КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ 1000 ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

ЦИТОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

БЛОК 1. 1. Устройство микроскопа и правила микроскопирования. Изготовление временных микропрепаратов. Структурная организация клетки – элементарной единицы жизни

1. Оптическую часть микроскопа образуют

а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт, зеркало

в) окуляр, макровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик

г) окуляр, объектив

2. Осветительную часть микроскопа образуют

а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис

б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт, зеркало в) окуляр, макровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик г) окуляр, объектив

3. Механическую часть микроскопа образуют

а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис

б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт,

в) окуляр, макровинт, микровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик г) окуляр, объектив

4. Окуляры и объективы микроскопа представляет собой

а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса

б) линзы соединённые общей гильзой, имеющие различную силу увеличения

в) два винта на колонке микроскопа, перемещающие тубус в вертикальном положении г) два винта на предметном столике, перемещающие предметный столик в стороны

5. Револьвер микроскопа представляет собой

а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса

б) линзы соединённые общей гильзой, имеющие различную силу увеличения в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами

г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре

6. Предметный столик микроскопа

а) подковообразное основание штатива б) вращающаяся пластинка с тремя гнёздами для объективов

в) часть микроскопа округлой или четырёхугольной формы с круглым отверстием в середине

г) вращающаяся трубка с окулярами

7. Штатив микроскопа представляет собой

а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса

б) колонку, соединённую с ножкой микроскопа

в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами

г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре

8. Колонка микроскопа представляет собой

а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса

б) часть штатива, на которой расположены два винта или один – макрометрический

в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами

г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре

9. Макрометрический винт микроскопа представляет собой

а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса

б) винт, расположенный на колонке микроскопа, имеющий большой наружный диск

в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами

г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре

10. Микрометрический винт микроскопа

а) винт, расположенный на колонке микроскопа, имеющий маленький наружный диск или большой диск в основании штатива

б) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами

в) вращающуюся трубку с окулярами в верхней части тубуса г) систему линз, помещенных под предметным столиком

11. Зеркало микроскопа представляет собой

а) осветительную структуру микроскопа, представляющую систему линз, помещенных под предметным столиком б) осветительную структуру микроскопа, представляющую кольцо с укреплёнными в нём

подвижными стальными пластинками – секторами, помещенными под предметным столиком

в) осветительную структуру микроскопа, подвижно укрепленную на штативе, под предметным столиком

г) осветительную структуру микроскопа с отверстием в центре

12. Окуляры вставлены в

а) тубусе

б) конденсоре в) диафрагме г) револьвере

13. Объективы вставлены в

а) тубус б) конденсор

в) диафрагму

г) револьвер

14. Окуляры микроскопа МБР – 1 могут иметь следующую кратность увеличения

а) х 40 , х 7 , х 15 б) х 90 , х 40 , х 10

в) х 7 , х 10, х 15

г) х 8 , х 40, х 90

15. Объективы микроскопа МБР – 1 могут иметь следующую кратность увеличения

а) х 8 , х 40 б) х 10, х 15 в) х 8 , х 10

г) х 40, х 90

16. Фокусное расстояние малого объектива х8

а) 5 см б) 10 мм

в) 5 мм

г) 1 мм

17. Фокусное расстояние большого объектива х40

а) 5 см б) 10 мм в) 5 мм

г) 1 мм

18. Фокусное расстояние иммерсионного объектива х90:

а) 5 см

б) 0,1 мм

в) 5 мм г) 1 мм

19. Макрометрический винт микроскопа имеет

а) большой наружный диск вставлен в колонку микроскопа.

б) маленький наружный диск вставлен в колонку микроскопа в) диск вставлен в ножку микроскопа г) совмещён с конденсором

20. Макрометрический винт

а) поднимает и опускает тубус на видимое простым глазом расстояние

б) перемещает предметный столик на расстояние в) перемещает тубус на незаметное для глаза расстояние г) перемещает револьвер

21. Макрометрический винт используется при работе

а) с объективом, имеющим кратность увеличения х 8.

б) с объективом, имеющим кратность увеличения объективом х 40 в) с иммерсионным объективом х 90 г) независимо от увеличения объектива

22. Макрометрический винт позволяет

а) изучать детали объекта в одной плоскости

б) изучать детали объекта на разной глубине в) передвигать тубус в вертикальном направлении г) верно а и в

23. Микрометрический винт

а) поднимает и опускает тубус на видимое простым глазом расстояние б) перемещает предметный столик на расстояние

в) перемещает тубус на незаметное для глаза расстояние

г) перемещает револьвер

24. Допускается вращать микровинт

а) на три оборота «вперёд – назад»

б) на пол оборота «вперёд – назад»

в) на 5 делений микрометрической шкалы г) без ограничений

25. Микровинтом пользуются

а) для центровки препарата б) для концентрирования световых лучей

в) для изучения отчётливой видимости частей объекта

г) для регулирования ширины светового пучка

26. Микрометрический винт используется при работе с объективом, имеющим кратность увеличения

а) х 8

б) х 40 в) х 90

г) верно б и в

27. Микрометрический винт позволяет

а) изучать детали объекта в одной плоскости.

б) изучать детали объекта на разной глубине.

в) регулировать ширину светового пучка г) концентрировать световые лучи

28. Окуляр имеет увеличение кратное х 15 и объектив кратное х 40, то общее увеличение микроскопа равно

а) 56 б) 15 в) 40

г) 600

29. Револьвер предназначен для

а) движения тубуса

б) смены объективов

в) собирания лучей света г) смены окуляров

30. Тубус предназначен для

а) движения револьвера б) смены объективов в) собирания лучей света

г) смены окуляров

31. Вогнутая поверхность зеркала используется при

а) отсутствии освещения б) сильном освещении

в) слабом и рассеянном освещении

г) равномерном освещении

32. Вогнутая поверхность зеркала

а) слабее освещает объект

б) сильнее освещает объект

в) не влияет на освещение объекта г) регулирует конценрацию лучей на объект

33. Плоская поверхность зеркала используется при

а) отсутствии освещения б) сильном и равномерном освещении

в) слабом освещении г) рассеянном освещении

34. Зеркало служит для

а) перемещения объективов над изучаемым объектом б) регуляции поля зрения в) регуляции ширины светового пучка

г) направления пучка света на объект.

35. Центровка препарата - это

а) выставление объекта над отверстием в предметном столике

б) перемещение объекта в центр поля зрения

в) направление пучка света на объект г) регулировка светового пучка

36. Конденсор регулирует

а) интенсивность освещения

б) фокусное расстояние в) направление пучка света на объект

г) перемещение тубуса в вертикальном положении

37. Револьвер микроскопа – это

а) макрометрический винт б) микрометрический винт

в) подковообразное основание

г) вращающаяся пластинка с тремя гнёздами для объективов

38. Ирисовая диафрагма

а) регулирует поле зрения

б) регулирует ширину светового пучка

в) направляет пучок света на объект г) перемещяет объективы над изучаемым объектом

39. В верхней части тубуса, обращенной к глазу исследователя располагается

а) объектив

б) окуляр

в) диафрагма г) револьвер

40. Разрешающая способность микроскопа – это

а) общее увеличение микроскопа

б) минимальное расстояние между двумя точками, видимыми раздельно в оптическую систему

в) удвоенное произведение степеней увеличения окуляра и объектива г) общее уменьшение микроскопа

41. При переведении с малого увеличения микроскопа на большое объект исчезает, если

а) объект не отцентрирован б) фокусное расстояние большого объектива микроскопа больше 1 мм

в) неучтено соотношение величины частей объекта и поля зрения

г) всё выше перечисленное

42. В гнездах револьвера расположены

а) объективы

б) окуляры в) диафрагма г) тубус

43. Поле зрения малого объектива по отношению к большому объективу

а) имеет больший диаметр

б) имеет меньший диаметр в) имеет такой же диаметр

г) имеет безграничный диаметр

44. Иммерсионный объектив улучшает условия освещения потому что

а) даёт большее увеличение при изучении объекта б) уменьшает поле зрения при переводе с другого объектива

в) между покровным стеклом и линзой помещают каплю кедрового масла.

г) имеет больший диаметр поля зрения чем другие объективы

45. Иммерсионный объектив имеет следующую кратность увеличения

а) х 40

б) х 90

в) х 8

г) х 1000

46. При поднимании конденсора освещенность

а) уменьшается

б) увеличивается

в) не изменяется г) исчезает

47. При опускании конденсора освещенность

а) уменьшается

б) увеличивается в) не изменяется г) исчезает

48. Смотреть в процессе опускания любого объектива

а) в окуляр левым глазом и осторожно действовать макровинтом

б) сбоку и осторожно действовать макровинтом

в) в окуляр левым глазом и опускать конденсор г) сбоку и осторожно действовать диафрагмой

49. В микроскопе получается изображение

а) увеличенное прямое

б) увеличенное обратное

в) уменьшенное прямое г) уменьшенное обратное

50. С помощью конденсора и диафрагмы можно увеличить интенсивность освещения объекта

а) опустить конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы

б) увеличить отверстие ирисовой диафрагме и поднять конденсор

в) поднять конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы г) увеличить отверстие ирисовой диафрагмы и опустить конденсор

51.С помощью конденсора и диафрагмы можно уменьшить интенсивность освещения объекта

а) опустить конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы

б) увеличить отверстие ирисовой диафрагме и поднять конденсор в) поднять конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы г) увеличить отверстие ирисовой диафрагмы и опустить конденсор

52. Вогнутая поверхность зеркала

а) слабее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении

б) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении

в) слабее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении г) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении

53. Плоская поверхность зеркала

а) слабее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении б) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении

в) слабее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении

г) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении

54. Малый объектив отличается следующими признаками (В)

а) обозначается цифрой 40, фронт – линза имеет больший диаметр, длиннее б) обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет меньший диаметр, короче

в) обозначается цифрой 90, фронт – линза имеет меньший диаметр, длиннее

г) обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет больший диаметр, короче

55. Большой объектив отличается следующими признаками

а) Обозначается цифрой 40, фронт – линза имеет меньший диаметр, длиннее

б) Обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет меньший диаметр, короче в) Обозначается цифрой 90, фронт – линза имеет меньший диаметр, длиннее г) Обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет больший диаметр, короче

56. Впервые клетка была обнаружена

а) 1865 г. Р. Гуком при изучении среза пробки

б) 1870 г. А. Левенгуком при рассмотрении настойки сена в) 427 – 347 годах до н.э. Аристотелем; в работах по природоведению

г) 1858 г. Р. Вирховым в работах по изучению патологии клетки.

57. Основными формами жизни являются

а) белки, нуклеиновые кислоты, углеводы

б) вирусы, прокариоты, эукариоты

в) растения, животные, человек г) грибы, растения, животные

58. Организмы, не имеющие оформленного ядра, называются

а) эукариоты

б) прокариоты

в) бактериофаги г) неклеточные формы

59. К неклеточным формам жизни относятся

а) бактерии б) простейшие

в) вирусы

г) грибы

60. Простые вирусы по химическому составу представляют собой

а) липопротеидные комплексы

б) нуклеопротеидные комплексы

в) гликолипидные комплексы г) фосфолипидные комплексы

61. Вирусы различают

а) РНК содержащие б) ДНК содержащие

в) глюкозо-содержащие

г) ерно а и б

62. К РНК содержащим вирусам относятся

а) вирус табачной мозаики, вирус СПИДа

б) бактериофаг кишечной палочки в) вирус оспы, бешенства

г) вирус гриппа, таёжного энцефалита

63. Вирусы были открыты

а) И. И. Мечниковым

б) Д. И. Ивановским

в) И. В. Мичуриным г) К.А. Тимирязевым

64. Группа вирусов, поражающая клетки бактерий, называется

а) вироиды

б) фаги

в) онковирусы г) аденовирусы

65. Формы жизни, паразитирующие на генетическом уровне

а) вирусы

б) прокариоты в) эукариоты г) грибы

66. Вирусы могут проявлять свойства жизни только

а) вне клеток

б) внутри клеток

в) как вне, так и внутри клеток г) все ответы верны

67. Заболевания, вызываемые вирусами:

а. малярия, амёбиаз, токсоплазмоз,

б. грипп, полиомиелит, оспа, СПИД,

в. скаридоз, энтеробиоз, эхинококкоз, г. молочница, лишай, дерматомикозы.

68. В прокариотической клетке отсутствуют:

а) включения б) рибосомы

в) оформленное ядро

г) мезосомы

69. Полное и точное определение жизни:

а) жизнь есть одна из форм проявления материи б) жизнь есть организация в действии (Беклар)

в) жизнь есть совокупность процессов питания, роста, разрушения (Аристотель)

г) жизнь есть способ существования комплекса биополимеров (белков, нуклеиновых кислот), в основе которых лежит обмен веществ и передача наследственных признаков (М.В. Волькенштейн)

70. Наиболее существенное отличие живых тел от неживых состоит в:

а) наличии элемента углерода б) различии химического состава

в) наличии комплексов биополимеров (белков и нуклеиновых кислот)

г) способности влиять на окружающую среду

71. Человек существенно отличается от других живых организмов

а) характером биологических процессов, осуществляемых в организме б) сложностью химического состава клеток

в) биосоциальной сущностью

г) способностью реагировать на действие средовых факторов

72. Вирусы отличаются от прокариот

а) отсутствием носителей генетической информации б) отсутствием белка в капсиде

в) способностью вызывать заболевания, проникая в организмы

г) неспособностью к размножению вне клеток организмов

73. Положение клеточной теории «каждая от клетки» принадлежит

а) Т.Шванну б) Д.Насонову в) Я.Пуркинье

г) Р.Вирхову

74. Прокариотом не являются

а) бактериофаг

б) сине-зелёная водоросль

в) кишечная палочка г) холерный вибрион

75. К эукариотам не относятся

а) малярийный плазмодий б) токсоплазма

в) туберкулёзная палочка

г) амёба

76. Одно из положений клеточной теории свидетельствует о существовании организма как целостной биологической системы

а) клетка-элементарная стуктурно-функциональная единица живых организмов

б) клетки всех организмов сходны между собой по строению и химическому составу

в) клетки многоклеточных организмов специализированы, входят в состав органов, деятельность которых регулируется нервной и эндокринной системами

г) новые клетки образуются делением исходной материнской

77.К числу фундаментальных свойств живых организмов относится самообновление - этот признак лежит в основе:

а) размножения и обеспечивает преемственность между сменяющими друг друга генерациями биологических систем;

б) обмена веществ и энергии и обеспечивает восстановление разрушенных компонентов, заменяя их новыми подобными им;

в) гомеостаза и обеспечивает работу механизмов автоматически поддерживающих внутреннею среду организма на относительно постоянном уровне.

г) раздражимости и обеспечивает ответные реакции организма на раздражитель.

78.К числу фундаментальных свойств живых организмов относится саморегуляция - этот признак лежит в основе:

а) размножения и обеспечивает преемственность между сменяющими друг друга генерациями биологических систем; б) обмена веществ и энергии и обеспечивает восстановление разрушенных компонентов, заменяя их новыми подобными им;

в) гомеостаза и обеспечивает работу механизмов автоматически поддерживающих внутреннею среду организма на относительно постоянном уровне.

г) раздражимости и обеспечивает ответные реакции организма на раздражитель.

