Открытие хемозависимых калиевых каналов приводит к гиперполяризации постсинаптической мембраны:

1) верно

2) неверно

Открытие хемозависимых натриевых каналов приводит к деполяризации постсинаптической мембраны

a. не верно

b. верно

К свойствам доминантного очаге не относится:

1) инертность возбуждения

2) повышенная возбудимость

3) стойкость возбуждения

4) развитие торможения вслед за возбуждением

5) суммация возбуждений

Рецепторы, возбуждающиеся при движении — это:

1) кинестезиорецепторы

2) барорецепторы

3) вестибулорецепторы

4) проприорецепторы

5) рецепторы опоры

Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к:

1) возбуждению альфа-мотонейрона

2) возбуждению тормозного нейрона

3) возбуждениюю гамма-мотонейрона

Скорость проведения по волокнам группы «В» составляет:

1) 3-20 м/с

2) 0,5-3 м/с

Для латерального постсинаптического торможения характерно:

1) возбуждение поступает одновременно на возбуждающий и тормозящий нейроны

2) возбуждение поступает сразу на тормозной нейрон

3) возбуждение поступает по коллатерали мотонейрона на тормозной нейрон Реншоу и снижает возбудимость этого мотонейрона

4) Возбуждение поступает по коллатералям на тормозные нейроны и блокирует проведение параллельным путям

Установите последовательность процессов в пресинаптическом торможении:

1) выделение тормозного медиатора, диффузия ионов калия и хлора, гиперполяризация постсинаптической мембраны

2) Выделение тормозного медиатора, снижение чувствительности (блокирование) кальций-каналов, снижение секреции возбуждающего медиатора

Последовательность процессов в метаботропных хеморецепторах постсинаптической мембраны:

a. Взаимодействие медиатора с хеморецептором. 2. Активация G-белка. 3. Активация фермента мембраны. 4. Взаимодействие фермента с субстратом. 5. Образование вторичного посредника. 6. Открытие ионных каналов. 7. Прохождение иона. 8. Локальный ответ.

b. Взаимодействие медиатора с хеморецептором. 2. Конформация белка. 3. Прохождение иона. 4. Локальный ответ.

Положительная обратная связь в рефлекторой деятельности означает:

1) связь рабочего органа с нервным центром, ослабляющая рефлекторный ответ

2) Связь рабочего органа с нервным центром, усиливающая рефлекторный ответ

3) связи между нейронами нервного центра, усиливающие его тонус

Этапы образования и опорожнения везикул с медиатором:

1) отпочковывание пузырьков от эндосомы, взаимодействие с ионами кальция, экзоцитоз

2) Транспорт пузырьков к местам освобождения, подход к мембране и подготовка к слиянию, отпочковывание пузырьков от эндосомы, взаимодействие с ионами кальция, экзоцитоз

3) отпочковывание пузырьков к местам освобождения, подход к мембране и подготовка к слииянию, взаимодействие с ионами кальция, экзоцитоз

5-1. Рефлекс – это ответная реакция организма на:

1) изменение внешней среды

2) Изменение внешней и внутренней среды, осуществляемая с участием центральной

нервной системы в ответ на раздражение рецепторов

3) раздражение нервного центра спинного или головного мозга

4) изменение внутренней среды

5) раздражение афферентных или эфферентных проводящих путей

5-2. Рефлекторная дуга – это:

1) структурно-функциональная единица ЦНС, состоящая из рецепторов и

исполнительного органа

2) путь, связывающий между собой центральную нервную систему и исполнительный

орган

3) путь, связывающий рецепторы с нервным центром

4) Путь нервных импульсов от рецептора к исполнительному органу

5) путь, связывающий между собой нейроны ЦНС

5-3. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функцию:

1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной

структуре

2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру,

частотно-спектральное перекодирование

3) Воспринимает действие раздражителя, преобразует его энергию в рецепторный

потенциал и кодирует свойства раздражителей

4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации

и выработку команды

5) осуществляет координацию деятельности эффектора

5-4. Афферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции:

1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной

структуре

2) Центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру,

частотно-спектральное перекодирование

3) воспринимает действие раздражителя, преобразует его энергию в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей

4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации

и выработку команды

5) осуществляет координацию деятельности эффектора

5-5. Центральное звено рефлекторной дуги выполняет функции:

1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре

2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотно-

спектральное перекодирование

3) воспринимает энергию раздражителя, преобразует ее в рецепторный потенциал и кодирует

свойства раздражителей

4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды

5) воспринимает рецепторный потенциал и преобразует его в потенциал действия

5-6. Обратная афферентация – это:

1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре

2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру

3) информация о результате рефлекса, поступающая от рецепторов исполнительного органа

4) анализ и синтез афферентной импульсации

5) восприятие энергии раздражителя

5-7. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторной дуги, то рефлекс:

1) осуществляется

2) не осуществляется

3) осуществляется только при сверхпороговом раздражении

4) осуществляется нерегулярно

5) осуществляется при наличии обратных связей

5-8. Причиной одностороннего проведения возбуждения в рефлекторной дуге являются особенности:

1) проведения возбуждения по афферентным волокнам

2) проведения возбуждения по эфферентным волокнам

3) проведения возбуждения в синапсах

4) проведения возбуждения в соме нейрона

5) взаимодействия между нервными центрами

5-9. За латентное (скрытое) время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до:

1) конца действия раздражителя

2) возбуждения нервного центра

3) появления ответной реакции исполнительного органа

4) появления обратной афферентации

5) завершения рефлекторной реакции

5-10. В рефлекторной дуге обычно наибольшее время задержки проводимого возбуждения имеется в:

1) афферентном звене

2) эфферентном звене

3) центральном звене

4) звене обратной афферентации

5) задержки проведения возбуждения не наблюдается

5-11. Для собственных рефлексов характерно, что:

1) рецепторы и эффектор находятся в пределах одной физиологической системы

2) рецепторы и эффектор находятся в разных физиологических системах

3) отсутствует звено обратной афферентации

4) нерегулярная обратная афферентация

5) не наблюдается центральной задержки проведения возбуждения

5-12. Главная часть (ядро) нервного центра в отличие от вспомогательных частей центра:

1) увеличивает адаптивные возможности регулируемой функции

2) её поражение полностью выключает регулируемую функцию

3) имеет преимущественно полимодальные нейроны

4) тормозит деятельность окружающих нейронов

5) имеет недостаточное количество синаптических контактов от афферентов

5-13. Пластичность нервных центров – это способность:

1) изменять свое функциональное назначение

2) суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры

3) трансформировать ритм возбуждения

4) к облегчению

5) к окклюзии

5-14. Наибольшей пластичностью обладают:

1) спинальные центры

2) стволовые центры

3) корковые центры

4) базальные ядра

5) проводящие пути

5-15. Повышающую трансформацию ритма возбуждения в нервном центре обуславливает:

1) низкая лабильность эфферентных нейронов

2) синаптическая задержка

3) утомляемость центра

4) мультипликации возбуждений

5) конвергенция возбуждений

5-16. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными волокнами:

1) более высокая

2) более низкая

3) одинаковая

4) не меняется в зависимости от функционального состояния

5) нет правильного ответа

5-17. Функциональное значение реверберации (циркуляции) возбуждения в нервных центрах:

1) продление времени возбуждения и формирование памяти

2) ослабление возбуждения

3) создание реципрокных отношений в центре

4) торможение возбуждения

5) мультипликация возбуждений

5-18. Избирательно ограничивает отдельные входы поступлении информации к нейрону:

1) пресинаптическое торможение

2) постсинаптическое торможение

3) возбуждающий постсинаптический потенциал

4) реципрокное торможение

5) сеченовское торможение

5-19. Возвратное торможение:

1) предупреждает перевозбуждение мотонейронов

2) создает тонус покоя мотонейронов

3) создает реципрокные отношения между мотонейронами

4) вызывает длительную деполяризацию афферентов

5) обеспечивает иррадиацию возбуждения в ЦНС

5-20. Для реципрокного торможения характерно:

1) возбуждение центра тормозит этот же центр через клетки Реншоу

2) возбуждение нейронов одного центра тормозит возбуждение центра антагонистического

рефлекса

3) возбужденный центр окружает себя зоной торможения

4) латеральное вытормаживание распространения возбуждения

5) длительная деполяризация афферентов

5-21. Латеральное (окружающее) торможение выполняет функцию:

1) подавляет возбуждение вызвавшего его центра

2) концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его иррадиацию

3) вызывает иррадиацию возбуждения от данного центра к другим

4) создает реципрокные отношения

5) обеспечивает реверберацию импульсов в нейронной сети типа «нейронной ловушки»

1. Закономерная ответная реакция на раздражение рецепторов, осуществляемая с участием ЦНС, называется

а) спонтанным ответом;

б) возвратным торможением;

в) рефлексом;

г) возбудимостью;

д) лабильностью.

2. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции, называют

а) функциональной системой;

б) нервным центром;

в) нервно-мышечным препаратом;

г) доминантным очагом возбуждения;

д) рефлекторной дугой.

3. Возбуждение по рефлекторной дуге распространяется

а) от эфферентного нейрона через интернейроны к афферентному;

б) от интернейронов через эфферентный нейрон к афферентному;

в) от интернейронов через афферентный нейрон к эфферентному;

г) от афферентного нейрона через интернейроны к эфферентному.

4. Моносинаптической рефлекторную дугу называют потому, что в ней есть только один синапс между

а) нервным окончанием и иннервируемым органом;

б) афферентным и эфферентным нейронами;

в) афферентным нейроном и рецептором;

г) между вставочным и двигательным нейронами.

5. Моносинаптическая рефлекторная дуга образована нейронами

а) чувствительным и вставочным;

б) чувствительным, вставочным и двигательным;

в) вставочным и двигательным;

г) чувствительным и двигательным.

6. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря

а) афферентному синтезу;

б) пространственной суммации;

в) конвергенции;

г) дивергенции.

7. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов является следствием

а) пластичности нервных центров;

б) наличия мультиполярных нейронов;

в) наличия полифункциональных нейронов;

г) общего конечного пути;

8. В рефлекторной дуге возбуждение распространяется с наименьшей скоростью в звене

а) афферентном;

б) эфферентном;

в) центральных синапсах;

г) исполнительном органе;

д) рецепторе.

9. Условиями осуществления рефлекторной деятельности является все, кроме

а) доминанты;

б) конвергенции;

в) целостности всех звеньев рефлекторной дуги;

г) независимости величины ответа от силы раздражения;

д) суммации возбуждающих и тормозных явлений.

10. При длительном раздражении рецепторов рефлекторный ответ прекращается из-за развития утомления в первую очередь в

а) рецепторе;

б) афферентных волокнах;

в) эфферентных волокнах;

г) периферическом синапсе;

д) центральном синапсе.

Периферические синапсы образуются между аксоном нейрона и:

a. поперечнополосатым сердечным миоцитом

b. всё перечисленное

c. железистыми клетками

d. поперечнополосатым скелетным миоцитом

e. гладкомышечным миоцитом желудка

11. При утомлении время рефлекса

а) не меняется;

б) увеличивается;

в) уменьшается.

12. Повышение функционального состояния ЦНС выражается в

а) увеличении времени рефлекса;

б) суммации возбуждения;

в) дивергенции;

г) уменьшении времени рефлекса;

д) трансформации ритма.

13. Тело афферентного нейрона дуги соматического рефлекса находится в

а) боковых рогах спинного мозга;

б) задних рогах спинного мозга;

в) вегетативном паравертебральном ганглии;

г) интрамуральном ганглии;

д) спинальном ганглии.

14. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится

а) 150 мс; б) 120 мс; в) 100 мс; г) 75 мс; д) 50 мс.

15. Увеличение числа возбуждающих нейронов в ЦНС при увеличении силы раздражения происходит благодаря

а) пространственной суммации;

б) последовательной суммации;

в) облегчению

г) окклюзии;

д) иррадиации.

16. Основной функцией дендритов является

а) проведения возбуждения от тела нейрона к эффектору;

б) передача информации к телу нейрона;

в) выработка медиатора;

г) угнетение выработки медиатора.

17. Роль синапсов в ЦНС заключается в том, что они

а) являются местом возникновения потенциала действия;

б) формирует потенциал покоя нейрона;

в) обеспечивает одностороннее проведение возбуждения по рефлекторной дуге;

г) передают токи покоя;

д) препятствуют иррадиации возбуждения в ЦНС.

18. Электрическая передача возбуждения между нейронами осуществляется при ширине контакта

а) 2мкм; б) 10 мкм; в) 20 мкм.

19. Под трансформацией ритма возбуждения понимают

а) направленное распространение возбуждения в ЦНС;

б) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке;

в) беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС;

г) увеличение или уменьшение числа импульсов возбуждения.

20. Возбуждение от одного афферентного нейрона передается на многие другие благодаря

а) трансформации ритма;

б) дивергенции;

в) пространственной суммации;

г) временной суммации.

21. Расхождение информации от одного нейрона к нескольким называется

а) дивергенцией;

б) временной суммацией;

в) конвергенцией;

г) окклюзией;

д) трансформацией ритма.

22. Пространственной суммацией в ЦНС называют

а) суммацию потенциалов действия, возникающих в разных нейронах нервного центра;

б) суммацию медиатора в одном синапсе при его возбуждении;

в) суммацию раздражителей, действующих на различные рецепторы одного рецептивного поля;

г) суммацию ВПСП и ТПСП, возникающих в различных синапсах одного нейрона;

д) суммацию потенциалов действия, приходящих к нейрону по различным афферентным путям.

23. Очаг стойкого возбуждения в ЦНС называется

а) нервным центром;

б) очагом интеграции возбуждения;

в) динамическим стереотипом;

г) доминантным очагом;

д) сенсорным полем.

24. Центральное торможение было открыто

а) Павловым И. П.;

б) Сеченовым И. М.;

в) Прохазкой Г.;

г) Вериго Б. Ф.;

д) Введенским Н. Е.

25. Торможение – это процесс

а) всегда распространяющийся;

б) распространяющийся, если ТПСП достигает критического уровня;

в) локальный.

26. При физической работе центры мышц - антагонистов одновременно находятся в состоянии

а) возбуждения;

б) пресинаптического торможения;

в) латерального торможения;

г) реципрокного торможения;

д) возвратного торможения.

Пресинаптическая часть синапса не содержит:

a. потенциалзависимые кальциевые каналы

b. потенциалзависимые натриевые каналы

c. везикулы с медиатором

d. хемозависимые натриевые каналы

e. пресинаптическую мембрану

27. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется

а) отрицательной индукцией;

б) реципрокным торможением;

в) облегчением;

г) утомлением;

д) окклюзией.

