Вопрос 1. Из чего состоит цитоскелет животной клетки?

Варианты ответов:

1. цитоскелет образуют волокна из белков, жиров, углеводов

2. цитоскелет образован белками

3. цитоскелет образуют волокна из белков и углеводов

Цитоскелет образован белками

Вопрос 2. В чём заключается основная роль микротрубочек в клетке?

Варианты ответов:

1. поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям,

2. обеспечивают активный внутриклеточный транспорт

Обеспечивает активный внутриклеточный транспорт

Вопрос 3.Назовите авторов, которые предложили жидко-кристаллическую модель строения

биологических мембран.

Варианты ответа:

1. В 1925 году Гортер и Грендел

2. В 1935 году Ф. Даниэлли и Г. Доусон

3. В 1966 году Ленард и С. Сингером

4. В 1970 году G. Vanderkooi, D. Green

В 1966 году Леонард и С.Сингером

Вопрос 4. Назовите метод, с помощью которого можно получить информацию о расположении

мембранных белков.

Варианты ответов:

1. Электронная микроскопия.

2. Дифракция рентгеновских лучей.

3. Флуоресцентный анализ

4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Флуоресцентный анализ

Вопрос 5.Если коэффициент диффузии фосфолипидов увеличится, то среднее квадратичное перемещение за секунду фосфолипидной молекулы по поверхности мембраны эритроцита

…

Варианты ответа:

1. Уменьшиться

2. Увеличится

3. Не изменится

Увеличится

Вопрос 6.Вставьте пропущенное слово.

Жидкокристаллические структуры могут быть:

1) Нематическая (нитевидная) – длинные молекулы ориентированы параллельно друг другу;

2) Смектическая (мылообразная) – молекулы параллельны друг другу и располагаются слоями;

3) Холестерическая – молекулы располагаются параллельно друг другу в одной плоскости, но

в разных плоскостях ориентации молекул разные.

Бислойная липидная фаза биологических мембран соответствует ____?_______

жидкокристаллическому состоянию.

Смектическая (мылообразная ) – молекулы параллельны друг к другу и распологаются слоями

Вопрос 7. При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из геля в жидкокристал-лическое состояние толщина бислоя изменяется.

Как при этом изменяется электрическая ёмкость мембраны?

Варианты ответа:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Увеличивается в несколько раз

4. Уменьшается в несколько раз

Уменьшается

Вопрос 8.Жидкостно-мозаичная модель биологической мембраны включает в себя:

Варианты ответов:

1. Белковый слой, полисахариды и поверхностные липиды

2. Липидный монослой и холестерин

3. Липидный бислой, белки, микрофиламенты

4. Липидный бислой

липидный бислой, белки, микрофиламенты

Вопрос 9.Какие силы обеспечивают прочность липидного бислоя?

Варианты ответа:

1. белок -липидного взаимодействия

2. гидрофобные

3. гидрофильные

Белок – липидного взаимодействия

Вопрос 10. Какими методами можно оценить поведение белков в бислое от его фазового состояния?

1. Электронная микроскопия.

2. Дифференциально сканирующая калориметрия.

3. Флуоресцентный анализ

4. Электронный парамагнитный резонанс (эпр).

Дифференциально сканирующая калориметрия

Вопрос 11.Может ли взаимодействовать цитоскелет с гликокаликсом?

Варианты ответов:

1. нет, они расположены по разные стороны мембраны и мембрана препятствует взаимодействию;

2. да, это два элемента единого комплекса;

3. да, они расположены по разные стороны мембраны, но интегральный белок обеспечивает взаимодействие;

Да, они расположены по разные стороны мембраны, но интегральный белок обеспечивает взаимодействие

Вопрос 12.Назовите дату первого упоминания в научных трудах о модели мембраны животной клетки основные функции биологических мембран.

Варианты ответа:

1. 1891

2. 1902

3. 1925

1902

Вопрос 13. Назовите метод, с помощью которого была доказана адекватность бислойной модели

мембран.

Варианты ответов:

1. Электронная микроскопия.

2. Дифракция рентгеновских лучей.

3. Флуоресцентный анализ

4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Дифракция рентгеновских лучей

Вопрос 14.Каким методом можно выяснить ассиметрию нативной мембраны?

Варианты ответов:

1. Дифракция рентгеновских лучей.

2. Флуоресцентный анализ

3. Электронная микроскопия.

4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Электронная микроскопия

Вопрос 15.Характерное время переноса молекулы фосфолипидов из одного положения

равновесия в другое при их диффузии:

Варианты ответов:

Латеральная

1. 10-⁷-10-⁸ с

2. 10-10-10-12с

3. 1 – 2 часа

10-⁷-10-⁸ с

Вопрос 16.На каких модельных мембранах изучают воздействие витаминов, гормонов, антибиотиков

и других препаратов в медицине.

Варианты ответа:

1. Монослой фосфолипидов

2. Бислойная липидная мембрана

3. Липосома

липосома

Вопрос 17.При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из геля в жидкокристал-лическое

состояние толщина бислоя изменяется.

Как при этом изменяется электрическая ёмкость мембраны?

Варианты ответа:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Увеличивается в несколько раз

4. Уменьшается в несколько раз

Увеличивается

Вопрос 18. Липидная часть биологической мембраны находится в следующем физическом состоянии

Варианты ответа:

1. Жидком аморфном

2. Твёрдом кристаллическом

3. Твёрдом аморфном

4. Жидкокристаллическом

Жидкокристаллическом

Вопрос 19.Что такое фазовые переходы липидов?

Варианты ответов:

1. Это переход от жидкости к твёрдому состоянию.

2. Это переход от жидкокристаллического состояния в гелеобразное.

3. Это переход от жидкокристаллического состояния в твёрдое.

Это переход от жидкостнокристалического состояния в гелеобразное

Вопрос 20.Каким методом можно оценить конформационную лабильность мембранных белков?

Варианты ответов:

1. Дифракция рентгеновских лучей.

2. Флуоресцентный анализ

3. Электронная микроскопия.

Флуоресцентный анализ

Вопрос 21. Назовите функцию цитоскелета животной клетки, которую он не выполняет Варианты

ответа:

1. поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям,

2. экзо- и эндоцитоз

3. активный мембранный транспорт

4. активный внутриклеточный транспорт

активный мембранный транспорт

Вопрос 22.Назовите авторов, которые выдвинули первую гипотезу о строении биологических

мембран, согласно которой мембрана состоит из двойного липидного слоя, покрытого с двух

сторон слоями глобулярных белков.

Варианты ответа:

1. В 1925 году Гортер и Грендел

2. В 1935 году Ф. Даниэлли и Г. Доусон

3. В 1935 году Коул и Кертис

4. В 1966 году Ленард и С. Сингером