79. К числу фундаментальных свойств живых организмов относится самовоспроизведение - этот признак лежит в основе:

а) размножения и обеспечивает преемственность между сменяющими друг друга генерациями биологических систем;

б) обмена веществ и энергии и обеспечивает восстановление разрушенных компонентов, заменяя их новыми подобными им; в) гомеостаза и обеспечивает работу механизмов автоматически поддерживающих внутреннею среду

организма на относительно постоянном уровне.

г) раздражимости и обеспечивает ответные реакции организма на раздражитель.

80. Саморегуляция, как фундаментальное свойство живой системы заключается в способности

а) к поддержанию гомеостаза

б) обновлению изношенных структур в) производить себе подобных г) реагировать на факторы среды

81. В свете современных представлений под субстратом жизни следует понимать комплекс веществ, принадлежащих двум классам:

а) белков и нуклеиновых кислот;

б) белков и углеводов; в) жиров и углеводов. г) жиров и белков

82. Организм, являясь дискретным, сохраняет целостность благодаря:

а) наследственности б) размножению

в) обмену веществ

г) питанию

83. Матричный синтез, обеспечивающий размножение клеток осуществляется на:

а) клеточном уровне; б) организменном уровне;

в) молекулярном уровне;

г) тканевом уровне.

84.Хранение и изменение наследственной информации связаны со следующим уровнем организации живой материи:

а) популяционно-видовым

б) молекулярным

в) тканевым г) биосферным

85. Свойства живого, обеспечивающие структурную и функциональную преемственность между поколениями организмов:

а) размножение

б) изменчивость в) раздражимость г) саморегуляция

86. Свойство живого, обеспечивающее преемственность поколений:

а) самообновление б) саморегуляция

в) самовоспроизведение

г) гомеостаз

87. Реализация наследственного материала в фенотип происходит на уровне организации жизни:

а) молекулярно-генетическом

б) клеточном в) тканевом

г) онтогенетическом

88. Элементарной единицей организменного уровня организации живого вещества является:

а) класс

б) вид

в) особь

г) популяция

89. Элементарная биологическая система, на уровне которой осуществляются фундаментальные свойства живой материи, является:

а) клетка

б) организм в) биоценоз г) популяция

90. Популяция является элементарной единицей:

а) видового уровня организации живой материи;

б) молекулярного уровня организации живой материи; в) организменного уровня организации живой материи. г) биосферного уровня организации

91. Эволюционный процесс начинается на уровне

а) молекулярно-генетическом

б) клеточном в) онтогенетическом

г) популяционно-видовом

92. Жидкостно-мозаичная модель мембраны имеет следующее строение:

а) трёхслойное, где липиды образуют средний бимолекулярный слой, а оба наружных слоя состоят из поверхностных белков б) глобулярная организация липидных мицелл с разными типами белков - поверхностных и

встроенных

в) бимолекулярный слой липидов, в который включены молекулы периферических, погружённых и пронизывающих белков, не образующих сплошного слоя на поверхности билипидного слоя

г) бимолекулярный жидкостный слой белков в комплексе с липидами

93. Жидкостно-мозаичная модель мембраны была предложена в 1972 году:

а) Уотсоном и Криком

б) Николсоном и Сингером

в) Корренсом и Чермаком г) Кольцовым и Навашином

94.Химическое соединение, молекулы которого обеспечивают такое свойство мембраны, как текучесть:

а) олигосахариды б) белки

в) фосфолипиды

г) АТФ

95. В состав мембраны входят белки:

а) специфические, неспецифические, смешанные б) облигатные, факультативные, разные

в) периферические, интегральные, полуинтегральные

г) гистоновые, негистоновые

96. Органоиды клетки, обеспечивающие хранение, передачу и реализацию наследственного материала следующему поколению:

а) ЭПС, аппарат Гольджи, лизосомы б) рибосомы, микротрубочки, микрофиламенты

в) митохондрии, хромосомы, пластиды

г) вакуоли, включения, жгутики

97. Кристами (гребнями) называются структуры органелл цитоплазмы, образованные:

а) внутренней мембраной хлоропласта б) диктиосомой комплекса Гольджи

в) внутренней мембраной митохондрий г) большой субъединицей рибосомы

98. Гранами называются структуры органелл цитоплазмы, образованные:

99. Диктиосома – это структурная единица органеллы:

а) рибосомы б) митохондрии

в) комплекс Гольджи

г) центросомы

100. Большую и малую субъединицы имеют:

а) рибосомы

б) митохондрии в) комплекса Гольджи г) центросомы

101. Двухмембранной органеллой является:

а) рибосома

б) митохондрия

в) комплекс Гольджи г) центросома

102. Одномембранной органеллой является:

а) рибосома б) митохондрия

в) комплекс Гольджи

г) центросома

103. Универсальная органелла, характерная для всех типов клеточной организации:

а) митохондрия

б) рибосома

в) ядро г) мезосома

104. В эукариотической клетке отсутствуют:

а) митохондрии б) рибосомы в) ядро

г) мезосомы

105. Внутриклеточное пищеварение осуществляется в:

а) лизосомах

б) митохондриях в) вакуолях

г) комплексе Гольджи

106. Синтез энергии АТФ осуществляется в:

а) лизосомах б) митохондриях

в) вакуолях

г) комплексе Гольджи

107. У растений клеточный сок содержится в:

а) лизосомах б) митохондриях

в) вакуолях

г) комплексе Гольджи

108. Органелла состоящая из цистерн с пузырьками:

а) лизосома б) митохондрия в) вакуоль

г) комплекс Гольджи

109. Клеточная оболочка (стенка) присутствует в клетках:

а) растений, животных и грибов б) только растений

в) растений, грибов

г) растений, животных

110. Клеточная стенка состоит из целлюлозы:

а) растений, животных и грибов

б) только у растений

в) растений, грибов г) растений, животных

111. Клеточная стенка состоит из хитина:

а) членистоногих и грибов

б) только у растений

в) только у грибов г) растений и животных

112. Надмембранной структурой плазмолеммы животной клетки является:

а) гликокаликс

б) гликопротеин в) гликолипид г) фосфолипид

113. Основу ядерного сока (кариоплазмы) составляют:

а) белки

б) липиды в) углеводы

г) минеральные соли

114. Автолиз (самопереваривание) клетки при определённых условиях может осуществляться органеллами:

а) вакуолями б) митохондриями

в) лизосомами

г) сферосомами

115. Синтез, преобразование, накопление и выведение веществ из клетки осуществляется:

а) митохондриями, ЭПС, центриолями

б) комплексом Гольджи, ЭПС

в) ЭПС, вакуолями г) рибосомами, митохондриями, вакуолями

116. Субъединицы рибосом образуются в:

а) шероховатой ЭПС б) кариоплазме

в) ядрышке ядра

г) хромосомах ядра

117. На шероховатой ЭПС локализованы:

а) митохондрии

б) рибосомы

в) лизосомы г) вакуоли

118. Функцию направленного перемещения внутриклеточных структур выполняют:

а) ЭПС, микротрубочки, вакуоли б) микрофиламенты, микротрубочки, центриоли

в) микрофиламенты, микротрубочки,ЭПС

г) комплекс Гольджи,центриоли,микротрубочки

119. Компартментация внутреннего содержимого клетки – это:

а) разделение протоплазмы на кариоплазму и гиалоплазму

б) пространственное разделение цитоплазмы на «ячейки», различающиеся химическим (ферментным) составом

в) внутреннее движение структур цитоплазмы г) взаимосвязь структур цитоплазмы

120. Гиалоплазма – это:

а) плотно упакованные цистерны шероховатой ЭПС-участки активного синтеза белков

б) гладкую эндоплазматическую сеть в) совокупность всех мембранных органелл цитоплазмы

г) бесструктурная часть цитоплазмы

121. Гиалоплазма (цитозоль)- это

а) внутренняя полужидкая среда цитоплазмы

б) всё внутреннее живое содержимое клетки в) внутренняя мелкозернистая структура ядра и цитоплазмы г) единая вакуолярная система цитоплазмы

122. Универсальная органелла, характерная для всех типов клеточной организации

а) митохондрия

б) рибосома

в) ядро г) мезосома

123.Белки собственного(«домашнего») пользования синтезируются в клетке:

а) на полисомах гранулярной ЭПС б) на гладких мембранах ЭПС

в) в ДНК-содержащих органеллах цитоплазмы

г) на свободно лежащих в цитозоле полисомах

124. Внутриклеточное пищеварение осуществляется в

а) лизосомах

б) митохондриях в) вакуолях

г) комплексе Гольджи

125. Окилительное фосфорилирование осуществляется в

а) кристах митохондрий

б) строме хлоропласта в) цитоплазматическом матриксе

г) гранах тилакоидов хлоропласта

126. Избирательная проницаемость биологической мембраны обусловлена

а) наличием в ней белков-рецепторов

б) присутствием мелких отверстий(пор)

в) особым расположением в ней молекул фосфолипидов

г) наличием в ней интегральных белков

127. Эргастоплазма представляет собой

а) плотно упакованные цистерны шероховатой ЭПС-участки активного синтеза белков

б) гладкую эндоплазматическую сеть в) совокупность всех мембранных органелл цитоплазмы

г) совокупность нескольких упаковок диктиосом

128. Белки собственного («домашнего») пользования синтезируются в клетке

а) на полисомах гранулярной ЭПС б) на гладких мембранах ЭПС

в) в ДНК-сождержащих органеллах цитоплазмы

г) на свободно лежащих в цитозоле полисомах

129. Во вторичных лизосомах осуществляется

а) окислительное фосфорилирование б) накопление и упаковка секреторных пузырьков в) синтез АТФ

г) переваривание пищевых частиц и разрушение старых структур клетки

130. Собственную ДНК имеют

а) митохондрии, пластиды

б) митохондрии, рибосомы в) пластиды, рибосомы г) рибосомы, лизосомы

131. Клеточный центр отсутствует в клетках

а) прокариот и цветковых растений

б) водорослей и большинства грибов в) некоторых беспозвоночных и споровых организмов

г) прокариот и большинства беспозвоночных

Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт веществ

132. Формой пассивного транспорта является

а) диффузия

б) пиноцитоз в) фагоцитоз

г) мембранные насосы

133. Функцию коллоидных частиц в цитоплазме выполняют

а) липиды б) углеводы

в) белки

г) нуклеиновые кислоты

134. Органеллы клетки, накапливающие красители

а) лизосомы

б) рибосомы в) митохондрии

г) клеточный центр

135. В состоянии паранекроза при переходе цитоплазмы из состояния «золь» в состояние «гель» дисперсность

а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменяется г) исчезает

136. В повреждённой клетке красители

а) диффузно окрашивают цитоплазму и ядро

б) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро не окрашивается в) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро окрашивается г) только окрашивают ядро и не окрашивают цитоплазму

137. В неповреждённой клетке красители

а) диффузно окрашивают цитоплазму и ядро

б) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро не окрашивается

в) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро окрашивается г) только окрашивают ядро и не окрашивают цитоплазму

138. Осмотическое давление крови создаётся за счёт

а) белков б) липидов

в) солей

г) полисахаридов

139. Процесс в желудке млекопитающих, с помощью которого осуществляется секреция НСI из секреторных клеток слизистой оболочки в полость желудка

а) диффузия б) облегчённая диффузия

в) активный транспорт

г) пиноцитоз

140. Клетки человека поместили в раствор 0,5% NaCl, при этом молекулы воды

а) будут перемещаться преимущественно в клетку

б) будут перемещаться преимущественно из клетку в) перемещаться не будут

г) будут перемещаться в равном количестве в обе стороны

141. Для очищения гнойных ран используют раствор NaCI

а) изотонический

б) гипертонический

в) гипотонический г) серологический

142. При разности концентрации по обе стороны мембраны вещества будут перемещаться

а) в сторону большей концентрации

б) в сторону меньшей концентрации

в) не будут никуда перемещаться г) будут перемещаться в обе стороны одновременно

143. Всасывание воды в почках и кишечнике происходит за счёт:

а) диффузии б) облегчённой диффузии

в) активного транспорта

г) осмоса

144. Движение ионов Nа из межклеточной жидкости в нервную клетку в момент возбуждения, называется:

а) диффузия !!!!!!!!

б) облегчённая диффузия в) активный транспорт г) пиноцитоз

145. Для очищения кишечника используется слабительная клизма – раствор NaCl

а) изотонический

б) гипертонический

в) гипотонический г) ваготонический

146. Эритроциты человека увеличились в объёме и лопнули в растворе NaCl

а) изотоническом б) гипертоническом

в) гипотоническом

г) онкотическом

147. Перемещение веществ по градиенту концентрации с помощью белка переносчика

а) диффузия б) облегчённая диффузия

в) активный транспорт г) пиноцитоз

148. В растворе NaCl 0,9% молекулы воды и клетки

а) будут перемещаться преимущественно в клетку, клетки набухнут б) будут перемещаться преимущественно из клетки, клетки сморщатся в) перемещаться не будут, клетки не изменятся

г) будут перемещаться в равном количестве в обе стороны, клетки не изменятся

149. Молекулы растворенного вещества в процессе диффузии перемещаются:

а) в сторону большей концентрации

б) в сторону меньшей концентрации

в) не будут никуда перемещаться г) будут перемещаться в обе стороны одновременно

150. Скорость диффузии вещества при уменьшении температуры раствора:

а) уменьшается

б) увеличивается в) не изменяется г) останавливается

151. Молекулы вещества перемещаются через полупроницаемую мембрану из меньшей концентрации в сторону большей благодаря

а) диффузии б) облегчённой диффузии

в) активного транспорта

г) осмоса

152. Быстро всасывается питательная клизма в растворе хлорида натрия

а) изотоническом б) гипертоническом

в) гипотоническом

г) онкотическом

153. Полупроницаемость клеточных мембран служит барьером для проникновения ионов через мембрану клеток, таким веществом является:

а) олигосахарид б) белок

в) фосфолипид

г) триглицерид

154. В кровь человека попал органический растворитель, при отравлении он влияет на проницаемость мембраны клеток крови

а) уменьшает

б) увеличивает

в) не изменяет г) останавливает

155. 0,9% раствор NaCl является по отношению к клеткам человека

а) изотоническим

б) гипертоническим в) гипотоническим г) онкотическим

156. Для набухания и отталкивания хромосом в стадии метафазы митоза клетки человека помещают в раствор NaCl

а) изотонический б) гипертонический

в) гипотонический

г) онкотический

157. Перемещение ионов калия в клетку, а ионов натрия из клетки, называется:

а) диффузия б) облегчённая диффузия

в) активный транспорт

г) пиноцитоз

158. Вода перемещается:

а) в сторону большей концентрации

б) в сторону меньшей концентрации в) не будет никуда перемещаться

г) будет перемещаться в обе стороны одновременно

159. Вода и клетки человека в 4 % растворе NaCl

а) будет перемещаться преимущественно в клетку, клетки набухнут

б) будет перемещаться преимущественно из клетки, клетки сморщатся

в) перемещаться не будет, клетки не изменятся д) будет перемещаться в равном количестве в обе стороны, клетки не изменятся

160. Гипотонический раствор имеет осмотическое давление больше чем в плазме крови

а) да

б) нет

161. Активный транспорт веществ

а) простая диффузия, фагоцитоз б) осмос, облегчённая диффузия

в) мембранные насосы, эндоцитоз

г) облегчённая диффузия, пиноцитоз

162. Признаками паранекроза являются

а) повышение вязкости раствора, уменьшение степени дисперсности, сдвиг pH в кислую сторону,

снижение гранулообразования.