28. Значение реципрокного торможения заключается в

а) выполнении защитной функции;

б) освобождение ЦНС от переработки несуществующей информации;

в) обеспечении работы центров-антагонистов.

29. Пресинаптическое торможение развивается в синапсах

а) аксо-аксональных;

б) сомато-соматических;

в) аксо-дендритических;

г) аксо-соматических;

д) дендро-дендрических.

30. Развитию постсинаптического торможения способствует

а) деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента аксона;

б) гиперполяризация мембраны аксонного холмика;

в) деполяризация сомы;

г) деполяризация дендритов.

31. В основе постсинаптического торможения лежит

а) деполяризация пресинаптической терминали;

б) уменьшение выделения медиатора в синапсе;

в) снижение чувствительности постсинаптических рецепторов к медиатору;

г) гиперполяризация мембраны аксонного холмика;

д) нарушение механизмов временной суммации ВПСП.

32. Пресинаптическое торможение обеспечивает

а) иррадиацию возбуждения;

б) выключение отдельных синаптических выходов на нейроне;

в) блокирование аксонного холмика;

г) суммацию ВПСП;

д) посттетаническую потенциацию.

33. Роль возвратного торможения заключается в

а) защите нейрона от перевозбуждения;

б) обеспечении согласованной работы мышц-антагонистов;

в) обеспечении иррадиации возбуждения;

г) усилении деятельности нейрона.

34. Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют

а) поступательным;

б) латеральным;

в) реципрокным;

г) возвратным;

в) вторичным.

35. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны (интернейроны) центра мышц разгибателей должны быть

а) заторможены;

б) возбуждены;

36. Рецептивным полем коленного рефлекса является

а) сухожильный рецептор Гольджи четырехглавой мышцы бедра;

б) тельца Пачини связок и суставной сумки коленного сустава;

в) мышечные веретена четырехглавой мышцы бедра;

г) тактильный рецептор кожи подколенной области;

д) болевой рецептор кожи подколенной области.

37. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами.

а) альфа;

б) гамма;

в) альфа и гамма мотонейронами;

г) метасимпатической системой.

38. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга

а) передних;

б) боковых;

в) задних;

г) задних и боковых.

39. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами

а) альфа;

б) бета;

в) гамма;

г) альфа и гамма.

40. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга

а) передних;

б) боковых;

в) задних;

г) задних и боковых.

41. Возбуждение гамма-мотонейронов приводит к

а) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;

б) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;

в) сокращению интрафузальных мышечных волокон;

г) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.

42. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию

а) сокращения мышц;

б) расслабления мышц;

в) обеспечения чувствительности «мышечного веретена» к растяжению;

43. Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к

а) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;

б) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;

в) сокращению интрафузальных мышечных волокон;

г) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.

44. Возбуждение альфа-мотонейронов приведет к

а) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;

б) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;

в) сокращению интрафузальных мышечных волокон;

г) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.

45. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются

а) статическими;

б) кинетическими;

в) соматическими;

г) статокинетическими.

212. ДЛЯ РАЗВИТИЯ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС НЕОБХОДИМО ВСЕ, КРОМЕ

1) медиатора

2) энергии АТФ

3) открытия хлорных каналов

4) открытия калиевых каналов

5) нарушения целостности нервного центра

213. МЕДИАТОР ТОРМОЗНОГО НЕЙРОНА, КАК ПРАВИЛО, НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВЫЗЫВАЕТ

1) статическую поляризацию

2) деполяризацию

3) гиперполяризацию

214. ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА

1) не изменяется

2) в этом опыте не определяется

3) уменьшается

4) увеличивается

215. В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА РАЗРЕЗ МОЗГА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ

1) грудными и поясничными отделами спинного мозга

2) продолговатым и спинным мозгом

3) между зрительными буграми и вышележащими отделами

216. ТОРМОЖЕНИЕ БЫЛО ОТКРЫТО СЕЧЕНОВЫМ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ

1) спинного мозга

2) продолговатого мозга

3) коры головного мозга

4) мозжечка

5) зрительных бугров

217. ПРИ РАЗВИТИИ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ МЕМБРАНА НЕЙРОНА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ

1) статической поляризации

2) гиперполяризации

3) устойчивой длительной деполяризации

218. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОДНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕМ ЦЕНТРА МЫШЦЫ-АНТАГОНИСТА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) отрицательной индукцией

2) окклюзией

3) облегчением

4) утомлением

5) реципрокным торможением

219. ТОРМОЖЕНИЕ - ЭТО ПРОЦЕСС

1) всегда распространяющийся

2) распространяющийся, если ТПСП достигает критического уровня

3) локальный

220. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ТОРМОЗНЫМ НЕЙРОНАМ ОТНОСЯТСЯ

1) нейроны черной субстанции и красного ядра среднего мозга

2) пирамидные клетки коры больших полушарий

3) нейроны ядра Дейтерса продолговатого мозга

4) клетки Пуркинье и Реншоу

221. ЯВЛЕНИЕ СОПРЯЖЕННОГО ТОРМОЖЕНИЯ МОЖНО НАБЛЮДАТЬ

1) в опыте Сеченова

2) при одновременном раздражении рецептивных полей двух спинальных рефлексов

3) в опыте, когда при развитии одного рефлекса раздражается рецептивное поле антагонистического рефлекса

222. ЗНАЧЕНИЕ РЕЦИПРОКНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) в выполнении защитной функции

2) в освобождении ЦНС от переработки несущественной информации

3) в обеспечении координации работы центров-антагонистов

223. ТПСП ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИМЕМБРАНЫ ДЛЯ ИОНОВ

1) натрия

2) натрия и хлора

3) калия и хлора

224. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВЕРОЯТНО

1) при низкой частоте импульсов

2) при секреции тормозных медиаторов

3) при возбуждении вставочных тормозных нейронов

4) при увеличении частоты импульсов

225. ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ СИНАПСОВ

1) аксо-соматических

2) сомато-соматических

3) аксо-дендритных

4) аксо-аксональных

226. МЕХАНИЗМ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ СВЯЗАН

1) с гиперполяризацией

2) с работой К - Nа насоса

3) с работой Са насоса

4) с длительной деполяризацией

227. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ БИНАРНО-ХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ПРОЦЕСС ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ

1) вследствие инактивации холинэстеразы

2) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора

3) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения

4) при функционировании специальных тормозных нейронов,вырабатывающих специальные медиаторы

228. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ УНИТАРНО-ХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТОРМОЖЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ

1) вследствие инактивации холинэстеразы

2) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора

3) при функционировании специальных тормозных нейронов,вырабатывающих специальные медиаторы

4) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения

229. ЯВЛЕНИЕ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО

1) Ч. Шеррингтоном

2) И.М. Сеченовым

3) И.П. Павловым

4) братьями Вебер

5) Н.Е. Введенским

230. ЯВЛЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО

1) братьями Вебер

2) Ч. Шеррингтоном

3) И.П. Павловым

4) И.М. Сеченовым

231. ТОРМОЖЕНИЕ - ЭТО ПРОЦЕСС

1) возникающий в результате утомления нервных клеток

2) приводящий к снижению КУД нервной клетки

3) возникающий в рецепторах при чрезмерно сильных раздражителях

4) препятствующий возникновению возбуждения или ослабляющий уже возникшее возбуждение

232. В РАБОТЕ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ТОРМОЖЕНИЕ НЕОБХОДИМО

1) для замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение

2) для защиты нейронов от чрезмерного возбуждения

3) для объединения клеток ЦНС в нервные центры

4) для обеспечения сохранности, регуляции и координации функций

233. ДИФФУЗНАЯ ИРРАДИАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕКРАЩЕНА В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) введения стрихнина

2) увеличения силы раздражителя

3) латерального торможения

234. О РАЗВИТИИ ТОРМОЖЕНИЯ В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА НА ЛЯГУШКЕ СУДЯТ ПО

1) появлению судорожных сокращений лапок

2) урежению сердцебиений с последующей остановкой сердца

3) изменению времени спинального рефлекса

235. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ-СГИБАТЕЛЕЙ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ РАССЛАБЛЕНИИ МЫШЦ-РАЗГИБАТЕЛЕЙ ВОЗМОЖНО В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) активного отдыха

2) облегчения

3) отрицательной идукции

4) пессимального торможения

5) реципрокного торможения

236. ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОНОВ СОБСТВЕННЫМИ ИМПУЛЬСАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ПО КОЛЛАТЕРАЛЯМ АКСОНА К ТОРМОЗНЫМ КЛЕТКАМ, НАЗЫВАЮТ

1) вторичным

2) реципрокным

3) поступательным

4) латеральным

5) возвратным

237. С ПОМОЩЬЮ ТОРМОЗНЫХ ВСТАВОЧНЫХ КЛЕТОК РЕНШОУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕ

1) реципрокное

2) латеральное

3) первичное

4) возвратное

238. ТОРМОЖЕНИЕ МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ-АНТАГОНИСТОВ ПРИ СГИБАНИИ И РАЗГИБАНИИ КОНЕЧНОСТЕЙ НАЗЫВАЮТ

1) поступательным

2) латеральным

3) возвратным

4) реципрокным

239. ПРИ СГИБАНИИ КОНЕЧНОСТИ ВСТАВОЧНЫЕ ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОНЫ ЦЕНТРА МЫШЦ-РАЗГИБАТЕЛЕЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

1) в состоянии покоя

2) заторможены

3) возбуждены

240. ТОРМОЗНОЙ ЭФФЕКТ СИНАПСА, РАСПОЛОЖЕННОГО ВБЛИЗИ АКСОННОГО ХОЛМИКА,

ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ УЧАСТКАМИ НЕЙРОНА БОЛЕЕ

1) слабый

2) сильный

241. РАЗВИТИЮ ТОРМОЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ СПОСОБСТВУЕТ

1) деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента

2) деполяризация сомы и дендритов

3) гиперполяризация мембраны аксонного холмика

242. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ

1) только деполяризационным

2) только гиперполяризационным

3) и де- , и гиперполяризационным

243. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ

1) и де- , и гиперполяризационным

2) только гиперполяризационным

3) только деполяризационным

Установите соответствие.

244.

ПРИ ТОРМОЖЕНИИ..... НА СУБСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВОЗНИКАЕТ

А.2 Пресинаптическом

Б.3 Постсинаптическом

1. Кратковременная деполяризация.

2. Длительная деполяризация.

3. Гиперполяризация или длительная деполяризация.

4. ВПСП

245.

ТЕОРИИ ТОРМОЖЕНИЯ....ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В ТОМ, ЧТО

А.3 Унитарно-химическая

Б.2 Бинарно-химическая

1. Торможение является следствием утомления.

2. Торможение возникает в результате функционирования тормозных нейронов.

3. Торможение проявляется в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и возбуждение.

246.

НЕРВНЫЙ ПРОЦЕСС.... ХАРАКТЕРИЗУЮТ ПРИЗНАКИ

А.2 Возбуждение

Б.1 Торможение в длительной устойчивой деполяризации или гиперполяризации мембраны нейрона.

1. Всегда локальный процесс, проявляющийся

2. Местный или распространяющийся процесс, обусловленный открытием натриевых каналов.

247.

ЯВЛЕНИЕ.... РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ

А.4 Пессимального

Б.1 Катодической

1. Длительного действия постоянного тока

торможения в области приложения катода.

2. Кратковременного действия постоянного тока в области приложения катода.

депрессии

3. Раздражения блуждающего нерва.

4. Увеличении частоты импульсации.

5. Одновременного раздражения рецептивных полей двух спинальных рефлексов.

248.

ИССЛЕДОВАТЕЛИ....ФИЗИОЛОГИИ ЦНС ВНЕСЛИ СЛЕДУЮЩИЙ ВКЛАД В РАЗВИТИЕ

А.2 А.А.Ухтомский

Б.3 Бергер конечного пути и реципрокности.

В.1 Ч.Шеррингтон

1. Сформулировал принципы общего

2. Разработал учение о доминанте.

3. Впервые заригистрировал ЭЭГ у человека.

249.

ТОРМОЖЕНИЕМ.... РЕАКЦИЯ

А.2 Является

Б.1 Не является

1. Исчезновения коленного рефлекса при травме поясничного отдела позвоночника.

2. Прекращения слюноотделения в процессе приема пищи при появлении сильной боли в животе.

250.

ВИД ТОРМОЖЕНИЯ....ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

А.2 Латеральное

Б.4 Возвратное антагонистической функции.

В.1 Реципрокное

1. Подавляет возбуждение центра

2. Устраняет диффузную иррадиацию возбуждения.

3. Прекращает выход медиатора в синаптическую щель.

4. Ослабляет возбуждение мотонейронов их собственными импульсами через клетки Реншоу.

251.

ВИДЫ НЕЙРОНОВ...ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

А.3 Альфа-мотонейрон

Б.2 Гамма-мотонейрон

В.1 Гигантская пира- Беца иннервирующий интрафузальные волокна мидальная клетка скелетных мышц.

Г.5 Клетка Реншоу иннервирующий экстрафузальные волокна скелетных мышц.

1. Нейрон моторной зоны коры большого мозга.

2. Нейрон передних рогов спинного мозга,

3. Нейрон передних рогов спинного мозга,

4. Тормозный нейрон коры мозжечка.

5. Тормозный интернейрон спинного мозга.

252.

ВИДЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ ПОТЕНЦИАЛОВ НЕЙРОНА.....ОБУСЛОВЛЕНЫ ОТКРЫТИЕМ КАНАЛОВ ДЛЯ ИОНОВ

А.1 ВПСП

Б.23 ТПСП

1. Натрия.

2. Калия.

3. Хлора.

4. Кальция.

253.

ПРИ АКТИВАЦИИ ХЛОРНЫХ КАНАЛОВ...НАБЛЮДАЕТСЯ ТОК ИОНОВ ХЛОРА ...

А.1 Пресинаптических

Б.2 Постсинаптических

1. Наружу из клетки.

2. Из внешней среды в клетку.

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

254. Торможение спинального рефлекса в опыте Сеченова вызывают раздражением зрительных бугров кристалликом хлористого натрия, потому что ионы натрия и хлора вызывают гиперполяризацию нейронов.

1) НВН

2) ННН

3) ВВН

4) ВВВ

5) ВНН

255. Пресинаптическое торможение очень эффективно при обработке поступающей к нейрону информации, потому что при пресинаптическом торможении возбуждение может быть подавлено избирательно на одном синаптическом входе, не влияя на другие синаптические входы.

