LEKTsIYa_gGENETIKAlekts_Genetika_miroorganizmov

мутации

По происхождению

Мутагены

 Физические (УФ-лучи, гамма-радиация и др.)

–УФ лучи вызывают образование ковалентных связей между соседними пиримидинами.

Химические (аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований, азотистая кислота и ее производные, акридиновые красители и др.)

Аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований (5- бромурацил, 2-аминопурин) встраиваются в молекулу ДНК, вызывая при репликации замену пар А-Т на Г-Ц.

Азотистая кислота и ее производные вызывает дезаминирование азотистых оснований, результатом являются ошибки при спаривании.

Акридин встраивается между соседними основаниями цепи ДНК, увеличивая расстояние между ними, что приводит к утрате пар нуклеотидных последовательностей или включению дополнительной пары нуклеотидной последовательности.

Рекомбинации у бактерий

Генетическая рекомбинация

– это взаимодействие между двумя молекулами ДНК, обладающими различными генотипами, которое приводит к образованию рекомбинантной ДНК

Рекомбинации подразделяются:

Гомологичная (контролирует REC –

система, rec A,B,C,D)

Сайтспецифическая (между хромосомной ДНК и плазмидой; между хромосомной ДНК и интегрирующим фагом)

Незаконная (репликативная) – изменение позиции мобильных генетических сктруктур по репликону или между репликонами.

Механизмы осуществления рекомбинации между бактериями

Конъюгация

Трансформация

Трансдукция

Система репарации (восстановления) структуры молекулы ДНК

Каждая из систем репарации включает следующие компоненты:

ДНК-хеликаза — фермент, «узнающий» химически изменённые участки в цепи и осуществляющий разрыв цепи вблизи от повреждения;

Экзонуклеаза — фермент, удаляющий повреждённый участок;

ДНК-полимераза — фермент, синтезирующий соответствующий участок цепи ДНК взамен удалённого;

ДНК-лигаза — фермент, замыкающий последнюю связь в полимерной цепи и тем самым восстанавливающий её непрерывность.