б) снижение вязкости раствора, снижение степени дисперсности, увеличение гранулообразования; в) повышение вязкости раствора, повышение степени дисперсности, сдвиг кислотно-щелочного

равновесия в кислую сторону, снижение гранулообразования.

г) повышение вязкости раствора, повышение степени дисперсности, сдвиг кислотно-щелочного

равновесия в щелочную сторону, снижение гранулообразования

163. Поврежденные клетки при окрашивании двойным витальным красителем

а) синие

б) зеленые в) красные

г) бесцветные

164. Неповреждённые клетки при окрашивании двойным витальным красителем, окрашиваются:

а) в синий цвет б) в зеленый цвет

в) в красный цвет

г) бесцветные

165. Давление солевого раствора на мембрану, называется

а) онкотическим б) артериальным в) систолическим г) осмотическим

166. Гипертонический раствор содержит концентрацию солей равную

а) 5%

б) 0,9% в) 0,09%

г) вода

167. При плазмолизе

а) клетки сморщиваются

б) клетки набухают в) клетки не изменяется г) разрываются

168. Изотонический раствор содержит концентрацию солей равную:

а) 5%

б) 0,9%

в) 0,09% г) 1,9%

169. Явление плазмолиза происходит в:

а) изотоническом растворе

б) гипотоническом растворе

в) гипертоническом растворе

г) физиологическом

170. Формой пассивного транспорта является:

а) диффузия

б) пиноцитоз в) фагоцитоз

г) мембранные насосы

171. Транспорт веществ с помощью белков-переносчиков без затраты энергии АТФ называется

а) диффузией

б) облегчённой диффузией

в) активным транспортом г) пиноцитозом

172. Дисперсность – степень раздробленности частиц:

а) прямо-пропорциональна размерам коллоидных частиц б) обратно-пропорциональна размерам коллоидных частиц

в) не зависит от размеров коллоидных частиц г) зависит от проницаемости мембран

173. Химическое соединение, молекулы которого обеспечивают такое свойство мембраны, как текучесть:

а) олигосахариды б) белки

в) фосфолипиды

г) АТФ

174. Клетка-это элементарная структурно-функциональная и единица строения и развития живых организмов, а также

а) главная б) общепринятая

в) генетическая

г) морфологическая

175. Хранение и воспроизведение генетической информации осуществляется в структуре клетки

а) ядрышке б) кариоплазме в) хроматине

г) хроматине и ядрышке

176. Твёрдые частицы могу проникать в животную клетку путём

а) диффузии б) осмоса в) пиноцитоза

г) фагоцитоза

Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция

177. Репликация ДНК осуществляется в периоде жизненного цикла клетки

а) постмитотическом

б) синтетическом

в) премитотическом г) анафазы

178. Одно из свойств генетического материала клетки обеспечивает ей возможность передавать информацию при размножении

а) сохранности б) подвижности

в) самообновлению

г) самовоспроизведению

179. Единица морфологической, биохимической, клинической и др. дискретности организма (отдельное свойство) называется

а) геном

б) признаком

в) кодоном г) фенотипом

180. Свойство белковой молекулы, определяемое последовательностью нуклеотидов в гене составляет признак

а) сложный

б) простой

в) любой г) зависимый

181. В результате совместного синтеза различных ферментативных, структурных и др. белков формируется признак

а) простой б) специфический

в) сложный

г) элементарный

182. Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь молекулы ДНК осуществляется с помощью связи

а) пептидной

б) фосфодиэфирной

в) дисульфидной г) водородной

183. Две цепи молекулы ДНК соединены между собой таким образом, что 5`-конец одной соединён с 3`-концом другой. Такое соединение называется

а) комплементарным

б) антипараллельным

в) противоположным г) альтернативным

184. Последовательность аминокислот в пептиде зашифрована в ДНК при помощи

а) биохимического кода б) специального кода в) смыслового кода

г) генетического кода

185. Генетический код – это

а) последовательность аминокислот б) последовательность азотистых оснований

в) запись с помощью трёх нуклеотидов информации об одной аминокислоте

г) триплет нуклеотидов

186. Процессинг – это

а) раскручивание двух цепей молекулы ДНК и синтез комплементарных биоспиралей б) «вырезание» с помощью фермента экзонуклеазы повреждённого участка ДНК и «сшивание» оставшихся участков

в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся

участков

г) процесс переноса и реализации информации в виде полипептида

187. Репарация ДНК – это

а) ошибочное включение в синтезируемую цепь ДНК нуклеотида, несущего химически изменённую форму

б) молекулярное восстановление исходной нуклеотидной последовательности ДНК

в) искажение последовательности нуклеотидов в одной из цепей ДНК

188. Сущность полуконсервативного способа репликации ДНК заключается в

а) образовании двух молекул ДНК, одна из цепей собирается из старых материнских цепей, а другая из новых дочерних полинуклеотидных цепей

б) построении на каждой полинуклеотидной цепи материнской молекулы ДНК комплементарной ей дочерней цепи

в) синтезе второй цепи ДНК короткими фрагментами г) синтезе двух цепей ДНК, отличающихся друг от друга нуклеотидной последовательностью

189. Неперекрываемость генетического кода – это

а) кодирование одним нуклеотидом только одной аминокислоты б) кодирование многих аминокислот несколькими триплетами

в) нахождение каждого отдельного нуклеотида в составе только одного триплета

г) единство кода для всех организмов

190. Трансляция – это

а) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК б) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся

участков в) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК

г) репликация последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот в полипептиде

191. Матричной или информационной РНК называется

а) РНК имеющая нуклеотидную последовательность, несущею информацию о первичной структуре белка

б) структурный компонент рибосом, образующей пептидильный центр в) РНК, транспортирующая аминокислоты на рибосомы г) РНК, которая синтезируется в ядрышке ядра

192. Назовите фермент, участвующий в вырезании повреждённого участка ДНК

а) экзонуклеаза

б) эндонуклеаза в) ДНК-полимераза

г) лигаза

193. Назовите фермент («редактор»), участвующий в узнавании повреждённого участка ДНК

а) экзонуклеаза

б) эндонуклеаза

в) ДНК-полимераза

г) лигаза

194. Назовите фермент, участвующий в сшивании участка ДНК в процессе репарации

а) экзонуклеаза б) эндонуклеаза

в) ДНК-полимераза

г) лигаза

195. Транскрипция – это

а) «переписывание» информации о синтезе белка с про-иРНК на иРНК

б) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК

в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК г) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК

196. Фаза инициации – это

а) начало синтеза пептида

б) сборка пептидной цепи в) удлинение пептида

г) завершение синтеза полипептида

197. Неинформативные нуклеотидные последовательности генов эукариотических клеток – это

а) экзоны

б) интроны

в) кодоны г) репликоны

198. Фрагмент молекулы ДНК, включающий промотор, транскрибируемую последовательность и терминатор образует:

а) репликон б) мРНК

в) транскриптон

г) кодон

199. Вырожденность генетического кода – это

а) каждый триплет кодирует только одну аминокислоту

б) многие аминокислоты шифруются несколькими триплетами

в) каждый отдельный нуклеотид входит в состав только одного триплета г) соседние триплеты не перекрывают друг друга

200. Дестабилизирующие белки в ходе репликации ДНК

а) активируют нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи б) участвуют в разрыве одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в двойной спирали

в) растягивают остовы цепей молекулы ДНК, делая доступными их для связывания азотистых основанийя

г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации

201. Фермент топоизомераза

а) активирует нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи

б) участвует в разрыве фосфорнодиэфирной связи одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в двойной спирали

в) разрывает водородные связи двух цепей молекулы ДНК, делая доступными их для связывания комплементарных азотистых оснований г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации

202. Фермент геликаза

а) активирует нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи

б) участвует в разрыве фосфорнодиэфирной связи одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в двойной спирали

в) разрывает водородные связи двух цепей молекулы ДНК, делая их доступными для связывания с комплементарными азотистыми основаниями

г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации

203. Синтез иРНК начинается с участка ДНК, называемого

а) терминатором б) лидером

в) промотором

г) оператором

204. Цепь ДНК, имеющая 3/ конец, участвующая в репликации ДНК называется

а) лидирующей

б) кодогенной в) консервативной

г) антисмысловой

205. Последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой, называется

а) промотором

б) стартовым кодоном в) трейлером г) структурной частью

206. Фаза инициации (начала синтеза пептида) включает в себя процессы

а) объединения 2-х субчастиц рибосом и присоединения к ней первой тРНК

б) «созревания» мРНК и присоединение её к меньшей субчастице рибосомы в) формирования в матриксе цитоплазмы третичной структуры т-РНК и образования аминоацил-

тРНК г) перемещения тРНК из аминоацильного участка рибосомы в пептидильный

207. Стартовому кодону мРНК соответствует сочетание нуклеотидов

а) УАГ б) УАА

в) АУГ

г) УГА

208. Образуемые в ходе процессинга на 5`-концах мРНК колпачки (кэпы) обеспечивают

а) объединение 2-х субчастиц рибосом

б) «узнавание» молекул мРНК малыми субчастицами рибосом

в) образование комплекса аминоацил-тРНК г) присоединение к стартовому кодону первой аминоацил-тРНК

209. В цитоплазме клеток содержится количество различных видов тРНК

а) 20

б) около 40

в) 58 г) 61

210. Белок-регулятор, участвующий в негативном контроле транскрипции называется

а) апоиндуктором

б) репрессором

в) ингибитором г) супрессором

211. Белок-регулятор, участвующий в позитивном контроле транскрипции называется

а) эффектором б) интенсификатором

в) модификатором

г) апоиндуктором

212. Гены, ответственные за синтез белков общего назначения (белков мембран, рибосом), называются:

а) модуляторами

б) конститутивными

в) регулируемыми г) функциональными

213. Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь молекулы ДНК осуществляется с помощью связи:

а) пептидной

б) фосфорнодиэфирной

в) дисульфидной г) водородной

214. Негенетические факторы небелковой природы, регулирующие экспрессию генов, называются:

а) апоиндукторами б) репрессорами

в) эффекторами

г) модификаторами

215. Эффекторы, запускающие транскрипцию, называются:

а) индукторами

б) апоиндукторами в) активаторами г) модуляторами

216. Эффекторы, запрещающие транскрипцию, называются:

а) репрессорами

б) корепрессорами

в) ингибиторами г) индукторами

217. Свойство гена, обеспечивающее сохранность постоянства структуры при передаче из поколения в поколение:

а) стабильность

б) специфичность действия в) дискретность г) «дозированность» действия

218. Кольцевая молекула ДНК прокариот упакована в виде

а) соленоида

б) нуклеосомы в) доменов

г) линейной структуры

219. Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру

а) однонитчатой б) двухнитчатой в) трёхнитчатой

г) четырёхнитчатой

220. Одна из особенностей строения молекулы ДНК препятствует одновременному синтезу:

а) антипарпллельность

б) комплементарность в) самоудвоение г) стабильность

221. Единица транскрипции «транскриптон» представляет собой участок ДНК, состоящий из

а) промотора и структурной части гена (экзонов)

б) структурную часть гена (интроны,экзоны)и терминатор

в) промотор, структурную часть гена (интроны, экзоны) и терминатор

г) промотор,структурную часть гена (интроны,экзоны) и терминатор

222. Посттрансрипционные преобразования мРНК (процессинг) осуществляется в

а) цитоплазме клетки

б) ядре

в) рибосомах г) ЭПС

223. Процессинг (созревание мРНК) в эукариотической клетке начинается с

а) образования на переднем конце первичного транскрипта (5`-конце) колпачка(кэпа)

б) вырезания интронов и сшивания (сплайсинг)экзонов в) метилирования азотистых оснований в транскрипте, стабилизирующих мРНК

г) формирования на 3`-конце транскрипта полиадениловой последовательности

АА А

224.Лактозный оперон E.coli включает в себя последовательности нуклеотидов

а) структурных генов Z,Y,A

б) промотора и структурных генов Z,Y,А

в) промотора,оператора,структурных генов Z,Y,А

г) оператора,структурных генов Z,Y,А

225. Гены «ответственные» за степень выраженности признака

а) гены-регуляторы

в) структурные гены б) гены-модуляторы г) гены-операторы

226. Гены «ответственные» за транскрибирование структурных генов:

а) гены-регуляторы

в) структурные гены б) гены-модуляторы

г) конститутивные гены

227. Свойство гена на уровне продукта его активности(полипептида)участвовать в разных биохимических процессах по формированию сложного признака называется

а) дозированностью действия б) дискретностью

в) плейотропией

г) специфичностью

228. Регуляция экспрессии эукариотических генов в ходе транскрипции включает в себя связывание регуляторного белка с нуклеотидными последовательностями, называемыми

а) энхансером

б) промотором

в) блоком Прибнова г) энхансером и ТАТА-блоком

229. Негативный контроль экспрессии генов осуществляется при участии белкарегулятора, называемого

а) апоиндуктором б) индуктором

в) репрессором

г) корепрессором

230. Позитивный контроль экспрессии генов осуществляется при участии белкарегулятора, называемого

а) эффектором

б) апоиндуктором

в) активатором г) индуктором

231. Гипотеза «Один ген-один фермент» была предложена

а) Бриджесом и Вольдейером б) Уотсоном и Криком

в) Бидлом и Татумом

г) Бриджесом и Гальтоном

232. Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру

а) однонитчатой б) двухнитчатой в) трёхнитчатой

г) четырёхнитчатой

233. Цепь ДНК, синтезируемая в ходе репликации отдельными фрагментами (Оказаки), называется

а) лидирующей б) смысловой в) антисмысловой

г) отстающей

234. Одна из особенностей строения молекулы ДНК препятствует одновременному синтезу двух её цепей при репликации

а) комплементарность двух цепей б) способность к образованию трёхмерной спирали

в) антипараллельность двух цепей

г) сущесвование молекулы в двух вариантах:правозакрученной(В-ДНК) и левозакрученной(Z-ДНК)

235. После митоза хромосомы дочерней клетки содержат

а) одну молекулу ДНК

б) две молекулы ДНК в) количество молекул соответствует содержанию их в профазе митоза

г) количество молекул соответствует содержанию их в анафазе митоза

236. Генетическая информация может считываться с участка ДНК, находящегося в состоянии

а) компактизации(спирализации) б) дезактивации

в) декомпактизации(деспирализации)

г) активации

237. Хромосомы типа ламповых щёток можно обнаружить в

а) овоцитах

б) овогониях в) яйцеклетках

г) слюнных железах насекомых

238. Последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой, называется

а) промотором

б) стартовым кодоном в) трейлером г) структурной частью

239. Фаза инициации (начала синтеза пептида)включает в себя процессы

а) объединения 2-х субчастиц рибосом и присоединения к ней первой аминоацил-тРНК

б) «созревания» мРНК и присоединение её к меньшей субчастице рибосомы в) формирования в матриксе цитоплазмы третичной структуры т-РНК и образования аминоацил-

тРНК г) перемещения тРНК из аминоацильного участка рибосомы в пептидильный

240. Стартовому кодону и РНК соответствует сочетание нуклеотидов

а) УАГ б) УАА

в) АУГ

г) УГА

241. Посттрансляционные преобразования белков осуществляются в

а) ядре клетки б) ядре и цитоплазме в) цитоплазме

г) в комплексе Гольджи

242. Процессинг (созревание мРНК) в эукариотической клетке начинается с

а) образования на переднем конце первичного транскрипта (5`-конце) колпачка(кэпа)

