ЦТ эпидемиология 2021
.pdf
|
ДС 41 |
Б |
|
К КАТЕГОРИИ ПОЛУКРИТИЧЕСКИХ ОТНОСЯТСЯ |
Г |
|
СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО |
|
|
НАЗНАЧЕНИЯ |
|
|
а) инструменты, используемые при операциях на |
|
|
стерильных тканях, полостях, сосудистой системе |
|
|
б) предметы, контактирующие с неинтактной кожей |
|
|
в) предметы, контактирующие только с интактной кожей |
|
|
г) предметы, контактирующие со слизистыми оболочками |
|
|
д) предметы окружающей обстановки |
|
|
|
|
|
ДС 42 |
В |
|
К К АТ Е ГО Р И И Н Е К Р И Т И Ч Е С К И Х О Т Н О С Я Т С Я |
Д |
|
СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО |
|
|
НАЗНАЧЕНИЯ |
|
|
а) инструменты, используемые при операциях на |
|
|
стерильных тканях, полостях, сосудистой системе |
|
|
б) предметы, контактирующие с неинтактной кожей |
|
|
в) предметы, контактирующие только с интактной кожей |
|
|
г) предметы, контактирующие со слизистыми оболочками |
|
|
д) предметы окружающей обстановки |
|
|
|
|
|
ДС 43 |
Б |
|
Н Е Д О С ТАТ К А М И П А Р О В О Й С Т Е Р И Л И З А Ц И И |
В |
|
ЯВЛЯЮТСЯ |
|
|
а) длительная экспозиция |
|
|
б) может вызвать повреждения термолабильных |
|
|
инструментов |
|
|
в) коррозионное воздействие |
|
|
г) нельзя использовать для стерилизации перевязочного |
|
|
материала |
|
|
д) всегда необходима упаковка изделий |
|
|
|
|
|
ДС 44 |
А |
|
НЕДОСТАТКАМИ ВОЗДУШНОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ |
Б |
|
ЯВЛЯЮТСЯ |
Г |
|
а) длительная экспозиция |
|
|
б) может вызвать повреждения термолабильных |
|
|
инструментов |
|
|
в) коррозионное воздействие |
|
|
г) нельзя использовать для стерилизации перевязочного |
|
|
материала |
|
|
д) всегда необходима упаковка изделий |
|
|
|
|
Общие вопросы иммунопрофилактики
|
ИПОВ 01 |
|
Б |
|
МЕРОПРИЯТИЯ ПО ИММУНОПРОФИЛАКТИКЕ |
|
|
|
НАПРАВЛЕНЫ НА ЗВЕНО ЭПИДЕМИЧЕСКОГО |
|
|
|
ПРОЦЕССА |
|
|
|
а) механизм передачи возбудителя |
|
|
|
б) восприимчивый организм (коллектив) |
|
|
|
в) возбудитель инфекции |
|
|
|
г) источник инфекции |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 02 |
|
В |
|
ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ НА |
|
|
|
ВАКЦИНУ В ОРГАНИЗМЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ |
|
|
|
а) только Ig M |
|
|
|
б) только Ig G |
|
|
|
в) Ig M, затем Ig G |
|
|
|
г) Ig G, затем Ig M |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 03 |
|
Г |
|
БУСТЕР-ЭФФЕКТОМ НАЗЫВАЕТСЯ |
|
|
|
а) первичный иммунный ответ при повторном |
|
|
|
введении антигена |
|
|
|
б) первичный иммунный ответ при первом введении |
|
|
|
антигена |
|
|
|
в) вторичный иммунный ответ при первом введении |
|
|
|
антигена |
|
|
|
г) вторичный иммунный ответ при повторном |
|
|
|
введении антигена |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 04 |
|
А |
|
I G G - А Н Т И Т Е Л А, Н А Х О Д Я Щ И Е С Я В |
|
|
|
М А Т Е Р И Н С К О Й К Р О В И В В Ы С О К И Х |
|
|
|
КОНЦЕНТРАЦИЯХ (ПР ОТИВОКРАСНУШНЫЕ, |
|
|
|
П Р О Т И В О КО Р Е В Ы Е) , П Е Р Е Н О С Я Т С Я Ч Е Р Е З |
|
|
|
ПЛАЦЕНТУ |
|
|
|
а) хорошо |
|
|
|
б) плохо |
|
|
|
в) не проходят |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 05 |
|
Б |
|
IG G-АНТИТЕЛА, НАХОДЯЩИЕСЯ В МАТЕРИНСКОЙ |
|
|
|
К Р О В И В Н И З К И Х К О Н Ц Е Н Т Р А Ц И Я Х |
|
|
|
(ПРОТИВОКОКЛЮШНЫЕ), ПЕРЕНОСЯТСЯ ЧЕРЕЗ |
|
|
|
ПЛАЦЕНТУ |
|
|
|
а) хорошо |
|
|
|
б) плохо |
|
|
|
в) не проходят |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 06 |
