коллок 3

б) мутации в зиготе и бластомерах (наследственные болезни, мозаицизм).2.

Ненаследственные:

а) нарушение реализации генетической информации (фенокопии);

б) нарушение взаимодействия клеток и тканей; пороки развития органов и тканей (тератомы, кисты); в) соматические мутации (врожденные опухоли.) 3.

Мультифакториальные. II. По периоду онтогенеза.

1. Гаметопатии:

а) наследственные;

б) ненаследственные (перезревание гамет)

2. Бластопатии до 15-го дня;

а) наследственные болезни (мозаицизм - зародыш состоит из клеток с нормальным и атипичным набором хромосом);

б) не наследственные (двойниковые уродства, циклопия, сиреномелия).

3. Эмбриопатии до конца 8-й недели: большинство пороков развития, пороки, обусловленные действием тератогенов.

3. Фенопатии от 9 нед. до родов. Пороки этой группы встречаются редко: остатки эмбриональных структур (персистирование); сохранение первоначального расположения органов, например крипторхизм; недоразвитие отдельных органов или всего плода, отклонения в развитии органов.

5. Пороки, возникающие в постнатальный период (возникают реже, чем вышеуказанные пороки, обусловлены травмами или заболеваниями).