Генотип - это:
@а). Совокупность всех генов организма
# б). Совокупность всех генов популяции
# в). Совокупность всех генов в пределах типа
# г). Совокупность рецессивных генов, сцепленных с Х-хромосомой
# д). Совокупность генов, сцепленных с аутосомами
Генофонд - это:
@а). Совокупность всех генов популяции
# б). Совокупность всех генов организма
# в). Совокупность генов гаплоидного набора
# г). Совокупность доминантных генов популяции
# д). Совокупность рецессивных генов популяции
Генофонд - это:
# а). Совокупность генов в каждой группе сцепления
# б). Группа генов, сцепленных с аутосомами
#в). Совокупность генов мужских особей популяции
@г). Совокупность всех генов вида
# д). Совокупность генов женских особей популяции
А - ген красного цвета, а - белого. Гетерозиготы при неполном доминировании имеют следующие фенотипы:
# А). Красный
# б). Белый
# в). Оранжевый
@г). Розовый
# д). Желтый
А - доминантный ген, а - рецессивный. Доминирование неполное.
При скрещивании гетерозигот имеет место следующий характер расщепления по генотипу:
# а). 3: 1
# б). 1: 1
# в). 9: 3: 1
@г). 1: 2: 1
#д). (1: 1)n
Общая формула расщепления по фенотипу при полигибридном скрещивании в случаях полного доминирования такова:
@а). (3: 1)n
# б). 1: 2: 1
# в). 9: 3: 3: 1
# г). (1: 1)n
# д). (1: 2: 1)n
В случаях неполного доминирования общая формула расщепления по фенотипу при полигибридном скрещивании такова:
# а). (1: 1)n
# б). 3: 1
# в). 1: 2: 1
@г). (1: 2: 1)n
# д). 9: 3: 3: 1
Генотипы родителей в случаях анализирующего скрещивания таковы:
# а). АА х АА
# б). Аа х Аа
# в). Аа х АА
# г). аа х аа
@д). Аа х аа
Генотипы родителей в случаях анализирующего скрещивания (n = 2):
# а). АаВв х АаВв
# б). ААВВ х АаВв
# в). ААВв х ААВв
@г). АаВв х аавв
# д). ААВВ х аавв
Гены кодируют структуру:
# а). Жиров
# б). Углеводов
@в). Белков
# г). Спиртов
# д). Альдегидов
Ген - это:
# а). Триплет азотистых оснований, кодирующий аминокислоту
# б). Молекула белка определенного состава
@ в). Дискретная область хромосомы, программирующая
синтез определенных клеточных продуктов
# г). Соединение, состоящее из азотистого основания, сахара дезоксирибозы и монофосфата
#). Гуанин + цитозин + тимин + аденин
Нуклеотид - это:
# а). Гуанин + АТФ
@ б). Аденин+ рибоза + монофосфат
# в). Цитозин + рибоза + АТФ
# г). Аминокислота + АДФ
# д.) Определенный класс ядерных белков
Нуклеотид - это:
# а). Полипептид + АТФ
# б). Гуанин + АТФ
@ в). Аденин + рибоза + монофосфат
# г). Определенный класс хромосомных белков
# д). Тимин + монофосфат
Нуклеотид - это:
# а). Белок + полисахарид
# б). Гуанин + АТФ
# в). Глицерофосфат + полипептид + глюкоза
@ г). Урацил + рибоза + монофосфат
# д). АТФ + комплекс хромосомных белков
Нуклеотид - это:
# а). Синоним понятия «ген»
# б). Часть гена, кодирующая один из полипептидов сложного белка
@ в). Азотистое основание + дезоксирибоза + монофосфат
# г). Один из ферментов транскрипции
# д). Полипептид + АТФ
Нуклеотид - это:
# а). Азотистое основание + сахар + АТФ
# б). Азотистое основание + сахар + АДФ
# в). Азотистое основание + сахар + АМФ
@ г). Азотистое основание + сахар + монофосфат
#д). Азотистое основание + сахар + аминокислота
Гены кодируют структуру:
@а. т-РНК
# б). Фосфолипидов
# в). Гликолипидов
# г). Гликопротеинов
#д). Спиртов
Гены кодируют структуру
# а). Углеводов
#б). Сложных эфиров
@в). р-РНК
# г). Гликогена
# д). Желчных кислот
В эукариотической клетке ДНК можно обнаружить:
# а). В цитоплазме
# б). В комплексе Гольджи
# в). В ядерной мембране
@г). В митохондриях
# д). В рибосоме
В растительной клетке ДНК можно обнаружить:
# а). В элементах эндоплазматической сети
# б). В рибосомах
# в). В вакуолях
# г). В клеточной оболочке
@д. В хлоропластах
Основной функцией т-РНК в клетке является:
# а). Транспорт белков
# б). Транспорт жиров
# в). Транспорт углеводов
# г). Транспорт гормонов
@д). Транспорт аминокислот
Антикодон - это:
# а). Триплет терминации транскрипции
# б). Триплет в структуре р-РНК
# в). Триплет регуляторной зоны гена
# г). Триплет и-РНК
@д) Триплет т-РНК, комплементарный определенному триплету и-РНК
Акцепторный триплет т-РНК осуществляет связь:
# а). C комплементарным ему триплетом ДНК
# б). C комплементарным ему триплетом и-РНК
# в). C ферментами трансляции
# г). C молекулой АТФ
@ д). C аминокислотой
В эукариотической клетке т-РНК можно обнаружить:
# а). В ядрышке
# б). В метафазных хромосомах
# в). В лизосомах
@ г). В митохондриях
# д). На наружной поверхности цитоплазматической мембраны
Синтез т-РНК осуществляется:
# а). В рибосомах
# б). В структурах комплекса Гольджи
# в). В ядрышках
@ г). На специальных генах ДНК
# д). На элементах эндоплазматической сети
В эукариотической клетке т-РНК принимает участие:
# а). В транскрипции генов
# б). В сплайсинге и-РНК
# в). В транспорте белков
@ г. В трансляции
# д). В синтезе АТФ
т-РНК состоит:
# а). Из аминокислот
@ б). Из стандартных и минорных нуклеотидов
# в). Из белков + нуклеотидов
# г). Из гликопротеинов
# д). Из фосфолипидов + белков + нуклеотидов
Количество различных типов т-РНК в клетке:
# а). Равно числу разновидностей аминокислот (20)
@ б). Больше этого числа
# в). Меньше этого числа
# г). В разных клетках по-разному
# д). Их разнообразие бесконечно
Синтез р-РНК может осуществляться:
@а). В митохондриях
# б). В аппарате Гольджи
# в). В лизосомах
# г). В микротрубочках
# д). На элементах эндоплазматической сети
Синтез р-РНК в клетках про- и эукариот происходит:
# а). В рибосомах
@б). На ДНК
# в). На элементах цитоплазматических мембран
# г). На специальных органоидах в цитоплазме
# д). В цитоплазме, из элементов деградировавших рибосом
В растительных клетках синтез р-РНК может осуществляться:
# а). В вакуолях
# б). В аппарате Гольджи
# в). В микротельцах
@г). В хлоропластах
# д). В рибосомах
Гены эукариот отличаются от генов прокариот тем, что:
# а). Содержат в нуклеотидах иные азотистые основания
# б). Имеют иную систему кодирования
@в). Содержат экспрессируемые (экзоны) и неэкспрессируемые (интроны) участки
# г). Не имеют участков инициации синтеза РНК
# д). Имеют иные триплеты терминации
Хромосомы эукариот отличаются от хромосом прокариот тем, что:
@а). Содержат в своем составе белки
# б). Имеют иные разновидности нуклеотидов
# в). Ауторедупликация ДНК осуществляется по консервативному типу
# г). Имеют иной принцип кодирования аминокислот
# д). В ДНК отсутствуют гены т-РНК
Существенной чертой сплайсинга гетероядерной и-РНК является:
# а). Метилирование всех гуаниловых нуклеотидов
# б). Окислительное фосфорилирование
# в). Распад на отдельные нуклеотиды и восстановление их в иной последовательности
@ г). Вырезание отдельных участков и соединение оставшихся
# д). Образование циклических структур
Экзоны в структурных генах - это.