|
А |
|
КРИТЕРИЯМИ КАЧЕСТВА ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ |
|
Б |
|
а) стерильность |
|
В |
|
б) иммуногенность |
|
|
|
в) безвредность |
|
|
|
г) форма выпуска препарата |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 07 |
|
А |
|
К ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ВЫРАБОТКУ |
|
Б |
|
ИСКУССТВЕННОГО АКТИВНОГО ИММУНИТЕТА |
|
В |
|
НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ ОТНОСЯТ |
|
Г |
|
а) фено- и генотипические особенности организма |
|
|
|
б) качество препарата для иммунизации |
|
|
|
в) соблюдение схемы иммунизации |
|
|
|
г) соблюдение техники иммунизации |
|
|
|
д) полноту охвата прививками контингентов, |
|
|
|
подлежащих иммунизации |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 08 |
|
А |
|
К ФАКТОРАМ, ФОРМИРУЮЩИМ КОЛЛЕКТИВНЫЙ |
|
Б |
|
ИММУНИТЕТ ОТНОСЯТ |
|
В |
|
а) факторы, определяющие выработку иммунитета на |
|
|
|
уровне организма |
|
|
|
б) полноту охвата прививками контингентов, |
|
|
|
подлежащих иммунизации |
|
|
|
в) эпидемическую обстановку |
|
|
|
г) численность населения |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 09 |
|
В |
|
И Н А К Т И В И Р О ВА Н Н Ы Е ВА К Ц И Н Ы И М Е Ю Т |
|
Г |
|
СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА |
|
Д |
|
а) вызывают высокую напряженность создаваемого |
|
|
|
ими иммунитета |
|
|
|
б) нестабильны в процессе транспортировки, |
|
|
|
хранения, применения |
|
|
|
в) хорошо комбинируются, дозируются |
|
|
|
г) не вызывают вакциноассоциированные заболевания |
|
|
|
д) применяются для людей, страдающих |
|
|
|
иммунодефицитом |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 10 |
|
А |
|
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРИВИВОК НА ТЕРРИТОРИИ |
|
Б |
|
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ |
|
|
|
ВАКЦИНЫ |
|
|
|
а) зарегистрированные в соответствии с |
|
|
|
законодательством РФ |
|
|
|
б) прошедшие сертификацию или декларирование |
|
|
|
соответствия в порядке, установленном |
|
|
|
законодательством РФ о техническом |
|
|
|
регулировании |
|
|
|
в) имеющие сертификат ВОЗ |
|
|
|
г) имеющие частоту побочных эффектов не |
|
|
|
превышающую 1 на 100 000 вакцинаций |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 11 |
|
Г |
|
БЕСПЕРЕБОЙНО ФУНКЦИОНИРУЮЩАЯ СИСТЕМА, |
|
|
|
О Б Е С П Е Ч И В А Ю Щ А Я О П Т И М А Л Ь Н Ы Й |
|
|
|
Т Е М П Е РАТ У Р Н Ы Й Р Е Ж И М Х РА Н Е Н И Я И |
|
|
|
ТРАНСПОР ТИР ОВАНИЯ ВАКЦИН И ДРУГИХ |
|
|
|
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА ВСЕХ |
|
|
|
ЭТАПАХ ИХ СЛЕДОВАНИЯ ОТ ПРЕДПРИЯТИЯ- |
|
|
|
И З Г О Т О В И Т Е Л Я Д О В А К Ц И Н И Р У Е М О Г О |
|
|
|
НАЗЫВАЕТСЯ |
|
|
|
а) режимом хранения |
|
|
|
б) режимом транспортировки |
|
|
|
в) температурным режимом |
|
|
|
г) «холодовой цепью» |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 12 |
|
А |
|
ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ |
|
Б |
|
ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ НЕОБХОДИМЫ |
|
В |
|
а) холодильное оборудование для хранения |
|
Г |
|
медицинских иммунобиологических препаратов |
|
|
|
б) холодильное оборудование для транспортирования |
|
|
|
медицинских иммунобиологических препаратов |
|
|
|
в) специально обученный персонал |
|
|
|
г) система контроля за соблюдением оптимального |
|
|
|
температурного режима |
|
|
|
д) ежегодная аккредитация «холодовой цепи» |
|
|
|
