
- •История изучения заболевания
- •Классификация коринебактерий
- •Классификация коринебактерий
- •Культивирование
- •Классификация коринебактерий
- •Факторы патогенности C. diphtheriae
- •Приобретение токсигенности
- •Эпидемиология
- •Клинические особенности
- •Клинические особенности
- •Механизм действия экзотоксина
- •Лабораторная диагностика
- •Определение токсигенности коринебактерий
- •Лабораторная диагностика
- •Специфическая профилактика
- •Специфическое лечение
- •Специфическое лечение
- •туберкулёз
- •Возбудитель туберкулёза
- •Возбудитель туберкулёза
- •Факторы патогенности M. tuberculosis
- •Культивирование
- •Эпидемиология
- •Клинические особенности
- •Специфическая профилактика

Эпидемиология
ИСТОЧНИК – больной, бактерионоситель. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ – воздушно-капельный
контактный
ВОСПРИИМЧИВЫЙ ОРГАНИЗМ
Инфицирование организма микобактериями туберкулеза далеко не всегда приводит к болезни. Ведущую роль в развитии заболевания. играют неблагоприятные условия жизни и снижение сопротивляемости организма. Восприимчивость повышается при плохом питании, длительном физическом перенапряжении, эмоциональных стрессах, некоторых хронических болезнях (например, сахарном диабете, язвенной болезни, хроническом алкоголизме, наркомании, системных болезнях, требующих длительного приема глюкокортикостероидных и цитотоксических препаратов).

Клинические особенности
Для современного периода характерно увеличение заболеваемости, тяжелое течение, повышение смертности и появление значительного количества штаммов, резистентных ко многим противотуберкулезным препаратам.

Лабораторная диагностика
прямые методы
Бактериоскопический
Бактериологический
Геноиндикация (ПЦР)

Лабораторная диагностика
косвенные методы
кожно аллергические пробы (Манту, диаскинтест)
определениеГЗТ

Шарль Манту (1910 г.)
НИИ Молекулярной медицины им.И.М. Сеченова (2012г.)

Лабораторная диагностика
косвенные методы
Квантифероновый тест основан на определении гамма-интерферона, высвобождаемого сенсибилизированными Т-клетками, стимулированными in vitro специфическими белками
(ESAT-6, CFP-10, TB7.7 (p4)) микобактерий туберкулеза. Эти протеины отсутствуют в вакцинных штаммах BCG и в большинстве нетуберкулезных микобактерий.