ФМ. Занятие №5. Тест по общей фармакологии

Занятие №5. Тест по общей фармакологии

Всем спасибо большое за помощь в составлении документа ♥

1. При элиминации соответствующей кинетике нулевого порядка за единицу времени выводится: постоянное кол-во преапрата.

2. Для перорального пути введения характерно – возможность использования лекарственных средств: в нестерильном виде.

3. Пролекарствами называют лекарственные средства: превращающиеся в организме в активные

соединения

4. Широта терапевтического действия – это диапазон доз между: средней и максимальной терапевтическими дозами

5. Фактор, существенно влияющий на фармакокинетику гидрофильных лекарственных веществ: состояние выделительной функции почек.

6. Цитохромы участвуют в окислительно-восстановительных превращениях лекарств в: печени.

7. «Летальный синтез» – процесс, при котором происходит: образование метаболитов, утративших первоначальную….

8. Последствием ингибирования микросомальных ферментов печени при приеме средних доз лекарственных средств чаще всего происходит: усиление токсического эффекта.

9. Механизм, локализацию действия и эффекты лекарственных средств изучает раздел фармакологии, называемый: фармакодинамимика.

10. При элиминации соответствующей кинетике первого порядка за единицу времени выводится: постоянное количество препарата.

11. После всасывания в системный кровоток лекарственных средств оказывает: резорбтивное действие.

12. Величину аффинитета лекарственных средств к специфическим циторецепторам характеризует: константа диссоциации.

13. В результате метаболической биотрансформации образуются метаболиты: фармакологически менее активные, чем первоначальное соединение.

14. Вещества, обладающие аффинитетом и максимальной внутренней активностью – это: полные агонисты.

15. Понятие «фармакодинамика» включает в себя: взаимодействие с рецептором + фармакологические эффекты.

16 Способность лекарственных средств связываться со специфическими рецепторами обозначается как: аффинитет.

17. Скорость исчезновения лекарственных средств из организма путем биотрансформации и экскреции называется: элиминацией.

18. Основной механизм всасывания препаратов в ЖКТ: пассивная диффузия.

19. Период полувыведения – время: за которое концентрация в крови снижается на 50%.

20. Сколько этапов биотрансформации проходят лекарственные препараты в печени: 2.

21. Побочные эффекты проявляются в диапазоне доз: токсических.

22. Энтеральный путь введения: ректальный.

23. Фармакодинамический антагонизм это: конкуренция за специфические рецепторы.

24. Для лечения острых отравлений можно использовать принципип: антагонизма.

25. Через гематоэнцефалический барьер проходят лекарственные средства: липофильные.

26. Объем распределения характеризует: степень захвата лекарственных средств тканями из плазмы крови

27. Усиление эффекта при взаимодействии двух препаратов называется: синергизм.

28. Кажущийся объем распределения лекарственных средств – это условный объем … необходимый для равномерного распределения всего количества лекарственных средств (введённой дозы): жидкостей организма.

29. Вещества, обладающие высоким аффинитетом, но лишенные внутренней активности – это: частичные агонисты.

30. Биодоступность лекарственных средств – это доля (в %) введенной дозы: достигшая системного кровотока.

31. Эффектом «первого прохождения» называют процесс инактивации лекарственных средств при первом его прохождении через: печень.

32. Рецепторы, обеспечивающие основное действие лекарственных средств, называются: специфическими.

33. Вторичная фармакологическая реакция – это: ответная реакция организма на введение ЛС.

34. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарственных средств: ректально.

35. Понятие «элиминация» включает в себя: биотрансформацию и экскрецию.

36. Уменьшение эффекта препарата при повторном его применении называется: толерантность.

37. Парентеральный путь введения: внутривенный.

38. Лекарственные средства с высоким объемом распределения характеризуются более высокими концентациями в: тканях.

39. Элиминация – это: процесс освобождения организма от лекарственных средств.

40. При каком пути введения следует учитывать «эффект первого прохождения»?: пероральном.

41. Фактор, влияющий на всасывание лекарственных средств: растворимость в воде и липидах.

42. Наиболее высока биодоступность лекарственных средств при приеме: сублингвально.

43. Тип веществ, в биотрансформации которых основное значение имеет микросомальное окисление: липофильные.

44. Понятие «фармакокинетика» включает в себя: метаболизм лекарственных средств + депонирование ЛС.

45. Если объем распределения равен 1000 л, то наиболее вероятно, что лекарственное средство : депонировано в тканях .

46. Понятие «центральная камера» включает в себя: кровь, сердце, печень, почки.

47. Скорость поступления лекарственных средств из места введения в кровь называется: адсорбцией.

48. Пресистемная элиминация – процесс инактивации лекарственных средств при первом его прохождении через: ЖКТ.

49. Взаимодействие лекарств вне человеческого организма (например, в шприце) называется: фармацевтическое.

50. Внутренняя активность – это способность лекарственных средств: вызывать клеточный ответ.

51. Механизм действия и эффекты лекарственного препарата на организм изучает: фармакодинамика.

52. Уменьшение эффекта одного препарата другим называется: антагонизм.

53. Игибиторы биотрансформации: рифампицин, хинидин, циметидин.

54. Всасывание, распределение, метаболизм и выведение лекарства из организма изучает: фармакокинетика.

55. Лекарственные средства с низким объемом распределения характеризуются более высокими концентрациями в: плазме крови.

56. Первичная фармакологическая реакция– это: связывание лекарственного средства с рецепторами.