Роспотребнадзором |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 13 |
|
А |
|
ДЛЯ КОНТРОЛЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА |
|
Б |
|
ХРАНЕНИЯ ВАКЦИН МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ |
|
В |
|
а) термометр |
|
|
|
б) термоиндикатор |
|
|
|
в) термограф |
|
|
|
г) биологический метод |
|
|
|
д) визуальный метод |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 14 |
|
В |
|
ПОВЕРКУ ТОЧНОСТИ ПРИБОРОВ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ |
|
|
|
ТЕМПЕРАТУРЫ В СИСТЕМЕ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ |
|
|
|
ОСУЩЕСТВЛЯЕТ |
|
|
|
а) ответственный за хранение вакцины в медицинской |
|
|
|
организации |
|
|
|
б) главная (старшая) медицинская сестра |
|
|
|
в) представитель метрологической службы |
|
|
|
г) медсестра прививочного кабинета |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 15 |
|
В |
|
П Р И Н Е И С П РА В Н О С Т И Х О Л О Д И Л Ь Н И К А |
|
|
|
ТЕМПЕРАТУРА ПОНИЗИЛАСЬ ДО - 6 С. МОЖНО |
|
|
|
ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРЕПАРАТЫ |
|
|
|
а) противодифтерийная сыворотка |
|
|
|
б) АДС-М вакцина |
|
|
|
в) живая полиомиелитная вакцина |
|
|
|
г) вакцина рекомбинантная дрожжевая против |
|
|
|
гепатита В |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 16 |
|
Д |
|
В ТЕЧЕНИЕ СУТОК ПРИВИВОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ |
|
|
|
НАХОДИЛИСЬ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ +25 0С. МОЖНО |
|
|
|
ИСПОЛЬЗОВАТЬ |
|
|
|
а) вакцину БЦЖ |
|
|
|
б) АДС-М вакцину |
|
|
|
в) полиомиелитную |
|
|
|
г) вакцину против гепатита В |
|
|
|
д) ни один из перечисленных препаратов |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 17 |
|
А |
|
П Р И Х РА Н Е Н И И Ж И В О Й ВА К Ц И Н Ы П Р И |
|
Б |
|
КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ПРОИСХОДИТ |
|
|
|
а) потеря иммуногенных свойств |
|
|
|
б) приобретение реактогенных свойств |
|
|
|
в) сохранение иммуногенных свойств вакцины |
|
|
|
г) усиление иммуногенных свойств вакцины |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 18 |
|
Г |
|
АДСОРБИРОВАННЫЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ |
|
|
|
ПРЕПАРАТЫ ПРИ ХРАНЕННИИ |
|
|
|
а) рекомендуется замораживать |
|
|
|
б) допускается однократно замораживать |
|
|
|
в) допускается повторно замораживать |
|
|
|
г) не допускается замораживать |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 19 |
|
В |
|
М Е Д И Ц И Н С К И Е И М М У Н О Б И ОЛ О Г И Ч Е С К И Е |
|
|
|
ПРЕПАРАТЫ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ |
|
|
|
ХРАНЯТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ |
|
|
|
а) ниже 0 С (в замороженном состоянии) |
|
|
|
б) от 0 С до +10 С |
|
|
|
в) от+ 2 С до +8 С |
|
|
|
г) не ниже +10 С |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 20 |
|
Б |
|
ПРИ КОНТРОЛЕ ЗА РАБОТОЙ ХОЛОДИЛЬНОГО |
|
Г |
|
ОБОРУДОВАНИЯ НА 4-М УРОВНЕ "ХОЛОДОВОЙ |
|
|
|
ЦЕПИ" ТЕРМОМЕТРЫ |
|
|
|
а) не используются |
|
|
|
б) размещаются на верхней полке холодильника |
|
|
|
в) размещаются на средней полке холодильника |
|
|
|
г) размещаются на нижней полке холодильника |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 21 |
|
Г |
|
МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ОТНСЯТСЯ К |
|
|
|
а) 1-му уровню «холодовой цепи» |
|
|
|
б) 2-му уровню «холодовой цепи» |
|
|
|
в) 3-му уровню «холодовой цепи» |
|
|
|
г) 4-му уровню «холодовой цепи» |
|
|
|