б) вырезания интронов и сшивания (сплайсинг)экзонов в) метилирования азотистых оснований в транскрипте, стабилизирующих мРНК

г) формирования на 3`-конце транскрипта полиадениловой последовательности

243. Нуклеосома-как один из уровней упаковки хроматина представляет собой

а) гистоновый кор с участком ДНК из 146 нуклеотидов

б) 4 пары гистоновых коров, соединённых линкерами в) гистоновый кор, состоящий из 8 молекул гистонов и линкера(60 п.н)

г) компактное образование, состоящее из 4-х гистоновых коров, соединённых Н1 фракцией гистонов

244. Комплекс ДНК с негистоновыми белками прокариот называется

а) нуклеопротеиновым б) нуклеосомным

в) нуклеоидным

г) протеиноидным

245. Кольцевая молекула ДНК прокариот упакована в виде

а) соленоида

б) нуклеосомы в) петель

г) плотной гладкой структуры

246. Если в образовавшейся после митоза клетке одна молекула ДНК «материнская»,а другая «дочерняя, способ репликации генетического материала называется

а) консервативным б) матричным

в) полуконсервативным

г) дисперсионным

247. Рибонуклеопротеиновый комплекс является составной частью

а) ядрышка ядра

б) кариоплазмы в) хроматина

г) порового комплекса

Блок 1.4. Принцип временной организации клетки 248. Хромосомы – это

а) липопротеидные комплексы ядер эукариотических клеток б) гликополипидные комплексы митохондрий

в) нуклеопротеидные комплексы ядер эукариотических клеток

г) нуклеопротеидные комплексы рибосом

249. Функциональные превращения хромосом связаны со сменой двух состояний

а) жидкой - студенистой б) коллоидной - кристаллической

в) конденсированной - деконденсированной

г) стабильной - нестабильной

250. В химическом составе хромосом кроме ДНК и РНК присутствуют

а) структурные и регуляторные гистоновые и негистоновые белки

б) сократительные белки – актин, миозин в) транспортные белки – гемоглобин, миоглобин

г) защитные белки – глобулины, фибриноген

251. На долю уникальных последовательностей генов приходится

а) 8% б) 12%

в) 56%

г) 100%

252. Эухроматиновые участки хромосом

а) не транскрибируются

б) транскрибируются

в) не транкрибируются и не реплицируются г) реплицируются, но не транскрибирутся

253. Конститутивный гетерохроматин участвует в процессах

а) поддержания общей структуры ядра б) прикрепления хроматина к ядерной оболочке

в) разделении соседних структурных генов и регуляции их активности

г) во всём перечисленном

254. Факультативный гетерохроматин включает в себя

а) транскрибируемые гены одной из двух Х-хромосом гомогаметного пола б) нетранскрибируемые гены Х-хромосомы гетерогаметного пола

в) нетранскрибируемые гены одной из двух Х-хромосом гомогаметного пола

г) саттелитную фракцию ДНК хромосом

255. Морфологию хромосом наиболее эффективно изучать в

а) профазе

б) метафазе

в) анафазе г) телофазе

256. Основными частями хромосом являются

а) центриоли, лучистая сфера, микротрубочки б) наружная мембрана, кристы, матрикс

в) центромера, хроматиды, плечи, теломеры

г) наружная мембрана, диктиосомы, матрикс

257. Индивидуальный набор хромосом, характеризующийся определённым числом, строением и размерами, называется

а) кариотипом

б) фенотипом; в) генотипом; г) геном

258. Число хромосом чётное и эта особенность известна, как правило

а) постоянства числа хромосом

б) парности хромосом

в) индивидуальности хромосом г) непрерывности хромосом

259. Число хромосом, особенности их строения – это закон:

а) постоянства числа хромосом;

б) парности хромосом; в) индивидуальности хромосом;

г) непрерывности хромосом

260. Каждая пара хромосом характеризуется своими особенностями, в этом выражается правило:

а) постоянства числа хромосом б) парности хромосом

в) индивидуальности хромосом

г) непрерывности хромосом

261. «Каждая хромосома от хромосомы», в этом выражается правило:

а) постоянства числа хромосом; б) парности хромосом; в) индивидуальности хромосом;

г) непрерывности хромосом.

262. Функции хромосом

а) участвуют в раздражимости б) обеспечивают клетку энергией

в) хранят и передают наследственную информацию

г) регулируют работу генов

263. В половых клетках человека

а) 22 аутосомы

б) 23 аутосомы в) 44 аутосомы г) 2 аутосомы

264. Хромосомы, имеющие вторичную перетяжку, называются

а) спутничные

б) кольцевидные в) плазмиды г) нуклеосомы

265. Уровень компактизации хроматина, обеспечивающий взаимодействие нуклеинового и протеинового компонента

а) хроматиновая фибрилла б) метафазная хромосома в) серия петельных доменов

г) нуклеосомная нить

266. Хроматин, обеспечивающий компенсацию дозы гена

а) эухроматин

б) факультативный гетерохроматин

в) структурный гетерохроматин г) ядрышковый

267. Хроматин, имеющий менее компактную спирализацию и слабоокрашенные нитчатые структуры, называется

а) эухроматин

б) структурный гетерохроматин в) факультативный гетерохроматин г) верно а, б

268. Факультативный гетерохроматин

а) характерен для одной из пар гомологичных хромосом.

б) характерен для негомологичных хромосом в) активен на ранних этапах онтогенеза

г) активен на протяжении всего митотического цикла

269. Типы гистоновых белков, НЕ образующих гистоновый кор

а) Н2а б) Н2b

в) Н3 г) Н1

270. В соматических клетках человека имеется

а) 46 аутосом б) 2 аутосомы

в) 44 аутосомы

г) 23 аутосомы

271. Для мухи-дрозофилы характерно наличие в кариотипе

а) 4 пар аутосом

в) 3 пар аутосом

б) 8 пар аутосом г) 2 пар аутосом

272. Хромосомы, отличающиеся друг от друга по строению и относящиеся к разным парам:

а) негомологичные

б) гомологичные в) аутосомы

г) половые – ХХ

273. Степень спирализации отдельных хромосом в интерфазе варьирует, поэтому выделяют:

а) теломеры, центромеры, плечи, ядрышковые организаторы

б) эухроматин, структурный и факультативный гетерохроматин

в) хроматиды, пуфы, светлые диски, тёмные диски; г) кольцевидные хромосомы, спутничные, палочковидные

274. Хромосомы, имеющие одинаковое строение и относящиеся к одной паре, называются:

а) негомологичные

б) гомологичные

в) половые - Х,У

г) первая и вторая аутосомы

275. Хромосомы, имеющие одинаковое строение, порядковый номер в клетках особей противоположного пола, называются:

а) половые

б) аутосомы

в) гетерохромосомы г) нуклеоиды

276. Хромосомы эукариотических клеток – нуклеопротеидные комплексы:

а) комплекса Гольджи б) ЭПС

в) ядра

г) рибосом

277. Хромосомы, имеющие одинаковые плечи, называются:

а) акроцентрические б) субметацентрические в) телоцентрические

г) метацентрические

278. Хромосомы, имеющие неравные плечи, называются

а) акроцентрические

б) субметацентрические

в) телоцентрические г) метацентрические

279. Химические компоненты хромосом:

а) Полисахариды, липиды б) ДНК, структурные и регуляторные белки

в) РНК, ионы металлов, липиды

г) всё верно

280. Хромосомы, по которым отличаются клетки особей противоположного пола, называются

а) половые б) аутосомы

в) гетерохромосомы

г) верно а, в

281. Гистоновые белки представлены пятью фракциями

а) НbS, HbС, НbА, HbС, НbЕ

б) Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4

в) А, В, С, Д, Е

г) Г1 ,Г2, Г3, Г4, Г5

282. К основным гистоновым белкам относятся

а) Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4

б) более 100 фракций ферментов синтеза и процессинга РНК в) ферменты окислительного фосфорилирования г) ферменты гликолиза

283.Белки хромосом, являющихся ферментами синтеза и процессинга РНК, редупликации

ирепарации ДНК, составляют фракцию

а) гистоновых

б) негистоновых

в) структурных г) полимерных

284. Гистоновые белки хромосом выполняют функции

а) структурную и регуляторную

б) только структурную в) только регуляторную

г) ферментов репликации и репарации ДНК

285. Фракции кислых негистоновых белков регулируют процессы

а) пространственной организации ДНК б) сокращения нитей ахроматинового веретена

в) синтеза РНК, процессинга, репарации ДНК

г) дыхания клеток

286.Белки хромосом, являющиеся ферментами синтеза и процессинга РНК, редупликации

ирепарации ДНК, составляют фракцию

а) гистоновых

б) негистоновых

в) структурных г) ферментативных

287.Нетранскрибируемая часть ДНК, играющая роль спейсеров разделяющих структурные

ирегуляторные гены, представляет собой

а) уникальные последовательности ДНК б) гены со средним числом повторов в молекуле ДНК

в) многократно повторяющиеся последовательности ДНК

г) молчащие гены в молекуле ДНК

288. Элементарной структурой хромосомы, является нить, образованная 8 молекулами гистонов 4-х типов Н2a, Н2b, Н3, Н4, на которую накручены 200 пар нуклеотидов называется

а) хроматиновая фибрилла б) серии петельных доменов в) метафазная хроматида

г) нуклеосома

289. Количество п – хромосом и с – ДНК в телофазе митоза

а) 2п 2с

б) 2п 4с в) п с г) 4п 4с

290. В соматических клетках человека

а) 46 гетерохромосом

б) 2 половые хромосомы

в) 23 половых хромосом г) одна половая хромосома

291. Кариотип человека определяют в

а) анафазе б) телофазе в) профазе

г) метафазе

292. Удвоение наследственного материала происходит в

а) G1 - периоде интерфазы

б) профазе в) телофазе

г) S-периоде интерфазы

293. Набор хромосом и ДНК 4п 4с выявляется в

а) анафазе

б) метафазе в) профазе г) телофазе

294. Количество «п» – хромосом и «с» – ДНК в метафазе митоза

а) 4п 2с

б) 2п 4с

в) п с г) 4п 4с

295. Хромосомы, как отдельные морфологические структуры наблюдаются в период

а) интерфазы б) профазы

в) метафазы

г) телофазы

296. Теломерами хромосом называют

а) концевые участки хромосом

б) парацентрические участки хромосом в) область ядрышкового организатора г) область центромеры

297. Структурные гены, кодирующие: гистоны, р РНК, тРНК представлены фракциями

а) уникальных последовательностей генов ДНК

б) генами со средним числом повторов в молекуле ДНК

в) многократно повторяющимися генами ДНК г) мигрирующими генами

298. Хромосомный набор соматических клеток мужчины содержит

а) 44 аутосомы и две Х-хромосомы

б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому или одну Y-хромосому

в) 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому

г) 22 пары аутосом и две Y-хромосомы

299. Соотношение ДНК –«с» и хромосом –«п» в профазе митоза

а) п 2с

б) 2п 2с

в) 2п 4с

г) 4п 4с

300. 92 хромососомы и 92 молекул ДНК в соматических клетках человека содержится в период

а) профазы б) метафазы

в) анафазы

г) телофазы

301. Набор хромосом и ДНК 2п 4с выявляется в период митотического цикла

а) анафазе, профазе б) метафазе, анафазе в) профазе, метафазе

г) телофазе, анафазе

302. Набор хромосом и ДНК 2п 2с выявляется в период митотического цикла

а) S, G2 – периодах

б) метафазе, анафазе в) профазе, метафазе

г) телофазе, G1 - периоде

303. Амитоз – это деление клетки, у которой

а) хромосомы удваиваются без расхождения б) хромосомы удваиваются, увеличивается их число

в) хромосомы находятся в интерфазном состоянии

г) число хромосом уменьшается

304. Во время амитоза

а) хромосомы образуют отдельные морфологические структуры б) хромосомы образуют биваленты

в) хромосомы находятся в виде хроматина

Г) хромосомы растворяются

305. Морфологические критерии амитоза

а) хромосомы образуют биваленты

б) сохраняется ядерная мембрана и ядрышко

в) ядерная мембрана растворяется, ядрышко «исчезает» из поля зрения г) хромосомы спирализуются, утолщаются, укорачиваются

306. Цитохимические критерии амитоза

а) ДНК равномерно распределяется между дочерними ядрами

б) ДНК неравномерно распределяется между дочерними ядрами

в) образуются дочерние клетки с одинаковыми наследственными признаками г) закономерно идут процессы редупликации ДНК

307. Амитоз в норме встречается в следующих клетках

а) дегенерирующих

б) нервных в) зрелых эритроцитах

г) тромбоцитах

308. К морфологическим критериям эндомитоза НЕ относятся

а) ядро и цитоплазма не делятся, увеличивается объём клетки б) реплицируется ДНК и увеличивается число хромосом

в) образуются полиплоидные клетки

г) образуются гигантские политенные хромосомы

309. Митоз – это деление клетки

а) сопровождающееся редукцией числа хромосом б) прямое деление ядра клетки, при котором образуются относительно равнозначные клетки

в) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала

г) деление, сопровождающееся репродукцией числа хромосом, но не сопровождающееся цитокинезом

310. С одинаковым набором хромосом и генетических признаков образуются клетки во время

а) амитоза б) эндомитоза

в) митоза

г) мейоза

311. Для изучения кариотипа целесообразно использовать культуру клеток

а) эритроцитов крови

б) лимфоцитов крови

в) костного мозга г) эпидермиса кожи

312. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки в фазе митоза

а) профазе

б) метафазе в) анафазе г) телофазе

313. В профазу митоза происходят следующие события

а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма

в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки

г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления

314. В анафазу митоза происходят следующие события

а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды (сестринские хромосомы) расщепляются и расходятся к разным полюсам клетки, число хромосом удваивается

б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления

315. В метафазу митоза происходят следующие события

а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма

в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки, формируется метафазная пластинка (материнская звезда)

г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления

316. Яд колхицин вызывает разрушение

а) актиновых волокон

б) микротрубочек

в) миофибрилл г) ядерной мембраны

317. Биологическая роль митоза заключается в

а) сохранении и стабилизации наследственных признаков без изменений в ряду поколений, поддержание постоянства числа хромосом

б) редукции числа хромосом, образование гамет в) рекомбинация генов и сохранение числа хромосом г) умножение числа хромосом

318. Митоз соматической клетки завершается

а) интерфазой б) циклозом

в) цитотомией

г) эндомитозом

319. Если в клетках тканей не обнаруживаются митозы и количественное содержание ДНК остаётся постоянным, то эти комплексы называются

а) растущими б) обновляющимися

в) стабильными

г) гибкими

320. Митотический цикл – это

а) комплекс взаимосвязанных и детерминированных хронологически событий, происходящих в процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления

б) период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до собственного деления или смерти в) её онтогенез, в ходе которого происходит обмен веществ и энергии, клетка всё время изменяется

г) циклически происходящий процесс, включающий в себя специализацию клеток

321. В синтетическом периоде митотического цикла происходят следующие события

а) удвоение ДНК, незначительный синтез иРНК и белка, продолжается рост клетки

б) образование органоидов, активный синтез иРНК и белка, интенсивный рост клетки в) синтез иРНК, белка, АТФ, накопление питательных веществ, заканчивается рост клетки г) удвоение ДНК, накопление питательных веществ, синтез АТФ

