Методические разработки 4 семестр / 06. Антибиотики. Бактериофаги

ФГБОУ ВО ПГМУ им. академика Е. А. Вагнера

Минздрава России

Кафедра микробиологии и вирусологии

Утверждаю:

Зав. кафедрой микробиологии и

вирусологии, д.м.н., профессор

_____________ Горовиц Э.С.

Методическая разработка для дистанционного обучения студентов

Раздел: ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Занятие 6

Тема занятия: Антибиотики. Методы изучения чувствительности бактерий к антибактериальным препаратам. Механизмы формирования резистентности.

Бактериофаг. Строение. Взаимодействие с бактериями. Применение.

Курс – II, семестр – 4

Факультет: ЛД, ПД

Продолжительность занятия: 3 академических часа

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ И ВОПРОСЫ

1.Дайте определение антибиотикам, кратко опишите историю открытия и изучения этих препаратов.

Чем отличаются антибиотики от других противомикробных препаратов?

2. Укажите структуры бактериальной клетки – мишени для действия антибиотиков и соответствующие им группы препаратов.

2. Подпишите методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам рисунки А,Б,В.? В чем преимущества и недостатки каждого из них? Дайте определения понятиям «МПК» и «МИК».

А. Б.

В.

4. Используя приложение 2, таблицу 2. МУК 4.2.1890-04 Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. (http://docs.cntd.ru/document/1200038583) заполните таблицу результатов определения антибиотикочувствительности бактерий по образцу.

Результаты определения антибиотикочувствительности бактерий семейства Enterobacteriaceae:

Антибактериальные препараты	Содержание в диске (мкг)
		результат диаметр зоны подавления роста (мм)	Вывод (оценка) Р (резистент)/ П (промежут)/ Ч (чувств)
Бета-лактамы
ампициллин	10	22	Ч (чувств)
цефазолин		17
цефокситин		14
цефепим		19
имипенем		16
Аминогликозиды
гентамицин		15

2. Назовите виды резистентности бактерий к антибиотикам

2. Перечислите механизмы приобретенной резистентности бактерий к антибиотикам

1.

2.

3.

4.

5.

2. Принципы рациональной антибиотикотерапии.

3. Укажите негативные стороны и побочные эффекты антибиотикотерапии

8.Дайте определение бактериофагам, кратко опишите историю их открытия и изучения.

9.Строение бактериофага. Подпишите структуры бактериофага и их функции.

10 Напишите этапы взаимодействи ВИРУЛЕНТНОГО бактериофага с бактериальной клеткой

1

2

3

4

5

Дайте определения:

ЛИЗОГЕННАЯ КУЛЬТУРА______________________________________________________________

ЛИЗОГЕННАЯ (ФАГОВАЯ) КОНВЕРСИЯ_________________________________________________

ТРАНСДУКЦИЯ________________________________________________________________________

ПРОФАГ_______________________________________________________________________________

ВИРУЛЕНТНЫЙ бактериофаг____________________________________________________________

УМЕРЕННЫЙ бактериофаг_______________________________________________________________

11.Как и с какой целью проводится определение чувствительности бактерий к бактериофагам?

12.Перечислите основные направления практического использования бактериофагов в медицине и сельском хозяйстве. Приведите примеры.

Обучающие видео по теме

История открытия антибиотиков https://youtu.be/jr9gtJ1DD9Q

Ермольева. З.В. https://youtu.be/l4P_aDDHJss

Посев и определение чувствительности к антибиотикам https://youtu.be/cN3rxWrstE4

Бактериофаги и антибиотики https://youtu.be/GE0S5_aF0vE

Бактериофаги https://youtu.be/KxX2ZYaMQ60

Тестовые задания.

Выберите один или несколько правильных ответов

1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЛИ ИЗ ДРУГИХ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ, ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИЙ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА, НАЗЫВАЮТСЯ: 1. антибиотики

2. антисептики

3. дезинфектанты

4. стерилизанты.

2. ПРОДУЦЕНТАМИ АНТИБИОТИКОВ МОГУТ ЯВЛЯТЬСЯ:

1. микроскопические грибы

2. актиномицеты

3. бактерии

4. растения

5. ткани животного происхождения.

3. К АНТИБИОТИКАМ ГРИБКОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТ:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. стрептомицины

4. тетрациклины

5. грамицидин

6. полимиксины.

4. К АНТИБИОТИКАМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ БАКТЕРИЯМИ, ОТНОСЯТ:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. стрептомицины

4. тетрациклины

5. грамицидин

6. полимиксины.

5. К АНТИБИОТИКАМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ АКТИНОМИЦЕТАМИ, ОТНОСЯТ:

1. Полиеновые

2. Аминогликозиды

3. Тетрациклины

4. Стрептомицины

5. Макролиды

6. Рифамицины.

6. АНТИБИОТИКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ НАЗЫВАЮТСЯ:

1. лизоцимы

2. фитонциды

3. фунгициды.