д) 5-му уровню «холодовой цепи» |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 22 |
|
Б |
|
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ |
|
|
|
И М М У Н О Б И ОЛ О Г И Ч Е С К И Х П Р Е П А РАТО В В |
|
|
|
МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖНА |
|
|
|
ПРЕВЫШАТЬ |
|
|
|
а) 1 недели |
|
|
|
б) 1 месяца |
|
|
|
в) 1 квартала |
|
|
|
г) 1 года |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 23 |
|
Г |
|
М Е Д И Ц И Н С КО Й С Е С Т Р Е, О Б Н А РУ Ж И В Ш Е Й |
|
|
|
РЫХЛЫЙ ОСАДОК В АМПУЛЕ С ГРИППОЗНОЙ |
|
|
|
ВАКЦИНОЙ, СЛЕДУЕТ |
|
|
|
а)а) набрать в шприц прозрачный надосадочный слой |
|
|
|
б)б) встряхнуть ампулу перед употреблением |
|
|
|
в)в) считать вакцину непригодной |
|
|
|
г) ознакомиться с инструкцией и поступить в |
|
|
|
соответствии с ней |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 24 |
|
А |
|
НА ФАП ОДНОГО ИЗ РАЙОНОВ ОСТАЛОСЬ 500 ДОЗ |
|
|
|
ВА К Ц И Н Ы А К Д С, С Р О К И С П ОЛ ЬЗ О ВА Н И Я |
|
|
|
КОТОРОЙ ИСТЕК 3 ДНЯ НАЗАД. В ДАННОЙ |
|
|
|
СИТУАЦИИ СЛЕДУЕТ |
|
|
|
а) прекратить прививки |
|
|
|
б) прививки продолжать, так как срок годности |
|
|
|
препарата истек не более 1 месяца назад |
|
|
|
в) обратиться с запросом в Роспотребнадзор о |
|
|
|
возможных действиях |
|
|
|
г) провести прививки ограниченному контингенту и |
|
|
|
оценить иммуногенность вакцины |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 25 |
|
В |
|
В ПРИВИВОЧНОМ КАБИНЕТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ |
|
|
|
СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВАКЦИНЫ |
|
|
|
а) с истекшим сроком годности |
|
|
|
б) с изменениями термоиндикатора на флаконе |
|
|
|
(квадрат не виден на фоне круга) |
|
|
|
в) из вскрытых коробок, оставшихся от предыдущего |
|
|
|
рабочего дня |
|
|
|
г) оставшиеся в разведенном состоянии от |
|
|
|
предыдущего рабочего дня |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 26 |
|
Б |
|
М И Н И М А Л Ь Н Ы Й И Н Т Е Р В А Л М Е Ж Д У |
|
|
|
П Р О В Е Д Е Н И Е М П Р И В И В О К РА ЗЛ И Ч Н Ы М И |
|
|
|
АНТИГЕНАМИ СОСТАВЛЯЕТ |
|
|
|
а) две недели |
|
|
|
б) один месяц |
|
|
|
в) два месяца |
|
|
|
г) четыре месяца |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 27 |
|
Б |
|
ПАЦИЕНТ, ПОЛУЧИВШИЙ ПРОФИЛАКТИЧЕСКУЮ |
|
|
|
ПРИВИВКУ ДОЛЖЕН |
|
|
|
а) как можно быстрее покинуть поликлинику, во |
|
|
|
избежание контакта с инфекционными больными |
|
|
|
б) оставаться под медицинским наблюдением не менее |
|
|
|
30 минут |
|
|
|
в) оставаться под медицинским наблюдением не менее |
|
|
|
1 часа |
|
|
|
г) обрабатывать место прививки кожным |
|
|
|
антисептиком в течение 3-х дней |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 28 |
|
Г |
|
ПРОВЕДЕНИЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК |
|
|
|
НЕ ДОПУСКАЕТСЯ |
|
|
|
а) на дому |
|
|
|
б) медицинских кабинетах образовательных |
|
|
|
организаций |
|
|
|
в) здравпунктах предприятий |
|
|
|
г) в перевязочных и процедурных кабинетах |
|
|
|
|
|
|
|
ИПОВ 29 |
|
А |
|
П О М Е Щ Е Н И Я, Г Д Е П Р О В О Д Я Т |
|
|
|
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРИВИВКИ, ОБЯЗАТЕЛЬНО |
|
|
|
ОБЕСПЕЧИВАЮТ |
|
|
|
а) наборами для неотложной и противошоковой |
|
|
|
терапии с инструкцией по их применению |
|
|
|
б) бактерицидными облучателями закрытого типа |
|
|
|
в) дозатором с кожным антисептиком, для обработки |
|
|
|
рук медицинских работников |
|
|
|
г) стерилизатором |
|
|
|
|
|
|