322. Назовите период митотического цикла, во время которого достраивается вторая хроматида

а) пресинтетический

б) синтетический

в) постсинтетический г) премитотический

323. Митотический цикл совпадает с жизненным циклом в

а) тромбоцитах б) нервных клетках

в) эмбриональных клетках

г) зрелых эритроцитах

324. Группы клеток, имеющих высокую митотическую активность, образуют

а) стабильные клеточные комплексы

б) растущие клеточные комплексы

в) обновляющие клеточные комплексы г) гибкие клеточные комплексы

325. Расположите в правильном порядке последовательность этапов митотического цикла

а) М –» S –»G2--» G1 б) M –»G1–» S --» G2 в) М –» G2 --» G1–» S г) М --» S –» G1–» G2

326. В основе полиплоидии лежит

а) многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы

б) репродукция хромосом, не сопровождающаяся делением клетки

в) деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом г) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала

327. Результатом полиплоидии, является образование клеток с

а) гаплоидным набором хромосом б) диплоидным набором хромосом

в) триплоидным набором хромосом

г) трисомным набором хромосом

328. В основе политении лежит

а) многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы

б) репродукция числа хромосом, сопровождающаяся делением клетки в) деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом

г) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала

329. Пуфы или кольца Бальбиани образуются

а) за счёт разрыхления и декомпактизации участков политенных хромосом насекомых

б) за счёт разрыхления и декомпактизации участков нуклеода бактерий в) за счёт разрыхления и декомпактизации участков ДНК вирусов г) за счёт разрыхления и декомпактизации участков РНК вирусов

330. В результате политении образуются

а) гигантские политенные хромосомы

б) полиплоидные клетки в) кольцевые хромосомы г) гаплоидные клетки

331. Однозначность генетической информации иллюстрирует в политенных хромосомах слюнных желез насекомых расположение

а) светлых дисков б) темных дисков в) пуфов г) верно а,б

332. Следующие события – «ядро и цитоплазма не делятся, образуются полиплоидные клетки, увеличивается их объём» характерны для

а) амитоза

б) эндомитоза

в) митоза г) мейоза

333. Биологическое значение митотического цикла состоит в том, что обеспечивает

а) перекомбинацию наследственного материала и комбинативную изменчивость

б) преемственность хромосом в ряду клеточных поколений, образование клеток, равноценных по объёму и содержанию наследственной информации

в) образование половых клеток г) редукцию числа хромосом

334. Установите последовательность соотношения хромосом и ДНК в митотическом цикле, начиная с профазы

а) 2п2с, 4п4с, 2п4с

б) 2п4с, 4п4с, 2п2с

в) 4п4с, 2п2с, 2п4с г) 4п4с, 2п2с, 2п4с

335. Стабильные клеточные комплексы, это группы клеток в которых

а) митотическая активность очень высока б) беспорядочно встречается митоз

в) не обнаруживается митотической активности

336. Растущие клеточные комплексы, это группы однородных клеток в которых

а) митотическая активность очень высока

б) беспорядочно редко встречается митоз

в) не обнаруживается митотической активности

337. Обновляющиеся клеточные комплексы, это группы клеток в которых

а) митотическая активность очень высока

б) беспорядочно встречается митоз в) не обнаруживается митотической активности

338. Стабильные группы клеток

а) клетки в ходе заживления ран б) кроветворные в) сперматогонии

г) нервные

339. Обновляющиеся группы клеток

а) желудочно-кишечного тракта

б) нервные в) мышцы г) почки

340. Растущие группы клеток

а) нервные

б) мышечные

в) эмбриональные г) семенников

341. Удвоение наследственного материала в период интерфазы происходит в

а) G1 – периоде

б) G2 – периоде

в) G0 – периоде

г) S - периоде

342. Интенсивный рост клетки, синтез РНК и белков происходит в митотическом цикле

а) G1 - периоде

б) профазе в) телофазе г) S-периоде

343. Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру:

а) однонитчатой б) двухнитчатой

в) трёхнитчатой г) четырёхнитчатой

344. На хромосомном уровне организации наследственного материала

а) происходит рекомбинация единиц наследственности

б) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков в) осуществляется функционирование всей совокупности генов и развитие организма как целостной системы г) осуществляется дрейф генов

345. Кариотип – это совокупность

а) генов в диплоидном ядре соматической клетки

б) всех индивидуальных признаков, характеризующих особь в) хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы

г) хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы

Блок 2. Основы общей и медицинской генетики».

Блок 2.1. Законы Г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели.

1. Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами

а) Г. Мендель

б) В. Иоганнсен

в) Т. Морган г) Г. де Фриз

2.Установил основные закономерности наследственности и изменчивости в1865 г

а) Г. Мендель

б) В. Иоганнсен в) Т. Морган г) И. Мечников

3.Гипотезу «чистоты гамет» предложил

а) У. Бэтсон б) Н.И. Вавилов в) Т. Морган

г) Г.Мендель

4. Установил факт, свидетельствующий о том, что растения сходны между собой по внешнему виду, могут различаться по наследственным факторам

1)Т.Морган

2)Г.Мендель

3)Р.Пеннет

4)Г. де Фриз

5. Ученые, переоткрывшие в 1900г законы Г. Менделя

а) Р. Пеннет, Т. Морган

б) Г. Де Фриз, А. Корренс, Э. Чермак

в) Харди, Вайнберг

г) В. Иоганнсен, А. Вейсман

6.Генетика изучает

а) обмен веществ и энергии

б) наследственность и изменчивость

в) рост и развитие г) раздражимость и движение

7. Основной метод генетики

а) цитогенетический б) генеалогический в) статистический

г) гибридологический

8.Гибридологический метод позволяет выявить

а) роль наследственности и среды в проявлении признака б) геномные и хромосомные мутации в) модификации

г) закономерности наследования признаков

9. Плодовая мушка – дрозофила, как объект генетических исследований

а) имеет многочисленное потомство

б) много групп сцепления генов в) большое число хромосом в кариотипе г) небольшое число мутаций

10. Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана

а) осенняя жигалка б) вольфартовая муха

в) плодовая мушка

г) домовая муха

11. Генотип - это совокупность

а) генов в гаплоидном наборе хромосом б) внешних и внутренних признаков в) только внутренних органов

г) генов в диплоидном наборе хромосом

12. Геном

а) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки б) совокупность всех индивидуальных признаков, характеризующих особь

в) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки

г) совокупность хромосом в гаплоидном ядре половой клетки

13. Устойчивость наследственного материала обеспечивает свойство генетического кода

а) универсальность б) триплетность

в) вырожденность

г) колинеарность

14. Фенотип

а) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующихся постоянством числа и формы б) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки

в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь

г) совокупность генов в гаплоидном ядре соматической клетки

15. Гетерозигота

а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма

б) зигота, имеющая два разных аллеля одного гена, полученные от обоих родителей

в) зигота, имеющая в гомологичных аутосомах одинаковые аллели данного гена г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма

16. Гомозигота

а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма

б) зигота, имеющая два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей

в) зигота, имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена

г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма

17. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется

а) генотип

б) геном

в) кариотип г) фенотип

18. Сбалансированная по дозам система генов

а) геном

б) генотип

в) фенотип г) кариотип

19. Особь сгенотипом аа

а) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет, чистая линия

б) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия в) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом

г) гемизиготна, образует два типа гамет, является носителем одного из пары аллелей

20. Особьсгенотипом Аа

1)гомозиготна по рецессивному признаку образует один тип гамет, чистая линия

2)гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия

3)гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом

г) гетерозиготна, образует один тип гамет, является гибридом

21. Свойства гетерозиготного организма

а) образует один тип гамет, содержит одинаковые аллельные гены, не даѐт расщепления в потомстве при скрещивании с рецессивной особью

б) образует два типа гамет по каждой паре аллелей, содержит разные аллельные гены, дает расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью

в) образует один тип гамет, содержит одинаковые неаллельные гены, даѐт расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью г) образует несколько типов гамет, содержит одинаковые аллельные гены, даѐт расщепление в

потомстве при скрещивании с рецессивной особью

22. Свойства гомозиготного организма

а) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с гомозиготной особью

б) образует два типа гамет, содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью в) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, дает расщепление при скрещивании с гомозиготной особью

г) содержит разные неаллельные гены, образует два сорта гамет по каждой паре аллелей

23. Закон доминирования Г. Менделя или

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования

24. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака

а) чистопородные б) гомозиготы

в) гетерозиготы

г) чистые линии

25. Второй закон Г. Менделя называется

а) закон расщепления

б) закон единообразия в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

26. Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается

а) при моногибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот б) только при полигибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот

в) только при моногибридном скрещивании и неполном доминировании при скрещивании гетерозигот

г) при моно, ди- и полигибридном скрещивании полном и неполном доминировании при скрещивании гомозигот

27. Анализирующее скрещивание применяют

а) для установления фенотипа особи

б) для установления генотипа особи с доминантным признаком

в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком г) для выявления сцепления генов

28. Гипотеза «чистоты гамет»

а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются б) гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы

в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

г)оба аллельных гена попадают в одну гамету

29. Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 1:1 может быть при скрещивании

а) двух рецессивных гомозигот б) двух гетерозигот

в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой

г) доминантной гомозиготы с гетерозиготой

30. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

а) невозможно б) возможно, если доминирование полное

в) возможно, если доминирование неполное

г) возможно, если наследование сцеплено с полом

31. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение

а) генетическое б) гистологическое

в) эмбриологическое

г) цитологическое

32. Гипотеза ―Чистоты гамет‖ утверждает

а) гаметы содержат одинаковый набор хромосом б) гаметы содержат один ген из всех генов генотипа

в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

г) гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений

33. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака

а) чистые линии б) гомозиготы

в) гетерозиготы

г) чистосортовые

34. Генотипы особей для получения гибридов первого поколения

а) АА х АА б) аа х аа

в) АА х аа

г) Аа х Аа

35. Генотип организма с доминантным фенотипом устанавливают с помощью

а) обратного скрещивания б) прямого скрещивания в) анализирующего

скрещивания

г) возвратного скрещивания

36. Анализирующее скрещивание

а) Аа х Аа б) АА х Аа в) Аа х АА

г) АА х аа

37. Соотношение генотипов в F2 в случае моногибридного скрещивания, при неполном доминировании составляет

а) 1:1

б) 1:2:1

в) 3:1 г) 2:1

38. Генотипы родительских форм, если было получено расщепление в потомстве 1:1

а) АА х аа б) Аа х АА

в) Аа х аа

г) Аа х Аа

39. Расщепление по фенотипу при неполном доминировании в моногибридном скрещивании гетерозигот

1) 3:1 2)1:1 3) 9:3:3:1

4)1:2:1

40. Соотношение фенотипов в F2 при полном доминировании в случае моногибридного скрещивания

а) 1:1 б) 1:2:1

в) 3:1

г) 2:1

41. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении

1)3:1

2)9:3:3:1

3)1:1

4)1:2:1

42. К менделирующим признакам у человека относятся

а) рост, артериальное давление, нормальный слух

б) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правойрукой

в) содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость г) серповидно-клеточная анемия, талласемия

43. Условия,необходимыедляпроявлениязаконовМенделя

а) полное доминирование, механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

б) неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование в) наличие летальных генов, взаимодействие неаллельных генов г) сцепление генов, наличие кроссинговера

44. Условия необходимые для проявления законов Менделя

1)неполное доминирование, аллельные исключения, межаллельная комплементация

2)равная вероятность образования гамет и отсутствие избирательности оплодотворения

3)сцепление генов и кроссинговер, эффект положения генов в группе сцепления

6) наличие летальных генов и полулетальных генов

45. Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если

а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению

б) оплодотворение носит не случайный характер

в) потомки имеют разный генотип или фенотип г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели

46. Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если

а) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели б) оплодотворение носит случайный характер в) зиготы обладают разным генотипом

г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий

47. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя

а) полное доминирование;

б) неполное доминирование, наличие летальных генов, сцепление генов, взаимодействие генов

в) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа; г) одинаковая жизнеспособность всех типов гамет и зигот

48. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление

а) сцепления генов б) полного доминирования

в) неполного доминирования

г) наследования, сцепленного с полом

49. Расщепление 1:1 при скрещивании гомозигот наблюдается

а) аутосомном наследовании

б) сцепленном с полом наследовании

в) наследовании группы сцепления генов

г) полимерном наследовании

50. Неполное доминирование

а) проявление признака рецессивного угомозигот б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков

в) проявление промежуточного признака у гетерозигот

г) признак формируется в случае преобладания действия определѐнного аллеля

51. Полное доминирование

а) Проявление действия обоих аллелей

б) Преобладание действия одного гена из пары аллельных генов

в) Более сильный фенотипический эффект доминантного признака у гетерозигот г) Проявления промежуточного эффекта действия двух аллелей

52. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

а) невозможно б) возможно, если доминирование полное

в) возможно, если доминирование неполное

г) возможно, если наследование сцеплено с полом

53. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

а) сверхдоминирование

б) кодоминирование в) доминантность г) рецессивность

54. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют

а) неаллельные гены б) условия среды

в) аллельные гены

г) гомологичные хромосомы

55. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека

а) леворукость – праворукость б) отсутствие резус-фактора – наличие резус-фактора

в) светлые зубы – тѐмные

г) отсутствие малых коренных зубов - норма

56. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов

а) аллельных по типу кодоминирования

б) неаллельных по типу комплиментарного взаимодействие генов в) неаллельных по типу эпистаза г) аллельных по типу аллельных исключений

57. Кодоминирование

а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов

58. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи

а) аллельность

б) рекомбинация

в) доминантность г) рецессивность

59. Кодоминирование

а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного аллеля

б) ни один из аллельных генов не подавляет действие другого

в) рецессивный ген подавляет действие доминантного г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

60. Плейотропия

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) свойство гена усиливать действие других генов в) возможность нескольких генов контролировать признак г) свойство гена ослаблять действие других генов

61. Плейотропия

1)один ген отвечает за проявление нескольких признаков.

2)несколько генов влияют на степень проявления одного признака

3)одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака 4) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

62.Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме

а) Морриса б) Шерешевского-Тернера

в) Кляйнфельтера

г) Марфана

63.У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается

а) доминантным

б) плейотропным

в) рецессивным г) кодоминантным

64.По типу плейотропии наследуются признаки

а) голубая склера, хрупкость костей, глухота

б) величина артериального давления, рост, масса тела в) чёрные курчавые волосы г) синдактилия, полидактилия

65.Количественное «пробивание» гена в признак

а) пенетрантность

б) плейотропия в) полимерия

г) экспрессивность

66.Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем

а) экспрессивность

б) пенетрантность

в) плейотропия г) кодоминантность

67.Пенетрантность

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

3.Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам

а) АаВb

б) ААbb

в) Aabb г) AABb

4.Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

а) AAbb x aaBB б) АаBb x aabb

в) AaBb x AaBb

г) AaBb x Aabb

5.Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1

6.Ген, подавляемый геном-супрессором

а) гипостатический б) интенсификатор в) ингибитор г) модификатор

7.Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов

а) эпистаз

б) комплементарность в) полимерия г) кодоминирование

8.Ген подавитель

а) гипостатический б) интенсификатор

в) супрессор

г) трансдуктор

9.По типу эпистаза наследуются

а) пигментация кожи, рост б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) фенилкетонурия, пентозурия г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов

10.Эпистаз

а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления

11. Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей

а) внебрачный

б) результат комплементарности в) результат эпистаза

г) результат кодоминирования

12. Фенотипический эффект полимерного наследования

а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

в) признак формируется в присутствии гена - модификатора г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

13.Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами

а) эпистаз

б) полимерия

в) комплементарность г) кодоминантность

14.Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов

а) 1/16 б) 9/16 в) 15/16

г) 14/16

15.Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов

а) 25% б) 0% в) 56,25%

г) 6,25%

16.При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление

в соотношении

а) 15:1

б) 9:3:3:1 в) 9:7 г) 9:3:4

17.От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей а) АаВв х ААвв б) аавв х АаВв в) Аавв х ааВв г)

АаВв х ааВв

18.В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов

а) полное доминирование б) неполное доминирование в) комплементарность

в) полимерия

19.В основе наследования роста у человека лежит принцип

а) эпистаза

б) полимерии

в) комплементарности г) кодоминирования

20. Комплементарность

в) комплементарности

г) кодоминантности

29.Форма взаимодействия генов - «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»

соответствует а) эпистазу б) комплементарности в) полимерии г) кодоминированию

30.По типу комплементарности наследуются

а) цвет кожи, рост, масса тела б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) нормальный слух, различные формы близорукости.

