1. *Молочная кислота

2. Этиловый спирт

3. Уксусная кислота

4. Ацетон

5. Пропаналь

165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

А. Пропионовый альдегид

В. Этиловый спирт

С. Уксусная кислота

D. Молочная кислота

Е. *Уксусный альдегид

166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:

A.

B.

C. СН₃-СН₂-ОН

D.*

E.

167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты:

A.

B.

C.

D.

E.

1 68. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

A.

B .

C.

D. *

E.

169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

1. Сложный эфир

2. Соль

3. *Гидроксинитрил

4. Амид

5. Кетон

170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:

А.

В.

С.

D.*

Е.

171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

1. Облучении ультрафиолетовым светом

2. *Наличии в структуре хирального центра

3. Отсутствии асимметричного атома углерода

4. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

5. При температуре 25^оС и давлении 1 атм

172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:

1. Молочная кислота

2. Лимонная кислота

3. Винная кислота

4. *Салициловая кислота

5. Уксусная кислота

173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду :

D.*

E.

174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

3. СН₃-СН₂-ОН

D.

E .*

175. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:

1. Пировиноградная

2. *β-гидроксимасляная

3. Винная

4. Молочная

5. Лимонная

176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:

1. Карбонильным

2. *Оксикислотам

3. Оксокислотам

4. Высшим жирным кислотам

5. Аминокислотам

177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*

B.

C.

D.

E.

178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. Пировиноградная

2. Ацетоускусная

3. Молочная

4. β-гидроксимасляная

Е. *Щавелевоуксусная

179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах:

1. Площадь симметрии

2. *Ассиметрический атом углерода

3. Кратная углерод-углеродная связь

4. Поляризация связи

5. Состояние гибридизации