1) НВН

2) ННН

3) ВВН

4) ВНН

5) ВВВ

256. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин, потому что стрихнин активирует тормозные синапсы.

1) НВН

2) ННН

3) ВВН

4) ВВВ

5) ВНН

257. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин, потому что стрихнин блокирует тормозные синапсы.

1) НВН

2) ННН

3) ВВН

4) ВНН

5) ВВВ

258. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин, потому что после введения стрихнина у лягушки наблюдается

диффузная иррадиация возбуждения.

1) НВН

2) ННН

3) ВВН

4) ВНН

5) ВВВ

259. Нейрон может находиться в состоянии покоя, возбуждения или торможения, потому что на одном нейроне могут суммироваться

либо возбуждающие, либо тормозные постсинаптические потенциалы.

1) НВН

2) ННН

3) ВВН

4) ВВВ

5) ВНН

260. На одном нейроне могут суммироваться только ВПСП или только ТПСП,потому что согласно принципу Дейла, один нейрон использует

во всех своих терминалях только один вид медиатора.

1) ВВВ

2) ННН

3) ВВН

4) ВНН

5) НВН

261. По аксону нейрона может распространяться либо возбуждение, либо торможение, потому что при суммации ВПСП и ТПСП суммарный потенциал может быть либо положительным, либо отрицательным.

1) ВВВ

2) ННН

3) ВВН

4) ВНН

5) НВН

262. Опыт Сеченова проводится на спинальной лягушке, потому что в опыте Сеченова измеряют время спинального рефлекса.

1) ВВВ

2) ННН

3) ВВН

4) ВНН

5) НВН

263. Опыт Сеченова проводится на таламической лягушке, потому что для проявления спинального рефлекса в опыте Сеченова необходимо положить на зрительные бугры кристаллик соли.

1) НВН

2) ННН

3) ВВН

4) ВВВ

5)ВНН

1. На схеме реципрокного торможения ахиллова рефлекса правой и левой сторон спинного мозга

- одна коллатераль афферентного нейрона находится в переделах «своей» половины спинного мозга, другая идет на противоположную сторону

2. Повышение выраженности спинальных рефлексов называют

- облегчением

3. Межнейрональные синапсы могут быть центральными и ганглионарными

- верно

4. К свойствам доминантного очага не относится

- развитие торможения вслед за возбуждением

5. Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к

- возбуждению тормозного нейрона и расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

6. Скорость проведения по волокнам группы «В» составляет

- 3-20 м/с

7. Звеном рефлекторной дуги не является

- стимул, генерируемый рецептором

8. Свойства центральных синапсов, связанные с ферментативными и энергетическими особенностями

- повышенная утомляемость, чувствительность к недостатку кислорода

9. Свойства центральных синапсов, лежащие в основе обучения

- посттетаническая потенциация, пластичность

10. Сегмент спинного мозга ограничен

- задними и передними корешками

11. Рецепторы преддверия — это

Теория. Рефлекторная деятельность ЦНС

1. Время двигательного рефлекса не зависит от

- состояния вегетативных центров

2. Функции нервных центров (выбор конечного пути рефлекса, обучение и сохранение, регуляция входа информации и её анализ)

- все перечисленное

3. При раздражении глаза светом происходит расслабление

- m. dilatator pupillae

4. При затемнении глаза происходит сокращение

- m. dilatator pupillae

5. Дуга сухожильных рефлексов

- моносинаптическая, т.е. есть только один центральный синапс

6. Защитный рефлекс у мезенцефальной лягушки в опыте Сеченова вызывают

- 0,5 % раствором серной к-ты

7. Центр коленного рефлекса расположен

- в сегментах поясничного отдела спинного мозга

8. Испытуемый стоит напротив окна, один его глаз прикрыт ладонью, что произойдет, если убрать ладонь

- сужение зрачка содружественного глаза

9. В домашних условиях сухожильных рефлексы можно вызвать

- ударом ребра ладони экспериментатора

10. При освещении правого глаза возникает

- сужение зрачков обоих глаз

11. При затемнении глаза происходит расслабление

- m. sphincter pupilliae

12. Чем раздражали головной мозг в опыте Сеченова

- кристаллами поваренной соли

13. Моносинаптической рефлекторную дугу называют потому что, в ней есть только один синапс между

- афферентным и эфферентным нейронами

14. Испытуемый стоит напротив окна, что произойдет, если один его глаз закрыть ладонью

- расширение зрачка содружественного глаза

15. Зрачковый рефлекс наблюдается по реакции

- содружественного глаза

16. Дуга сухожильных рефлексов образована

- афферентным и эфферентным нейронами

17. Сужение зрачка возникает при

- освещении глаза светом

18. Центр ахиллова рефлекса расположен

- в сегментах крестцового отдела спинного мозга

19. Для вызова коленного рефлекса надо раздражать

- рецепторы сухожилия четырехглавой мышцы бедра

Как вызвать коленный рефлекс ударом ребром ладони или неврологическим молоточком:

a. по коленной чашечке

b. под коленной чашечкой

c. над коленной чашечкой

20. Дуга сухожильных рефлексов

- моносинаптическая, т.к. есть только один центральный синапс

21. Для раздражения рецептивного поля зрачкового рефлекса надо воздействовать на

- сетчатку глаза

22. Центр рефлекса, вызывающего сокращение мышцы, расширяющей зрачок расположен в

- головном мозге

23. Разрез мозга в опыте Сеченова сделан

- над зрительными буграми

24. Условием осуществления рефлекторной деятельности является

- целостность всех звеньев рефлекторной дуги

25. Моносинаптическая рефлекторная дуга образована нейронами

- чувствительными и двигательными

26. В рефлекторной дуге возбуждение распространяется с наименьшей скоростью в звене

- центральных синапсах

27. Закономерная ответная реакция на раздражения рецепторов, осуществляемая с участием ЦНС называется

- рефлексом

28. Комплекс структур необходимых для осуществления рефлекторной реакции

- рефлекторная дуга

29. Возбуждение по рефлекторной дуге распространяется

- от афферентного нейрона через интернейроны к эфферентным

30. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря

- конвергенции

31. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов является следствием

- общего конечного пути

32. При длительном раздражении рецепторов рефлекторный ответ прекращается из-за развития утомления в первую очередь

- центральном синапсе

33. При утомлении время рефлекса

- увеличивается

34. Повышение (улучшение) функционального состояния ЦНС выражается

- уменьшением времени рефлекса

35. Тело афферентного нейрона дуги соматического рефлекса находится в

- спинальном ганглии

36. С более высокой частотой генерируют импульсы

- 50 мс

37. Увеличение числа возбуждающих нейронов при увеличении силы раздражения происходит благодаря

- иррадиации

38. Основной функцией дендритов является

- передача информации к телу нейрона

40. Роль синапсов в Цнс заключается в том, что

- обеспечивают одностороннее проведение возбуждения по реф дуге

41. Электрическая передача возбуждения между нейронами осуществляется при ширине контакта

- 2 мкм

42. Под трансформацией ритма возбуждения понимают

- увеличение или уменьшение числа импульсов возбуждения

43. Возбуждение от одного афферентного нейрона предается на многие другие благодаря

- дивергенции

44. Расхождение информации от одного нейрона к нескольким называется

- дивергенцией

45. Пространственной суммацией в ЦНС называют

- суммацию ВПСП и ТПСП, возникающих в различных синапсах одного нейрона

46. Очаг стойкого возбуждения в ЦНС называется

- доминантным очагом

47. Центральное торможение было открыто

- И.М. Сеченовым

48. Торможение – это процесс

- локальный

49. При физической работе центры мышц-антагонистов одновременно находятся в состоянии

- реципрокного торможения

50. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется

- реципрокное торможение

51. Значение реципрокного торможения заключается

- обеспечении работы центров-антагонистов

52. Пресинаптическое торможение развивается в синапсах

- аксо-аксональных

53. Развитию постсинаптического торможения способствует

- гиперполяризация мембраны аксонного холмика

54. В основе постсинаптического торможения лежит

- гиперполяризация мембраны аксонного холмика

55. Пресинаптическое торможение обеспечивает

- выключение отдельных синаптических выходов на нейроне

56. Роль возвратного торможения

- в защите нейрона от перевозбуждения

57. Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют

- реципрокным

58. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны (интернейроны) центра мышц разгибателей должны быть

- заторможены возбуждены

59. Рецептивным полем коленного рефлекса является

- мышечные веретена четырехглавой мышцы бедра

60. Экстрафузальтые мышечные волокна иннервируются мотонейронами

- альфа

61. Тела альфа-мотонейронов располагаются в роках спинного мозга

- передних

62. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами

- гамма

63. Тела гамма- мотонейронов располагаются в роках спинного мозга

- передних

64. Возбуждение гамма-мотонейронов приводит

- сокращению интрафузальных мышечных волокон

65. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию

- обеспечения чувствительности «мышечного веретена» к растяжению

66. Положительная обратная связь в рефлекторной деятельности означает

- связь рабочего органа с нервным центром, усиливающая рефлекторный ответ

67. Рецептивным полем зрачкового рефлекса является

- сетчатка глаза

68. К врожденным (безусловным) рефлексам не относятся

- двигательный рефлекс на звонок

69. К экстерорецепторам не относятся

- осморецепторы и волюморецепторы

70. Нервный центр – это

- нейронные сети, образованные вставочными, эфферентными и ассоциативными нейронами

71. Для вызова коленного рефлекса надо ударить неврологическим молоточком по

- сухожилию четырехглавой мышцы бедра

72. Для вызова ахиллова рефлекса надо раздражать

- рецепторы сухожилия икроножной мышцы (?)

73. К полисинаптическим рефлексам относятся

- глотательный рефлексы

74. Отрицательная обратная связь в рефлекторной деятельности означает

- связь рабочего органа с нервным центром, ослабляющим рефлекторный ответ

75. Возбуждение рецепторов Гольжди приведет

- расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

76. Возбуждение альфа-мотонейронов приведет

- к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

77. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются

- статокинетическими

478. Явление изменения количества нервных импульсов в эфферентных волокнах рефлекторной дуги по сравнению с афферентными обусловлено трансформацией ритма в нервном центре

479. Под трансформацией ритма возбуждения понимают увеличение или уменьшение числа импульсов.

480. С увеличением силы раздражения время рефлекторной реакции уменьшается.

Время рефлекса мышц-агонистов при работе мышц противоположной стороны:

a. увеличивается

b. не меняется

c. уменьшается

481. При утомлении время рефлекса увеличивается.

482. В основе рефлекторного последействия лежит циркуляция импульсов в нейронной ловушке.

483. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают беспорядочное распространение возбуждения по ЦНС.

484. Повышающую трансформацию ритма возбуждения в нервной системе обусловливают процессы дисперсия и мультипликация возбуждений.

485. Роль синапсов ЦНС заключается в том, что они передают возбуждение с нейрона на нейрон.

486. В рефлекторной дуге с наименьшей скоростью возбуждение распространяется по центральному пути.

487. За время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до появления ответной реакции.

488. В основе окклюзии лежат процессы конвергенции.

489. Время рефлекса зависит прежде всего от силы раздражителя и функционального состояния ЦНС.

490. Возбуждение в нервном центре распространяется от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному.

491. Роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении оценки результата рефлекса.

492. Нервная клетка выполняет все функции, кроме инактивации медиатора.

493. Основной функцией дендритов является передача информации к телу нейрона.

494. Потенциал действия в нейроне возникает в начальном сегменте аксона.

495. Проведение возбуждения в ЦНС осуществляется преимущественно с участием химических синапсов.

496. Интегративная деятельность нейрона заключается в суммацнн всех постсинаптических потенциалов.

497. Возбуждающий постсинаптический потенциал возникает при локальной деполяризации.

498. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов натрия.

499. Возбуждающий постсинаптический потенциал - это локальный процесс деполяризации, развивающийся на постсинаптической мембране.

500. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится 50 мсек.

501. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции, называют рефлекторной дугой.

502. При длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторное отдергивание лапки прекращается из-за развития утомления в нервном центре рефлекса.

503. Увеличение числа возбужденных нейронов в ЦНС при усилении раздражения происходит благодаря иррадиации.

504. Возбуждение от одного афферентного нейрона передается на многие мотонейроны благодаря явлению иррадиации.

505. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря конвергенции.

506. Усиление рефлекторной реакции не может возникнуть в результате окклюзии.

507. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало ритмическое раздражение нервного центра.

Термин «посттетанические изменения» означает:

a. изменения в результате тетанических сокращений мышц

b. изменения после предварительной ритмической работы синапса

508. Пространственная суммация импульсов обеспечивается конвергенцией возбуждения.

509. Для нейронов доминантного очага не характерна низкая лабильность.

510. Нервные центры не обладают свойством двустороннего проведения возбуждений.

511. Принцип общего конечного пути в координационной деятельности ЦНС действителен для любого ее отдела.

512. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функции воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс.

513. Афферентный нерв рефлекторной дуги осуществляет центростремительное проведение возбуждение от рецепторов к нервному центру.

514. Нервный центр осуществляет анализ и синтез полученной информации.

515. Медиатор тормозного нейрона как правило, на постсинаптической мембране не вызывает гиперполяризацию.

516. Время рефлекса в опыте Сеченова увеличивается.

517. В опыте Сеченова разрез мозга проводится между зрительными буграми и вышележащими отделами.

518. При развитии пессимального торможения мембрана нейрона находится в состоянии устойчивой длительной деполяризации.

519. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется реципрокным торможением.

520. Торможение было открыто Сеченовым при раздражении зрительных бугров.

521. К специфическим тормозным нейронам относятся клетки Пуркинье н Реншоу.

522. Значение реципрокного торможения заключается в обеспечении координации работы центров-антагонистов.

523. Возникновение ВПСП определяют ионы натрия.

524. Возникновение пессимального торможения вероятно при увеличении частоты импульсов.

525. Пресинаптическое торможение развивается в синапсах аксо-аксональных.

526. Механизм пресинаптического торможения связан с длительной деполяризацией.

527. С точки зрения бинарно-химической теории процесс торможения возникает в результате функционирования специальных синапсов, использующих тормозные медиаторы.

528. Торможение — это процесс, препятствующий возникновению или ослабляющий уже возникшее возбуждение.

529. Явление центрального торможения было открыто Сеченовым И.М.

530. В работе нервных центров торможение необходимо для охраны, регуляции и координации функций.

531. Диффузная иррадиация может быть прекращена в результате торможения.