г) полидактилия, синдактилия

31. По типу неполного доминирования наследуются

а) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые б) цвет глаз – голубые, карие, черные

в) различные формы анемии – серповидноклеточная, талласемия, примахиновая

г) различные виды гемофилии А,В,С

БЛОК2.3.Сцепленноенаследование.Хромосомнаятеориянаследственности.

1. Утверждение: «гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по её длине в линейном порядке, друг за другом» принадлежит

а) Г. Менделю б) С. Четверикову в) Н. Вавилову

г) Т. Моргану

2.Сцепление генов было описано

а) Г. Менделем б) Г. де Фризом

в) Т. Морганом

г) Н.И. Вавиловым

3.Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления

а) одну

б) две в) четыре

г) не одной

4.Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана

а) осенняя жигалка б) вольфартовая муха в) плодовая мушка

г) домовая муха

5. Явление сцепления наблюдается между генами

а) одной хромосомы

б) разных хромосом в) только аутосом г) только Х-хромосомы

6.Кроссинговер не характерен

а) мужчин б) женщин

в) самцов мухи дрозофилы

г) самки мухи дрозофилы.

7.Конъюгация хромосом

а) обмен гомологичными участками хромосом б) обмен негомологичными участками хромосом в) обмен целыми хромосомами

г) соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов.

8. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при неполном сцеплении генов в опытах Моргана на дрозофиле

а) 1:2:1 б) 9:3:3:1 в) 1:1

г) 41,5:41,5:8,5:8,5

9.Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера

а) возрастает

б) уменьшается

в) вначале уменьшается, затем возрастает г) не изменяется

10.Число аутосомных групп сцепления у человека

а) 23 б) 2

в) 22

г) 44

11. Неаллельные гены, в ряде случаев наследуются преимущественно вместе это связано тем, что они находятся а) в негомологичных аутосомах

б) в одинаковых участках гомологичных хромосом

в) в разных участках гомологичных хромосом

г) в гомологичных участках гетерохромосом

12.Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера

а) уменьшается б) не изменяется в)

увеличивается г) не изменяется

13.Генетическое явление, которое позволяет построить генетические карты хромосом, показывающие последовательность генов в хромосомах и относительное расстояние между ними

а) конъюгация гомологичных хромосом

б) перекрёст гомологичных хромосом

в) независимое расхождение хромосом г) независимое расхождение хроматид

14.Экспериментальным путём устанавливают частоту кроссинговера между признаками для

а) изучения частоты встречаемости генов в популяциях б) изучения частоты встречаемости генотипов в популяциях

в) составления карт хромосом различных видов организмов

г) составления географических карт распространения генов

15.Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:

а) 24

б) 92 в) 23 г) 46

16.Аллели разных генов, расположенные в одной хромосоме не всегда наследуются совместно, причиной этого процесса является

а) редупликация ДНК б) конъюгация гомологичных хромосом

в) расхождение хроматид

г) кроссинговер

17.Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются

а) независимо

б) преимущественно вместе

в) никогда вместе г) только на 50% вместе

18.Закономерности исследования сцепленных признаков используют для

а) составления хромосомных карт

б) изучения кариотипа в) изучения генома

г) составления идеограмм хромосом

19.Число кроссоверного потомства зависит от

а) расстояния между аллельными генами б) расстояния между генами в разных группах сцепления

в) расстояния между генами одной группы сцепления

г) расстояния между генами Х и Y хромосом

20. Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил

а) случайным сочетанием генов негомологичных хромосом

б) кроссинговером между гомологичными хромосомами

в) случайным сочетанием гамет во время оплодотворения г) расхождением гомологичных хромосом

21.Гены, локализованные в одной хромосоме, определяют

а) независимое наследование

б) сцепленное наследование

в) плейотропное наследование г) множественное действие гена

22.Основные положения хромосомной теории наследственности

а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом; неаллельные гены расположены в разных локусах хромосом

б) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом; между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер, сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между генами

в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом, гены одной группы сцепления всегда наследуются совместно; г) расстояние между генами пропорционально силе сцепления генов, чем ближе гены тем чаще кроссинговер

23. Неполное сцепление генов наблюдается

а) между генами одной хромосомы; если происходит кроссинговер, у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда

б) между генами разных аутосом и между половыми Х и У хромосомами в) если кроссинговер не происходит г) между генами аутосом и половых хромосом

24. Полное сцепление генов наблюдается

а) между генами одной хромосомы, если не происходит кроссинговер, у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда

б) между генами негомологичных хромосом у различных видов организмов в) если кроссинговер не происходит между аллельными генами г) между генами половых «Х» хромосом

25. Расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании при полном сцеплении генов в опытах Моргана

1)41, 5 : 8,5 : 8,5 : 41, 5

2)9:3:3:1

3)1:1

4)3:1

26. Если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и

В

а) 30 морганид б) 90 морганид

в) 10 морганид

г) 5 морганид

27.При неполном сцеплении генов организм с генотипом АаВВ образует типов гамет

а) четыре б) один

в) два

г) восемь

28.Если организм образует по 10% гамет АВ и ав, то на долю гамет Ав и аВ приходится

а) по 90% б) по 40% в) по 80% г) 45%

29.При полном сцеплении генов у особи с генотипом АаВв образуется типов гамет

а) 4

б) 2

в) 8 г) 1

30.При полном сцеплении генов А и В образуется организмом гамет «ав»

а) 100% б) 25% в) 12, 5%

г) 50%

31.Организм образует по 3% гамет АВ и ав, укажите генотип особи

Ав

а) А

В

аВ

б) А

В

АВ

в) ав

Ав г) а

В

32.При неполном сцеплении генов у организма с генотипом АаВв образуется типов гамет

а) 4

б) 2 в) 8 г) 1

33.Гамет Ав и аВ образуется в 4 раза больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В

а) 20 морганид

б) 30 морганид в) 90 морганид г) 5 морганид

34.Расстояние между генами В и С равно 30 морганидам, между генами А и В – 20 морганид, между генами В и Д – 5 морганид, между генами А и Д – 15 морганид. Расстояние между генами А и С

а) 10 морганид

б) 20 морганид в) 15 морганид г) 50 морганид

35.В анализирующем скрещивании от дигетерозигот АаВв получены гаметы: АВ – 260, Ав – 742, аВ – 750, ав – 272. Расстояние между генами А и В

а) 48 морганид

б) 26 морганид

в) 18 морганид г) 4 морганиды

36.Если у дигибрида АаВв кроссинговер между генами А и В не произойдет, то в результате мейоза образуется два типа некроссоверных гамет

а) АВ и ав

б) Ав и аВ в) Аа и Вв г) ав и Ав

37.Пол у человека определяется

а) количеством половых хромосом

б) сочетанием половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса г) количеством аутосом

38. Пол у мушки дрозофилы определяется

а) количеством половых хромосом б) соотношением половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

г) количеством аутосом

39.Наследование, сцепленное с полом наблюдается в том случае, когда гены расположены

а) в гомологичных локусах Х и У хромосом б) в гомологичных локусах аутосом

в) в негомологичных локусах Х и У хромосом

г) в негомологичных локусах аутосом

40.Гены локализованные в У – хромосоме определяют

а) аутосомный тип наследования,

б) голандрический тип наследования

в) «бисс-кросс» наследование г) соотносительный тип наследования

41. Голандрические признаки

а) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами

б) альбинизм, праворукость, курчавые волосы в) дальтонизм, гемофилия, ихтиоз г) отсутствие верхних резцов и клыков.

42.Генов дальтонизма в диплоидном наборе соматических клеток мужчины содержится

а) 2

б) 1

в) 3 г) 4

43.Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%

а) мужчины гемизиготны по генам Х хромосомы

б) имеют голандрические гены в) имеют высокий процент мутантного аллеля

г) носители аутосомного рецессивного гена

44.Организм, образующий гаметы одного сорта по половым хромосомам

а) гомозиготный б) гетерозиготный в) гемизиготный

г) гомогаметный

45.Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого

а) одна доза определённого гена

б) две дозы определённого гена в) аллельные гены кодоминантны

г) множество доз определённого гена

46.Гемизиготный организм, имеющий а) два доминантных гена

одного аллеля б) два рецессивных гена одного аллеля в) один аллельизпары г) три аллеля из пары

47.Наследственные болезни, передающиеся с полом

а) близорукость, полидактилия б) цветовая слепота,

гемофилия в) арахнодактилия, синдактилия

г) отсутствие малых коренных зубов, положительный резус фактор

48.У мужчин в Х – хромосоме чаще встречается ген

а) доминантный

б) рецессивный

в) кодоминантный г) эпистатический

49.Анализируя наследование доминантного признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям. Тип наследования

а) аутосомный б) голандрический

в) сцепленный с Х хромосомой

г) гемизиготный

50.Отец – гемофилик, больная гемофилией дочь может родиться

а) если ген гемофилии расположен в аутосомах б) если ген гемофилии расположен в У - хромосоме в) если мать гомозиготна по доминантному гену

г) если мать - носительница гена гемофилии

51. В некоторых семьях наблюдается недостаток фосфора в крови. В потомстве от брака больных мужчин и здоровых женщин рождаются больные дочери и здоровые сыновья Генотипы родителей

а) аа х Аа б) ХА ХА х Ха У

в) Ха Ха х ХА У

г) АА х аа

52.Дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7% потому что мужчины

а) гемизиготны по генам Х хромосомы

б) имеют голандрические гены в) имеют высокий процент мутантного аллеля

г) носители аутосомного рецессивного гена

53.Задачи генетики

а) изучение материальных носителей генетической информации, способов хранения и передачи генетической информации; механизмов и закономерностей изменчивости

б) изучение типов раздражимости, возбудимости, сократимости в) изучение химического состава клеток, содержание неорганических и органических соединений г) изучение механизмов гомеостаза

Блок 2.4 Изменчивость

1. Изменчивость – это:

а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями б) свойствоживыхорганизмоводноговидасуществоватьвразличныхформах.

в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга

г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков

2.Ненаследственная изменчивость связана с изменением:

а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома

3. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются:

а) мутациями б) модификациями в) комбинациями в) гетерозисом

4. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется:

а) нормой реакции б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой

5.За пределами нормы реакции признаки:

а) не изменяются б) изменяются в) изменяются незначительно г) варьируют

6.Норма реакции зависит от генотипа?

а) да на 100% б) нет в) только на 50% г) только на 25%

7.Норма реакции передаётся по наследству?

а) нет б) да 100% в) только на 50% г) только на 25%

8. Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются:

а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными

9.Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются:

а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными

10.Пластичные признаки человека:

12. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) кроссинговером при мейозе

б) сдвигом рамки считывания ДНК в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору

г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору

13.Изменчивость, имеющая следующие признаки:

носит групповой характерадаптивный характер

адекватна вызывающему факторукратковременна

образует непрерывный ряд значений а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая

14.Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются: а) генокопии б) фенокопии в) нанокопии г) ксерокопии

15.Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:

а) фенокопиями б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии

16.Фенокопии наследуются?

а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%

17.Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:

а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной

18.Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:

а) фенотипической б) комбинативной. в) хромосомной г) генной

19. Гетерозис обусловлен:

а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией

20. Внезапные изменения наследственных признаков называют:

а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями

21.Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:

Внезапность возникновенияИндивидуальный характер

Неадекватный характер, вызывающему факторуСтойкость, передаётся по наследству

Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными) а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная

22.Мутации несовместимые с жизнью, называются:

а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:

а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:

а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям в) нейтральными г) полунейтральными

25. Генеративные мутации возникают:

а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных

26.Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:

а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными

27.Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:

а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными

28.Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными

29.Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями

в) генными мутациями г) гибридными

30.В результате генных мутаций появляются:

а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены

31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями г) кратковременными мутациями

32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:

33. Причина следующих заболеваний: - не понятен вопрос

а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы ????

4. подагра а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии

34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:

а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными

35. Мутации передающиеся при половом размножении:

а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные

36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:

а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные

37. Мутации не совместимые с жизнью:

а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные

38. Инверсии – это:

а) выпадение участка хромосом б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180 0

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

40. Дупликации – это:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

41. Транспозиция – это:

а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800

в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

42. Транслокация – это:

а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800

в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

43. Фенокопии – это:

а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды

в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды

г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов

44. Генокопии – это:

а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития б) сходные генотипы у представителей разных видов в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели

г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется:

46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных

50.Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.

51.Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

52.Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:

а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации

53.Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными

54.Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными

55.Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному

набору, называются:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии

56. Формула 2п + п соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии

57.Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются:

а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии

58.Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:

а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям

59. Триплоидии, тетраплоидии относят к:

а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям

60. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:

а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах

61. Формула 2п + 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

62. Формула 2п – 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

63. Формула 2п – 2 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии

64. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:

а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам

65.Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое

66.Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является:

68.Какая формула соответствует синдрому Дауна:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п

69.Какая формула соответствует для синдрома Тернера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п

70.Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п

71.Полиплоидии возникают за счёт:

а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза

б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки.

в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом

72. Геномным мутации:

а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции

73. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

74. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

75. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

76. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2

77. Полиплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

78. Анеуплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

79. Пентаплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

80. Трисомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

81. Моносомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям

82. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными б) хромосомными в) генными

83.К механизмам хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом.