@а). Участки кодирования аминокислот
# б). Регуляторные участки гена
# в). Синоним понятия «терминирующие структуры»
# г). Перекрывающиеся участки генов
#д). Участки, не несущие генетической информации
Основная масса ДНК клетки находится:
# а). В рибосомах
# б). В лизосомах
# в). В эндоплазматической сети
@г). В ядре
# д). В аппарате Гольджи
Интроны - это:
# а). Участки некоторых генов, содержащие минорные основания
# б). Структуры, способные менять свое местоположение внутри генома
# в). Автономные от ДНК хромосом самореплицирующиеся структуры
@г. Фрагменты гетероядерной и-РНК, подлежащие удалению в процессе сплайсинга
# д). Участки терминации транскрипции
Процесс реализации генетической информации у прокариот характерен тем, что:
@а). Транскрипция и трансляция практически совмещены во времени и пространстве
#б). Существенно разобщены во времени и пространстве
#в). Всегда осуществляется по принципу обратной транскрипции
#г). Трансляция происходит на митохондриях
#д). Используется иная, чем у эукариот, система декодирования
К прокариотам относятся:
#а). Низшие хордовые
#б). Двуслойные животные
#в). Все представители подцарства Простейшие
@г). Бактерии
#д). Бактериофаги
Для прокариот характерно:
#а). Наличие особой системы генетического кодирования
#б). Наличие в хромосомах большого количества белка
@в). Отсутствие в структурных генах интронов
#г). Высокая полиплоидность клеток
#д). Сложные механизмы мейоза
Главным отличием прокариот от эукариот является:
#а). Особая система генетического кодирования
@б). Отсутствие ядра
#в). Иной набор аминокислот
#г). Усложненная система регуляции деятельности адаптивных генов
#д). Относительно крупные размеры клеток
В прокариотических клетках отсутствуют следующие органеллы:
#а). Рибосомы
@б). Митохондрии
#в). Цитоплазматические мембраны
#г). Жгутики
#д). Хромосомы
и-РНК содержит информацию:
@а) О структуре белков
#б). О составе жиров
#в). О строении рибосом
#г). О форме метафазных хромосом
#д). О молекулярной организации клеточных мембран
и-РНК синтезируется:
#а). На элементах эндоплазматической сети
#б). В лизосомах
#в). На рибосомах
#г). На матрице р-РНК
@д). На определенных участках ДНК
В состав нуклеотидов и-РНК обычно не входит:
#а). Аденин
#б). Цитозин
#в). Гуанин
@г). Тимин
#д). Урацил
В состав нуклеотидов т-РНК обычно не входят все сзотистые основания колме:
#а). Урацила
@б). Тимина
#в). Аденина
#г). Цитозин а
#д). Гуанина
В состав нуклеотидов р-РНК обычно не входит:
#а). Гуанин
#б). Цитозин
@в). Тимин
#г). Урацил
#д). Аденин
В молекуле т-РНК отсутствует:
#а). Рибоза
#б). Монофосфат
@в). Дезоксирибоза
#г). Аденин
#д). Цитозин№
В молекуле р-РНК отсутствует:
@а). Дезоксирибоза
#б). Монофосфат
#в). Гуанин
#г). Рибоза
#д). Урацил
В молекуле и-РНК отсутствует:
#а). Гуанин
@б). Дезоксирибоза
#в). Урацил
#г). Аденин
#д). Цитозин
и-РНК отличаются от ДНК наличием в их составе:
#а). Аденина
#б). Тимина
@в). Урацила
#г). Цитозина
#д). Гуанина
и-РНК отличаются от ДНК наличием в их составе:
#а). Монофосфата
@б). Дезоксирибозы
#в). Гуанина
#г). Аденина
#д). Цитозина
и-РНК отличаются от ДНК наличием в их составе:
#а). Аденина
#б). Рибозы
#в). Монофосфата
@г). Одной цепочки нуклеотидов
#д). Цитозина
т-РНК отличается от ДНК наличием в ее составе:
#а). Цитозина
#б). Аденина
#в). Гуанина
@г). Дезоксирибозы
#д). Монофосфатов
т-РНК отличается от ДНК наличием в ее составе:
#а). Цитозина
@б). Одинарной цепочки нуклеотидов
#в). Монофосфатов
#г). Аденина
#д). Гуанин
т-РНК отличается от ДНК наличием в ее составе:
@а). Урацила
#б). Аденина
#в). Цитозина
#г). Гуанина
#д). Молекул фосфатов
В ДНК отсутствует:
#а). Аденин
#б). Тимин
@в). Рибоза
#г). Монофосфат
#д). Дезоксирибоза
В ДНК отсутствуют:
#а). Цитозин
#б). Аденин
#в). Дезоксирибоза
@г). Аминокислоты
#д). Тимин
В ДНК отсутствует:
#а). Тимин
#б). Цитозин
@в). Урацил
#г). Аденин
#д). Дезоксирибоза
В ДНК отсутствует:
#а). Дезоксирибоза
@б). АТФ
#в). Монофосфат
#г). Тимин
#д). Аденин
В ДНК отсутствует:
@а). Сера
#б). Водород
#в). Углерод
#г). Азот
#д). Фосфор
В ДНК отсутствует:
#а). Остаток фосфорной кислоты
@б). Глюкоза
#в). Дезоксирибоза
#г). Пуриновые основания
#д). Пиримидиновые основания
В ДНК отсутствует
@а). Белок
#б). Аденозинмонофосфат
#в). Тимозинмонофосфат
#г). Гуанозинмонофосфат
#д). Цитозинмонофосфат
В ДНК отсутствуют:
#а. Фосфорсодержащие молекулы
@б). Железосодержащие молекулы
#в). Азотсодержащие молекулы
#г). Углеродсодержащие молекулы
#д). Молекулы сахаров
Аллельные гены - это:
#а). Любые гены, входящие в пару гомологичных хромосом
#б). Гены, входящие в половые хромосомы
#в). Гены, входящие в аутосомы
@г). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом
#д). Гены, расположенные в идентичных участках негомологичных хромосом
Аллельные гены - это:
#а). Гены, составляющие группу сцепления
#б). Гены, входящие в хромосомы половых клеток
@в). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
#г). Гены, расположенные в неидентичных локусах гомологичных хромосом
#д). Гены, расположенные в идентичных локусах негомологичных хромосом
Аллельные гены - это:
#а). Совокупность всех генов организма
#б). Совокупность всех доминантных генов организма
#в). Совокупность всех рецессивных генов организма
#г). Совокупность генов половых хромосом
@д). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
Аллельные гены - это:
#а). Абсолютно сцепленные гены аутосом
#б). Гены, проявляющие неполное сцепление
#в). Гены одного из родителей
@г). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
#д). Гены, модифицирующие действие других генов
Аллельные гены - это:
#а). Гены, регулирующие деятельность адаптивных оперонов
#б). Уникальные, редко повторяющиеся гены
#в). Часто повторяющиеся гены
#г). Гены-модификаторы
@д). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
Аутосомы - это:
#а). Совокупность всех хромосом организма
#б). Совокупность всех хромосом организма, кроме хромосом половых
клеток
@в). Cовокупность всех хромосом клетки, кроме половых хромосом
#г). Cовокупность хромосом половых клеток
#д). Cовокупность всех хромосом данного вида
Половые хромосомы - это:
@а). Хромосомы клетки, кроме аутосом
#б). Cовокупность хромосом половых клеток
#в). Cовокупность хромосом особей женского пола популяции
#г). Cовокупность хромосом особей мужского пола популяции
#д). Cовокупность хромосом зиготы
Генетический код обладает следующими свойствами:
#а). Индивидуален для каждого организма
#б). Индивидуален для каждого вида
@в). Универсален для всех организмов
#г). Различается у растений и животных
#д). Различен у про- и эукариот
Генетический код обладает следующими свойствами:
#а). Одну аминокислоту кодирует один нуклеотид
#б). Одну аминокислоту кодирует два комплементарно расположенных нуклеотида
@в). Одну аминокислоту кодирует три последовательно расположенных нуклеотида
#г). Одну аминокислоту кодируют три пары комплементарных нуклеотидов
#д). Кодирование различных аминокислот осуществляется разным числом нуклеотидов
Генетический код обладает следующими свойствами:
@а). Одна аминокислота может кодироваться более, чем одним триплетом
#б). Несколько аминокислот могут кодироваться одним и тем же триплетом
#в). Генетический код эукариот всегда перекрывающийся
#г). Последовательность триплетов не соответствует таковой аминокислот в белке
#д). Каждая аминокислота всегда кодируется только одним триплетом
Генетический код обладает следующими свойствами:
#а). Последовательность нуклеотидов соответствует таковой аминокислот в белке
#б). В кодировании двадцати аминокислот участвуют двадцать нуклеотидов
#в). В кодировании аминокислот участвуют двадцать триплетов
#г). В кодировании аминокислот участвуют двадцать пар комплементарных нуклеотидов
@д). Последовательность триплетов в гене соответствует таковой аминокислот в белке
Вырожденность генетического кода заключается в том, что:
#а). В кодировании аминокислот принимают участие лишь двадцать нуклеотидов
#б). В кодировании аминокислот участвуют двадцать разновидностей триплетов
#)в. В кодировании аминокислот участвуют все 64 возможные нуклеотида
@г). В кодировании аминокислот участвует 61 триплет.