532. О развитии торможения в опыте Сеченова на лягушке судят по изменению времени спинального рефлекса.

533. Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц- разгибателей возможно в результате реципрокного торможения.

534. Торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям аксона к тормозным клеткам, называют возвратным.

535. С помощью тормозных вставочных клеток Реншоу осуществляется возвратное торможение.

536. Торможение мотонейронов мышц- антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют реципрокным.

537. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей заторможены.

538. Тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холмика, по сравнению с другими участками нейрона более сильный.

539. Развитию торможения нейронов способствует гиперполяризация мембраны аксонного холмика.

540. По своему механизму постсинаптическое торможение может быть и де- и гиперполяризованным.

541. По своему механизму пресинаптическое торможение может быть только деполяризованным.

542. После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус значительно уменьшится.

543. Контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга исчезнет.

544. При перерезке между красным мозгом и ядром Дейтерса мышечный тонус разгибателей станет выше тонуса сгибателей.

545. При перерезке передних корешков спинного мозга тонус мышц исчезнет.

546. Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является тормозным.

547. Черная субстанция на красное ядро оказывает тормозное влияние.

548. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются гамма мотонейронами.

549. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются альфа мотонейронами.

550. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению.

551. Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию сокращения мышцы.

552. Тела альфа мотонейронов располагаются в передних рогах спинного мозга.

553. Тела гамма мотонейронов располагаются в передних рогах спинного мозга.

554. Возбуждающие импульсы к ядру Дейтерса поступают преимущественно от рецепторов вестибулярного анализатора.

555. Аппарат Гольджи располагается в сухожилиях мышц.

556. Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся в ядерной сумке интрафуэальньк волокон.

557. Быстрое (фазное) движение обеспечивают белые мышечные волокна.

558. Медленное тоническое движение обеспечивают красные мышечные волокна.

559. В рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна интрафузальные.

560. Возбуждение гамма мотонейронов приведет к сокращению интрафузальных мышечных волокон.

561. Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон.

562. Возбуждение альфа мотонейронов приведет к сокращению экстрафузальных мышечных волокон.

563. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются статокинетическими.

564. Слабый мышечный тонус наблюдается в эксперименте у спинального животного

565. Повышение мышечного тонуса мышц разгибателей наблюдается у животного бульбарного.

566. При недостаточности мозжечка не наблюдается потеря сознания.

567. Для животных с децеребральной ригидностью не характерно резкое понижение тонуса мышц-разгнбателей.

568. В спинном мозге не замыкаются дуги выпрямительных рефлексов.

569. Симпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: .активирует деятельность мозга, мобилизует защитные и энергетические ресурсы организма; нервные волокна иннервируют все органы и ткани, в т.ч. и клетки самой нервной системы.

570. Парасимпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: обеспечивает сохранение гомеостаза возбуждения или торможения регулируемых им органов; нервные волокна не иннервируют скелетные мышцы, матку ,ЦНС и большую часть кровеносных сосудов.

571. Метасимпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: обеспечивает гомеостаз и управление работой внутренних органов посредством структур, расположенных в нервных узлах самих органов.

572. По механизму передачи возбуждения синапсы бывают химические, электрические и смешанные.

573. Синапсы по функции бывают возбуждающие и тормозные.

574. В основе деятельности ЦНС лежит рефлекторный процесс.

575. Нейроглия выполняет следующие функции: трофическую,, барьерную , фагоцитарную, миелино-образующую и опорную.

576. По месту замыкания рефлексы бывают мезенцефальные, спинальные, бульбарные, и др.

577. Наличием синапсов в ЦНС обусловлены свойства нервных центров: одностороннее проведение и замедление проведения.

578. Главным образом последействие обусловлено суммацией следовой деполяризации, циркуляцией возбуждения по замкнутым нервным сетям и высокой возбудимостью аксонного холмика.

579. Последействие проявляется в том, что возбуждение продолжается после прекращения раздражения

580. Время сухожильных рефлексов равно 0,01 -0,02 мсек.

581. Явление суммацнн возбуждений в нервных центрах впервые было описано И.М. Сеченовым.

582. Последовательная суммация наблюдается при нанесении на один и тот же рецептор нескольких подпороговых импульсов, следующих друг за другом через короткие интервалы времени.

583. Рецептивное поле - это совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает один и тот же рефлекс.

584. Пространственная суммация происходит благодаря возбуждению на мотонейроне нескольких синапсов и суммированию их ВПСП.

585. Морфологическим субстратом иррадиации возбуждения является ветвление многократно дихотомирующих отростков и наличие большого количество вставочных нейронов.

586. Основные принципы распространения возбуждения в ЦНС: иррадиация, мультипликация, дивергенция и конвергенция возбуждения.

587. Иррадиация возбуждения в нервных центрах зависит от силы раздражителя и от функционального состояния нервных центров.

588. Явление облегчения наблюдается, когда соседние нейронные, пулы перекрываются периферической каймой.

589. Виды центрального торможения: пресинаптическое, пессимальное, посттетаническое (вслед за возбуждением) и постсинаптическое.

590. Тормозный постсинаптический потенциал обусловлен повышением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов К и Cl.

591. Пессимальное торможение обусловлено сильной деполяризацией постсинаптической мембраны и снижением ее проницаемости для ионов Na.

592. Торможение вслед за возбуждением (посттетаническое) обусловлено сильной следовой деполяризацией мембраны.

593. Принципы координационной деятельности НДС: реципрокность, обратная связь, общий конечный путь, доминанта.

594. Цепными рефлексы называют, когда один рефлекторный акт обусловливает возникновение другого.

595. Реципрокность обеспечивается следующими механизмами: последовательная и одновременная индукция, наличием тормозных синапсов, образуемых аксонами нервных клеток на нейронах – антагонистах, постсинаптическим торможением

596. Доминантному очагу присущи следующие черты: повышенная возбудимость, способность к суммированию возбуждения, способность тормозить другие рефлексы, высокая стойкость возбуждения.

597. При участии передних бугров четверохолмия осуществляются зрительные ориентировочные рефлексы.

598. Ядра зрительных бугров функционально делятся на специфические и неспецифические.

599. Таламус выполняет функции: перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов организма; является центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли; принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний.

600. Последовательность передачи возбуждения в рефлекторной дуге: афферентная часть, центральная часть, эфферентная часть.

601. Химические синапсы, в отличие от электрических, характеризуются наличием синаптической задержки, наличием одностороннего проведения и эффективной передачей как возбуждения, так и торможения.

602. Для получения явления децеребрационной ригидности необходимо произвести перерезку между средним и продолговатым мозгом.

603. Симптомы нарушения двигательной функции при удалении мозжечка: атония , астазия, атаксия, астения.

604. Медиаторы, оказывающие тормозное влияние: глицин, гамма - аминомасляная кислота, вещество Р.

605. Псевдо-униполярные нейроны, относятся к афферентным нейронам.

606. В постсинаптической мембране при постсинаптическом торможении происходи гиперполяризация.

607. Пространственная суммация обеспечивается конвергенцией синаптических влияний.

608. Закон Белла-Мажанди доказывается тем, что при перерезке передних корешков на одной стороне происходит полное выключение двигательных реакций, но чувствительность этой стороны сохраняется, а при перерезке задних корешков наблюдается выключение чувствительности.

609. Признаки, характерные для статокинетических рефлексов, в отличие от статических: большая сложность, наличие резких фазных ответов, наличие моносинаптических связей, меньшая скорость реакции.

610. При поражении полосатого тела наблюдаются гиперкинезы.

611. При поражении бледного шара наблюдаются гиперкинезы.

612. Нейросекреторную функцию выполняет гипоталамус.

613. В лимбическую систему мозга входят образования: поясная извилина, гиппокамп, мамиллярные тела, миндалина.

614. Лимбическая система выполняет функции: участвует в формировании мотиваций и эмоций; принимает участие в процессах обучения и памяти.

615. Высший отдел регуляции вегетативной нервной системы локализуется в гипоталамусе.

616. Высший центр регуляции гомеостаза локализуется в гипоталамусе.

617. Низший отдел вегетативной нервной системы локализуется в спинном мозге.

618. ЦНС образуют спинной и головной мозг.

619. Один нейрон, как правило, имеет синаптические связи с тысячами других нейронов.

620. Нервная система обеспечивает связь организма с внешней средой.

621. ЦНС обладает трофической функцией.

622. В основе рефлекторного последействия лежит циркуляция импульсов в замкнутых нейронных цепях.

623. Время рефлекса зависит прежде всего от количества синапсов в рефлекторной дуге.

624. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало ритмическое раздражение нервного центра.

625. Принцип общего конечного пути в координационной деятельности ЦНС действителен для любого отдела ЦНС.

626. Пессимальное торможение возникает при увеличении частоты импульсов.

627. Процесс первичного торможения возникает в результате функционирования специальных тормозных нейронов.

628. Союзными называют рефлексы, если один рефлекс усиливает другой.

629. Ритмическими называют рефлексы, при которых последовательно чередуются одни и те же акты.

630. Высший центр координации всех двигательных актов, находящийся под контролем двигательной коры называется мозжечком.

631. Мозжечок принимает участие в регуляции вегетативных (не двигательных) актов.

632. При поражении мозжечка могут отмечаться такие нарушения двигательной сферы, как дизэквилибрия, астения, дистония, атаксия, дизартрия.

633. Дизэквилибрия при поражениях мозжечка – это нарушение равновесия .

634. Астения при поражениях мозжечка – это быстрая утомляемость.

635. Дистония при поражениях мозжечка – это диспропорциональность мышечного тонуса.

636. Дизартрия при поражениях мозжечка – это расстройство речи.

637. Атаксия при поражениях мозжечка – это нарушение величины, скорости и направления движений.

638. Диадохокинез при поражениях мозжечка проявляется невозможностью быстро и точно выполнять симметричные движения.

639. Мозжечок не является органом равновесия.

640. Дефицит функций мозжечка при его поражениях в значительной мере компенсирует кора головного мозга.

641. Зрительные бугры являются высшими подкорковыми чувствительными центрами.

642. Таламус перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов, является высшим подкорковым центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли, принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний.

643. Специфические ядра таламуса, получая чувствительную информацию. от определенного вида рецепторов, адресуют ее в корковые отделы соответствующего анализатора.

644. При возбуждении ядер задней доли гипоталамуса развиваются симпатические функциональные эффекты.

645. Раздражение ядер передней доли гипоталамуса вызывает сужение просвета бронхов, угнетение ЧСС.

646. В гипоталамусе находятся центры всех обмена веществ.

647. Лимбической системе не свойственна функция координация сложных двигательных актов.

648. Главную роль в осуществлении двигательных реакций у высших млекопитающих сразу после рождения играют подкорковые базальные ядра.

649. Главную роль в научении человека ходить играет кора головного мозга.

650. Освоение двигательного рефлекторного акта корой головного мозга человека приводит автоматизации двигательного акта.

651. Центрами, осуществляющими наиболее сложные автоматические движения у человека, являются подкорковые базальные ядра.

652. Двигательные мотонейроны коры головного мозга оказывают тормозное действие на полосатое тело.

653. Полосатое тело тормозит бледный шар.

654. Бледный шар тормозит красное ядро среднего мозга.

655. Кора мозга в зависимости от ее функциональной организации подразделяется на сенсорную, двигательную, ассоциативную.

656. Первичные соматосенсорные зоны коры обеспечивают восприятие простых (элементарных) ощущений.

657. Вторичные соматосенсорные зоны коры обеспечивают формирование ощущений, объединяющих их первичные качества.

658. Вторичные соматосенсорные зоны по отношению к первичным расположены по всей границе первичной зоны.

659. Функциональная асимметрия коры больших полушарий генетически детерминирована.

660. Одностороннее поражение мозга в области задней центральной извилины приведет к одностороннему расстройству всех видов чувствительности.

661. Двустороннее поражение мозга в области задней центральной извилины приведет к полной утрате всех видов чувствительности.

662. В области передней центральной извилины коры мозга находится двигательный корковый центр.

663. В затылочной доле мозга находится зрительный корковый центр.

664. В височной доле коры головного мозга находится слуховой корковый центр.

665. Амплитуда потенциалов, регистрируемых на кожных покровах головы человека при ЭЭГ, колеблется в пределах 5-300 мкВ.

666. Частота потенциалов, регистрируемых с покровов головы человека при ЭЭГ - 0,5-30 Гц.

667. Характеристики альфа ритма ЭЭГ - 8-13 Гц; до 50 мкВ.

668. Характеристики бета ритм ЭЭГ - более 13 Гц;, 20-25 мкВ.

669. Характеристики тета ритм ЭЭГ -4-8 Гц; 100-150 мкВ.

670. Характеристики дельта ритм ЭЭГ - 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ.

671. Альфа ритм ЭЭГ соответствует состоянию физического и психического покоя.

672. Бета ритм ЭЭГ соответствует умственной работе, эмоциональному напряжению.

673. Тета ритм ЭЭГ соответствует состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии.

674. Дельта ритм ЭЭГ соответствует состоянию глубокого сна или наркоза.

675. Виды нейронов имеют функциональные особенности: - альфа- мотонейрон - это эфферентный нейрон передних рогов спинного мозга, аксон которых иннервирует экстрафузальные волокна скелетных мышц; - гамма - мотонейрон - это эфферентный нейрон передних рогов спинного мозга, аксон которого иннервирует сократительные элементы интрафузальных волокон; - гигантская клетка Беца - это нейрон моторной зоны коры большого мозга, аксон которого участвует в формировании кортикоспинального или кортикобульбарного трактов; - клетка Реншоу - это тормозный интернейрон спинного мозга, принимающий участие в организации возвратного торможения.

676. Рефлекс Ашнера - Данини. проявляется в урежении сердцебиений при надавливании на глазные яблоки; Геринга- Брейера - в торможении вдоха при растяжении легких; висцеро-висцеральный - в изменении деятельности внутренних органов при. раздражении их интерорецепторов; висцеродермальный - в .изменении деятельности внутренних органов при раздражении определенных участков кожи.

677. Тип нервного волокна и его функциональные особенности: А - это аксоны мотонейронов, иннервирующих скелетные мышцы, и афферентные волокна от мышечных рецепторов, имеющие самую высокую скорость проведения- 120м/сек.; В - это преганглионарные вегетативные волокна со скоростью проведения возбуждения 3-18м/сек; С - это постганглионарные вегетативные волокна и афферентные волокна от некоторых рецепторов тепла, давления, боли, имеющие самую низкую скорость проведения возбуждения (0,5 - 3 м/сек).