7. ПО СПЕКТРУ ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКИ МОГУТ БЫТЬ:

1. антибактериальные

2. противогрибковые

3. антипротозойные

4. противовирусные

5. противоопухолевые.

8. МЕХАНИЗМЫ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ:

1. нарушения синтеза клеточной стенки

2. повреждения ЦПМ

3. ингибиции синтеза белка на уровне РНК - полимеразы

4. ингибиции синтеза белка на уровне рибосом.

5. разрушения капсул микроорганизмов.

9. НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Пенициллины

2. Цефалоспорины

3. Полимиксины

4. Полиеновые антибиотики

5. Рифамицины

6. Тетрациклины

10. НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ЦПМ:

1. Пенициллины

2. Цефалоспорины

3. Полимиксины

4. полиеновые антибиотики

5. рифамицины

6. тетрациклины

11. НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА НА УРОВНЕ РНК–ПОЛИМЕРАЗЫ:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. полимиксины

4. полиеновые антибиотики

5. рифамицины

6. тетрациклины.

12. НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА НА УРОВНЕ РИБОСОМ:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. тетрациклины

4. левомицитин

5. макролиды

6. аминогликозиды

13. АНТИБИОТИКИ С БАКТЕРИЦИДНЫМ ИЛИ ФУНГИЦИДНЫМ ТИПОМ ДЕЙСТВИЯ:

1. вызывают гибель бактерий или грибов

2. задерживают рост и развитие бактерий или грибов.

14. ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИХ ВИДОВ:

1. видовая (первичная)

2. мутационная

3. внехромосомная (при участии R - плазмид или транспозонов)

15. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННЫМ ВИДОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ У МИКРООРГАНИЗМОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. видовая

2. мутационная

3. обусловленная внедрением R - плазмид

4. модификационная.

16 УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ К ПЕНИЦИЛЛИНАМ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЗА СЧЁТ:

1. нарушения обменных реакций

2. образования микроорганизмами  - лактамаз

3. изменения рецепторов на ЦПМ.

17. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В ВИДЕ:

1. Аллергических реакций

2. Токсических реакций

3. Дисбиоза

4. Иммуносупрессии

5. Гиповитаминоза.

18. НАЗОВИТЕ ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИОТИКАМ:

1. метод диффузии в агар с применением дисков

2. метод серийных разведений в жидкой питательной среде

3. метод серийных разведений в плотной питательной среде

4. ускоренные методы.

19. УСТАНОВИТЬ КОЛИЧЕСТВЕННУЮ ХАРАКТЕРИСТИКУ СТЕПЕНИ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИОТИКАМ ПОЗВОЛЯЕТ МЕТОД:

1. диско - диффузионный

2. серийных разведений

3. ускоренный.

20 НАИМЕНЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО АНТИБИОТИКА (МГ/Л), ПОДАВЛЯЮЩЕЕ ВИДИМЫЙ РОСТ МИКРООРГАНИЗМОВ В ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1. ЕД

2. МЕ

3. МПК (МИК)

4. ДLМ.

21. ПО СТЕПЕНИ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ГРУППЫ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

1. резистентных

2. промежуточных

3. чувствительных

4. высокочувствительных.

22. НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИК, ВПЕРВЫЕ ВНЕДРЁННЫЙ В ЛЕЧЕБНУЮ ПРАКТИКУ:

1. стрептомицин

2. стрептоцид

3. пенициллин

4. тетрациклин.

23. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ УЧЕНЫМИ И ИХ ВКЛАДОМ В УЧЕНИЕ О ХИМИОТЕРАПИИ

А. Пауль Эрлих	1.открыл стрептомицин
Б. Александр Флеминг	2. основоположник химиотерапии
В. Абрахам Ваксман	3. открыл пенициллин

24.ТРАНСДУКЦИЯ - ЭТО:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды;

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака;

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством“голых“ фрагментов ДНК;

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов;

5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании.

25. ФАГОВАЯ ДНК, АССОЦИИРОВАННАЯ С ГЕНОМОМ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1. вирионом

2. вирулентным фагом

3. профагом.

26. УМЕРЕННЫМ БАКТЕРИОФАГОМ НАЗЫВАЕТСЯ:

1. фаг, вызывающий лизис инфицированных им бактерий

2.фаг, в геноме которого отсутствуют компоненты, необходимые для образования фагового потомства.

3.фаг, геном которого интегрирован и реплицируется с геномом бактерии - хозяина.

27. ВИРУЛЕНТНЫМ БАКТЕРИОФАГОМ НАЗЫВАЕТСЯ:

1. фаг, вызывающий лизис инфицированных им бактерий

2.фаг, в геноме которого отсутствуют компоненты, необходимые для образования фагового потомства

3.фаг, геном которого интегрирован и реплицируется с геномом бактерии- хозяина.