Универсальность генетического кода заключается в том, что:
#а). Принцип кодирования аминокислот универсален для всех клеток организма
#б). Принцип кодирования универсален для клеток отдельных тканей
#в). Принцип кодирования универсален для всех особей данного вида
#г). Принцип кодирования универсален для особей в пределах царства
@д). Принцип кодирования универсален для всех живых организмов
К прокариотам относятся:
#а). Инфузории
#б). Медузы
#в). Рептилии
@г). Дизентерийные палочки
#д). Плоские черви
К прокариотам относятся:
#а). Кишечно-полостные
#б). Дизентерийные амебы
@в). Анаэробные бактерии
#г). Вирусы
#д). Низшие хордовые
К прокариотам относятся:
#а). Острицы
#б). Дождевые черви
@в). Сине-зеленые водоросли
#г). Бактериофаги
#д). Голосеменные растения
К прокариотическим клеткам относятся:
#а). Клетки печени лягушки
#б). Эритроциты человека
#в). Клетки миокарда
#г). Нервные клетки
@д). Стафилококки
К доклеточным формам жизни относятся:
#а). Сине-зеленые водоросли
#б). Бактерии
#в). Низшие грибы актиномицеты
@г) Вирусы
#д). Простейшие
К доклеточным формам жизни относятся:
@а. Бактериофаги
#б). Кишечные палочки
#в. Инфузории
#г). Эритроциты лягушки
#д). Амебы
Гаметы - это:
#а). Предшественники половых клеток
#б). Мужские половые железы
#в). Женские половые железы
@г). Половые клетки
#д). Оплодотворенные яйцеклетки
Гаметой можно назвать:
#а). Начавшуюся делиться зиготу
#б). Зиготу до начала деления
#в). Вступивший в мейоз сперматогоний
@г). Зрелый сперматозоид
#д). Женскую половую железу
Гаметой называется:
#а). Яичник
#б). Семенник
#в). Вступивший в мейоз овогоний
@г). Любая половая клетка
#д). Оплодотворенная яйцеклетка
К гаметам можно отнести:
#а). Клетки покровного эпителия человека
#б). Форменные элементы крови птиц
@в). Икринки осетровых рыб
#г). Пульсирующие вакуоли простейших
#д). Членики свиного цепня
К наследственным формам изменчивости относится:
#а). Модификационная изменчивость
#б). Определенная (по Дарвину) изменчивость
#в). Фенотипическая изменчивость
@г. Комбинативная изменчивость
К наследственным формам изменчивости относятся:
#а). Изменчивость признаков в пределах границ нормы реакции
@б). Генеративные формы мутационной изменчивости
#в). Сезонные изменения в окраске оперения у птиц
#г). Изменчивость окраски у животных в зависимости от фона окружающей среды
К наследственной изменчивости нельзя отнести:
#а). Генеративные мутации
#б). Геномные мутации в предшественниках половых клеток
#в). Хромосомные аберрации в половых клетках
#г). Точковые мутации в ДНК яйцеклеток
@д). Модификационные изменения
У человека по наследству способны передаваться:
#а). Фенотипические изменения в границах нормы реакции
#б). Аутосомные хромосомные мутации
#г). Точковые соматические мутации генов
@д). Хромосомные генеративные мутации
К геномным мутациям относятся:
#а). Мутации, нарушающие состав любого триплета в гене
#б). Мутации, изменяющие количество нуклеотидов в гене
#в). Мутации, приводящие к замене кодирующего триплета на тeрминирующий
@г). Мутации, изменяющие число хромосом
#д). Мутации, приводящие к утрате хромосомой значительной ее части
Причиной болезни Дауна является:
@а). Геномная мутация
#б). Генная (точковая) мутация в 21-й хромосоме
#в). Делеция части 21-й хромосомы
#г). Кратное увеличение набора хромосом в половых клетках
#д). Кратное увеличение хромосом в соматических клетках
При болезни Дауна у больных обычно имеется следующий набор хромосом:
#а). Трисомия по 13 паре хромосом
#б). Моносомия по Х-хромосоме
@в). Трисомия по 21-й паре хромосом
#). Полиплоидия части соматических клеток
#д). Гаплоидия части соматических клеток
Причиной нарушения нормального набора хромосом при болезни Дауна является:
#а). Удвоение числа хромосом в интерфазе митоза у больного
#б). Нерасхождение большей части хромосом в анафазе мейоза у родителей
#в). Задержка синтеза ДНК 21-й хромосомы в зиготе
#г). Нерасхождение половых хромосом в анафазе II мейоза
@д). Нарушение правильного расхождения 21-й пары хромосом в мейозе у родителей
Трисомия по 21-й хромосоме у больных с болезнью Дауна характерна:
#а). Только для эпителиальных клеток кожи
#б). Только для лейкоцитов
#в). Только для половых клеток
#г). Только для клеток слизистой ротовой полости
@д). Для всех соматических клеток больного
Генетический диагноз болезни Дауна можно поставить:
@а). Методом кариотипирования лейкоцитов
#б). Эритроцитов
#в). Половых клеток
#г). Биохимическим исследованием крови
#д). Биохимическим исследованием мочи
Генетической причиной болезни Дауна может явиться:
#а). Наличие лишней 21-й хромосомы только в гаметах матери
#б). Только в гаметах отца
@в). С равной вероятностью как у одного, так и у другого
#)г). Патология эмбриогенеза при сохранении нормального набора хромосом в клетках
По международной номенклатуре хромосомы человека:
@а). Разделены на 7 групп, обозначенных латинскими буквами
#б). Разделены на 8 групп, обозначенных римскими цифрами
#в).Разделены на 8 групп, обозначенных латинскими буквами
#г). Разделены на 7 групп, обозначенных греческими цифрами
В клетках женщин при синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:
#а). 2 тельца Барра
#б). 1 тельце Барра
@в). Ни одного тельца Барра
#г). Столько же телец Барра, сколько и у мужчин при синдроме Клайнфельтера
Метод амниоцентеза может быть применен:
#а). В течение всей жизни исследуемого
@б). В течение внутриутробного периода развития плода(15-17 недели)
#в). Сразу после рождения ребеночка
#г). На 5-6 месяц после рождения
В методе генетики соматических клеток гибридизованные клетки:
@а). Сохраняют способность делиться, но в каждом цикле теряется часть
генетического материала
#б). Сохраняют способность делиться, при этом гибридный генотип остается неимзменным
#в). Делиться е способны, но в ходе срока своего существования постепенно теряют часть хромосом
#г). Способны дифференцироваться в другие типы клеток
Закон Харди-Вайнберга применим к:
@а). Популяциям диплоидных организмов, где длительно отсутствовуют мутации,
отбор и миграции особей
#б). Популяциям гаплоидных организмов, где отсутствуют мутации, миграции
особей, отбор, дрейф генов
#в).Популяциям диплоидных организмов, где должны присутствовать мутации,
миграции особей, отбор, дрейф генов
#г). Популяциям гаплоидных организмов, где присутствуют мутации, миграции
особей, отбор, дрейф генов
Математическая запись закона Харди-Вайнберга:
@а). p2+2pq+q2=0
#б). p+q=1
#в).p=q
#г). p3+2pq+q3=0
Для системы групп крови АВ0, контролируемых 3-мя аллелями (IA,IB,i) одного гена, возможны следующие комбинации по генотипу и фенотипу в популяции:
@а). По 2 аллелям и дает 6 генотипов и 4 фенотипа
#б). По 3 аллелям и дает 7 генотипов и 5 фенотипов
#в). По 4 аллелям и дает 8 генотипов и 6 фенотипов
#г). По 5 аллелям и дает 9 генотипов и 7 фенотипов
"Бомбейский феномен" обусловлен наличием:
@а). Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимся
супрессором для аллелей IA и IB
#б). Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллелей IA и IB
#в).Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимся
супрессором для аллеля i
#г). Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллеля i
Резус-фактор наследуется как:
#а). Х-сцепленный рецессивный признак
#б). Х-сцепленный доминантный признак
#в). Аутосомно-рецессивный менделирующий признак
@г). Аутосомно-доминантный менделирующий признак
Резус-конфликт возникает при:
#а). Вынашивании резус-положительной матерью резус-отрицательного плода
@б). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-положительного плода
#в).Вынашивании резус-положительной матерью резус-положительного плода
#г). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-отрицательного плода
Для предотвращения резус-конфликта:
#а). Резус-положительным матерям вводят анти-Rh-антитела
#б). Резус-положительным матерям вводят Rh-антитела
@в).Резус-отрицательным матерям вводят анти-Rh-антитела
#г). Резус-отрицательным матерям вводят Rh-антитела
Половой хроматин можно обнаружить:
#а). В гаметах у генетически здоровых женщин
#б). В гаметах у генетически здоровых мужчин
@в). В букальном эпителии генетически здоровых женщин
#г). В ооцитах I порядка
#д). В сперматоцитах II порядка
Из представленных ниже мутаций (слева - норма, справа - мутации) геномными являются следующие мутации:
#а). АГЦ - АГГ - АГЦ- ТГГ
#б). АГЦ - АГГ - ТГГ - АГЦ
#в). АГЦ - АГГ - ЦГА - ГГТ
@)г). 2n = 46 - 2n = 47
Мутации в составе азотистых оснований кодирующего триплета приводят:
#а. К обязательному изменению в составе аминокислот в полипептиде
#б). К обязательному прекращению транскрипции ДНК от точки мутации
#в). К прекращению транскрипции всего мутантного гена.