678. Согласно принципу Дейла, один нейрон использует во всех своих терминалях только один вид медиатора.

679. По аксону нейрона может распространяться только возбуждение. При суммации ВПСП и ТПСП суммарный итог может быть либо положительным, либо отрицательным.

680. В опыте Сеченова измеряют время спинального рефлекса.

681. Опыт Сеченова проводится на таламической лягушке, потому что для проявления торможения необходимо положить на зрительные бугры кристаллик соли.

682. Торможение спинального рефлекса в опыте Сеченова вызывают раздражением зрительных бугров кристалликом соли.

683. Пресинаптическое торможение очень эффективно при обработке поступающей к нейрону информации, потому что при пресинаптическом торможении возбуждение может быть подавлено избирательно на одном синаптическом входе, не влияя на другие синаптические входы.

684. Рецепторы, чувствительные к серотонину, называют серотонинергическими. Серотонин оказывает и возбуждающее, и тормозное влияние.

685. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин.

686. Для демонстрации торможения лягушке вводят стрихнин, потому что стрихнин блокирует тормозные синапсы.

687. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин, потому что после введения стрихнина у лягушки наблюдается диффузная иррадиация возбуждения.

688. Нейрон может находиться в состоянии либо возбуждения, либо торможения.

689. Эфферентный парасимпатический путь имеет двухнейронную структуру. Центры парасимпатического отдела вегетативной нервной системы локализуются в головном мозге.

690. Эфферентный симпатический путь имеет двухнейронную структуру.

691. Преганглионарные симпатические волокна короче постганглионарных. Прегангионарные симпатические нервные волокна относятся к типу В , а постганглинарные - к типу С.

692. Преганглионарные нервные волокна симпатического отдела вегетативной нервной системы относятся к типу В.

693. Интрамуральные эфферентные нейроны сердца - общий конечный путь для парасимпатического и метасимпатического отделов ВНС, потому что они передают возбуждение как от преганглионарных волокон вагуса, так и от интрамуральных вставочных нейронов.

694. Метасимпатическая нервная система осуществляет регуляцию висцеральных органов быстрее , чем симпатическая н парасимпатическая , потому что метасимпатические рефлексы являются местными периферическими.

695. Метасимпатические механизмы регуляции освобождают ЦНС от избыточной информации потому что метасимпатические рефлексы замыкаются вне ЦНС - в интрамуральных ганглиях.

696. Объектом иннервации симпатического отдела вегетативной нервной системы является весь организм. Симпатические нервные волокна образуют сплетения вокруг всех сосудов , приносящих кровь органам и тканям.

697. При одновременном прекращении раздражения симпатических и парасимпатических нервных волокон , идущих к сердцу, эффект симпатического нерва длится дольше, потому что активность холинэстеразы выше активности моноаминоксидазы.

698. В тканях внутренних органов медиатором постганглионарных нервных волокон может быть норадреналин , ацетилхолин , гистамин , потому что действие постганглионарных нервных волокон реализуется через адрено-, холино-, гистаминорецепторы.

699. Норадреналин может вызвать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект норадреналина зависит от типа рецепторов (альфа и бета) , с которыми он взаимодействует

700. Многие функции внутренних органов (например, двигательная) сохраняются после перерезки симпатических н парасимпатических путей , потому что в стенках этих потому что в стенках этих органов существует метасимпатическая система, включающая нейроны-генераторы.

225. К признакам, отличающим возбуждение от раздражения, относятся увеличение уровня потребления кислорода и обменных процессов изменение функции, электрических процессов и энергозатрат.

226. По силе действия раздражители подразделяются на подпороговые, пороговые, надпороговые.

227. По месту возникновения (для клетки или организма) все раздражители делятся на внешние и внутренние.

228. Увеличение мембранного потенциала называется гиперполяризацией.

229. Подпороговый раздражитель оказывает ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов (локальный ответ).

230. Воздействие порогового раздражителя вызывает минимальную видимую ответную реакцию с формированием потенциала действия.

231. Надпороговый раздражитель при формировании потенциала действия согласно закону «все или ничего» вызывает ответную реакцию, однотипную с пороговой.

232. Порог раздражения является способом оценки возбудимости.

233. Большей возбудимостью обладает ткань, для возникновения возбуждения которой необходимо приложить минимальный по силе пороговый раздражитель.

234. Реобазой называется сила раздражителя величиною в 1 порог.

235. Полезное время — это минимальная длительность раздражения возбудимой ткани раздражителем силою в 1 порог, приводящая к развитию потенциала действия.

ПОЛЕЗНОЕ ВРЕМЯ — ЭТО ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО:

a. Восстанавливается исходная возбудимость клетки после возбуждения

b. Мембранный потенциал клетки снижается до КУМП

c. Возникает и затухает потенциал действия клетки

236. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется реобазой.

237. Минимальное время, в течение которого должен действовать ток двойной реобазы, чтобы вызвать возбуждение называется хронаксией.

238. Сила возбуждения прямо пропорциональна крутизне нарастания силы раздражающего тока.

239. Гидрофильные концы мембрано-образующих молекул обращены наружу.

240. Белки, фиксированные на наружной поверхности мембраны выполняют рецепторную, ферментативную функции, а также функцию ионных каналов утечки и активного транспорта.

241. Суммарный ионный ток через мембрану определяется количеством открытых каналов.

242. Для клеточных мембран высших млекопитающих и человека характерны натриевые, калиевые, кальциевые и другие виды ионных каналов.

243. Электрические явления возбудимых тканей обусловлены электрическими свойствами клеточных мембран.

244. Мембранный потенциал различных возбудимых тканей колеблется в пределах (- 95) - (–70) Мв.

245. Пассивный транспорт ионов через мембрану по градиенту концентрации формирует диффузионные токи.

246. Движение ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующее затраты энергии, называется пассивным транспортом.

247. Движение ионов через мембрану против концентрационного градиента, требующее затраты энергии, называется активным транспортом.

248. Встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, обеспечивающая избирательный переход ионов через мембрану с затратой энергии АТФ — это специфический ионный канал.

249. Потенциал мембраны вне состояния возбуждения ткани называется потенциалом покоя.

250. Потенциал мембраны в состоянии возбуждения ткани называется потенциалом действия.

251. Натриевые каналы имеют быстрые активационные и медленные инактивационные «ворота».

252. При действии постоянного тока под катодом происходит деполяризация мембраны, при которой возбудимость мембраны под катодом увеличивается.

253. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающим клетку раствором называется мембранным потенциалом.

254. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена отрицательно.

255. Наружная поверхность возбужденного участка клетки (ткани) по отношению к невозбужденному заряжена отрицательно.

256. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется критическим уровнем.

257. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов, называется возбуждением.

258. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется деполяризацией.

259. Увеличение мембранного потенциала покоя называется гиперполяризацией.

260. Концентрация ионов калия в цитоплазме в 30-50 раз больше, чем концентрация снаружи.

261. Концентрация ионов натрия в цитоплазме в 10-20 раз меньше, чем концентрация снаружи.

262. Причиной поляризации являются ионная асимметрия, различная степень диффузных токов, деятельность К-Nа- насоса.

263. Диффузионные токи калия увеличивают величину мембранного потенциала.

264. Величина диффузного тока определяется значением концентрационного градиента, размерами ионов, размерами и структурой мембраны.

ДИФФУЗНЫЕ ТОКИ УМЕНЬШАЮТ СТЕПЕНЬ ИОННОЙ АСИММЕТРИИ

Верно

Неверно

265. При увеличении концентрации калия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.

266. При увеличении концентрации натрия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.

ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ВНУТРИ КЛЕТКИ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

a. Увеличится;

b. Не изменяется

c. Уменьшится

267. При увеличении концентрации калия внутри клетки мембранный потенциал увеличится.

268. Если поток натрия внутрь клетки увеличится, а поток калия останется прежним мембранный потенциал уменьшится.

269. Гидролиз одной молекулы АТФ для энергетического обеспечения работы NA-K-насоса обеспечивает трансмембранный транспорт против градиента концентрации 2-х ионов натрия и 3-х ионов калия.

270. Воздействие адекватного подпорогового раздражителя приведет к увеличению натриевого тока в клетку.

271. Величина локального ответа в зависимости от силы подпорогового раздражителя подчиняется закону градуальности.

272. Локальный ответ распространяется декрементно (с затуханием).

ЛОКАЛЬНЫЙ ОТВЕТ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВОМ

a. не распространяться

b. распространяться

273. Локальный ответ способен к суммации.

274. Первая фаза потенциала действия называется фазой деполяризации.

275. Вторая фаза потенциала действия называется фазой реполяризации.

276. Первая фаза потенциала действия разовьется в том случае, если уменьшение мембранного потенциала достигнет критического уровня.

НИСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

a. Фаза экзальтации

b. Фаза реполяризации

c. Фаза инверсии;

d. Фаза деполяризации

277. Снижение мембранного потенциала до критического уровня приводит к лавинообразному натриевому току внутрь клетки.

278. Потенциалу действия предшествует локальный ответ.

279. Величина потенциала действия в нервном волокне равняется 110-120 мВ.

280. Продолжительность основного зубца потенциала действия в нервном волокне равна 0,5-2 мс.

281. Фазы потенциала действия, наступающая за основным зубцом потенциала действия называется следовыми потенциалами.

282. Фаза следовой электроположительности характеризуется тем, что восстанавливающийся мембранный потенциал превосходит величину исходного мембранного потенциала покоя.

283. Формирование следовой электроположительности обуславливает ток ионов калия.

284. В отличие от локального ответа потенциал действия имеет абсолютный рефрактерный период.

285. Период генерации потенциала действия сопровождается выделением 2-3 % тепла в результате сопровождающих процесс возбуждения биохимических процессов.

286. В фазу запаздывающего теплообразования выделяется 97-98 % тепла биохимических процессов, обусловленных процессом возбуждения.

К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ:

a. Соединительная, мышечная, нервная

b. Эпителиальная, нервная, мышечная;

c. Нервная, мышечная, железистая.

d. Костная, железистая, нервная;

287. Возбудимость ткани в период абсолютной рефрактерности отсутствует.

288. Фаза относительной рефрактерности характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возможно лишь в случае воздействия раздражителя надпороговой величины.

289. Фаза повышенной возбудимости характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возбудимости возможно в случае воздействия раздражителя подпороговой величины.

290. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации называется экзальтацией.

291. Фаза пониженной возбудимости соответствует следовой электроположительности потенциала действия.

292. Физиологическая характеристика возбудимой ткани, отражающая ее способность к воспроизводству максимального количества импульсов в единицу времени называется лабильностью.

293. Лабильность и рефрактерный период друг от друга находятся в обратной зависимости.

294. Лабильность возбудимой ткани по мере развития утомления уменьшается.

295. В условиях физиологического эксперимента с возбудимыми тканями чаще всего используют электрический ток.

296. Свойства электрического тока, которые позволяют применять его в качестве раздражителя для возбудимых тканей, это его близость к естественному раздражителю, возможность дозированного воздействия и высокая воспроизводимость.

297. Полярный закон действия электрического тока проявляется в возбуждение ткани под катодом при замыкании, под анодом при размыкании.

298. Локальный заряд наружной поверхности мембраны возбудимой ткани в случае приложения к ней анода замкнутой электрической цепи увеличится (произойдет гиперполяризация).

299. Способность живой ткани реагировать на любые виды раздражителей носит название раздражимость.

ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ДИФФУЗНЫЕ ТОКИ КАЛИЯ ВЕЛИЧИНУ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА

a. Не влияют;

b. Увеличивают;

c. Уменьшают

300. Способность клеток под влиянием раздражения избирательно менять проницаемость мембраны для ионов натрия, калия, хлора носит название возбудимость.

301. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для вызова ответной реакции называется пороговой.

302. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой остается без изменений.

303. Закону силы подчиняется целая скелетная мышца.

304. Закону "все или ничего" подчиняется сердечная мышца.

305. Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции специализировался данный рецептор и вызывающий возбуждение при минимальных величинах раздражения, называется адекватным.

306. Порог раздражения является способом оценки возбудимости ткани.

307. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется аккомодацией.

308. Потенциал действия в нейроне в естественных условиях возникает в начальном сегменте аксона.

309. Рефрактерность – это понижение или исчезновение возбудимости.

310. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название перехвата Ранвье.

311. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет миелиновая оболочка.

312. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного к невозбужденному участку.

313. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется скачкообразно от перехвата к перехвату.

314. Нервное волокно практически не утомляется.

315. Мембрана клетки очень тонкая, но достаточно прочная оболочка, она состоит из белков, липидов и мукополисахаридов.

316. Бимолекулярный слой липидов является матриксом мембраны.

317. Натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы относят к специфическим, потому что эти каналы избирательно пропускают одноименные ионы.

318. Суммарная проводимость для того или иного иона определяется числом одновременно открытых каналов. Канал состоит из транспортной системы и воротного механизма.

319. Ионные каналы подразделяют на специфические и неспецифические.

320. Концентрация ионов натрия на наружной стороне мембраны во много раз больше концентрации натрия в цитоплазме.

321. Неспецифические каналы не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы не имеют воротных механизмов и всегда открыты.

322. Специфические каналы не всегда открыты, потому что они имеют воротные механизмы.

323. Поверхностная мембрана возбудимых клеток в покое электрически поляризована, потому что поверхностная мембрана имеет разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхности.

324. Ионная асимметрия поддерживается системами активного транспорта.

325. Перенос ионов против их градиентов концентрации осуществляется активным транспортом.

326. Утечка ионов калия увеличивает разность потенциала между средой и аксоплазмой.

327. При соприкосновении тушки лягушки с металлической подставкой (1-й опыт Гальвани) происходит сокращение мышц лапок. потому что соприкосновение приводит к возникновению возбуждения в спинном мозге.

328. Второй опыт Гальвани доказывает существование биопотенциала, потому что постановка опыта исключала использование металлических предметов.

329. Опыт Маттеучи подтверждает существование «животного» электричества в тканях, потому что в одноименном опыте использование второго нервно-мышечного препарата лягушки позволяло продемонстрировать вторичные сокращения мышцы.

330. Локальный ответ способен к суммации. Локальный ответ распространяется декрементно.

331. Причиной формирования потенциала покоя является ионная асимметрия, потому что избыток ионов калия стремится покинуть клетку и удерживается анионами, а избыток натрия снаружи клетки стремится попасть внутрь ее, но удерживается анионами хлора.