в) нарушения генного баланса в генотипе г) изменение структуры гена

84.В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит:

85. К хромосомным мутациям относятся все, кроме:

а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии

86. Причины возникновения генных мутаций:

а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации в) нарушения расхождения гомологичных хромосом г) нарушения расхождения негомологичных хромосом

88.Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:

а) генные б) геномные в) хромосомные

89.Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями

92. Комбинативная изменчивость достигается:

а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением

б) эпистазом, полимерией, плейотропией в) кодоминированием, аллельными исключениями г) пенетратностью, экспрессивностью

93. Анеуплоидии:

1)полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии

2)трисомии, моносомии, нулисомии

в) гаплоидии, дупликации, инверсии г) транспозиции, транслокации, дефишенсии

94. Не наследуемые мутации называются:

а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными г) соматическими

97. Полиплоидия это:

а) изменение структуры хромосом б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

98. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:

а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия

99. Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:

а) трисомия по 13 паре хромосом б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 1 паре хромосом г) диплоидия

100.Основу геномных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

101.Основу генных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

102.Основу хромосомных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток г) выпадение нуклеотида

103.Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:

104.Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:

106.Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая

107.Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон

95. К полиплоидии относятся:

а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии г) трисомии

96. К анеуплоидии относятся:

а) триплоидии б) гетероплоидии в) гаплоидии г) диплоидия

97. Полиплоидия это:

а) изменение структуры хромосом б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

98.Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:

а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия

99.Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:

а) трисомия по 13 паре хромосом б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 1 паре хромосом

г) диплоидия

100.Основу геномных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

101.Основу генных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

102.Основу хромосомных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток г) выпадение нуклеотида

103.Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:

а) сдвигу рамки считывания информации

б) изменению числа хромосом в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом

104.Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:

а) мутационная б) модификационная в) комбинативная

105.Свободный подбор супружеских пар называется:

а) ассортативный брак б) рандомизированный брак в) инцестный брак

106.Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства:

а) ассортативный б) инцестный в) рандомизированный

107.Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а)

рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон

108.Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации

109.Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:

а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские

110.Ненаследственная изменчивость связана с изменением:

а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома

111.В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?

а) модификационной б) комбинативной в) мутационной

112.Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций: а) да б) нет

113. Синдром Дауна обусловлен:

а) генной мутацией в) делецией хромосом б) геномной мутацией г) комбинативной изменчивостью

114.Синдром Патау обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

115.Синдром Эдвардса обусловлен:

а) полиплоидией в) инверсией хромосом б) анеуплоидией г) нонсенс-мутацией

116.Синдром «кошачьего крика» обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

117.Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

118.Синдром Клайнфельтера обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

119.Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о:

а) наследственном характере признака б) фенокопии в) генокопии г) генной мутации

120. Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о:

а) фенокопиях б) генокопиях в) наследственном характере болезни г) верно а, б

121. Сложный признак:

а) умение сворачивать язык в трубочку б) курчавые волосы

в) приросшая мочка уха г) артериальное давление

122. Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид:

а) универсальность в) вырожденность

б) колинеарность г) специфичность

Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медико генетического консультирования

1. Метод НЕ относящийся к методам генетики человека

а) генеалогический

б) гибридологический

в) близнецовый г) биохимический

2. К методам генетика человека относятся

а) гибридогогический на основе возвратного, анализирующего скрещивания

б) составление генеалогических схем, изучение близнецов и кариотипов

в) аутбридинг, инбридинг, управление доминированием г) подбор родительских пар для скрещивания

3. Преимущества человека, как объекта для генетического исследования

а) невозможно планировать искусственные браки б) небольшое число потомков в) длительность смены поколений

г) человека широко изучают врачи всех специальностей, что помогает установить наследственные

отклонения

4. Человек неудобный объект генетических исследований, что НЕ относится к этим признакам

а) нельзя применять гибридологический анализ б) в геноме человека много групп сцепления в) медленная смена поколений

г) много мутантных признаков

5. Достоинства человека, как объекта генетических исследований

а) невозможно формировать необходимую систему браков

б) многочисленность человеческих популяций, имеет все типы наследования известные в генетике

в) много групп сцепления г) продолжительный цикл полового развития

6. Человек, как объект генетических исследований имеет ряд достоинств. Выберите один признак НЕ относящийся к ним

а) невозможно формировать необходимую систему браков

б) многочисленность человеческих популяций в) имеет все типы наследования известные в генетике г) имеет много контрастных признаков

7. Человек, как объект генетических исследований является неудобным объектом. Назовите признак НЕ относящийся к ним

а) период половой зрелости наступает в 12 – 13 лет б) смена поколений 25 – 30 лет

в) число групп сцепления 23

г) имеет все типы наследования известные в генетике

8. Принцип генеалогического метода

а) основан на составлении и анализе родословных

б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях

9. Принцип близнецового метода

а) основан на составлении и анализе родословных

б) основан на оценке относительной роли наследственности и среды в развитии признака

в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях

10. Принцип популяционного метода

а) основан на составлении и анализе родословных б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии

признака в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа

г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях

11. Принцип цитогенетического метода:

а) основан на составлении и анализе родословных б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии

признака в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа

г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях

12. Метод, который нельзя применять в исследованиях генетики человека, является

а) цитогенетический б) биохимический в) гибридологический

г) генеалогический

13. Генеалогический метод изучения наследственности человека

а) изучение кариотипа больного б) использование амниоцентеза

в) составление и анализ родословных

г) изучение близнецов

15. Генеалогическим методом генетики можно

а) выяснить биохимический эффект действия гена б) определить локус гена в хромосоме

в) установить тип и характер наследования признака

г) диагностировать хромосомные болезни

16. Пробандом является

а) лицо, по отношению к которому анализируют родословную

б) брат человека, обратившегося к врачу-генетику в) сестра человека, обратившегося к врачу-генетику г) дети человека, обратившегося к врачу-генетику

17. Исследуемый признак на схеме родословной обозначается

а) круг б) квадрат

в) заштрихованный круг или квадрат

г) квадрат или круг с точкой

18.Особи одного поколения располагаются в схеме родословной

а) в порядке рождаемости по вертикали б) беспорядочно по горизонтали

в) слева направо по горизонтали

г) справа налево по горизонтали

19.Особи мужского пола обозначаются на схеме родословных символом

а) квадрат

б) круг в) ромб

г) треугольник

20.Особи женского пола обозначаются на схеме родословных символом

а) квадрат

б) круг

в) ромб г) треугольник

21.Индивид, с которого начинается исследование

а) больной б) здоровый в) брат

г) пробандом

22. В родословной схеме термином пробанд обозначается

а) Брат б) дяди, тети

в) лицо, обратившееся в МГК

г) сестра

23. Сибсами в родословной обозначают

а) лицо, по отношению к которому проводят генеалогический анализ

б) родные брат или сестра (пометка: сибсы - потомки одних родителей, т.е родные братья и сестры)

в) дяди и тёти г) сводные братья и сёстры

24.Преимущественно признак встречается у представителей одного пола. Наследование НЕ относящейся к данному типу

а) сцепленное с полом наследование б) голандрическое наследование в) ограниченное полом наследование

г) аутосомное наследование

25.Сцепленное с полом наследование

а) проявляется только у лиц одного пола

б) проявляется преимущественно у лиц одного пола

в) передается только от матери к дочерям г) передается от отца к сыновьям и дочерям

26. Признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, чем у женщин

а) Х-сцепленном доминантном наследовании

б) Х-сцепленном рецессивном наследовании

в) аутосомно-рецессивном наследовании г) голандрическом наследовании

27. Аутосомно-рецессивное наследование

а) признак встречается только у лиц мужского пола б) признак передается потомкам только от матери в) признак встречается только у лиц женского пола

г) больные дети могут рождаться, где оба родителя здоровы

28. Голандрическое наследование

а) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей б) признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов

в) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности

г) признак встречается только у лиц женского пола

29. Доминантные признаки, более чаще проявляются у женщин

а) Х-сцепленном доминантном наследовании

б) голандрическом наследовании в) аутосомно-рецессивном

г) Х-сцепленном рецессивном наследовании

30. Признаки проявляются только у гомозигот, в равной степени обнаруживаются у мужчин и у женщин, но не в каждом поколении одной родословной, частота появления признака существенно повышается в близкородственных браках

а) Х-сцепленном доминантном наследовании б) голандрическом наследовании

в) аутосомно-рецессивном

г) Х-сцепленном рецессивном наследовании

31. Признак развивается у всех сыновей при полной пенетрантности отцовского гена

а) Х-сцепленном доминантном наследовании

б) голандрическом наследовании

в) аутосомно-рецессивном г) Х-сцепленном рецессивном наследовании

32. Аутосомно-доминантное наследование

а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и по «горизонтали»

б) больные дети могут рождаться в семье, где родители здоровы в) признак встречается чаще у лиц мужского пола

г) если признак у отца, а мать здорова, то 100% дочерей наследуют признак отца

33. Наследование, НЕ относящееся к сцепленному с Х – хромосомой рецессивному

а) признак встречается чаще у лиц мужского пола б) характерен перескок признака через поколение

в) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей

г) признак встречается чаще у женского пола

34. В случае сцепленного с Х-хромосомой наследования можно сразу определить генотипы в родословной в соответствии с их фенотипом у всех

а) репродуктивных женщин

б) представителей мужского пола

в) новорожденных девочек г) девочек в ювенильный период

35. Аутосомно-рецессивный тип наследования

а) у больного отца все дочери больны

б) родители больного ребенка здоровы

в) у больной матери все сыновья больны г) у больного отца все дочери здоровы

36. Гемофилия и дальтонизм наследуются

а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно

в) рецессивно, сцепленно с Х – хромосомой

г) сцеплено с У – хромосомой

37.Доминантный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

а) наследование идет преимущественно по горизонтали б) у здоровых родителей больной ребенок в) болеют преимущественно мужчины

г) мужчина передает признак всем дочерям

38.Можно определить наследование признака

а) близнецовым методом

б) генеалогическим

в) цитогенетическим г) биохимическим

39. Доминантный тип наследования не обнаруживает типичной передачи признака по «вертикали»

а) низкой пенетрантности гена

б) специфичностью действия гена в) дискретностью гена г) множественным действием гена

40. Соотношение больных и здоровых детей соответствует 1:1, от родителей с доминантным признаком, то пенетрантность доминантного аллеля равна

а) 50%

б) 75% в) 100% г) 25%

?41. Сразу можно расставить генотип у женщин в случае

а) голандрического наследования б) аутосомно-доминантного наследования

в) аутосомного-и сцепленного с полом рецессивного наследования

г) доминантного сцепленного с Х-хромосомой наследования

Пометка: при доминантном сцепленном с Х-хромосомой наследовании женщины будут болеть и сразу можно будет определить генотип (был ответ в).

43. Аутосомно-рецессивный тип наследования

а) передача признака от отца всем сыновьям

б) оба пола поражаются в равной степени, наблюдается «перескок» через поколение

в) передача признака без пропуска в поколениях, поражаются только мальчики г)

передача признака от матери всем сыновьям

44. Х-сцепленный рецессивный тип наследования

а) признак чаще встречается у женщин б) передача признака от отца к дочери

в) передача признака от гетерозиготной матери сыновьям

г) передача признака от отца сыновьям

45. Х-сцепленный доминантный типом наследования

а) признак передается только от отца к сыну

б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в) признак не передается от матери к дочерям г) признак передается только от матери к дочерям

46. Не характерно для аутосомно-доминантного наследования

а) передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени в) признак передается из поколения в поколение без пропуска

г) оба или один из родителей являются носителями признака

47. У – сцепленное наследование

а) передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени в) признак передается всем дочерям

г) оба родителя являются носителями признака

42. Признак одного из родителей проявляется у большинства потомства в ряду поколений

а) доминантный

б) рецессивный в) стабильный г) мутационный

43. Болен отец, а мать здорова и 100% дочерей наследуют от отца патологический признак, а все сыновья будут здоровы

а) аутосомно-рецессивный б) аутосомно – доминантный

в) доминантный сцепленный с Х хромосомой

г) голандрический

44.Больные дети рождаются в семье, где оба родителя здоровы, признак

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно – доминантный в) доминантный сцепленный с Х хромосомой г) голандрический

45.Больные дети не могут рождаться в семье, где родители здоровы, признак

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) доминантный сцепленный с Х хромосомой г) голандрический

46. Генеалогический метод

а) аа б) Аа в) АА г) АА или Аа

61. Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка.

а) 25% б) 100% в) 75% г) 0%

62. Генотип родителей в данной родословной схеме:

а) Аа, Аа б) аа, аа в) Аа, АА г) ХАХА, ХАУ

63. Тип наследования признака в данной родословной:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой г) голондрический

64. . Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического признака у пробанда:

а) возможно, 50% вероятности

б) возможно, 25% вероятности в) возможно, 75% вероятности г) невозможно

65.Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:

а) геномные и хромосомные мутации

б) генные мутации в) закономерности наследования признаков

г) тип наследования признаков

66.Определением полового хроматина диагностируют:

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации г) аутосомные хромосомные синдромы

67. Цитогенетический– это метод с помощью которого:

а) составляют и анализируют родословные б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака

в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа

г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях

68. Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации

б) хромосомные и геномные мутации

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

69. С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака; б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе

г) тип и характер наследования признаков;

70. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического,

в) цитогенетического г) биохимического;

71. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Целесообразнее использовать метод, для выявления данных изменений:

а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический

72. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):

а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

73.Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

74.Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

75.Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

76.Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

77.Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе:

а) Д (13-15) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

а) геномные и хромосомные мутации б) генные мутации в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков

66. Определением полового хроматина диагностируют:

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации г) аутосомные хромосомные синдромы

67. Цитогенетический– это метод с помощью которого:

а) составляют и анализируют родословные б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака

в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа

г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях

68. Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации

б) хромосомные и геномные мутации

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

69. С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака; б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе

г) тип и характер наследования признаков;

70. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического,

в) цитогенетического г) биохимического;

71. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Целесообразнее использовать

метод, для выявления данных изменений:

а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический

72. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):

а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

73.Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

74.Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

75.Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе:

78. Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

79. Х – хромосома относится к группе:

а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,

в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков

83.Сколько аутосом содержится в кариотипе человека: а) 46 б) 44 в) 2 г) 8

84.Половой хроматин исследуется при синдромах:

85. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют:

86.Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации г) аутосомные хромосомные синдромы

87.Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 47 ХХY

88. Одно тельце Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

89.Тельце Барра не обнаруживается при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

90.В буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме можно обнаружить телец Барра: а) 0 б) 1 в) 2 г) 3

91.При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра:

100.Определением полового хроматина диагностируют:

101.Определением полового хроматина не потверждают:

102.Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод

в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков

2.Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации; б) хромосомные аберрации, полиплоидии, гетероплоидии, гаплоидии.

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость; г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

3.С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака; б) частоту аллей и генотипов в популяциях; в) изменения в кариотипе.

г) тип и характер наследования признаков;

4. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

5. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Какой метод целесообразнее использовать, для выявления данных изменений?

а) близнецовый; б) генеалогический, в) цитогенетический г) биохимический;

6.В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра)

а) при синдроме дисомии по У хромосоме б) при синдроме Морриса в) при синдроме Шерешевского-Тернера

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

7.Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

10.Х – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков

11.У – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних сбметацентриков

12.Хромосомы группы «А»:

21.Все аутосомы человека подразделяются на:а) 12 групп б) 14 групп в) 7 групп г) 8 групп

22.К метацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;

а) 1, 3, 19, 20 б) 4, 5, 6 – 12; 2; в) 13, 14, 15, 21, 22; г) 16, 17, 18

23. К субметацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;

28.Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) аутосомные геномные синдромы б) гоносомные синдромы, половую принадлежность в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

29.Сколько телец Барра можно обнаружить в буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме:

30. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра

а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ

31. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

а) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом; б) синдромов с множественными врожденными пороками развития; в) хромосомной патологии г) мультифакториальных болезней

32. Типы наследственной патологии, диагностируемые с применением цитогенетического метода:

а) наследственные дефекты обмена веществ; б) мультифакториальные болезни;

в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом г) транспортные болезни: гликозурия, цистинурия, нарушение всасывания глюкозы, галактозы и витамина В12,

33.Областью использования цитогенетических методов является:

а) выявление первичного биохимического дефекта мутантного гена; б) диагностика хромосомных синдромов в) выявление гетерозиготного носительства генов; г) зиготности новорожденных близнецов

34.При повторных спонтанных абортах (более 3) на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе цитогенетический анализ назначается:

а) обоим супругам б) одной женщине; в) родителям женщины; г) родителям мужа

35.Современным цитогенетическими методами являются:

а) исследование анафазных и телофазных хромосом; б) интерфазный анализ хромосом и молекулярно-цитогенетический метод

в) метод клеточной инженирии г) метод рутинной окраски хромосом;

36.Для проведения цитогенетического анализа НЕ используются:

в) метод рутинной окраски хромосом.