#г). К обязательному превращению кодирующего триплета в терминирующий
@г. Состав аминокислот может не меняться вследствие вырожденности генетического кода
Следующие явления характеризуют первый закон Менделя:
#а). При скрещивании гибридов F1 произошло расщепление по фенотипу в отношении 3: 1
#б). При скрещивании гибридов F1 произошло расщепление по генотипу 1: 2: 1
@в). Все гибриды F1 унаследовали признаки одного из родителей или их фенотип оказался промежуточным
#г). При скрещивании растений с доминантными и рецессивными признаками произошло расщепление в отношении 1:1
Закон чистоты гамет наилучшим образом проявляется через следующие явления:
@а). У части особей в F2 проявились признаки одной из родительских форм, исчезнувшие у гибридов F1
#б). Все гибриды первого поколения оказались единообразными по фенотипу
#в). Гибриды F2 расщепились по генотипу в отношении (1: 2: 1)2
#г). Все особи F1 имели промежуточный в сравнении с родителями генотип #д). Расщепление в F2 по фенотипу произошло в отношении (3: 1)2
Второй закон Менделя характеризует одно из следующих событий:
#а). Единообразие гибридов первого поколения при скрещивании форм, отличающихсяпо двум и более парам признаков
#б). Расщепления гибридов первого поколения в отношении 1: 1 при скрещивании
родительских форм с доминантными и рецессивными признаками
@в). Расщепление в F2 по фенотипу 3: 1
#г). Расщепление в F2 по фенотипу 9: 3: 3: 1
#д). Расщепление в F2 по фенотипу (1: 1)2
В случаях полного доминирования второй закон Менделя характеризуетсяследующими расщеплениями по генотипу:
#а). 1: 1 в первом поколении
@б).1: 2: 1 во втором
#в). 1: 3 в первом
#г). 1: 3 во втором
#д). 15: 1 во втором
В случаях неполного доминирования в соответствии со вторым законом Менделя
в потомстве гибридов F! произойдет расщепление по фенотипу в отношении:
#а). 3: 1
#б). 1: 1: 1: 1
#в). 2: 1
#г). 9: 7
@д). 1: 2: 1
В случаях полного доминирования признаков в соответствии с третьим законом Менделя в потомстве гибридов первого поколения, родители которых отличались
по двум парам признаков, следует ожидать следующее расщепление по фенотипу:
#а). 9: 7
#б). 3: 1
@. 9: 3: 3: 1
#г). 9: 3: 4
#д). (1: 1)2
В случаях полного доминирования признаков в соответствии с третьим законом
Менделя в потомстве гибридов первого поколения, родители которых отличались
по трем парам признаков, следует ожидать следующее расщепление по фенотипу:
#а). 1: 1: 1: 1
@б). (3: 1)3
#в). (1: 2: 1)3
#г). (1: 1)3
#д). 15: 1
В соответствии с третьим законом Менделя в потомстве гибридов первого поколения,
родители, которых отличались по пяти парам признаков, следует ожидать расщепление
по генотипу в отношении:
#а). (15: 1)5
@б). (1: 2: 1)5
#в). (1: 1)5
#г). (3: 1)5
#д).1: 1: 1: 1
Цитологической основой проявления законов расщепления по Менделю является:
#а). Сцепление генов в аутосомах
#б). Сцепление генов в половых хромосомах
#в). Кроссинговер
@г). Независимое расхождение каждой пары хромосом в мейозе
#д). Независимое расхождение хроматид каждой хромосомы в митозе
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность многих генов организма, отвечающих за разнообразные признаки
@б). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля популяции
#в). Гены, общие близкородственным видам
#г). Совокупность аллелей, составляющих одну группу сцепления
#д). Совокупность аллелей, сцепленных в одной хромосоме
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность всех аллелей организма
#б). Совокупность всех аллелей популяции
@в). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
#г). Группа сцепленных генов одной хромосомы
#д). Гены, в совокупности, составляющие информативную часть оперона
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность всех аллелей Х-хромосомы
#б). Совокупность всех аллелей пары гомологичных хромосом
#в). Совокупность всех аллелей организма, контролирующих количественные признаки
@г.) Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
#д). Аллели, чаще других подверженные мутациям
Из серии множественных аллелей у диплоидного организма количество их разновидностей может быть:
#а).2n ( n= гаплоидному числу для данного вида)
#б). Столько, сколько их разновидностей существует в природе
@в). Не более двух разновидностей
#г). Столько, сколько кроссоверных гамет образуется в мейозе
#д). Столько, сколько образуется тетрад
Из серии множественных аллелей у диплоидного организма количество их разновидностей может быть:
#а). Не более гаплоидного числа, характерного для этого вида
#б). Больше этого числа
#в). Не больше числа аутосом
#г). Столько же, сколько аутосом характерно для данного вида
@д). Не более двух разновидностей из всей серии
Из серии множественных аллелей у диплоидного организма количество их разновидностей может быть:
#а). Столько, сколько доминантных генов содержится в аутосомах
#б). Столько, сколько рецессивных генов содержится в аутосом
#в). Не более, чем количество групп сцепления данного организма
@г). Не более двух разновидностей из всей серии
#д). Не более всех Х-хромосом женских особей популяции
Серией множественных аллелей у человека контролируется:
#а). Цвет глаз
#б). Форма черепа
#в). Пигментация кожи
@г). Групповые агглютиногены эритроцитов
#в). Обмен аминокислоты тирозин
Серией множественных аллелей у человека контролируются:
#а). Цвет волос
#б). Разрез глаз
#в). Форма ушей
#ã).). Рост
@д). Групповые агглютинины плазмы крови
У детей родителей с 4-й и 1-й группами крови не может быть одной из указанных групп:
@а). I-й группы
#б). II-й группы
#в). III-й групп
#г). IV-й группы
У детей родителей с III-й и IV-й группами крови не может быть одной из указанных групп:
#a). IV-й группы
#б). III-й группы
#в ). II-й группы
@г). I-й группы
У детей родителей с I-й группой крови возможна следующая группа:
@а). I группа
#б). II группа
#в). III группа
#г). IV группа
У детей родителей с IV группой крови не может быть одной из указанных групп:
#а). IV группы
#б). III группы
#в). II группы
@г). I группы
Сцепленные гены - это гены:
@а). Расположенные в одной хромосоме
#б). Расположенные в паре гомологичных хромосом
#в). Расположенные в хроматидах бивалентов
#г). Не претерпевшие кроссинговера
#д). Унаследованные от одного из родителей
Сцепленные гены - это гены:
#а). Расположенные в аутосомах
#б). Унаследованные от матери
#в). Расположенные в половых хромосомах
#г). Расположенные в паре гомологичных хромосом
@д). Расположенные в одной хромосоме
Группа сцепления генов - это:
#а). Отдельные группы генов, расположенные в одной хромосоме
#б). Вся совокупность генов, расположенных в одной хромосоме в линейном порядке
#в). Совокупность генов, расположенных в аутосомах
@г). Совокупность генов, расположенных в паре гомологичных хромосом
#д).Совокупность генов, расположенных в половых хромосомах
Группы сцепления генов - это:
@а). Совокупность генов, расположенных в парах гомологичных хромосом
#б). Совокупность всех генов организма
#в). Совокупность генов гаплоидного набора
#г). Совокупность генов популяции
#д). Совокупность генов любой хромосомы
Группы сцепления генов - это:
#а). Совокупность генов Х хромосомы
#б). Совокупность генов Y хромосомы
#в). Совокупность генов аутосом
@г). Совокупность генов, расположенных в парах гомологичных хромосом
#д). Гены, способные к кроссинговеру
Группа сцепления генов - это:
#а). Совокупность всех генов особей женского пола популяции
#б). Совокупность всех генов особей мужского пола популяции
#в). Совокупность всех генов гаметы
@г). Совокупность генов, расположенных в паре гомологичных хромосом
#д). Совокупность генов, не претерпевших кроссинговер
