получается ионное уравнение ОВР. Перенести коэффициенты из ионного уравнения в молекулярное.
5. Уравнять ионы, не участвовавшие в схеме.
Пример.
______________________________________