г) метод определения полового хроматина

39. Метод окраски Не применяемый для диагностики внутрихромосомных структурных перестроек: а) простой (рутинный).

б) дифференциальный;

в) флюоресцентный; г) метод FISH диагностики

40. Распределение полового хроматина при синдроме Клайнфельтера 47, ХХУ:

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра в) тельце Барра отсутствует г) 3 тельца Барра

41.Распределение полового хроматина при синдроме Тернера – Шерешевского:

а) 2 тельца Барра; б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует г) 3 тельца Барра;

42.Распределение полового хроматина при трисомии по Х - хромосоме:

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует; г) 3 тельца Барра;

43. Распределение Х - полового хроматина при дисомии по У – хромосоме 47, ХУУ

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует; г) 3 тельца Барра;

44. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 47, +21, ХХ, б) 47, ХХХ в) 47, ХУУ г) 47, +18, ХХ

45. Половой хроматин НЕ исследуют для диагностики синдрома:

103. В кариотипе женщины обнаружена сбалансированная робертсоновская транслокация 21/21. Ее кариотип 45, ХХ + tr 21/21. Она образует в ходе овогенеза:

а) 50% гамет с нормальным числом хромосом и 50% гамет с несбалансированным числом хромосом б) 75% гамет с несбалансированным числом хромосом и 25% со сбалансированным

в) все 100% гамет с несбалансированным числом хромосом

104.. Гамет с несбалансированным числом хромосом может дать организм с кариотипом 45, ХХ tr 15/15: а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%

105.При значениях Н = 1, признак обусловлен:

106.Используя близнецовый метод можно:

а) определить половой хроматин б) определить кариотип

в) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

г) определить частоту гетерозиготных носителей мутантного гена

107. Близнецовый метод позволяет установить:

а) установить тип и характер наследственного признака

б) соотносительную роль наследственности и среды в развитии признака

в) определять геномные мутации г) диагностировать болезни обмена

108. Такие признаки, как речь, навыки, знания, умения развиваются под действием факторов:

а) генетических,

б) внешней среды

в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности; г) генетических при определенных условиях среды

109.Данные о действии нового лечебного препарата противоречивы. Следует ли

применять близнецовый метод? а) да б) нет;

110. При значениях коэффициента наследственности приближающихся к 100% считают, что признак развивается под действием факторов:

а) генетических

б) внешней среды; в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности;

г) генетических при определенных условиях среды

111. При значениях коэффициента наследственности, приближающихся к 0% считают, что признак развивается под действием факторов:

а) генетических;

б) внешней среды.

в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности; г) генетических при определенных условиях среды

113.При коэффициенте наследственности (Н) = 1,0 в развитии признака:

114.При коэффициенте наследственности (Н) = 0,3 в развитии признака:

115.При коэффициенте наследственности (Н) = 0,6 в развитии признака:

а) преобладает среда б) преобладает наследственность

в) наследственная предрасположенность г) нельзя определить характер признака

116. Если значения сходства признаков у монозиготных близнецов невысок, но существенно выше, чем у дизиготных близнецов, то доминирующая роль в определении признака принадлежит:

а) наследственным факторам; б) внешней среде;

в) внешней среде, при определённой генетической предрасположенности

г) генетических при определенных условиях среды

117. Если значения сходства признаков у монозиготных и дизиготных близнецов близкие, то доминирующая роль в определении признака принадлежит:

а) наследственным факторам;

б) внешней среде

в) в одинаковой степени наследственным и среде г) генетическим при определенных условиях среды

118. Если у монозиготных близнецов высокий процент сходства признаков, а у дизиготных –

низок, то доминирующая роль в определении признака принадлежит:

а) наследственным факторам

б) внешней среде; в) внешней среде, при определённой генетической предрасположенности.

г) генетическим при определенных условиях среды

119.У каких близнецов выше конкордантность по форме ушных раковин:

а) дизиготных б) монозиготных

120.Высокая конкондартность у монозиготных близнецов и низкая – у дизиготных близнецов свидетельствует о:

а) наследственной обусловленности признака

б) ведущей роли средовых факторов в) не значительной роли наследственности

г) одинаковой степени наследственности и среде

121.У каких близнецов выше дискордантность по форме ушных раковин:

а) монозиготных б) дизиготных

122.При следующем значении коэффициента наследственности 0,4>H>0:

а) преобладает только среда б) преобладает наследственность в) роль наследственности и среды приблизительно одинакова г) преобладает среда, при наследственной предрасположенности

123.Дискордантность - это:

а) совпадаемость близнецов по определённому признаку

б) несовпадаемость близнецов по признаку

в) совпадаемость близнецов по двум признакам г) несовпадаемость близнецов по двум признакам

124. При Н=0,5-0,7(коэффициенте Хольцингера) в развитии признака:

а) преобладает среда

б) преобладает наследственность

в) существует наследственная предрасположенность

125.Конкордантность по качественным признакам выше у близнецов:

127. Дискордантность по признаку «косолапость» у монозиготных близнецов равна 68%, у дизиготных – 97%. Роль наследственности и среды при формировании данного признака:

а) преобладает среда

б) преобладает наследственность в) роль наследственности и среды примерно одинакова г) зависит только от среды

128. Конкордантность по признаку папиллярной линии на ладони у монозиготных близнецов 92%, у дизиготных – 40%. Роль среды и наследственности в формировании данного признака:

а) преобладает среда

б) преобладает наследственность

в) роль наследственности и среды примерно одинакова

129. Конкордантность по признаку «доброкачественная опухоль» у монозиготных близнецов равна 20% , у дизиготных - 13% . Роль наследственности и среды в отношении данного признака:

а) наследственность и среда влияют в равной степени б) преобладает наследственность

в) преобладает среда

130. Биохимическим методом генетики человека можно:

а) определить тип наследования признака б) установить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

в) выявить наследственные ферментные аномалии, диагностировать гетерозиготное носительство мутантного гена

г) определить кариотип

131. С помощью биохимического метода выявляют нарушения в обмене веществ, для этого исследуют:

а) кровь, мочу и определяют активность ферментов и продуктов метаболизма

б) лейкоциты крови и определяют кариотип; в) популяцию и определяют частоту гетерозигот; г) родословные

132. Болезни обмена, например фенилкетонурию, можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического, в) цитогенетического г) биохимического.

133. Для диагностики болезней обмена, например фенилкетонурии, можно проводить качественные и количественные тесты с изучением:

134. Биохимические методы используются для выяснения нарушений обмена аминокислот, сахаров, липидов. Это, как правило, качественные и количественные тесты, выполняемые с мочой, потом, слюной, плазмой. Болезни выявляемые с помощью биохимического скрининга:

а) близорукость, дальтонизм б) многопалость, арахнодактилию; в) фенилкетонурию, галактоземию г) синдактилию, брахидактилию

135. В основе энзимопатий лежат либо изменения активности ферментов, либо снижение интенсивности их синтеза. Назовите наследственное заболевание, не относящиеся к энзимопатиям:

а) наследственные дефекты обмена углеводов (галактоземия)

б) наследственные дефекты обмена аминокислот (фенилкетонурия) в) наследственные дефекты обмена витаминов (гомоцистинурия)

г) наследственные заболевания, вызываемые первичным дефектом цепей гемоглобина, нарушением его свойств, функций (серповидно-клеточная анемия)

13. Коэффициент наследственности (Н) в случае конкордантности монозиготных близнецов по форме носа равной 100%, а у дизиготных -30%, равен:

а) 0,9

б) 1,0

в) 0,5

г) 0,1

14. Дискордантностьэто:

а) совпадаемость близнецов по определённому признаку б) несовпадаемость близнецов по признаку в) совпааемость близнецов по двум признакам

г) несовпадаемость близнецов по двум признакам

15. При Н=0,5-0,7( коэффициенте Хольцингера) в развитии признака:

а) преобладает среда

б) преобладает наследственность в) существует наследственная предрасположенность

16.Конкордантность по качественным признакам выше у близнецов:

а) монозиготных б) дизиготных

в) зиготность не имеет значения

17.Наследственные нарушения обмена веществ определяют методом:

а) генеалогическим б) близнецовым в) цитогенетическим г) биохимическим

18.Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина содержание его в крови:

а) уменьшается б) увеличивается

г) остаётся не изменённым

19.Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций?

а) да б) нет

20. Близнецовый метод используют с целью:

а) диагностики наследственных болезней обмена веществ б) установления типа наследования признака

в) определения роли наследственности и среды в формировании признака г) определения генетической структуры популяции

136.Наследственные нарушения обмена веществ определяют методом:

а) генеалогическим б) близнецовым в) цитогенетическим г) биохимическим

137.Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина содержание его в крови:

а) уменьшается б) увеличивается г) остаётся не изменённым

138.Популяционно-статистическим методом можно определить:

139. С помощью популяционно - статистического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;

б) частоту аллей и генотипов в популяциях.

в) изменения в кариотипе; г) тип и характер наследования признаков

140. Популяционный– это метод с помощью которого:

а) составляют и анализируют родословные б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака

в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа

г) изучают распределение отдельных генов и генотипов в популяциях

141.Какие закономерности НЕ изучаются с помощью популяционно-статистического метода:

142. Если совпадают частоты встречаемости таких признаков как группы крови, врождённый вывих бедра, то это может служить доказательством, что популяции имеют:

а) разное происхождение, б) общее происхождение

143.Закон Харди–Вайнберга применим для:

а) демов б) идеальных популяций в) изолятов г) неравновесных популяций

144.Генофонд популяции – это совокупность:

145.Численность особей в деме:

а) 1500 б) 4000 в) менее 1000 г) более 4000

146.Следствием действия популяционных волн может быть:

147.Вид является генетически:

а) открытой системой б) закрытой системой

148.Численность особей в изоляте:

а) от 1000 до 4000 б) менее 1000 в) более 4000 г) менее 100

149. Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях:

а) увеличивается прямо пропорционально возрасту популяции б) уменьшается или увеличивается в зависимости от действия эволюционных факторов

в) не изменяется

г) зависит от направления действия естественного отбора

150. Выживание людей с лёгкой формой серповидно – клеточной анемией свидетельствует о действии естественного отбора в сторону:

а) гомозигот по доминантному гену б) гетерозигот в) гомозигот по рецессивному гену

151.Генетический полиморфозом популяций обусловлен:

а) определить тип наследования признака б) установить степень родства между популяциями

в) определить количество гетерозигот в популяции г) б и в

153. Под дрейфом генов понимают:

а) приток новых генов в популяцию б) постепенный переход генов в гетерозиготное состояние

в) накопление в популяции гомозиготных особей

г) а и б

154. Частота встречаемости альбинизма в популяции составляет 1:40000 жителей. Какова частота гетерозигот? Альбинизм передается потомству как аутосомнорецессивный признак. а) 0,05 б) 0,03 в) 0,02 г) 0,009

155.На одной территории проживает две этнические группы, имеющие близкие культуры. Ген в первой встречается с частотой 0,6, а во второй – 0,1. Происхождение этих популяций: а) разное б) общее

156.В образовании дерматоглифического узора участвует:

157.Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют на:

159.Пальцевой узор дуга (А) имеет:

а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты

160.Пальцевой узор петля (L) имеет:

а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты

161.Пальцевой узор завиток (W) имеет:

а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты

162.Пальцевой узор двойная петля (2L) имеет:

а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты

163.Завитковый узор обозначается: а) L б) W в) 2L г) A

164.Петлевой узор обозначается: а) L б) W в) 2L г) A

165.Дуговой узор обозначается: а) L б) W в) 2L г) A

166.Узор двойная петля обозначается:а) L б) W в) 2L г) A

167.Качественные показатели дактилоскопии:

а) узоры на подошвах стоп

б) узоры на подушечках пальцев рук

в) узоры на межпальцевых подушечках г) узоры на теноре и гипотеноре

168. Количественные показатели дактилоскопии:

а) узоры на подошвах стоп б) узоры на подушечках пальцев рук

в) узоры на межпальцевых подушечках

г) дельтовый индекс

169.Раздел дерматоглифики изучающий узоры на стопе называется:

170.Раздел дерматоглифики изучающий узоры на ладонной поверхности кисти

171. Раздел дерматоглифики изучающий узоры на подушечках пальцев называется:

а) дактилоскопия б) плантоскопия в) пальмоскопия г) дермоскопия

172.Радиальная петля открывается в сторону:

173.Ульнарная петля открывается в сторону:

174.Область расположения Thenar:

175.Область расположения Hypothenar:

176.Количественные показатели дактилоскопии:

а) индекс Каменса б) осевой трирадиус в) дельтовый индекс г) ладонные поля,

177.Пальмоскопические параметры:

а) дельтовый индекс, б) осевой трирадиус, в) гребневой счёт, г) тип пальцевых узоров

178. Гребневой счёт у мужчин:

179.Если рука мономорфна по завитковому узору, то дельтовый индекс равен:

а) 10 б) 5 в) 12 г) 0

180.Петлевой узор обозначается: а) W б) L в) A г) У

181.Качественные показатели дактилоскопии:

а) гребневой счёт б) дельтовый индекс в) тип узора г) осевой трирадиус

182.Гребневой счёт увеличивается, если:

183.Встречаемость дугового узора в популяции человека:

а) 20% б) 30% в) 60% г) 1%

184.Если рука мономорфна по дуговому узору, то дельтовый индекс равен:

а) 10 б) 5 в) 12 г) 0

185.Петлевой узор имеет:

а) две дельты, б) одну дельту, в) дельт не имеет, г) три дельты

186.Гребневой счёт:

а) количество папиллярных линий пересекающих прямую линию, проведённую от центра узора до центра трирадиуса

б) количество дельт на десяти пальцах в) количество осевых ладонных трирадиусов г) количество пальцевых трирадиусов

187.Дельтовый индекс резко снижается, если:

188.Слои кожи, образующие гребневые узоры:

а) дерма б) жировая клетчатка в) эпидермис г) гладкая мышечная ткань

189.Пальцевые трирадиусы находятся:

190.Осевой трирадиус в норме равен: а) 400, б) 1000 в) 570, г) 1800

191.ЧПЛ – четырех – пальцевая борозда образуется при слиянии:

а) проксимальной (поперечной) и дистальной борозды(косой)

б) проксимальной и карпальной борозды в) дистальной и пястно-фаланговой

г) борозды большого пальца и косой

192.Осевой трирадиус (угол atd) возрастает при:

а) синдроме Дауна б) сахарном диабете, в) синдроме Клайнфельтера г) гипертонии

193.Числовые параметры пальмоскопии:

а) дельтовый индекс б) осевой трирадиус в) гребневой пальцевой счёт г) тип узора