У женщины число хромосом 2n = 46 (44+ ХХ). Число групп сцепления генов равно:
#а). 46
#б). 44
@в). 23
#г). 2
У мужчины число хромосом 2n= 46 (44+ ХУ), число групп сцепления равно:
#а). 46
@б). 23
#в). 2
#г). 44
У самки дрозофилы число хромосом 2n = 8 (6 + ХХ), число групп сцепления равно:
#а). 6
#б). 8
@в). 4
#г). 2
В группе сцепления гены Ab и aB сцеплены абсолютно, следовательно в мейозе будут формироваться гаметы:
#а). Aa, Ab, ab, bb,
#б). A, b, a, D
@в). Ab, aB
#г.) A, Ab , aB, b
#д). Aba, aBA, ABa, abB
В группе сцепления гены AB и ab сцеплены абсолютно, следовательно в мейозе будут формироваться следующие типы гамет:
@а). AB, ab
#б). A, D, a, b
#в). AB, ab, Ab, aB
#г). Aa, aa, AA, Bb
#д). Ab, aB
В группе сцепления гены AB и ab сцеплены с силой 20 М, следовательно в мейозе
будут формировать следующие типы гамет:
#а). AB - 50%, ab - 50%
#б). A - 25%, B - 25%, a - 25%, b - 25%
@в). AB - 40%, Ab - 10%, aB - 10%, ab - 40%
#г). AB - 40%, Ab -10%, aB - 40%, ab - 10%
#д). AB -25%, ab - 25%, Ab -25%, aB -25%
В группе сцепления гены Ab и aB сцеплены с силой 28 М, следовательно в мейозе будут формировать следующие типы гамет:
#а). AB - 25%, ab - 25%, Ab -25%, aB - 25%
#б). ab - 36%, AB - 36%, Ab - 14%, aB - 14%
@в). AB - 14%, ab - 14%, Ab - 36%, aB - 36%
#г). AB - 28%, ab - 28%, Ab - 22%, aB - 22%
#д). Ab - 72%, aB - 28%
Гены А, В, и С несцеплены, следовательно гетерозиготы по всем парам будут формировать не менее:
#а). Трех типов гамет
#б). Шести типов гамет
#в). Двух типов гамет
@г) Восьми типов гамет
#д) 26 типов гамет
Гены А, В, и С сцеплены не полностью, следовательно гетерозиготы по всем парам
будут формировать следующие типы гамет:
@а). ABC, abc, Abc, aBc, Abc... (всего 8 типов)
#б). Ab, Ac, AB, AC, ab, ac, ... (всего 12 типов)
#в). A, B, C, a, b, c
#г). ABC, abc
В группе сцепления гены AB и ab сцеплены не полностью, следовательно в мейозе будут формироваться следующие типы гамет:
#а). ab, AB
@б). AB, ab, aB, Ab
#в). A, B, a, b
#г). Ава, aBb, AaB, aab
В группе сцепления гены Ab и aВ сцеплены не абсолютно, следовательно в мейозе будут формироваться следующие типы гамет:
@а). AB, Ab, aB, ab
#б). AB, ab
#в). A, B, a, b
#г). AABB, AaBb, Aabb, aabb
Сцепленные гены имеются:
#а). Только у дрозофил
#б). Только у человека
#в). Только у бактерий и вирусов
@г). У все организмов
Если гены сцеплены, т о это значит, что они располагаются:
@а). Все в одной хромосоме
#б). По 50% в каждой из гомологичных хромосом
#в). Равномерно распределены по всем хромосомам клетки
#г). Только в половых хромосомах
#д) Только в аутосомах
Частично сцепленные гены это такие, которые:
#а). Равномерно распределены во всех хромосомах
@б). Способны менять свое положение внутри группы сцепления
#в). Способны менять свое положение внутри сцепленных генов одной хромосомы
#г). Способны переходить из одной группы сцепления в другую
#д). Способны переходить из соматических хромосом в половые
Сила сцепления между генами зависит от того:
#а). Доминантные они или рецессивные
#б). Какой признак они программируют
@в). Как далеко они располагаются друг от друга в хромосоме
#г). В какой паре хромосом они находятся
#д). Сколько хромосом в геноме данного вида
Сила сцепления генов выражается:
#а). В геномных числах
@б). В процентах кроссинговера
#в). В процентах нуклеотидных заменов при мутациях
#г). В калориях
#д). В Джоулях
У человека пол ребенка определяется:
@а). Наличием или отсутствием в зиготе Y хромосомы
#б). Наличием или отсутствием Х хромосом
#в). Определенным сочетанием генов аутосом
#г). Физиологическим состоянием матери в определенные периоды беременности
#д). Диетой беременной женщины
Признаками, сцепленными с полом, называются:
#а). Вторичные половые признаки
#б) Признаки, характеризующие репродуктивные способности особи
@в). Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах
#г). Признаки, ограниченные полом
Делеция - это:
#а). Один из типов точковых мутаций
#б). Разновидность геномной мутации
#в). Синоним понятия «гетероплоидия»
@г). Одна из разновидностей хромосомных аберраций
#д). Единица силы сцепления генов
Делеция - это:
@а). Разновидность хромосомных аберраций с утратой фрагмента хромосмы
#б). Разновидность точковых мутаций, изменяющих генетический смысл триплета
#в). Синоним понятия «конъюгация»
#г). Единица, характеризующая темпы мутационного процесса
#д). Единица репликации ДНК
Делеция - это:
#а). Разновидность точковых мутаций, не изменяющих генетический смысл триплета
@б). Утрата хромосомой фрагмента под действием мутагенного фактора
#в). Обмен локусами между гомологичными хромосомами в мейозе
#г). Нерасхождение хромосом в анафазe I мейоза
#д). Одна из стадий мейоза
Делеция - это:
#а). Одна из форм регенерации тканей у беспозвоночных
#б). Этап сплайсинга и-РНК
#в). Фаза митоза
@г). Утрата хромосомой какого-либо фрагмента
#д). Объединение гомололгичных хромосом в профазе мейоза
Делеция - это:
#а). Один из способов деления клетки
#б). Способ дробления бластомеров
#в). Редукция хромосом в первом мейотическом делении
@г). Утрата хромосомой какого-либо фрагмента
#д). Одна из разновидностей генных (точковых) мутаций
Делеция - это:
#а). Хромосомная аберрация, характеризующаяся умножением локусов
#б). Перенос фрагмента одной хромосомы на другую
#в). Поворот какого-либо участка хромосомы на 1800
#г). Любая точковая (генная) мутация хромосом
@д). Утрата хромосомой какого-либо фрагмента
Транслокация - это:
@а). Одна из разновидностей хромосомных мутаций
#б). Перемещение хромосомы от экватора деления к полюсу в митозе
#в). Сближение гомологичных хромосом в профазе мейоза
#г). Слияние хромосом гаплоидных ядер гамет в зиготе
#д). Обмен локусами гомологичных хромосом в мейозе
Транслокация - это:
#а). Хромосомная аберрация, характеризующаяся умножением отдельных локусов
@б). Перемещение фрагмента одной хромосомы на другую
#в). Поворот какого-либо участка хромосомы на 1800
#г). Любая точковая (генная) мутация хромосом
#д). Утрата хромосомой какого-либо фрагмента
Транслокация - это:
#а). Одна из фаз митоза
#б). Способ регенерации внутренних органов млекопитающих
@в). Перемещение фрагмента одной хромосомы на другую
#г). Независимое расхождение отдельных пар хромосом в мейозе
#д). Утрата хромосомой какого-либо фрагмента
Транслокация - это:
#а). Геномная мутация, при которой кратно увеличивается число хромосом
#б). Геномная мутация, при которой кратно уменьшается число хромосом
#в). Геномная мутация, при которой некратно увеличивается число хромосом
#г). Геномная мутация, при которой некратно уменьшается число хромосом
@д). Перемещение фрагмента одной хромосомы на другую
Транслокация - это:
#а). Перемещение «прыгающего» гена внутри хромосомы
#б). Перенос генетического материала из клетку в другую клетку вирусами
#в). Перенос аминокислот т-РНК к рибосомам
@г). Перемещение фрагмента какой-либо хромосомы на другую
#д). Перенос транспортными белками и-РНК к рибосомам
Инверсии - это:
#а). Точковые мутации, не изменяющие генетический смысл кодона
#б). Точковые мутации, изменяющие генетический смысл кодона
@в). Хромосомные мутации, изменяющие местоположение фрагмента хромосомы на 1800
#г). Хромосомные мутации, изменяющие положение фрагмента по длине хромосомы
#д). Нарушение расхождения хромосом в мейозе
Генетическим эффектом инверсии является:
#а) Точковая мутация, превращающая кодирующий триплет в терминирующий
@б). Хромосомная мутация, изменяющая местоположение фрагмента хромосомы на 1800
#в). Нерасхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза
#г). Обмен идентичными локусами между гомологичными хромосомами в мейозе
#д). Отсутствие кроссинговера в мейозе
Дупликация - это:
@а). Один из видов хромосомных аберраций
#б). Удвоение ДНК в интерфазе митотического цикла клетки
#в). Повторенная транскрипция одного и того же гена
#г). Повторы в молекуле полипептида
#д). Одно из свойств генетического кода
Дупликация - это:
@а). Хромосомная аберрация, при которой удваивается фрагмент хромосомы
#б). Хромосомная аберрация, при которой утрачивается какой-либо фрагмент хромосомы
#в). Геномная мутация, при которой удваивается набор хромосом
#г). Геномная мутация, при которой изменяется число хромосом в отдельных парах
#д). Мутации, приводящие к удвоению числа половых хромосом
Характерной особенностью профазы мейоза является:
#а). Интенсивная транскрипция генов
#б). Репликация ДНК
#в). Сплайсинг и-РНК
@г). Кроссинговер в паре гомологичных хромосом
#д). Учащение случаев тронслокаций
Характерной особенностью профазы мейоза является:
@а). Образование бивалентов
#б). Удвоение хромосом
#в). Учащение случаев дупликаций
#г). Отсутствие кроссинговера
#д). Более интенсивная транскрипция генов
В профазе мейоза происходит:
#а). Учащение случаев точковых мутаций
@б). Формирование тетрад
#в). Учащение случаев делеции хромосом
#г). Интенсификация процессов трансляции
#д). Репликация ДНК
Одной из особенностей профазы мейоза является:
#а). Интенсификация синтеза митохондрий
@б). Конденсация хромосом и их конъюгация
#в). Учащение случаев мутаций
#г). Фрагментация отдельных хромосом
#д). Дупликация большинства генов
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в начале профазы I мейоза клетка содержит:
#а). 2n и 2с
#б). 4n и 4с
#в). 4n и 2с
@г). 2n и 4c
#д). 1n и 2с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в конце профазы I мейоза клетка содержит:
@а). 2n и 4 с
#б). 2n и 2с
#в). 4n и 4с
#г). 4n и 2с
#д). 2n и 1с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в метафазе I мейоза клетка содержит:
@а). 2n и 4с
#б). 4n и 2с
#в). 4n и 4с
#г). 2n и 4с
#д). 1n и 1c
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в телофазе I мейоза клетка содержит:
#а). 2n и 4с
#б). 4n и 2с
#в). 4n и 4с
#г). 2n и 2с
@д). 1n и 2с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в профазе II мейоза клетка содержит:
@а). 1n и 2с
#б). 2n и 2с
#в). 1n и 1с
#г). 4n и 4с
#д). 2n и 1с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в метафазе II мейоза клетка содержит:
#а).2n и 1с
@б).1n и 2с
#в). 4n и 2с
#г). 2n и 2с
#д).4n и 4с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в телофазе II мейоза клетка содержит:
#а).4n и 4с
#б). 2n и 2с
@в). 1n и 1с
#). 2n и 1с
#). 1n и 2с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то яйцеклетка содержит:
#а). 2n и 2с
#б). 2n и 1с
@в). 1n и 1с
#г). 1n и 2с
#д). 2n и 4с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то сперматозоид содержит:
#а). 2n и 2с
#б). 2n и 4с
#в). 1n и 2с
@г).1n и 1c
#д). 2n и 1c
По завершении мейоза из клетки, вступившей в него, образуется:
#а). Один сперматозоид
#б). Два сперматозоида
#в). Три сперматозоида
@). Четыре сперматозоида
#д). 223 сперматозоидов
По завершении мейоза из клетки, вступившей в него, образуется:
@а). Одна яйцеклетка
#б). Две яйцеклетки
#в).Три яйцеклетки
#г). Четыре яйцеклетки
#д). 223 яйцеклеток
По завершении овогенеза из одного овоцита образуется:
#а). Одна яйцеклетка и одно редукционное тельце
#б). Две яйцеклетки и два редукционных тельца
#в). Три яйцеклетки и одно редукционное тельце
@г). Одна яйцеклетка и три редукционных тельца
#д). Четыре яйцеклетки
По завершении сперматогенеза из одного сперматоцита образуется:
#а). Один сперматозоид
#б). Два сперматозоида и два редукционных тельца
#в). Три сперматозоида и одно редукционное тельце
#г). Один сперматозоид и три редукционных тельца
@д). Четыре сперматозоида
Комплементарность - это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
@б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Эпистаз - это:
@а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Полигения - это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
@в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Плейотропия - это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
@г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Доминирование -это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
@д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Редукционным делением является:
#а). Митотическое деление соматической клетки
#б). Амитотическое деление соматической клетки
#в). Деление овогониев
@г). Первое деление мейоза
#д). Второе деление мейоза
В норме сперматозоиды человека имеют следующий набор хромосом:
#а). 44 аутосомы + XY
#б). 22 аутосомы + ХХ
#в). 22 аутосомы + XY
#г). 22 аутосомы + yy
@д). 22 аутосомы + одна из половых хромосом
В норме яйцеклетки человека имеют следующий набор хромосом:
#а). 44 аутосомы + ХХ
#б). 22 аутосомы + Y
@в). 22 аутосомы + Х
#г). 22 аутосомы + ХХ
#д). 22 аутосомы + ХY
Репликация ДНК в соматических клетках осуществляется:
@а). В один из периодов интерфазы
#б). В начале профазы
#в). В метафазе
#г). В телофазе
#д). В анафазе
Репликация ДНК в мейозе при овогенезе осуществляется:
@а). В интерфазе, предшествующей мейозу
#б). В метафазе I
#в). В анафазе I
#г). В метафазе II
#д). В телофазе II
Репликация ДНК в мейозе при сперматогенезе осуществляется:
@а). ). В интерфазе, предшествующей мейозу
#б). В метафазе I
#в). В анафазе I
#г). В метафазе II
#д). В телофазе
Кроссинговер в ходе мейоза при овогенезе осуществляется:
@а). В профазе I
#б). В профазе II
#в). В метафазе I
#г). В анафазе I
#д). В телофазе I
Кроссинговер осуществляется:
#а). В профазе II мейоза
#б). В анафазе II
@в). В профазе I
#г). В метафазе I
#д). В метафазе
Для овогенеза присущи все стадии, кроме:
#а). Размножения
#б). Роста
@в). Формирования
#г). Созревания
Количество хроматид в анафазе I у человека равно:
#а). 23
#б). 46
#в). 69
#г). 78
@д).92
Количество хроматид в анафазе II у человека равно:
#а). 23
@б). 46
#в). 69
#г). 78
#д).92
Количество хроматид в телофазе I у человека равно:
#а). 23
@б). 46
#в). 69
#г). 78
#д).92
Количество хроматид в телофазе II у человека равно:
@а). 23
#б). 46
#в). 69
#г). 78
#д).92
Гетеросома - это:
#а). Полиплоидная клетка
#б). Клетка с несбалансированным набором хромосом
#в). Хромосома, измененная в результате аберрации
@г). Половая хромосома
#д). Любая из аутосом
Гетерохроматин - это:
#а). Деспирализованные участки хромосом
#б). Участки конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
@ в). Сильно спирализованные участки хромосом, интенсивно красящиеся в интерфазе
#г). Участки хромосом, не воспринимающие красители
Истинный гермафродитизм - это явление, характеризующееся:
#а). Наличие соматических признаков, типичных для обоих полов
@б). Наличием в одном организме мужских и женских гонад
#в). Парадоксальной сексуальной ориентацией
#г). Наличием в одном организме только мужских гонад
#д). Только женских гонад
Голандрический ген - это:
#а). Ген У хромосомы, имеющий гомолог в Х хромосоме
#б). Ген, аутосомы, определяющий развитие эмбриона по мужскому типу
#в). Ген, определяющий развитие эмбриона по женскому типу
@г). Ген У хромосомы, не имеющий гомолога в Х хромосоме
Инбридинг - это:
#а). Скрещивание гетерозигот
#б). Скрещивание гомозигот
#в). Скрещивание гетерозигот с гомозиготами
#г). Отдаленная гибридизация
@д). Родственный брак
Инбридинг обычен:
#а). В больших природных популяциях
@б). При самоопылении у растений
#в). В межрасовых браках
#г). В межнациональных браках
Аллельные гены - это:
#а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
#б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
#в). Гены "роскошных синтезов"
#г). Гены "домашнего хозяйства"