332. Периодическое закрытие быстрых натриевых каналов необходимо для формирования потенциалов действия. Сенсор напряжения улавливает степень перезарядки мембраны и включает инактивационную систему. (?)

333. Локальный ответ распространяется декрементно. Величина возникающего локального ответа подчиняется закону градуальности.

334. К основным физическим свойствам мышечной ткани относятся двоякое лучепреломление, растяжимость, пластичность, эластичность, упругость.

335. К физиологическим свойствам мышечной системы относятся возбудимость, проводимость, сократимость.

336. Величина мембранного потенциала мышечного волокна составляет50-90 мВ.

337. Скорость проведения возбуждения по мышечному волокну скелетных мышц - 3-5 м/сек.

338. В формировании потенциала действия мышечной ткани принимают участие натриевые и кальциевые (калиевые) ионные токи.

339. В мышечной ткани потенциал действия имеет большую продолжительность, чем в нервной. В секреторных клетках ПД при возбуждении не образуется.

340. Начальное теплообразование при потенциале действия в мышце происходит без потребления кислорода.

341. Под проводимостью мышечной ткани понимают способность к распространению возбуждения в виде потенциала действия.

342. Способность мышцы к укорочению или изменению тонуса называется сократимостью.

343. Структурной единицей гладких мышц является мышечная клетка.

344. Структурной единицей поперечно-полосатых мышц является мышечное волокно.

345. Специфическим внутриклеточный компонент для поперечно-полосатой мускулатуры является миофибрилла.

346. В цитоплазме мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов калия.

347. Функциональной единицей мышечной системы является нейромоторная единица.

348. Функциональная единица мышечной системы объединяет в себе мотонейрон передних рогов спинного мозга, его аксон и группу иннервируемых им мышечных волокон.

349. В мышечной системе выделяются фазные и тонические моторные единицы.

350. Мотонейроны фазных моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга.

351. Мотонейроны тонических моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга.

352. На мышечном волокне a-мотонейроны образуют 200-300 синапсов.

353. Фазные моторные единицы по сравнению с тоническими характеризуются быстро развивающимся мышечным сокращением с быстрым развитием утомления.

354. Тонические моторные единицы по сравнению с фазными характеризуются медленно развивающимся мышечным сокращением с медленным развитием утомления.

355. Фазные быстрые моторные единицы от фазных медленных моторных единиц отличаются скоростью развития утомления, разным типом энергетического обеспечения, мощностью мышечных сокращений, числом иннервируемых мышечных волокон.

356. Фазные нейромоторные единицы широко представлены у теплокровных животных.

357. Фазные моторные единицы подразделяются на быстрые и медленные.

358. При изотоническом сокращении изменяется длина мышечных волокон.

359. Мышечное сокращение при стабильной длине мышцы и ее возрастающем тонусе – это изометрическое сокращение.

360. Для человека характерен смешанный вид мышечных сокращений.

361. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

362. В случае изометрического сокращения скольжения актиновых нитей относительно миозиновых не происходит.

363. Длительное укорочение мышц называется контрактурой.

364. Все виды контрактур подразделяются на обратимые и необратимые.

365. Все физиологические контрактуры являются обратимыми.

366. Денатурация сократительного белка приводит к развитию необратимой контрактуры.

367. Физиологическое сокращение скелетной мышцы достигается при поступлении как одиночного раздражения, так и серии импульсов.

368. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется серией одиночных сокращений.

369. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления от предыдущего, называется зубчатым тетанусом.

370. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения от предыдущего, называется гладким тетанусом.

371. Первая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется латентным периодом.

372. Вторая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой укорочения.

373. Третья фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой расслабления.

374. Понятия о пессимуме и оптимуме частоты и силы возбудимых тканей были предложены русским физиологом Введенским.

375. Под оптимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает максимальный гладкий тетанус.

376. Под пессимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение.

При действии порогового раздражителя в мембране открываются только хемочувствительные ионные каналы для натрия

Верно

Неверно

377. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название синапс.

378. Медиатором в синапсах скелетных мышц человека является ацетилхолин.

379. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает Возбуждающий постсинаптический потенциал.

380. Мембрана, покрывающая нервное окончание в области синапса, называется пресинаптической.

381. Механизм проведения возбуждения в мышечной ткани от проведения возбуждения в нервной ткани не отличается.

Механизм проведения возбуждения по миелиновым волокнам связан с:

a. потенциалчувствительными натриевыми каналами плазмолеммы

b. потенциалчувствительными натриевыми и калиевыми каналами

c. потенциалчувствительными натриевыми каналами перехватов Ранвье

382. Систему проведения возбуждения с поверхности мышечной клетки к элементам, ответственным за инициацию сокращения образуют: мембрана мышечного волокна, система поперечных трубочек, саркоплазматический ретикулум.

383. Т - система мышечного волокна образована одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума.

384. Саркоплазматический ретикулум является кладовой ионов кальция.

385. Кальций, находящийся в пределах саркоплазматического ретикулума, в образовании мембранного потенциала не участвует.

386. Система активного трансмембранного транспорта СА⁺⁺ наиболее выражена в саркоплазматическом ретикулуме.

387. Количество ионов кальция, выделяющихся из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму, определяется степенью деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума.

388. Т-система мышечного волокна обеспечивает проведение возбуждения к ретикулуму.

389. Миофибриллярные белки составляют 90-95 % белков мышечных волокон.

390. К сократительным мышечным белкам относятся актин и миозин.

391. Изотропные участки мышцы в продольном разрезе в обычном свете выглядят прозрачными светлыми участками.

392. Анизотропные участки мышцы в продольном разрезе и поляризованном свете выглядят непрозрачными темными участками.

393. В области диска «I» находится и проходят через тонкую поперечную мембрану Z в центре этого диска актиновые нити.

394. В области диска «А» находятся актиновые нити и миозиновые нити.

395. Светлая полоска «Н» в центре диска «А» соответствует участку миозиновых нитей, свободных от актиновых.

396. Ширина светлой полоски «Н» диска «А» при сокращении мышцы уменьшается.

397. Мембрана «Z» мышечного волокна проходит по середине диска I.

398. Участок миофибриллы между двумя мембранами «Z» называется саркомером.

399. Большинство протофибрилл относительно длины мышечного волокна поперечно-полосатой мускулатуры ориентировано параллельно друг другу.

400. Длина протофибрилл в ходе мышечного сокращения не меняется.

401. Мышечное сокращение достигается за счет скольжения в одном саркомере актиновых нитей относительно неподвижных миозиновых.

402. Миозиновые нити в 2 раза толще актиновых.

403. Соотношение актиновых и миозиновых нитей между собой равно 6:1.

404. Величина сопряжения актиновых и миозиновых нитей – это величина, отражающая степень вдвижения протофибрилл относительно друг друга.

405. Сила мышечного сокращения прямо пропорциональна степени сопряжения тонких и толстых нитей.

406. К регуляторным белкам мышечной ткани относятся тропонин, тропомиозин.

407. Активные центры имеются на толстых миозиновых и на тонких актиновых нитях.

408. Активный центр актиновых нитей представляет собой комплекс тропомиозина и тропонина.

409. Активные элементы миозиновых нитей представляют собой т.н. поперечные мостики.

410. На верхушке поперечного мостика миозиновой нити находится молекула АТФ.

411. У основания поперечного мостика находится молекула АТФ-азы.

412. За счет электростатического взаимодействия молекулы АТФ на верхушке поперечного мостика с молекулой АТФ-азы у его основания достигается эффект гидролиза АТФ АТФ-азой.

413. Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы кальция.

414. Один из моментов электромеханического сопряжения на этапе выброса кальция из саркоплазматического ретикулума приводит к взаимодействию кальция с тропонином с белковой заслонки активного центра актиновой нити.

415. Кальций в процессе генерации мышечного сокращения взаимодействует с тропонином с белковой заслонки активного центра актиновой нити, с молекулой АТФ на верхушке поперечного мостика миозиновой нити, активирует фермент АТФ-азу у основания поперечного мостика миозиновой нити.

416. При взаимодействии кальция с тропонином активного центра актиновой нити достигается открытие активного центра актиновой нити.

417. Причиной окончания вдвижения актиновых нитей между миозиновыми является снижение концентрации кальции в миофибриллярном пространстве.

418. Мышечные волокна в моторной единице сокращаются синхронно.

419. Сокращения мышечных волокон различных моторных единиц осуществляются асинхронно.

420. Силу мышечного сокращения определяет число вовлеченных моторных единиц, количество ионов кальция, выходящих из саркоплазматического ретикулума, и частотная характеристика импульсов.

421. Оптимальное растяжение мышцы в процентах, позволяющее установить максимальную силу ее сокращения, согласно закону Старлинга, составляет 30 %.

422. Максимальная сила мышцы определяется абсолютной величиной массы максимально поднятого груза.

423. Абсолютная сила мышцы определяется массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы.

424. Наибольшей абсолютной силой обладают жевательные мышцы.

425. Мышца выполняет максимальную работу при средних нагрузках.

426. Утомление мышцы – это временное снижение ее работоспособности, наступающее после работы и исчезающее после отдыха.

427. Накопление продуктов метаболизма в мышце является одной из причин ее утомления.

428. Истощение энергетических запасов в мышце является главной причиной ее утомления.

429. Утомление в первую очередь наступает в синапсах нервных центров.

430. Утомление в последнюю очередь наступает в нервном стволе.

431. Мышечное утомление у человека изучают с помощью эргографии.

432. Длительная, интенсивная и систематическая работа мышцы приводит к ее гипертрофии.

433. Длительное и систематическое бездействие мышцы приводи к ее атрофии.

434. Особенностью гладких мышц является клеточное строение и отсутствие дисков в миофибриллах.

435. Гладкомышечные клетки соединяются между собой нексусами.

436. Медиатор в нервно-мышечном синапсе гладких мышц изливается на мембрану.

437. Большинство протофибрилл относительно длины гладкомышечной клетки сориентировано хаотично.

438. Скорость распространения возбуждения по гладкомышечным клеткам колеблется от 2 до 10 см/с.

439. Длительность одного цикла сокращения гладкой мышцы колеблется в пределах 3-180 сек.

440. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим.

441. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна составляют нейромоторную единицу.

442. Кратковременная слабая деполяризация постсинаптической мембраны, вызванная выделением отдельных квантов медиатора — это миниатюрный потенциал.

443. Последовательность развития процессов передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе: деполяризация пресинаптической мембраны при проведении нервного импульса - выделение ацетилхолина в синаптическую щель - взаимодействие АХ с холинорецептором - возникновение ВПСП - возникновение ПД мышцы - движение возбуждения по мышечной мембране.

444. Последовательность событий, ведущих к сокращению мышечного волокна: раздражение - возникновение ПД - проведение ПД вдоль клеточной мембраны - проведение ПД вглубь волокна по трубочкам Т системы - освобождение Са⁺⁺ из саркоплазматического ретикулума - взаимодействие актиновых и миозиновых нитей.

445. Мышечные волокна имеют следующие характеристики: скелетные - быстрые и медленные; сердечные – функциональный синцитий; гладкие - тонические.

446. Скелетные мышечные волокна выполняют функции Перемещения тела в пространстве, поддержания позы; гладкие- эвакуация химуса в отделах пищевого тракта и обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

447. Скелетная мышца не сокращается по закону "все или ничего", потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

448. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего", потому что волокна связаны между собой нексусами и имеют одинаковую возбудимость.

449. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего". Сердечная мышца более возбудима, чем скелетная.

450. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Волокна сердца связаны друг с другом нексусами.

451. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Она не состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости.

452. Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что ее волокна связаны друг с другом нексусами.

453. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений.

454. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый. Амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом.

455. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый.

456. Зубчатый тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем гладкий, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

457. Гладкий тетанус не возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый, при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу укорочения от последующего.

458. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего.

459. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

460. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

461. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерную фазу от предыдущего.

462. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу укорочения от предыдущего.

463. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

464. Диски «А» мышечного волокна анизотропны, потому что они обладают двойным лучепреломлением.

465. Мышечное волокно состоит из дисков типа «А» и типа «I». Диски «А» - анизотропны, а диски «I» - изотропны.

466. При изометрическом режиме сокращения длина сократительных элементов не меняется.

467. Сокращение скелетной мышцы не подчиняется закономерности «все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

468. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способность сокращаться, потому что мышцы иннервируются аксонами мотонейронов.

469. В фазных быстрых моторных единицах возможно увеличение или уменьшение силы сокращения мышцы, потому что в фазных моторных единицах возможно изменение количества задействованных мышечных волокон этой мышцы.

470. Сокращение мышцы может происходить и без изменения ее длины, потому что такой вариант сокращения мышцы наблюдается при поднятии непосильного груза.

471. Увеличение длины мышцы в эксперименте более 30 % от исходной длины не приводит к увеличению силы сокращений, потому что площадь контакта актиновых и миозиновых нитей в такой ситуации сокращается.

472. Мионевральный синапс проводит возбуждение только в направлении от пресинаптической мембраны к постсинаптической. Медиатором мионевральных синапсов является ацетилхолин.

473. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей не приводит к увеличению ширины саркомера. Протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы параллельно длине мышечного волокна.

474. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей приводит к уменьшению ширины саркомера, потому что протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы по длине мышечного волокна.

475. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины. Сила сокращения не определяется степенью сопряжения актиновых миофибрилл между собой.

476. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины, потому что снижено движение ионов через определяется степенью сопряжения тонких и толстых нитей.

477. Эффект утомления при работе нервно-мышечного препарата развивается за счет нарушения нервно-мышечной передачи, потому что при утомлении мышцы происходит истощение запасов медиатора ацетилхолина

478. Явление изменения количества нервных импульсов в эфферентных волокнах рефлекторной дуги по сравнению с афферентными обусловлено трансформацией ритма в нервном центре.

479. Под трансформацией ритма возбуждения понимают увеличение или уменьшение числа импульсов.

480. С увеличением силы раздражения время рефлекторной реакции уменьшается.

481. При утомлении время рефлекса увеличивается.

482. В основе рефлекторного последействия лежит циркуляция импульсов в нейронной ловушке.

483. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают беспорядочное распространение возбуждения по ЦНС.

484. Повышающую трансформацию ритма возбуждения в нервной системе обусловливают процессы дисперсия и мультипликация возбуждений.

485. Роль синапсов ЦНС заключается в том, что они передают возбуждение с нейрона на нейрон.

486. В рефлекторной дуге с наименьшей скоростью возбуждение распространяется по центральному пути.