@д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом
Аллельными генами можно назвать
#а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
#б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
#в). Гены "роскошных синтезов"
#г). Гены "домашнего хозяйства"
@д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных
Из серии множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе особи может быть:
#а). По 3 пары каждой серии
#б). Не менее двух разновидностей в каждой хромосоме
@в). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
#г). Все разновидности в гомологичной паре хромосом
#д). Всегда только одна разновидность в гомологичной паре хромосом
Серия множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе конкретной особи может быть представлена:
#а). Всеми аллелями серии
#б). Не менее чем двумя их разновидностями
@в). Не более чем двумя их разновидностями
#г). Все разновидностями в каждой паре хромосом
В генотипе диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:
#а). Бесконечным числом его разновидностей
#б). 2n числом разновидностей ("n" - гаплоидное число данного вида)
#в). Числом разновидностей, равным n
#г). Не более чем одной разновидностью
@д). Не более чем двумя разновидностями
В клетках диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:
#а). Бесконечным числом его разновидностей
#б). 2n числом разновидностей ("n" - гаплоидное число данного вида)
#в). Числом разновидностей, равным n
#г). Не более, чем одной разновидностью
@д). Не более, чем двумя разновидностями
Полное сцепление генов наблюдается, если:
@а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
#б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и происходит кроссинговер
#в). Аллели доминантны
#г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
#д). Несколько пар генов контролируют один признак
Ген гемоглобина человека уникален, но имеет десятки разновидностей (серий). У конкретного человека их может быть:
#а). Не более одной разновидности в каждой паре хромосом
@б). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
#в). В геноме представлены все серии
#г). Не более двух разновидностей в каждой паре аутосом
#д). Всегда одна из разновидностей в паре гомологичных хромосом
Мутации, обусловленные крупными структурными перестройками хромосом, называются:
#а). Анэуплоидиями
@б). Аберрациями
#в). Геномными мутациями
#г). Точковыми мутациями типа "нонсенс"
#д). Точковыми мутациями типа "миссенс"
К хромосомным аберрациям можно отнести:
#а). Анэуплоидии
@б). Инверсии
#в). Кратные геномные мутации
#г). Точковые мутациями типа "нонсенс"
#д). Точковые мутациями типа "миссенс"
Хромосомные аберрации - это:
#а). Анэуплоидии
@б). Инверсии
#в). Кратные геномные мутации
#г). Точковые мутации типа "нонсенс"
#д). Полиплоидии
К группе кратных геномных мутаций относятся:
#а). Гетероплоидии
#б). Траycлокации
#в). Точковые мутации в половых хромосомах
@г). Полиплоидии
По завершении дифференцировки утрачитвают способность к регенерации:
@а). Нервные клетки
#б). Эпителий тонкого кишечника
#в). Клетки печени
#г). Клетки кровеносных сосудов
#д). Костные клетки
Комплементарность - это:
#а). Явление неполного доминирования
#б). Множественное проявление одного гена
#в). Подавление проявления одного гена другим
@г). Взаимодействие неаллельных генов разных пар хромосом в формировании нового признака
#д). Один из видов мутаций
Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов , при котором:
@а). Одна из пар подавляет проявление другой
#б). Дополняет другую пару, способствуя формированию нового признака
#в). Синоним понятия «неполное доминирование»
#г). Показатель силы сцепления генов в хромосоме
Комплементарное взаимодействие неаллельных генов – это:
#а). Синоним понятия «неполное доминирование»
#б). Множественное проявление одного гена
#в). Подавление проявления одного гена другим
@г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
#д). Одна из разновидностейвидов мутаций
Эпистаз - это:
#а). Явление неполного доминирования
#б). Множественное проявление одного гена
@в). Тип неаллельного взаимодействия, при котором происходит подавление генов какой-либо аллельной пары другими генами
#г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
#д). Один из видов мутаций
Закон независимого наследования Менделя проявляется, если:
#а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
#б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и происходит кроссинговер
#в). Родительскик организмы гомозиготны по генам анализируемых признаков
@г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом и отсутствует межаллельное взаимодействие
Расщепление в F2 в отношении 3 : 1 имеет место при соблюдении следующих условий:
#а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
#б). Они находятся в одной паре гомологичных хромосом и имеет место кроссинговер
#в). Родительские организмы гомозиготны
@г). Гены разных аллельных пар находятся в разных парах хромосом
Наследственные заболевания – это:
#а). Группа заболеваний, обусловленных действием физических факторов внешней среды, не влияющих на генотип, но изменяющих фенотип и передающихся потомству
#б). Группа заболеваний, обязательно передающихся по наследству от родителей к детям
#в). Группа заболеваний, включающая в себя инвазии и инфекции
@г). Группа заболеваний, возникновение которых обусловлено дефектами наследственного материала и передающихся
Первопричиной любого наследственного заболевания является:
#а). Инфекционный агент
#б). Любой патогенный фактор окружающей среды
@в). Качественные или количественные изменения в генетическом материале половых клеток или их предшественников
#г). Изменения частоты аллелей в популяции
#д). Инбредные браки
Мутации – это:
#а). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения строения организма
@б). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения генотипа
#в). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения функций органов и тканей
#г). Изменения фенотипа организма
На хромосомные, генные и геномные мутации делятся по следующим признакам:
#а). По локализации в клетке
#б). По отношению к зачатковому пути
#в). По способу возникновения
@г). По уровню повреждения наследственного материала
Мутагены принято подразделять на:
#а). Геномные, хромосомные и генные
#б). Радиационные, вирусные, бактериальные
#в).Химические и биологические
@г). Физические, химические, биологические
К хромосомным геномным мутациям относятся:
#а). Делеции, инверсии, , робертсоновские транслокации, инсерции
@б). Анэуплоидии , полиплоидии, гаплоидии
#в). Дупликации, инверсии, са-миссенс-мутации, миссенс-мутации, точковые мутации
#г). Дупликации, траслокации, инверсии, делеции
В обозначении локализации мутации в хромосоме символ "q" означает:
#а). Короткое плечо метацентрической хромосомы
#б). Короткое плечо акроцентрической хромосомы
@в). Длинное плечо субметацентрической хромосомы
#г). Короткое плечо субметацентрической хросомы
Наследственные заболевания по уровню повреждения наследственного материала делятся на:
@а). Хромосомные( геномные и хромосомные абберации), генные
#б). Хромосомные и генные
#в). Хромосомные, болезни с наследственным предрасположением, генные
#г). Хромосомные и нехромосомные
Человек неудобный объект для генетических исследлваний, так как:
@а). Потенциально не может давать большое число потомков
#б). Имеет короткий для генетических объектов срок смены поколений
#в). Имеет всего две сцепления группы сцепления генов
#г). На человеческих популяциях не могут быть применены статистические методы анализа распратранения тех или иных генов.
При изучении вопросов генетики человека неэтично использовать:
#а). Метод генетики соматических клеток
#б). Иммуногенетический метод
@в). Гибридологический метод
#г). Аниоцентез
Пенетрантность – это:
@а). Частота фенотипического проявления аллеля гена в популяции
#б). Частота содержания аллеля в популяции
#в).Частота рецессивного аллеля в популяции
#г). Частота доминантного аллеля в популяции
С помощью генеалогического метода невозможно определить:
#а). Наследственный характер признака
#б). Частоту мутаций
@в). Влияние средовых факторов в патогенезе заболевания
#г). Сцепленность генов с половыми хромосомами или аутосомами
В родословных аутосомно-доминантный признак с полной пенетроантностью:
@а). Проявляется в 100% случаев
#б). Не всегда проявляется в 100% случаев
#в). Может не проявляться в нескольких поколениях
#г). Может не проявляться как минимум в 2-х поколениях
Рецессивных аллелей генов в популяции обычно:
#a).Больше, чем доминантных
@б). Меньше, чем доминантных
#в).Столько же, сколько и доминантных
#г). Так мало, что они не поддаются учету
Инбредные браки – это:
#а). Браки, при которых вероятность проявления рецессивной мутации резко
снижена
#б). Браки между лицами, не имеющими общих предков
@в). Браки между лицами, имеющими, по крайней мере, одного общего предка
#г). Браки, при которых вероятность проявления рецессивной мутации равна
нулю
При Х-сцепленном рецессивном наследовании:
#а). Число больных лиц обоих полов одинаково
@б). Больных мужчин всегда больше
#в). Больных женщин всегда больше
#г). У мужчин заболевания не проявляются
При гемофилии «А» наблюдается дефицит:
#а). VII фактора свертываемости крови
@б). VIII фактора свертываемости крови
#в).IX фактора свертываемости крови (фактора Кристмаса)
#г). X фактора свертываемости крови
При X-сцепленном доминантном типе наследования характерно:
#а). Одинаковое с Х-сцепленным рецессивным типом распределение больных в поколениях
#б). Внутриутробня гибель половины плодов женского пола
#в). Внутриутробня гибель половины плодов мужского пола
@г). Гибель практически плодов мужского пола
При X-сцепленном доминантном типе наследования признак почти всегда передается:
#а). Только по мужской линии
@б). Только по женской линии
#в). Одинаково и по мужской и по женской линиям
#г). Через поколение по мужской линии
Близнецы – это:
#а). Сибсы от одной пары
#б). Очень сходные по фенотипу особи
@в). Потомство, родившееся у обычно моноплодных животных
#г). Потомство, родившееся у обычно полиплодных животных
Монозиготные близнецы рождаются вследствие того, что:
#а). могут одновременно оплодотворяться две или несколько яйцеклеток
#б).одна яйцеклетка может быть оплодотворена сразу несколькими сперматозоидами и развиться в несколько организмов
@в). до стадии морулы клетки зародыша обладают тотипотентностью
#г).бластомеры зародыша обладают полипотентностью дифференцироваться в целостный организм
У дизиготных близнецов:
#а). Частота конкордантности обычно не более 10%
#б). Частота конкордантности совпадает с таковойу монозиготных близнецов
@в).Частота дискордантности не отличается от таковой у сибсов
#г). Всегда более 50%
Основная цель цитогенетического метода:
#а). Изучение морфологии клеток клеток
#б). Изучение аутосом клетки
@в). В изучении числа и структуры всех хромосом клетки хромосом
#г). В изучении половых хромосом
В субметацентрических хросомах центромера:
#а). Сильно смещена к одному из концов хроматид
@б). Несколько смещена к одному из концов
#в). Находится примерно посередине
#г). Отсутствует вовсе
Исследование на половой хроматин можно использовать для экспресс-диагностики:
#а). Синдрома Эдвардса
#б). Синдрома Дауна
@в). Синдрома Клайнфельтера
#г). Фенилкетонурии
#д). Синдрома Дюшена
Сцеплено с Х хромосомой у человека наследуется:
#а). Синдром Лежьена
#б). Хондродистрофическая карликовость
#в). Кретинизм
@г). Гемофилия
#д). Тирозиноз
Закон гомологических рядов утверждает, что:
#а). Гомологичные органы развиваются из сходных зародышевых зачатков
#б). Гомологичные органы имеют сходную морфологию
@в). Генетически родственные виды и роды характеризуются тождественными рядами наследственной изменчивости
#г). У генетически родственных родителей чаще рождаются больные дети
К инбредному браку можно отнести:
#а). Брак между негритянкой и европейцем, не имеющих общих родственников
#б). Между француженкой и испанцем, не имеющих общих предков
#в). Между хабаровчанкой и москвичом, родители которых не имеют общих предков
@г). Между кузенами (двоюродными братом и сестрой)
Иллюстрацией к закону гомологических рядов можно считать:
#а). Повышенный риск выщепления больных гомозигот в инбредном браке
@б). Наличие идентичных наследственных болезней у человека и собаки
#в). Рождение более здорового потомства при отдаленной гибридизации
#г). Нескрещиваемость особей разных видов
Дрейф генов – это:
#а). Распределение частот генотипов в популяции в соответствии с законом Харди-Вайнберга
#б). Возрастание доли гомозигот в популяции самоопыляющихся растений
@в). Изменение частоты генов в популяции под действием случайных факторов, не обязательно связанное с повышенной приспособленностью к среде
#г). Вынос новых генов за пределы материнской популяции
#д). Возникновение новых мутаций и возрастание мутантов в популяции
Иллюстрацией последствий дрейфа генов могут служить следующие явления:
@а). Повышение концентрации гена гемофилии в ограниченной группе царствовавших семейств Европы
#б). Распределение генов групп крови в Англии
#в). Частота рождаемости детей с наследственными болезнями в Европе
#г). Возрастание риска рождения ребенка с болезнью Дауна у пожилых женщин
Гетерозис – это:
#а). Один из типов взаимодействия неаллельных генов
#б). Скрещивание доминантных гомозигот друг с другом
#в). Скрещивание гетерозигот с рецессивными гомозиготами
#г). Скрещивание гетерозигот друг с другом
@д). Превосходство гибридов первого поколения по ряду признаков над лучшей из родительских пар
Гены регуляторы – это:
#а). Гены, кодирующие строение т-РНК
#б). Гены, кодирующие строение р-РНК
#в). Гены, кодирующие белки митохондрий
#г). Гены, контролирующие развитие одного и того же признака
@д). Гены, кодирующие строение белков-репрессоров
Конкордантность – это:
#а). Пара гомологичных хромосом
#б). Совпадение размеров гомологичных хромосом
@в). Совпадение признаков в группе близнецов
#г). Идентичность в окрашивании участков негомологичных хромосом
Дискордантность – это:
#а). Утрата хромосомой части генетического материала
#б). Неполная конъюгация гомологичных хромосом вследствие мутации
@в). Несовпадение признаков в паре близнецов
#г). Нарушение правильного расхождения хромосом в мейозе
#д). Формирование уродства в период эмбрионального развития
Евгеника – это:
#а). Раздел генетики, изучающий закономерности наследования интеллекта
#б). Наука о происхождении гоминид
@в). Раздел генетики, изучающий возможность улучшения наследственности человека
#г). Один из разделов популяционной генетики
Нонсенс мутации - это:
#а). Мутации, меняющие генетический смысл триплетов
#б). Не меняющие генетический смысл триплетов
#в). Смещающие «рамку считывания»
@г). Превращающие кодирующий триплет в терминирующий
Оператор – это:
#а). Участок ДНК, кодирующий структуру белка-репрессора
#б). Субстрат реакции, побуждающий к работе адаптивные гены
@в). Участок ДНК в начале гена, контролирующий его активность
#г). Органоид клетки, содержащий ферменты репликации
Возвратное скрещивание – это:
#а). Скрещивание гетерозигот между собой
#б). Скрещивание гетерозигот с доминантными гомозиготами
#в). Скрещивание рецессивных монозигот с доминантными
#г).Скрещивание доминантных монозигот с гетерозиготами
@д). Скрещивание гибридов первого поколения с одной из родительских форм
Хиазма – это:
#а). Точка соединения сестринских хроматид в метафазной хромосоме
@б). Х-образные структуры в местах конъюгации мейотических хромосом
#в). Один из типов хромосомных аберраций
#г). Точка соединения интерфазных хромосом
Множественные аллели - это:
#а). Аллели множественного действия
#б). Группы аллелей, модифицирующие проявление других генов
#в). Совокупность всех аллелей, не проявляющихся в онтогенезе
#г). Совокупность аллелей У-хромосомы
@д). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность всех доминантных аллелей аутосом
#б). Совокупность всех доминантных аллелей половых хромосом
#в). Совокупность всех рецессивных аллелей организма
@г). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
#д). Совокупность аллелей, многократно повторенных в геноме
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность всех материнских аллелей организма
#б). Совокупность всех отцовских аллелей организма
@в). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
#г). Многократно повторяющиеся нуклеотидные последовательности генома
#д). Совокупность аллелей, которые подавляются при эпистазе
Множественные аллели - это:
#а). Многократно повторенные локусы политенных хромосом двукрылых
#б). Идентично расположенные локусы гомологичных хромосом в полиплоидных клетках
#в). Учетверенные локусы бивалентов
#г). Совокупность локусов, претерпевших кроссинговер
@д), Множественные мутантные разновидности одного и того же локуса в популяции
Из серии множественных аллелей у диплолидного организма может быть:
@а). Не более двух разновидностей
#б). Ровно столько, сколько разновидностей существует в популяции
#в). Их всегда больше гаплоидного числа
#г). Их количество равно диплоидному набору хромосом
#д). Их количество равно гаплоидному набору хромосом