487. За время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до появления ответной реакции.

488. В основе окклюзии лежат процессы конвергенции.

489. Время рефлекса зависит прежде всего от силы раздражителя и функционального состояния ЦНС.

490. Возбуждение в нервном центре распространяется от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному.

491. Роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении оценки результата рефлекса.

492. Нервная клетка выполняет все функции, кроме инактивации медиатора.

493. Основной функцией дендритов является передача информации к телу нейрона.

494. Потенциал действия в нейроне возникает в начальном сегменте аксона.

495. Проведение возбуждения в ЦНС осуществляется преимущественно с участием химических синапсов.

496. Интегративная деятельность нейрона заключается в суммации всех постсинаптических потенциалов.

497. Возбуждающий постсинаптический потенциал возникает при локальной деполяризации.

498. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов натрия.

499. Возбуждающий постсинаптический потенциал — это локальный процесс деполяризации, развивающийся на постсинаптической мембране.

500. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится 50 мсек.

501. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции, называют рефлекторной дугой.

502. При длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторное отдергивание лапки прекращается из-за развития утомления в нервном центре рефлекса.

503. Увеличение числа возбужденных нейронов в ЦНС при усилении раздражения происходит благодаря иррадиации.

504. Возбуждение от одного афферентного нейрона передается на многие мотонейроны благодаря явлению иррадиации.

505. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря конвергенции.

506. Усиление рефлекторной реакции не может возникнуть в результате окклюзии.

507. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало ритмическое раздражение нервного центра.

508. Пространственная суммация импульсов обеспечивается конвергенцией возбуждения.

509. Для нейронов доминантного очага не характерна низкая лабильность.

510. Нервные центры не обладают свойством двустороннего проведения возбуждений.

511. Принцип общего конечного пути в координационной деятельности ЦНС действителен для любого ее отдела.

512. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функции воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс.

513. Афферентный нерв рефлекторной дуги осуществляет центростремительное проведение возбуждение от рецепторов к нервному центру.

514. Нервный центр осуществляет анализ и синтез полученной информации.

515. Медиатор тормозного нейрона как правило, на постсинаптической мембране не вызывает гиперполяризацию.

516. Время рефлекса в опыте Сеченова увеличивается.

517. В опыте Сеченова разрез мозга проводится между зрительными буграми и вышележащими отделами.

518. При развитии пессимального торможения мембрана нейрона находится в состоянии устойчивой длительной деполяризации.

519. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется реципрокным торможением.

520. Торможение было открыто Сеченовым при раздражении зрительных бугров.

521. К специфическим тормозным нейронам относятся клетки Пуркинье н Реншоу.

522. Значение реципрокного торможения заключается в обеспечении координации работы центров-антагонистов.

523. Возникновение ВПСП определяют ионы натрия.

524. Возникновение пессимального торможения вероятно при увеличении частоты импульсов.

525. Пресинаптическое торможение развивается в синапсах аксо-аксональных.

526. Механизм пресинаптического торможения связан с длительной деполяризацией.

527. С точки зрения бинарно-химической теории процесс торможения возникает в результате функционирования специальных синапсов, использующих тормозные медиаторы.

528. Торможение — это процесс, препятствующий возникновению или ослабляющий уже возникшее возбуждение.

529. Явление центрального торможения было открыто Сеченовым И.М.

530. В работе нервных центров торможение необходимо для охраны, регуляции и координации функций.

Ионные градиенты создаются диффузионными потоками ионов.

Верно

Неверно

531. Диффузная иррадиация может быть прекращена в результате торможения.

532. О развитии торможения в опыте Сеченова на лягушке судят по изменению времени спинального рефлекса.

533. Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц- разгибателей возможно в результате реципрокного торможения.

534. Торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям аксона к тормозным клеткам, называют возвратным.

535. С помощью тормозных вставочных клеток Реншоу осуществляется возвратное торможение.

536. Торможение мотонейронов мышц- антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют реципрокным.

537. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей заторможены.

538. Тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холмика, по сравнению с другими участками нейрона более сильный.

539. Развитию торможения нейронов способствует гиперполяризация мембраны аксонного холмика.

540. По своему механизму постсинаптическое торможение может быть и де- и гиперполяризованным.

541. По своему механизму пресинаптическое торможение может быть только деполяризованным.

542. После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус значительно уменьшится.

543. Контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга исчезнет.

544. При перерезке между красным мозгом и ядром Дейтерса мышечный тонус разгибателей станет выше тонуса сгибателей.

545. При перерезке передних корешков спинного мозга тонус мышц исчезнет.

546. Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является тормозным.

547. Черная субстанция на красное ядро оказывает тормозное влияние.

548. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются гамма мотонейронами.

549. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются альфа мотонейронами.

550. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению.

551. Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию сокращения мышцы.

552. Тела альфа мотонейронов располагаются в передних рогах спинного мозга.

553. Тела гамма мотонейронов располагаются в передних рогах спинного мозга.

554. Возбуждающие импульсы к ядру Дейтерса поступают преимущественно от рецепторов вестибулярного анализатора.

555. Аппарат Гольджи располагается в сухожилиях мышц.

556. Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся в ядерной сумке интрафузальных волокон.

557. Быстрое (фазное) движение обеспечивают белые мышечные волокна.

558. Медленное тоническое движение обеспечивают красные мышечные волокна.

559. В рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна интрафузальные.

560. Возбуждение гамма мотонейронов приведет к сокращению интрафузальных мышечных волокон.

561. Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон.

562. Возбуждение альфа мотонейронов приведет к сокращению экстрафузальных мышечных волокон.

563. Рефлексы, возникающие для поддержании позы при движении, называются статокинетическими.

564. Слабый мышечный тонус наблюдается в эксперименте у спинального животного

565. Повышение мышечного тонуса мышц разгибателей наблюдается у животного бульбарного.

566. При недостаточности мозжечка не наблюдается потеря сознания.

567. Для животных с децеребральной ригидностью не характерно резкое понижение тонуса мышц-разгибателей.

568. В спинном мозге не замыкаются дуги выпрямительных рефлексов.

569. Симпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: активирует деятельность мозга, мобилизует защитные и энергетические ресурсы организма; нервные волокна иннервируют все органы и ткани, в т.ч. и клетки самой нервной системы.

570. Парасимпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: обеспечивает сохранение гомеостаза возбуждения или торможения регулируемых им органов; нервные волокна не иннервируют скелетные мышцы, матку, ЦНС и большую часть кровеносных сосудов.

571. Метасимпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: обеспечивает гомеостаз и управление работой внутренних органов посредством структур, расположенных в нервных узлах самих органов.

572. По механизму передачи возбуждения синапсы бывают химические, электрические и смешанные.

573. Синапсы по функции бывают возбуждающие и тормозные.

574. В основе деятельности ЦНС лежит рефлекторный процесс.

575. Нейроглия выполняет следующие функции: трофическую, барьерную, фагоцитарную, миелино-образующую и опорную.

576. По месту замыкания рефлексы бывают мезенцефальные, спинальные, бульбарные, и др.

577. Наличием синапсов в ЦНС обусловлены свойства нервных центров: одностороннее проведение и замедление проведения.

578. Главным образом последействие обусловлено суммацией следовой деполяризации, циркуляцией возбуждения по замкнутым нервным сетям и высокой возбудимостью аксонного холмика.

579. Последействие проявляется в том, что возбуждение продолжается после прекращения раздражения

580. Время сухожильных рефлексов равно 0,01 -0,02 мсек.

581. Явление суммации возбуждений в нервных центрах впервые было описано И.М. Сеченовым.

582. Последовательная суммация наблюдается при нанесении на один и тот же рецептор нескольких подпороговых импульсов, следующих друг за другом через короткие интервалы времени.

583. Рецептивное поле — это совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает один и тот же рефлекс.

584. Пространственная суммация происходит благодаря возбуждению на мотонейроне нескольких синапсов и суммированию их ВПСП.

585. Морфологическим субстратом иррадиации возбуждения является ветвление многократно дихотомирующих отростков и наличие большого количество вставочных нейронов.

586. Основные принципы распространения возбуждения в ЦНС: иррадиация, мультипликация, дивергенция и конвергенция возбуждения.

587. Иррадиация возбуждения в нервных центрах зависит от силы раздражителя и от функционального состояния нервных центров.

588. Явление облегчения наблюдается, когда соседние нейронные, пулы перекрываются периферической каймой.

589. Виды центрального торможения: пресинаптическое, пессимальное, посттетаническое (вслед за возбуждением) и постсинаптическое.

590. Тормозный постсинаптический потенциал обусловлен повышением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов К и Cl.

591. Пессимальное торможение обусловлено сильной деполяризацией постсинаптической мембраны и снижением ее проницаемости для ионов Na.

592. Торможение вслед за возбуждением (посттетаническое) обусловлено сильной следовой деполяризацией мембраны.

593. Принципы координационной деятельности НДС: реципрокность, обратная связь, общий конечный путь, доминанта.

594. Цепными рефлексы называют, когда один рефлекторный акт обусловливает возникновение другого.

595. Реципрокность обеспечивается следующими механизмами: последовательная и одновременная индукция, наличием тормозных синапсов, образуемых аксонами нервных клеток на нейронах – антагонистах, постсинаптическим торможением

596. Доминантному очагу присущи следующие черты: повышенная возбудимость, способность к суммированию возбуждения, способность тормозить другие рефлексы, высокая стойкость возбуждения.

597. При участии передних бугров четверохолмия осуществляются зрительные ориентировочные рефлексы.

598. Ядра зрительных бугров функционально делятся на специфические и неспецифические.

599. Таламус выполняет функции: перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов организма; является центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли; принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний.

600. Последовательность передачи возбуждения в рефлекторной дуге: афферентная часть, центральная часть, эфферентная часть.

601. Химические синапсы, в отличие от электрических, характеризуются наличием синаптической задержки, наличием одностороннего проведения и эффективной передачей как возбуждения, так и торможения.

602. Для получения явления децеребрационной ригидности необходимо произвести перерезку между средним и продолговатым мозгом.

603. Симптомы нарушения двигательной функции при удалении мозжечка: атония, астазия, атаксия, астения.

604. Медиаторы, оказывающие тормозное влияние: глицин, гамма - аминомасляная кислота, вещество Р.

605. Псевдо-униполярные нейроны, относятся к афферентным нейронам.

606. В постсинаптической мембране при постсинаптическом торможении происходи гиперполяризация.

607. Пространственная суммация обеспечивается конвергенцией синаптических влияний.

608. Закон Белла-Мажанди доказывается тем, что при перерезке передних корешков на одной стороне происходит полное выключение двигательных реакций, но чувствительность этой стороны сохраняется, а при перерезке задних корешков наблюдается выключение чувствительности.

609. Признаки, характерные для статокинетических рефлексов, в отличие от статических: большая сложность, наличие резких фазных ответов, наличие моносинаптических связей, меньшая скорость реакции.

610. При поражении полосатого тела наблюдаются гиперкинезы.

611. При поражении бледного шара наблюдаются гиперкинезы.

612. Нейросекреторную функцию выполняет гипоталамус.

613. В лимбическую систему мозга входят образования: поясная извилина, гиппокамп, мамиллярные тела, миндалина.

614. Лимбическая система выполняет функции: участвует в формировании мотиваций и эмоций; принимает участие в процессах обучения и памяти.

615. Высший отдел регуляции вегетативной нервной системы локализуется в гипоталамусе.

616. Высший центр регуляции гомеостаза локализуется в гипоталамусе.

617. Низший отдел вегетативной нервной системы локализуется в спинном мозге.

618. ЦНС образуют спинной и головной мозг.

619. Один нейрон, как правило, имеет синаптические связи с тысячами других нейронов.

620. Нервная система обеспечивает связь организма с внешней средой.

621. ЦНС обладает трофической функцией.

622. В основе рефлекторного последействия лежит циркуляция импульсов в замкнутых нейронных цепях.

623. Время рефлекса зависит прежде всего от количества синапсов в рефлекторной дуге.

624. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало ритмическое раздражение нервного центра.

625. Принцип общего конечного пути в координационной деятельности ЦНС действителен для любого отдела ЦНС.

626. Пессимальное торможение возникает при увеличении частоты импульсов.

627. Процесс первичного торможения возникает в результате функционирования специальных тормозных нейронов.

628. Союзными называют рефлексы, если один рефлекс усиливает другой.

629. Ритмическими называют рефлексы, при которых последовательно чередуются одни и те же акты.

630. Высший центр координации всех двигательных актов, находящийся под контролем двигательной коры, называется мозжечком.

631. Мозжечок принимает участие в регуляции вегетативных (не двигательных) актов.

632. При поражении мозжечка могут отмечаться такие нарушения двигательной сферы, как дизэквилибрия, астения, дистония, атаксия, дизартрия.

633. Дизэквилибрия при поражениях мозжечка – это нарушение равновесия.

634. Астения при поражениях мозжечка – это быстрая утомляемость.

635. Дистония при поражениях мозжечка – это диспропорциональность мышечного тонуса.

636. Дизартрия при поражениях мозжечка – это расстройство речи.

637. Атаксия при поражениях мозжечка – это нарушение величины, скорости и направления движений.

638. Диадохокинез при поражениях мозжечка проявляется невозможностью быстро и точно выполнять симметричные движения.

639. Мозжечок не является органом равновесия.

640. Дефицит функций мозжечка при его поражениях в значительной мере компенсирует кора головного мозга.

641. Зрительные бугры являются высшими подкорковыми чувствительными центрами.

642. Таламус перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов, является высшим подкорковым центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли, принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний.

643. Специфические ядра таламуса, получая чувствительную информацию. от определенного вида рецепторов, адресуют ее в корковые отделы соответствующего анализатора.

644. При возбуждении ядер задней доли гипоталамуса развиваются симпатические функциональные эффекты.

645. Раздражение ядер передней доли гипоталамуса вызывает сужение просвета бронхов, угнетение ЧСС.

646. В гипоталамусе находятся центры всех обмена веществ.

647. Лимбической системе не свойственна функция координация сложных двигательных актов.

648. Главную роль в осуществлении двигательных реакций у высших млекопитающих сразу после рождения играют подкорковые базальные ядра.

649. Главную роль в научении человека ходить играет кора головного мозга.

650. Освоение двигательного рефлекторного акта корой головного мозга человека приводит автоматизации двигательного акта.

651. Центрами, осуществляющими наиболее сложные автоматические движения у человека, являются подкорковые базальные ядра.

652. Двигательные мотонейроны коры головного мозга оказывают тормозное действие на полосатое тело.

653. Полосатое тело тормозит бледный шар.

654. Бледный шар тормозит красное ядро среднего мозга.

655. Кора мозга в зависимости от ее функциональной организации подразделяется на сенсорную, двигательную, ассоциативную.

656. Первичные соматосенсорные зоны коры обеспечивают восприятие простых (элементарных) ощущений.

657. Вторичные соматосенсорные зоны коры обеспечивают формирование ощущений, объединяющих их первичные качества.

658. Вторичные соматосенсорные зоны по отношению к первичным расположены по всей границе первичной зоны.

659. Функциональная асимметрия коры больших полушарий генетически детерминирована.

660. Одностороннее поражение мозга в области задней центральной извилины приведет к одностороннему расстройству всех видов чувствительности.

661. Двустороннее поражение мозга в области задней центральной извилины приведет к полной утрате всех видов чувствительности.

662. В области передней центральной извилины коры мозга находится двигательный корковый центр.

663. В затылочной доле мозга находится зрительный корковый центр.

664. В височной доле коры головного мозга находится слуховой корковый центр.

665. Амплитуда потенциалов, регистрируемых на кожных покровах головы человека при ЭЭГ, колеблется в пределах 5-300 мкВ.

666. Частота потенциалов, регистрируемых с покровов головы человека при ЭЭГ - 0,5-30 Гц.

667. Характеристики альфа-ритма ЭЭГ - 8-13 Гц; до 50 мкВ.

668. Характеристики бета ритм ЭЭГ - более 13 Гц; 20-25 мкВ.

669. Характеристики тета ритм ЭЭГ -4-8 Гц; 100-150 мкВ.

670. Характеристики дельта ритм ЭЭГ - 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ.

671. Альфа-ритм ЭЭГ соответствует состоянию физического и психического покоя.

672. Бета ритм ЭЭГ соответствует умственной работе, эмоциональному напряжению.

673. Тета ритм ЭЭГ соответствует состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии.

674. Дельта ритм ЭЭГ соответствует состоянию глубокого сна или наркоза.

675. Виды нейронов имеют функциональные особенности: - альфа- мотонейрон - это эфферентный нейрон передних рогов спинного мозга, аксон которых иннервирует экстрафузальные волокна скелетных мышц; - гамма - мотонейрон - это эфферентный нейрон передних рогов спинного мозга, аксон которого иннервирует сократительные элементы интрафузальных волокон; - гигантская клетка Беца - это нейрон моторной зоны коры большого мозга, аксон которого участвует в формировании кортикоспинального или кортикобульбарного трактов; - клетка Реншоу - это тормозный интернейрон спинного мозга, принимающий участие в организации возвратного торможения.

676. Рефлекс Ашнера - Данини. проявляется в урежении сердцебиений при надавливании на глазные яблоки; Геринга- Брейера - в торможении вдоха при растяжении легких; висцеро-висцеральный - в изменении деятельности внутренних органов при. раздражении их интерорецепторов; висцеродермальный - в изменении деятельности внутренних органов при раздражении определенных участков кожи.

677. Тип нервного волокна и его функциональные особенности: А - это аксоны мотонейронов, иннервирующих скелетные мышцы, и афферентные волокна от мышечных рецепторов, имеющие самую высокую скорость проведения- 120м/сек.; В - это преганглионарные вегетативные волокна со скоростью проведения возбуждения 3-18м/сек; С - это постганглионарные вегетативные волокна и афферентные волокна от некоторых рецепторов тепла, давления, боли, имеющие самую низкую скорость проведения возбуждения (0,5 - 3 м/сек).

678. Согласно принципу Дейла, один нейрон использует во всех своих терминалях только один вид медиатора.

679. По аксону нейрона может распространяться только возбуждение. При суммации ВПСП и ТПСП суммарный итог может быть либо положительным, либо отрицательным.

680. В опыте Сеченова измеряют время спинального рефлекса.

681. Опыт Сеченова проводится на таламической лягушке, потому что для проявления торможения необходимо положить на зрительные бугры кристаллик соли.

682. Торможение спинального рефлекса в опыте Сеченова вызывают раздражением зрительных бугров кристалликом соли.

683. Пресинаптическое торможение очень эффективно при обработке поступающей к нейрону информации, потому что при пресинаптическом торможении возбуждение может быть подавлено избирательно на одном синаптическом входе, не влияя на другие синаптические входы.

684. Рецепторы, чувствительные к серотонину, называют серотонинергическими. Серотонин оказывает и возбуждающее, и тормозное влияние.

685. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин.

686. Для демонстрации торможения лягушке вводят стрихнин, потому что стрихнин блокирует тормозные синапсы.

687. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин, потому что после введения стрихнина у лягушки наблюдается диффузная иррадиация возбуждения.

688. Нейрон может находиться в состоянии либо возбуждения, либо торможения.

689. Эфферентный парасимпатический путь имеет двухнейронную структуру. Центры парасимпатического отдела вегетативной нервной системы локализуются в головном мозге.

690. Эфферентный симпатический путь имеет двухнейронную структуру.

691. Преганглионарные симпатические волокна короче постганглионарных. Прегангионарные симпатические нервные волокна относятся к типу В, а постганглинарные - к типу С.

692. Преганглионарные нервные волокна симпатического отдела вегетативной нервной системы относятся к типу В.

693. Интрамуральные эфферентные нейроны сердца - общий конечный путь для парасимпатического и метасимпатического отделов ВНС, потому что они передают возбуждение как от преганглионарных волокон вагуса, так и от интрамуральных вставочных нейронов.

694. Метасимпатическая нервная система осуществляет регуляцию висцеральных органов быстрее, чем симпатическая н парасимпатическая, потому что метасимпатические рефлексы являются местными периферическими.

695. Метасимпатические механизмы регуляции освобождают ЦНС от избыточной информации, потому что метасимпатические рефлексы замыкаются вне ЦНС - в интрамуральных ганглиях.

696. Объектом иннервации симпатического отдела вегетативной нервной системы является весь организм. Симпатические нервные волокна образуют сплетения вокруг всех сосудов , приносящих кровь органам и тканям.

697. При одновременном прекращении раздражения симпатических и парасимпатических нервных волокон, идущих к сердцу, эффект симпатического нерва длится дольше, потому что активность холинэстеразы выше активности моноаминоксидазы.

698. В тканях внутренних органов медиатором постганглионарных нервных волокон может быть норадреналин, ацетилхолин, гистамин, потому что действие постганглионарных нервных волокон реализуется через адрено-, холино-, гистаминорецепторы.

699. Норадреналин может вызвать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект норадреналина зависит от типа рецепторов (альфа и бета) , с которыми он взаимодействует.

700. Многие функции внутренних органов (например, двигательная) сохраняются после перерезки симпатических н парасимпатических путей, потому что в стенках этих, потому что в стенках этих органов существует метасимпатическая система, включающая нейроны-генераторы.

К первичночувствующим рецепторам относятся:

a. хеморецепторы полости рта

b. вестибулорецепторы

c. фонорецепторы

d. обонятельные рецепторы

1. ЗАКОНОМЕРНАЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ НА РАЗДРАЖЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМАЯ С УЧАСТИЕМ ЦНС, НАЗЫВАЕТСЯ в) рефлексом

2. КОМПЛЕКС СТРУКТУР, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ, НАЗЫВАЮТ д) рефлекторной дугой

3. ВОЗБУЖДЕНИЕ ПО РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ г) афферентного нейрона через интернейроны к эфферент- ному

4. МОНОСИНАПТИЧЕСКОЙ РЕФЛЕКТОРНУЮ ДУГУ НАЗЫВАЮТ ПОТОМУ, ЧТО В НЕЙ ЕСТЬ ТОЛЬКО ОДИН СИНАПС МЕЖДУ б) афферентным и эфферентным нейронами

5. МОНОСИНАПТИЧЕСКАЯ РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА ОБРАЗОВАНА НЕЙРОНАМИ г) чувствительным и двигательным

6. ОДИН МОТОНЕЙРОН МОЖЕТ ПОЛУЧАТЬ ИМПУЛЬ- СЫ ОТ НЕСКОЛЬКИХ АФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ БЛА- ГАДАРЯ

в) конвергенции

7. УЧАСТИЕ В РАЗЛИЧНЫХ РЕФЛЕКТОРНЫХ РЕАКЦИ- ЯХ ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ ЭФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ И ЭФФЕКТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ г) общего конечного пути

8. В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРО- СТРАНЯЕТСЯ С НАИМЕНЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ В ЗВЕНЕ в) центральных синапсах

9. УСЛОВИЯМИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ, КРОМЕ г) независимости величины ответа от силы раздражения

10. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ РЕФЛЕКТОРНЫЙ ОТВЕТ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ИЗ-ЗА РАЗ- ВИТИЯ УТОМЛЕНИЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

д) центральном синапсе

11. ПРИ УТОМЛЕНИИ ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА б) увеличивается 12. ПОВЫШЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЦНС ВЫРАЖАЕТСЯ г) уменьшении времени рефлекса 13. ТЕЛО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА ДУГИ СОМАТИЧЕСКОГО РЕФЛЕКСА НАХОДИТСЯ д) спинальном ганглии 14. С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТОЙ ГЕНЕРИРУЮТ ИМ- ПУЛЬСЫ ТЕ НЕЙРОНЫ, У КОТОРЫХ СЛЕДОВАЯ ГИ- ПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ДЛИТСЯ д) 50 мс

15. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ВОЗБУЖДАЮЩИХ НЕЙРОНОВ В ЦНС ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ

д) иррадиации

16. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ДЕНДРИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ б) передача информации к телу нейрона

17. РОЛЬ СИНАПСОВ В ЦНС ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНИ в) обеспечивают одностороннее проведение возбуждения по рефлекторной дуге

18. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ МЕЖДУ НЕЙРОНАМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ШИРИНЕ КОНТАКТА а) 2 мкм

19. ПОД ТРАНСФОРМАЦИЕЙ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОНИМАЮТ г) увеличение или уменьшение числа импульсов возбуждения

20. ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ ОДНОГО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА ПЕРЕДАЕТСЯ НА МНОГИЕ ДРУГИЕ БЛАГОДАРЯ б) дивергенции

21. РАСХОЖДЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ ОТ ОДНОГО НЕЙРОНА К НЕСКОЛЬКИМ НАЗЫВАЕТСЯ а) дивергенцией

22. ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СУММАЦИЕЙ В ЦНС НАЗЫВАЮТ г) суммацию ВПСП и ТПСП, возникающих в различных синапсах одного нейрона

23. ОЧАГ СТОЙКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС НАЗЫВАЕТСЯ г) доминантным очагом

24. ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ БЫЛО ОТКРЫТО б) И. М. Сеченовым

25. ТОРМОЖЕНИЕ - ЭТО ПРОЦЕСС в) локальный

26.ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ РАБОТЕ ЦЕНТРЫ МЫШЦ-АНТАГОНИСТОВ ОДНОВРЕМЕННО НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ г) реципрокного торможения

27. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОДНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕМ ЦЕНТРА МЫШЦЫ-АНТАГОНИСТА, НАЗЫВАЕТСЯ б) реципрокным торможением

28. ЗНАЧЕНИЕ РЕЦИПРОКНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ в) обеспечении работы центров-антагонистов

29. ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ В СИНАПСАХ а) аксо-аксональных;

30. РАЗВИТИЮ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ СПОСОБСТВУЕТ б) гиперполяризация мембраны аксонного холмика

31. В ОСНОВЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ ЛЕЖИТ г) гиперполяризация мембраны аксонного холмика

32. ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ б) выключение отдельных синаптических выходов на нейроне

33. РОЛЬ ВОЗВРАТНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ а) в защите нейрона от перевозбуждения

34.ТОРМОЖЕНИЕ МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ-АНТАГОНИСТОВ ПРИ СГИБАНИИ И РАЗГИБАНИИ КОНЕЧНОСТЕЙ НАЗЫВАЮТ в) реципрокным

35. ПРИ СГИБАНИИ КОНЕЧНОСТИ ВСТАВОЧНЫЕ ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОНЫ (ИНТЕРНЕЙРОНЫ) ЦЕНТРА МЫШЦ РАЗГИБАТЕЛЕЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ а) заторможены

36. РЕЦЕПТИВНЫМ ПОЛЕМ КОЛЕННОГО РЕФЛЕКСАЯВЛЯЕТСЯ в) мышечные веретена четырехглавой мышцы бедра

37. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ а) альфа

 

38. ТЕЛА АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА а) передних

39. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ в) гамма

40. ТЕЛА ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА а) передних

41. ВОЗБУЖДЕНИЕ ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВОДИТ в) сокращению интрафузальных мышечных волокон

42. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ в) обеспечения чувствительности «мышечного веретена» К растяжению

43. ВОЗБУЖДЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ГОЛЬДЖИ ПРИВЕДЕТ б) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

44. ВОЗБУЖДЕНИЕ АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ а) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

45. РЕФЛЕКСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОЗЫ ПРИ ДВИЖЕНИИ, НАЗЫВАЮТСЯ г) статокинетическими

1. Рецепторы возбуждающиеся при движениее

- все

2. Положительная связь в рефлекторной деятельности означает

- связь рабочего органа с нервным центром

3. Тормозные интернейроны передают информацию

- двигательные нейроны антагонистов

4. Кодирование сигнала по вторичночувствующих рецепторах

- стимул-открытие ионных каналов- рецепторный потенциал-секреция медиатора-открытие ионных каналов-генераторный потенциал- ПД

Вторичночувствующими рецепторами являются:

a. тактильные и температурные рецепторы

b. фонорецепторы

c. барорецепторы

d. проприорецепторы

5.последовательность процессов в изотропных хеморецепторах постсинаптической мембраны

- без активации G белка

6.Последовательность процессов в центральном синапсе:

- пд-откр кальц кан-мобилизац пузырьк с медиатором-экзоцитоз-взаим его с хем пост мембр- локальн деполяризац мембр- открытие пз натр кан-пд

Последовательность процессов в ионотропных хеморецепторах постсинаптической мембраны:

a. Взаимодействие медиатора с хеморецептором. 2. Активация G-белка. 3. Активация фермента мембраны. 4. Взаимодействие фермента с субстратом. 5. Образование вторичного посредника. 6. Открытие ионных каналов. 7. Прохождение иона. 8. Локальный ответ.

b. Взаимодействие медиатора с хеморецептором. 2. Конформация белка. 3. Прохождение иона. 4. Локальный ответ.